微波消解电感耦合等离子体发射光谱法测定葛根中钾元素的研究

本文研究了葛根样品的不同消解方法,提出了用微波消解电感耦合等离子体发射光谱法（ICP－AES）测定葛根中微量元素钾的方法。测定方法的检测限达0.0043μg/ml。方法的相对标准偏差（RSD）为0．52％。试样经过微波消解后,测定的平均回收率为103．2％,具有灵敏、准确及快速测定的特点。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定头发中的微量元素

建立了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)测定人发中Ca、Fe、Cu、Zn、Pb五种微量元素含量的分析方法.选择了最优的分析谱线,对每种元素建立了标准曲线,相关系数r均大于0.999,且每种元素的检出限都很低,样品的加标回收率为94.6%~103.1%,精密度好,5种元素的相对标准偏差(RSD,n=5)在0.65%~1.52%之间,用国家标准参考物质进行方法的准确度校正,结果准确可靠.     

微波消解-等离子体原子发射光谱法测定粮食中14种元素含量的方法研究

以HNO3：H202（体积比5：1）为溶样试剂,采取微波消解和电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）联用,同时测定了8种粮食中的钼、钴、硒、硅、锰、铜、钡、铁、磷、锌、钾、钠、镁和钙14种元素的含量.结果表明,在最佳实验条件下,在0.5g粮食中各元素的平均回收率在95.8%-105.46%之间,RSD分别在0.99%-3.58%之间,检出限介于0.18μg/L-102.41μg/L,该方法简便、迅速、准确度和精密度高,适用于粮食中这14种元素的同时测定.     

微波消解IC-AES法测定甘草中常量及微量元素

用微波消解甘草后,采用美国利曼公司生产的PS-Ⅰ型中阶梯光栅光谱仪测定甘草中的常量及微量元素,结果表明,其相对标准偏差为3.17%~7.87%,回收率为92%~102%.     

微波消解/等离子发射光谱法测定中成药紫雪散中的微量元素

采用HNO3-H2O2消解体系对中成药紫雪散样品进行微波消解制样,利用ICP-AES法同时测定了样品中14种微量元素的含量,并对样品的前处理条件进行了探讨,通过添加标准回收实验,验证了分析数据的可靠性．结果表明,该方法快速、简便、数据准确可靠,结果令人满意,适合常规分析。     

微波消解ICP-AES法测定大黄中常量及微量元素

用微波消解大黄后，采用美国利曼公司生产的PS-Ⅰ型中阶梯光栅光谱仪测定了大黄中的常量及微量元素．结果表明，其RSD为1．99％～5．93％，回收率为92％～105％。     

微波消解-等离子体原子发射光谱法测定3种铅锌矿物中的10种组分

铅矿、铅精矿、铅锌矿经混合酸(HCl+HNO3+HF)在高压密闭容器中微波消解后,通过电感耦合等离子体发射光谱法测定样品中的Zn、CaO、Na2O、MnO、MgO、As、Cu、Cd、Al2O3、K2O共10种组分。最佳仪器工作条件为:功率1.3kW,等离子体气流量15ml/min,辅助气流量0.2ml/min,样品提升量1.5ml/min。各元素相关系数均大于0.9991,回收率91.3%～109.7%。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定饮用天然矿泉水中微量元素

利用电感耦合等离子体发射光谱法测定饮用天然矿泉水中的铁、锰、铜、铅、锌、铬、镉、银微量元素,被测元素的检出限为0.000 1mg/L—0.006mg/L,相对标准偏差为1.96%—4.80%,回收率为96.3%—103.7%。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱测定沉积物中的金属元素

采用不同的微波消解程序和不同混合酸消解近海沉积物标准参考物(GBW0 7314 ) ,用ICP -MS测定16种金属元素(Al,Ba ,Cd ,Co ,Cr,Cu ,Fe ,K ,Mn ,Mo ,Ni,Pb ,V ,Zn ,Ca和Mg)的含量.依据回收率,比较了消解程序、混合酸组成、用量对GBW0 7314的消解效果.结果表明,由6mLHNO3 - 2mLHF/2mLH2 O2 组成的混合酸对沉积物具有很好的消解能力,微波加热2 0min能迅速有效消解沉积物;除Al外,GBW 0 7314中各元素的测定值与推荐值相符     

微波消解-FAAS法测定野菜中的微量元素

采用微波消解样品、火焰原子吸收分光光度法(FAAS)测定了3种野菜中的钾、钠、钙、铜、镁、铁等无机元素的含量.考察了微波消解条件对分析结果的影响,同时选FAAS测定的最佳条件.利用该法对野菜中的9种无机元素进行了分析,方法回收率在96%～104%之间,相对标准偏差为1.02%～3.30%,测定结果令人满意.     

