二价金屬离子的乙二胺四乙酸螯合物在水溶液及混合溶剂中穩定常数的測定

(一)引言乙二胺四乙酸简称EDTA. 作为一个絡合剂,有其独特的性質。一方面,生成的絡离子稳定度特别高,而且和所有的金屬几乎都能絡合。这是因为在EDTA絡合剂中既含有N又含有O,而且还形成五原子环螯合物。另一方面,它所形成的絡合物都是很簡單的,通常仅1:1的絡合物是重要的,因此在滴定中的計算亦极簡單。乙二胺四乙酸在水溶液中的解离常数,及其与二价金屬离子所生成螯合物的稳     

含金属深色活性染料的研究——(Ⅱ)含三聚氯氰基和氯乙酰基的金属络合活性染料的合成(摘要)

有关含金屬深色活性染料的研究与生产已在國內外引起重视并合成了不少性能优良的品种。我們在原來工作的基礎上,又合成了一批含三聚氯氰基和氯乙酰基的金屬絡合活性染料,發現了一些性能优良的活性染料品种,例如由2-氨基苯酚4-磺酰胺与J-酸偶合所得单偶氮染料,經銅化后制得紫紅色母体染料与三聚氯氰縮合,適于染棉布,耐光坚牢度达7級;同一母体染料如改为与氯乙酰氯縮合,則適于榨絲綢的染色和印花,耐光坚牢度亦达7級。往染料分子中引入不同的金屬原子,对于染料色光的影响是不同的,引入铬原子对色光的加深最明顯,鈷次之,銅又次之,但金屬原子的引入对染料色光改变的程度,有时也与母体染料的結構有关,如發現銅化前后的染料色光通常并无显著变化,但由2-氮     

沒食子酸的絡合物 Ⅱ.用分光光度法研究溶液中沒食子酸-氧铀絡合物

一、在PH2-7,波長300-500mμ范圍內,测得没食子酸-氧鈾溶液在不同PH值的吸收光譜,指出在320-340mμ呈現特別的吸收,表明有絡合物形成。初步确定該絡合物在PH=4.5-5.5比较稳定。二、用等克分子連續变化法和克分子比法測定了络合物的組成,其中沒食子酸与氧鈾之此为1:1;在醋酸阴离子存在下,絡合物的组成比仍为1:1。三、測得絡合物的近似的稳定常数为1.45×10~5,克分子消光系数为1.24×10~4。     

没食子酸的络合物 Ⅰ.用分光光度法研究沒食子酸—铁(Ⅲ)絡合物

1.在沒食子酸稀溶液中加入Fe~(+++)观察到溶液的顏色随pH值的改变而变化;在pH=7.0以下,溶液呈現紫色。測定了在pH2-7,波長400-650mμ范圍內的光吸收曲綫,指出有一种络合物形成,其最大吸收在550mμ,克分子消光系数为4.13×10~3。研究了溶液的pH值对絡合物形成的影响,指出pH在5.0-7.0絡合物达到稳定。 2.用連續变化法和克分子比法測定了溶液中络合物的組成,得到沒食子酸:铁=1:1。测得絡合物的稳定常数为3.96×10~5。电迁移实驗証明络合物在溶液中是携带正电荷。志謝:本工作是在蔡镏生教授亲切指导下进行的,特此表示衷心感謝。     

测静荷的電阻應變儀的設計及制造

在材料力學試驗中最重要的一項工作就是测量彈性物體受力后的微小變型。一般金屬材料在彈性限度以內的變形都非常小,此如一般的鋼材,在100公斤每平方公分的應力作用下,它的單     

轻稀土元素-二甲酚橙-溴化十六烷基三甲基铵三元络合物组成比的研究

溴化十六烷基三甲基銨(CTMAB)为阳离子表面活性剂,在水溶液中生成胶体,能增强酸性染料在水中的溶解度。与金属离子和显色剂共同存在时,可以形成离子締合型胶溶三元絡合物.但文献[1]認为表面活性剂的絡合比較难确定。文献[2]是通过推測确定RE:XO:CPB的絡合比值的(CPB为溴化十六烷基吡啶)。     

康潑來宗(комплексон)作為金屬離子的滴定劑

Ⅰ康潑來宗的簡單介紹康潑來宗是指一系列屬於亞氨基多(羧)酸型的水溶性强力螯合劑而言。1904年Ley即發見氨基乙酸和銅的螯合作用形成和Cu(NH_3)_4~(++)相似而比較更安定的螯合物其他氨基酸例如β-氨基丙酸,γ-氨基丁酸等都能生成類似的螯合物,但是它們的安定度稍差——γ-氨基丁酸銅極易水解,β-氨基丙酸銅在稀溶液中亦頗易起水解,氨基乙酸則雖在沸水中亦頗安定。氨基丙二酸亦是一個螯合劑。     

