民族药白花丹和红花丹的药材比较研究

目的:对民族药白花丹和红花丹进行系统的药材比较研究,为其鉴别提供科学依据.方法:采用原植物、性状、显微、薄层鉴定方法.结果:通过原植物、性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别能够很好地鉴定两种原植物.结论:原植物、性状鉴别、显微鉴别方法简便易操作,可作为两种民族药材定性鉴别.     

白花丹的历史考证

通过历代本草记载情况和历史文献对白花丹PlumbagozeylanicaL.进行了查阅,结果表明:入药最早载于《生草药性备要》中;民国以前的本草均无记载,建国后才有一些应用,属于南部一些省区的地方药材;因其别名较多,常与白花藤、菊科植物千里及(千里光)SenecioscandensBuc.–Han.、苦郎树ClerodendruminermeL.相混淆.     

白花丹提取物抗氧化活性研究

采用电子自旋共振法(ESR)、光敏化合物微生物法、光度法对白花丹提取物的抗氧化性能进行了检测.结果:白花丹提取物对单线态氧自由基、混合自由基、羟自由基及香烟烟气自由基的清除率分别是53.3%、59.1%、40.2%、26.0.0%,白花丹提取物具有较好的抗氧化性能,其抗氧化能力与其质量浓度呈正相关.     

白花地胆草中的酚类化学成分

采用大孔吸附树脂、十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20和硅胶柱层析等多种色谱技术,对白花地胆草95％乙醇(体积分数)提取物的化学成分进行分离,得到8个酚类化合物;通过理化性质和波谱数据分析,鉴定它们的结构分别为3,4-O-二咖啡酰基-奎宁酸(1)、3,5-O-二咖啡酰基-奎宁酸(2)、...     

白花丹素衍生物Pln-7-co(oAc)体外抗肿瘤作用研究

本文以人肺癌NCI-H460、A549,肝癌BEL-7404,胃癌MCG-803细胞株以及正常肝细胞HL-7702作为受试细胞,分别采用MTT比色法、qPCR技术检测白花丹素衍生物(Pln-7-co(oAc))对细胞增殖的抑制作用以及对抑癌基因LRRC3B mRNA表达量的影响。结果显示,在10μmol/L药物的作用下Pln-7-co(oAc)对NCI-H460细胞增殖的抑制率达到86.68%±2.89%,明显高于A549(59.56%±9.00%),肝癌BEL-7404(-7.24%±2.93%),胃癌MCG-803(15.27%±5.87%)。在IC50测试实验中,Pln-7-co(oAc)对NCI-H460细胞株的增殖抑制作用呈现很好的剂量依赖关系,其IC50值低至(4.85±0.61)μmol/L,明显优于阳性药物易瑞沙Iressa(20.17±2.15)μmol/L,LRRC3B mRNA的相对表达量明显升高。     

姜黄素抗肿瘤作用的研究进展

目的对姜黄素在肿瘤生长,增殖,转移等方面的抑制作用,即其抗肿瘤作用的研究进展进行综述,为深入进行研究和促进临床应用提供参考。方法参考国内外50余篇参考文献,对姜黄素在抗肿瘤作用方面研究进展进行概述和分析。结论应用癌细胞培养以及动物模型的方法,同时加入姜黄素作用,从调控细胞周期、诱导细胞凋亡、抑制癌细胞扩散和转移、减少炎性因子合成以及对多种肿瘤治疗手段的增效作用等方面进行了简要概述和分析研究。结论已有的研究结果表明,姜黄素能够在多方面起到抗肿瘤作用,是一种值得深入研究的抗肿瘤药物。     

野西瓜正丁醇提取物的化学成分与抗肿瘤作用

研究野西瓜果实的正丁醇提取物的化学成分及抗肿瘤作用.采用试管法,纸斑法,薄层色谱法,紫外光谱法对野西瓜果实的正丁醇提取物进行检测;采用MTT实验方法观察其体外抗肿瘤作用.确定野西瓜果实的正丁醇提取物中含有黄酮及其苷类、生物碱及其苷类成分,不含有皂苷类成分.野西瓜果实的正丁醇提取物对人卵巢癌细胞株SKOV-3,人胰腺癌细胞株Canpan-2,人肝癌细胞株HepG-2以及人胃癌细胞株SGC-7901均有一定的生长抑制作用.其中对HepG-2和SGC-7901的细胞毒作用更明显,其IC50值分别为46.160 μg/mL和66.546 μg/mL野西瓜果实的正丁醇提取物具有明显的抗肿瘤作用.     