微波消化法在微量元素测定中的应用

探讨了一种快捷有效的样品预处理方法，即采用聚四氟乙烯高压罐微波消化法处理样品。通过正交试验分析得到较优的消化条件，并在此条件下做锌、铁、锰的添加回收试验，回收率分别为９７．０５％、９４．３％、９０．６％，相对标准偏差分别为１．２％、４．１％、３．４％。另外，还做了扩展试验，与国标法对照的试验。通过试验和比较，证实该消化方法具有安全、省时、方便等优点     

微波消解--全谱直读等离子体光谱法测定面包改良剂中总溴的研究

溴酸钾是面粉的品质改良剂,被允许使用于面包、饼干的生产.它能改善面团的加工性能、内部结构质量以及增大制作的面包体积,其分解产物作为溴化物而残留.测定面包及粮食中溴酸钾或总溴的方法主要有离子色谱法[1]、ICP-MS法[2]和气相色谱法[3].用ICP-AES法直接测定面包中的溴,目前未见报道.本文采用微波消解、德国SPECTRO公司生产的SPECTRO CIROS CCD型全谱直读等离子体原子发射光谱仪测定面包改良剂中的总溴,该法操作简便、分析快速、准确度高,并与分光光度法对比,结果令人满意.     

微波高压硝酸消化原子荧光法测定微量砷

采用微波消化测定煤和土壤中微量元素砷。用硝酸高压消解，然后用原子荧光仪测定。方法的检出限0.011ng／L，线性范围0～40ng／L，其回收率为90．95～104．25％。该方法简便了煤和土壤中砷的消化和测定，精密度高，检出限低。     

几何边界变化的有限元,边界元耦合重分析理论

在一种新的变分原理的基础上,提出了利用边界元和有限元耦合进行几何边界变化的重分析理论。它不仅使分析人员的工作量大大减少,而且也节约了内存,提高了重分析的精度,使大型结构的重分析大为简化。     

微波加热-紫外分光光度法快速测定茶叶中咖啡碱

报道利用微波加热快速抽提茶叶中咖啡碱－紫外分光光度法予以测定,与经典沸水浴浸提法和回流抽提法相比较,测定结果符合,精度水平一致,操作简便,快速,适合于大批量样品分析,经Ｆ检验法及ｔ检验法检验,三种方法的分析结果无明显的差异。     

石油产品中多种元素含量直接测定法(ICP-AES法)

本文研究了石油产品中硼、钙、铜、镁、磷、锌、钠、铁、镍、钒等20个元素的测定情况,采用有机溶剂稀释法,在极大地减少了误差引入机会的同时提高了单个样品的测量效率,本方法曾参加过美国ASTM、上海通用汽车公司、加德士总部(CS)等专业机构组织的盲样抽检,方法准确性和精密度都达到相关的国际标准要求.     

微波加热—压力消解快速测定风化煤中的游离腐植酸

用聚四氟乙烯生料带密封容器,利用微波加热技术在较高温度和压力下浸提和消解风化煤样品中的游离腐植酸,样品不污染环境,也不被环境污染,测定的精密度和准确度高,与标准方法对照,测定速度提高数十倍,分析结果没有显著性差异,结论的置信度为95％。     

利用微波法检测非织造布的各向异性

本文作者尝试应用微波衰减法检测非织造布的各向异性,采用了新颖的传感器结构,定义了电流衰减相对分贝值的概念,用于衡量各向异性情况。从实验角度分析了微波衰减各向异性与力学各向异性之间的统计相关情况。该方法为进一步研究非织造布的各向异性以及生产中的在线检测和质量控制提供了一种可能。     

高频电感耦合等离子体发射光谱法测定官厅水库底泥中的多种元素

采用HNO3—HClO4—HF湿法消解样品，用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP—AES)测定底泥中重金属(Al，Cu，Co，Mn，Zn，Fe，Pb，Cd，Ni)及磷的质量分数，用水系沉积物标准样品进行对照，其测定值与标准值吻合得很好，方法的相对标准偏差sr在6％以内，结果令人满意。采用本法对官厅水库坝址到妫水河的重金属及磷的质量分数进行了测定与分析，为官厅水库底泥处置和底泥污染治理提供了技术依据和指导性分析。