二硫代乙二酰胺合铜螯聚物的电磁性质和热稳定性的研究

(1)本文研究了二硫代乙二酰胺合铜螯聚物的电阻率,电阻温度关系,热稳定性和磁化率。結果表明不同条件制备的固体絡合物的电阻率(ρ)和电导活化能(E_α)是不同的。在水与乙醇混合溶剂中制备的产物(RCu—W)为ρ_(30°)=5×10~6Ωcm;E_α=0.44ev,。而在无水乙醇中制备的产物(RCu—A)为ρ_(30°)=3×10~8Ωcm:E_α=0.65ev。 (2)热重量分析和x射綫粉末衍射測定的結果表明固体絡合物(RCu—W)是微晶体。它在加热到160℃以后分解,第一个分解产物是α—Cu_(1.8)S,随着进一步加热又轉变成CuO。 (3)磁化率的測定結果表明固体絡合物(RCu—W)的比磁化率为x_g=0.7359×10~(-6)(21℃),計算成磁矩为0.70波尔磁子,较Cu~(2+)(d~9)的理論值(1.73波尔磁子)要低很多,这可能由於螯聚物中銅原子与配体生成π鍵而使整个螯聚物形成共轭体系,使磁矩大大降低。     

廣東鳥類寄生線虫研究的初步報告

線虫對鳥類的危害性很大,這次作者在廣東省的廣州、曲江和海豐等地採得19種線虫,這些線虫由十種不同的鳥類所採得,其中有二新屬和八新種,现將新屬和新種描述如下:1.Contracaecum(Contracaecum)asturi Sp.nov.鑑別:Anisakinae亞科。體白色,角皮横紋在前端距離為0.0035毫米,中部为0.0077毫米。唇的基部之後有褶皺。有主唇和中間唇各三片,無小齒櫛梳,主唇內緣有縱溝,中間唇較小,鈍圓錐形,約占主唇長的2/3。腸盲突長而粗,其前端     

“同離子效應”方程式的應用範圍

“同離子效應”方程式,有時稱为漢德森方程式(Henderson's equation)。它在求算氢離子濃度或pH值時,有着相當廣泛的用途。在酸鹼一强酸弱鹼,强鹼弱酸(包括多元酸)—的滴定過程中氫離子濃度的計算,包括弱酸强鹼在內的酸鹼混合溶液中氫離子濃度的計算,緩衝溶液中氫離子濃度計算等等,都用到這個方程     

NH_4SCN-KSCN-H_2O和NH_4SCN-NaSCN-H_2O兩體系內飽和鹽溶液的結構

沒有晶體水合物生成的鹽的水溶液的結構,看来是非均勻的。無論如何,在這種溶液中,總會產生並保存着以下兩種結構:離子的有效近距有序排列(有效即指具有析出晶體的能力),這種排列為鹽本身的結構所特有;和由離子及水分子兩者形成的近距有序排列。可以估計到,在溶介度較大的鹽的飽和溶液中,廣而言之在這些鹽的濃溶液中,     

陰離子分析的進一步研究(二)——增入鎢酸根釩酸根钼酸根於陰離子分析系統中

作者之一(趙丹若)在一九三五年所建議的陰離子分析系統(3,17,18,19)與屠史法(11),陶邢法(10),陶卡法(9),及採用陶邢法或陶卡法的各書上的方法(2,12,15),大致相似;都係用陽離子分組的類似方法,依次地加以分組試劑,     

離子交換法制備載銀沸石抗菌劑及其性能研究

以酸活化沸石為載體,AgNO3為反應液,通過離子交換法制備載銀沸石抗菌劑.采取正交試驗法研究了制備工藝對抗菌劑載銀量及抗菌性能的影響.結果發現沸石的酸化是重要的影響因素,其次是AgNO3的濃度、反應溫度和時間.試驗表明,最佳的制備工藝條件為:活化酸度(HCl)1.5 mol/L,AgNO3濃度0.5 mol/L,反應溫度50℃,反應時間2 h.通過最佳的制備工藝條件制備載銀沸石抗菌劑的載銀量為2.40%,這種抗菌劑具有良好的抗菌性能.     