白花丹野生药材不同采收期的水分、灰分的含量的测定

目的测定野生白花丹药材的水分、灰分的含量,为建立白花丹药材质量标准提供实验数据．方法按《中国药典》2005年版I部附录IXH中水分测定法中的第一法、附录IXK灰分测定法测定．结论该方法简单、准确、重复性好,为建立白花丹药材质量标准提供了科学实验数据．     

广西产白花前胡挥发油化学成分研究

用毛细管气相色谱、气相色谱／质谱／计算机、气相色谱／红外光谱等现代仪器分析技术，对广西产白花前胡挥发油的化学成分进行分析研究，用毛细管色谱分离出８０多个峰，确认了其中３２个组分，占色谱总馏出峰的９５％以上，经分析鉴定其主要化学成分为蒎烯等化合物．     

抗乙肝植物药叶下珠化学成分和药理作用研究进展

叶下珠含黄酮类、木脂素类、生物碱类、鞣质等多种成分,具有明显的抗乙型肝炎病毒活性及对肝损伤的保护作用,且毒副作用低,是一种值得深入开发的天然药物.本文综述了叶下珠化学成分及药理作用的研究成果.     

淫羊藿属植物研究进展

综合淫羊藿研究的相关文献,对淫羊藿属植物分类和分布、化学成分、药理、生理生态、引种栽培等方面的研究进展进行综述和展望.     

乌檀属植物的研究进展

概述了近10年来茜草科乌檀属植物的化学成分、药理作用、毒理学的研究进展.     

离舌橐吾根部的抗肿瘤活性成分研究

综合运用硅胶柱、TLC和制备HPLC等多种色谱技术,从离舌橐吾Ligularia veitchiana(Hemsl.) Greenm根部分离得到了7个单体化合物,并根据理化性质和波谱数据鉴定其结构分别为：bakkenolide A(1),phthalic acid isodibutyl ester(2),dibutyl phthalate(3),eremophila-7 (11),9-dien-8-one(4),6β,8β-hydroxyeremophil-7(11)-en-12,8α-olide(5),6β-hydroxyeremophil-7(11)-en-12,8β-olide(6)和6β-Hydroxyeremophil-7(11)-en-12,8α-olide(7).其中,化合物1、2、4和7为首次从该植物中分离得到.化合物1为首个从离舌橐吾中分离得到的具有螺环骨架的倍半萜类化合物.化合物6与化合物7为一对非对映异构体.采用MTT法对所有化合物针对人胃癌细胞株(HGC-27)的体外抗肿瘤细胞抑制活性进行评价.结果表明化合物1对人胃癌细胞(HGC-27)具有显著的细胞毒抑制活性,其IC50为31.10 μg·mL－1.     

独角莲药用研究

介绍了独角莲的化学成分和药理作用.分析并整理大量文献资料,系统的介绍目前关于独角莲的研究,发现其主要化学成分为苷类化合物、有机酸、氨基酸、微量元素、甾体类化合物和挥发油,主要药理作用为免疫调节、抗炎、抗肿瘤等,但其有效成分及相应的作用机制尚不明确.为更好的开发和利用独角莲提供科学依据.     

三种海洋微藻抗肿瘤活性的研究

利用不同的溶剂提取紫球藻、小球藻、等鞭金藻胞内和胞外产物，采用MTT（Methylthiazoly pheny-tetrazolium bromide）比色法检测胞内外产物对HeLa和K562肿瘤细胞活性的影响，以筛选和研究其中的抗肿瘤活性物质。结果表明：紫球藻胞外水相和破碎后上清液经石油醚：乙酸乙酯（V：V=1：1）的萃取物、小球藻破碎后上清液经乙酸乙酯、正己烷：环己烷（V：V=1：1）、三氯甲烷、甲醇：甲苯（V：V=1：1）、石油醚的萃取物和等鞭金藻破碎后上清液经石油醚、乙醚、正已烷、乙醇的萃取物都有明显的抑制肿瘤细胞的效果，显示了从海洋生物微藻中开发新的抗肿瘤药物的潜力。     

影响薜荔叶黄酮含量的相关因素

研究了联样时期,联样部位及烘干温度对薜荔叶片黄酮含量及提取率的影响,研究结果表胆,薜荔叶黄酮含量在一年中波动显著,光照条件和植株类型对薜荔叶黄酮含量的显著,老龄叶的黄酮含量的于幼龄叶,不同烘干温度对叶黄酮提取率影响很大。     

槲寄生总碱抗肿瘤及抗炎作用研究

用自行提取的槲寄生总碱,分不同剂量每天给植瘤小鼠腹腔注射,证明槲总碱在较高剂量(90 mg/kg)时对小鼠实体瘤(S180)和瘤性腹水的生长均有显著的抑制作用.另外,用同样的给药方法,证明槲总碱对实验性炎症反应也有显著的抑制作用.