溶胶-凝胶法尺寸选择性合成ZnO纳米颗粒及其光催化性能(英文)

在溶胶-凝胶合成过程中,分别利用超声波处理ZnO溶胶、加水至溶胶中煮沸、加庚烷至溶胶中、蒸发除去部分溶剂等简单的沉淀方法制备了10 nm以下不同尺寸的ZnO颗粒.在60℃下通过超声波处理ZnO溶胶可得到高质量的ZnO纳米颗粒,颗粒粒径为6.2±1.5 nm,标准偏差为8%.同时,基于作者以前的发现,提出了在该溶胶凝胶法中新的ZnO形成机理.在光催化降解甲基橙过程中,纳米ZnO不同的颗粒尺寸及团聚情况导致其光催化活性有所差异,具有较小粒径和团聚较轻的ZnO纳米颗粒显示出较高的光催化活性.     

不同形貌纳米氧化镍的制备及其电容特性研究

采用配位均匀沉淀法制得无规则颗粒状和针形两种不同形貌的纳米氧化镍,其前驱体和产品用TG、IR、XRD和TEM进行了分析表征,并用循环伏安法和恒流充放电法研究了它们的电化学电容特性.结果表明,颗粒状纳米氧化镍比针形纳米氧化镍具有更好的电容性能.     

微乳液技术及其在制备纳米颗粒上的应用

<正>一种好的制备方法,制备出来的纳米微粒应是粒径小而且分布均匀,所需设备也应尽可能的简单易行。与传统的纳米颗粒的制备工艺相比,微乳液法制备纳米颗粒具有实验装置相对简单、操作容易、粒子尺寸可控、粒径分布窄、易于实现连续工业化生产等优点。本文,笔者对微乳液的组成、结构及微乳液技术制备纳米颗粒的反应机理进行了较为详细地阐述,并着重介绍了反相微乳液在制备纳米颗粒上的具体应用。     

花状ZnO纳米晶的合成及其气敏性能研究

采用回流法合成了花状ZnO纳米晶。利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和傅立叶变换红外光谱(FT-IR)对所制得样品的结构和形貌进行了表征。结果表明:产物为自组装构成的尺寸均一的花状ZnO纳米晶,花状ZnO直径约为2μm,其晶相结构为纤锌矿ZnO。对NO、NH3、H2、CO四种气体在浓度为97 ppm下进行了选择性测试,结果显示:花状ZnO纳米晶结构的样品对NO气体表现出较高的灵敏度和较好的选择性。     

钴掺杂二氧化钛纳米晶体的制备及其光催化性能的研究进展

由于对环境问题的关注,对光催化性质的重要性也越来越受到关注,由于制备方法和制备条件的不同,Co掺杂TiO2的光催化性质表现也不尽相同,由很多种方法制备,但由于溶胶凝胶法和水热法比较常用和方便,本文重点对这两种方法的进展进行了研究,也讨论了制备的影响以及影响光催化效果的因素。     

纳米TiO2/SiO2复合材料的制备及其对痕量镉 的吸附性能研究

以钛酸丁酯和硅酸乙酯为主要原料,制备多孔纳米TiO2/SiO2复合材料,并对其进行了电镜扫描、红外光谱、氮吸附 脱附等表征.在pH= 7.5、流速为1.2 mL/min的条件下,试液中的痕量镉可被纳米TiO2/SiO2复合材料定量吸附,其动态饱和吸附容量为30.0 mg/g,吸附在复合材料上的镉可用1.0 mol/L HCl洗脱,洗脱液中的镉用火焰原子吸收法测定.该方法的检出限为15.2 μg/L,线性范围为0.05～2.5 mg/L,相对标准偏差为2.6%,加标回收率在96.0%～106.5%之间.方法应用于环境水样中痕量镉的测定.     

溶胶-凝胶法制备纳米氧化铝及其对Cu2+,Pb2+吸附行为的研究

用溶胶-凝胶法合成了纳米氧化铝,以透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、比表面积测定(BET)等手段对不同温度下所得纳米氧化铝进行了表征.以固相萃取为富集方法,ICP-MS为检测手段,考察了不同晶型、不同粒度的纳米氧化铝对Cu2+,Pb2+的吸附性能.结果表明,吸附率随着粒径的增大而降低,-氧化铝的吸附率大于-氧化...     

溶胶-凝胶自燃烧法制备纳米CoY0.1Fe1.9O4铁氧体

采用溶胶一凝胶自燃烧法制备了CoY0．1Fe1．9O4铁氧体纳米粉末．利用热重／差热综合热分析仪(TG／DTA)研究干凝胶自燃烧过程，X射线衍射仪(XRD)研究其结构和晶粒尺寸，扫描电镜(SEM)观察其形貌和晶粒度，实验结果表明，不同热处理方法得到的样品都可生成单一尖晶石相，不同热处理温度晶粒尺寸为16nm—22nm之间．