钯催化1—（2—溴苯基）—2—丙醇的内酯化

报道钯催化下,１－（２－溴苯基）－２－丙醇与一氧化碳的内酯化反应,探讨温度,催化剂,时间和溶剂对反应的影响,优先同最佳实验条件,使３－甲基－３,４－二氢－１Ｈ－苯并「Ｃ」吡喃－１－酮的收率达到９５．１％。     

5—（2—卤乙基）—1,3—二恶烷的水解

考察３种不同的１，３－二恶烷化合物（２，６，７）在酸性条件下的水解反应，结果表明，四氢呋喃－３－甲醇（３）是主要产物。     

S（2）—θ—闭空间的基数估计

本文在拓扑空间中引入了两个基数函数X2 (X) ,Ψ2 (X) ,并且给出了几个与之有关的基数不等式 特别地 ,给出了S(2 ) -θ-闭空间的基数估计     

3—（2—氧代环己基）丙酸与（R）—四氢噻唑—2—硫酮—4—羧酯乙酯的反应及 …

由Ｌ－半胱氨酸乙酯与二硫代碳在Ｅｔ３Ｎ存在下反应,得到光学活性－四氢噻唑－２－硫酮－４－羧酸乙酯,后者同３－（２－氧代环己基）丙酸在Ｎ,Ｎ－二环己基碳二亚胺存在下反应,得到光学活性（Ｒ）－Ｎ－３－（２－氧代环己基）丙酰四氢噻唑－２－硫酮－４－羧酸乙酯及光学活性的３（２－氧环环己基）现酸。用半经验的量子化学ＰＭ３方法研究反应物和产物的最优构型与电子结构。     

[（PbCl2）0.55（PbO）0.45]（1—x）（KCl）x 系的混合晶界效应

本文通过混合晶界效应模型，对[PbCl2)0.56(PbO)0.45](1-x)(KCl)x体系中当0．05≤x≤0．22时为x≤0.03(主相为3PbCl2.2PbO)和x=0.25(主相为Pb(OH)Cl型物相两个高导电相的混合相，且电导率低下的现象进行了说明，并通过解析阻抗谱做了验证。     

2—〔4—（6—氯—2—苯并恶唑氧基苯氧基）〕丙酸乙酯的合成

用邻胺基酚或水杨酸为原料经三步反应制得中间体２，６－二氯苯并恶唑，用对苯二酚和２－氯丙酸经一步合成了另一中间体２－（４－羟基苯氧基）－丙酸乙酯，再使两个中间体在相转移催化剂催化下缩合得到除草剂２－（４－（６－氯－２－苯并恶唑氧基苯氧基）丙酸乙酯。全程收率为５１％。     

一种新的3—（2—丙烯酰基）—1,3—恶唑烷—2—酮的合成方法

采用乙基溴化镁作试剂，使它与１，３－恶唑烷－２－酮反应生成１，３－恶唑烷－２－酮镁盐，然后与丙烯酰氯反应，生成３－（２－丙烯酰基）－１，３－恶唑烷－２－酮，产率达６４％。     

催化光度法测定痕量钴—Co（Ⅱ）—桑色素—H2O2体系

本研究了在ＰＨ１１．０的硼砂一氢氧化钠介质中，痕量钴（Ⅱ）催化过氧化氢氧化桑色素褪色的指示反应，建立了催化光度法测定痕量钴的新方法，方法的线性范围为０－０．０５μｇ／ｍｌ，检出限为７．５×１０＾－１１ｇ／ｍｌ，用于维生素Ｂ１２中钴的测定，结果满意。     

Fe（Phen）3（ClO4）2.H2O在甲醇—水混合溶剂中的溶解度

在283．15－318．15K(间隔5K）下，用光度法测定了离子缔合物Fe(Phen)3(ClO4)2.H2O（简写为FPC，以下同）在水及甲醇－水混合溶剂中的溶解度。经微机曲线拟合给出溶解度S随温度T及甲醇质量百分比浓度Wt%的经验关系，lgS=1.958 1.305×10^-2Wt%-(1503.4 3.085×10^-2Wt%)/T.用溶剂结构理论对FPC溶解度的变化规律进行讨论。     

甲醇—KIO3—MnSO4—,H2O2—H2SO4体系的化学振荡反应（Ⅰ）

本首次报导了以甲醇为底物的化学振荡反应。     

（NH4）2SO4—ZrO2体系的热分散性质

用红外光谱和Ｘ射线光电子能谱对研磨法制得的（ＮＨ４）２ＳＯ４－ＺｒＯ２样品进行了表征，并将表征结果与其催化性能关联。结果表明，热处理时存在着（ＮＨ４）２ＳＯ４在ＺｒＯ２表面的自发分散过程，同时形成Ｓ－Ｚｒ配合物，且随着处理温度的升高，配合物含量逐步增大，５７３Ｋ时达极大值，催化反应活性最大；超过５７３Ｋ时，表面Ｓ－Ｚｒ配合物逐渐分解，催化反应活性也相应地降低。     

非离子型微乳液对锌—2—[（5—溴—2—吡啶）偶氮]—5—二乙基氨基…

以Ｏ／Ｗ非离子型微乳液Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００／Ｎ－Ｃ５Ｈ１１ＯＨ／ｎ－Ｃ９Ｈ２０／Ｈ２Ｏ为介质，进行Ｚｎ－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的光度法测定，结果表明，与以相同含量的ＴｒｉｔｏｎＸ－１００胶束体系的测定比较，灵敏度增加。显色剂５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ在微乳液中有较高的分配系数和较低的平均有效介电常数，这说明微乳液对显色剂５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ有更大的增溶量和较低的极性，因此微乳液比胶束的增敏作用更强。