钴和甲基吡啶络合物的研究

在水溶液中鈷和吡啶,3-甲基吡啶,4-甲基吡啶形成紅色的1:1絡离子。由光密度及pH的测定,計算了在离子强度0.5,pH05—6,钴离子和配位体浓度比1:1到1:7的范围內鈷和吡啶,3-甲基吡啶,4-甲基吡啶的絡合平衡常数K_1分別为12±1,13±1,及23±1各配位体的絡合常数的对数与共和氢离子締合常数的对数成正比关系,logK_1/logK_B=0.20。     

釩(Ⅴ)的8——羟基喹啉絡合物的热稳定性的研究

1.絡合物在空气中可以热稳定到190℃,>190℃时就逐漸被空气所氧化,最后生成V_2O_5。絡合物在真空或N_2气中可以热稳定到240℃,>240℃时就逐漸热分解而有8-羟基喹啉及棕紅色物升华出来。 2.根据实驗結果,作者假定了絡合物在空气中的氧化过程並討論了前人在热解方面所提出的机理。     

用Hg~(+2)—5—Br—PADAP—Triton X—100分光光度测定汞

在PH8—10,Hg~(2+)与5-Br-PADAP生成1:2的紫紅色絡合物。加入非离子型表面活性剂Triton X-100,能增加該絡合物的溶解度与稳定性,在565納米存在一吸收峰,其摩尔吸光系数达1.10×10~5。方法已成功用于废水及污泥中汞的測定。     

稀土元素与偶氮氯膦Ⅲ在乙醇—水介质中显色反应的研究

偶氮氯膦Ⅲ(ChlorophsphonazoⅢ)(C. P. Ⅲ)为稀土元素的显色剂之一。今村介召了稀土元素的克分子吸光系数(λ_(max)=665nm)为(2.15～4.3)×10~4l·mol~(-1)·cm~(-1)。武汉大学报告了重稀土的克分子吸光系数为(5.4～7.4)×10~4l·mol.(-1)·cm~(-1)。竹田津指出,偶氮氯膦Ⅲ与輕重稀土的显色反应有所不同,在一定条件下,重稀土的絡合物可由α型轉变成β型。我們研究了在乙醇——水介質中形成RE—C.P.Ⅲ絡合物的适宜条件,得出稀土克分子吸光系数(λ_(max)=675nm)为(1.26～1.59)×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1),是文献值的2～3倍。     

硫氰离子与三价鉍的絡合作用—阳离子交换法

三价鉍离子在酸性溶液中可以形成棕黄色的硫氰絡合物,这一反应可应用于鉍的比色测定。但是有关这个絡合反应的研究工作并不多。W.D.Kingery和D.N.Hume利用分光光度法进行了研究;和用光密度法以及不久前和用浓差电池     

硫代乙醯胺在無機定性分析上的應用

對硫代乙醯胺在無機定性分析上應用時所受各項反應條件的影響,曾利用硫化鉍生成反應的靈敏度,加以試驗。獲得結果如下:硫代乙醯胺在水溶液中,水解作用最緩。水溶液的pH值,受濃度和溫度的影響不大。酸性溶液,水解较快。在沸水浴中的作用,和硫化氫飽和溶液類似。溶液pH自0至0.5時,對硫化鉍沉澱反應的靈敏度最高;pH值更低時,靈敏度急劇降低。碱性溶液,水解近於完全,靈敏度亦高。硫代乙醯胺濃度,對於反應的靈敏度有顯著影響,但溫度增高後,影響不大。因此在沸水浴中,低濃度的硫代乙醯胺也可使硫化物沉澱。試劑用量,和溶液中產生沉澱的離子總量,成當量關係。應用硫代乙醯胺為陽離子的分組試劑,和H_2S,Na_2S及(NH_4)_2S進行比較,實驗結果,完全一致。應用上列試驗結果,結合現在採用的蘇聯教材,在定性分析實驗課上,採用硫代乙醯胺,獲得滿意結果,有下列各顯著優點:(1)使用方便,設備簡單;(2)實验室空氣清潔;(3)硫化物沉澱易於過濾和洗滌;(4)節省實验時间;(5)節省實验費用。     

用硫酸銨分离锶鈣的机構及各种分离锶鈣方法的比較

一、序言1.硫酸銨分离锶鈣的机構在定性分析中对锶鈣的分离有时濃硫酸銨溶液作为試剂。如果在含有锶鈣的溶液中加入过量的硫酸铵,硫酸锶沉淀,硫酸鈣則留在溶液中。硫酸鈣不沉淀的原因,在很多教科書中認为是因生成(NH_4)_2[Ca(SO_4)_2]絡合物,也有的教科書認为是CaSO_4的溶解度比SrSO_4大,SrSO_4在水中的溶度積为2.9×10~(-7),而CaSO_4在水中的溶度積为6.1×10~(-5),是利用分沉淀的原理,使Sr~(2+)和Ca~(2+)部分分离。生成(NH_4)_2[Ca(SO_4)_2]絡合物的解释,現在还沒有找到实驗根据,並且按照