萘的六氮取代衍生物电子结构和非线性光学性质

在量子化学半经验PM3方法优化几何结构的基础上，采用FF／PM3方法，讨论了萘的六氮取代物及其对位被推、拉电子基团取代衍生物电子结构和非线性光学性质的变化．用NDDO方法计算体系的电子光谱，探讨了分子电子结构对电子光谱及非线性光学性质影响的微观本质．     

环状磷酸酯作为电解液多功能添加剂的量子化学计算研究

环状磷酸酯作为锂离子电池电解液多功能添加剂倍受关注,研究其结构与性能的构效关系对于相关电解液的组成设计和应用具有重要意义。文章采用量子化学方法计算了15种环状磷酸酯的前线轨道能量、化学硬度、氧化还原电位等量子化学参数,从理论上预测其用作锂离子电池电解液添加剂的可能性。研究了环状磷酸酯分子结构与电化学稳定性之间的关系。计算结果表明:苯环取代不仅可以提高还原电位,还可以显著降低氧化电位和化学硬度,提高分子的反应活性;氟原子取代可以提高分子的还原电位,对氧化电位和化学硬度影响并不明显。     

关于取代苯化学位移的讨论

就取代基对苯环上氢原子化学位移的影响进行粗略处理的现象,本文采用量子化学的计算,在B3LYP/6-31G(d)水平上对四种取代苯进行了全参数构型优化和振动分析,并用GIAO方法计算了它们的核磁共振氢谱,从理论上说明了取代基对苯环上不同位置上氢原子化学位移的影响是不同的.     

硫杂膊氨酸类抗癌药物的量子化学研究

本文对硫杂脯氨酸及其2-取代衍生物进行了量子化学计算。获得了原子净电荷、Mullikon键级、偶极矩、分子轨道和能级等。并初步探讨了硫杂脯氨酸及2-取代衍生物的抗癌机理。     

量子化学研究方法及其在结构化学中的应用

本概括地介绍了量子化学的研究方法，讨论了各种量子化学计算方法的发展现状及其在结构化学中的应用，指出Xa方法和从头计算法是计算含重元素化合物的最有效方法。     

计算化学在核磁共振波谱模拟中的应用

剖析ChemDraw和MestRenva程序采用经验加和方法计算NMR的原理及其与经验公式的联系,讨论量子化学方法计算NMR的原理,并采用该方法预测环状化合物芳香性.在课堂教学中,利用ChemDraw和MestReNova在波谱分析课堂上进行演示,可以帮助学生加深对《波谱分析教程》中预测化学位移公式的理解;Gaussian 09程序包可对复杂体系进行精确量子化学计算,让学生感知量子化学计算世界的奇妙;通过引入核独立化学位移方法,可以逐步培养学生通过计算化学方法解决抽象复杂化学问题的能力.     

量子化学中的高性能计算

高性能计算在化学的计算模拟中有着广泛的应用.本文回顾了量子化学并行计算方法的现状,从量子化学的基本原理出发,阐述了不同量子化学计算方法的特点、软件技术和并行实现,并展望了未来的发展.     

苯及其氮取代体系的电子结构和性质比较

采用量子化学计算方法讨论了苯及其吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪 5个分子的几何构型、稳定性和前线分子轨道。得到氮取代使前线分子轨道组成发生变化 ,轨道能级差减小 ,反应活性增加的结果。     

量子化学在缓蚀剂化学中的应用

本文用量子化学方法计算苯胺及其卤代衍生物和甲苯胺不同取代位置的电子结构,并讨论了上述化合物在酸性介质中对软钢的缓蚀效果与其电子结构的关系,较好地解释了相同取代基不同取代位置及同一取代位置不同取代基化合物的缓蚀率差异。从而说明了胺类有机化合物的缓蚀机理,并为研制效果更好的有机缓蚀剂提供了有用的信息。     

量子化学发展综述

随着量子力学在化学领域的运用,使得化学家借助于量子理论逐渐认识了物质的结构,为化学的发展提供了指导意义,从而逐步形成了量子化学理论和相应的计算方法。在量子化学发展的里程上,经历了价键理论、分子轨道理论和密度泛函理论等发展,并最终诞生了用于量子化学Gaussian程序。     

科恩和波普荣获1998年度诺贝尔化学奖

瓦尔特·科恩和约翰·波普分获１９９８年诺贝尔化学奖，理由是他们分别创立了密度泛涵理论和发展了量子化学的计算方法。皇家科学院的公报说，两位科学家发展的这种方法，可用于对分子性质以及相关化学进程进行理论研究。其研究成果使得在计算机里模拟新的化学物质以取代...     

具有不同芳基取代的6种水杨醛亚胺基二氟化硼配合物力致荧光变色性能研究

为进一步探究影响分子力致荧光变色性能的因素,合成了6种具有不同芳基取代基团的水杨醛亚胺二氟化硼配合物1-6。结果表明,六种配合物都具有弱的分子内电荷转移过程,除配合物5外,其余五种配合物具有聚集诱导发光特性。进一步研究显示,在这一系列的配合物中,配合物6具有较好的力致荧光变色性能。量子化学计算结果显示,配合物的力致荧光变色行为受到分子空间效应和偶极矩的影响。     

丙酮-肼基二硫代甲酸苄酯的合成、晶体结构及量子化学研究

用密度泛函理论（DFT）B3LYP方法选取6-31G＊基组,运用Gaussian03量子化学程序包,对丙酮-肼基二硫代甲酸苄酯晶体进行了量子化学计算研究,探讨了化合物的稳定性、各原子净电荷分布、一些前沿的分子轨道能量和组成特征.计算结果与通过单晶X-射线衍射法测得的晶体结构的实验结果吻合.此项研究可为该配体及其金属配合物的合成及实际应用提供理论参考.     

水溶液中取代乙酸的量化研究

本文应用量子化学理论，超分子方法和ＣＮＤＯ／２计算了方法，结合回归分析研究水溶液中取代乙酸的与分子的电子结构关系，从而从量化角度解释水溶液中取代乙酸的酸性及其变化规律。结果表明，水溶液中取代乙酸的氢原子电荷ＱＨ与ＰＫａ有很好的相关关系，羧酸的酸性可用ＱＨ来衡量，羧基氢原子与水分子形成氢键是影响水溶液中羧酸酸性变化的主要因素。     

过渡金属络合催化活性顺序的量子化学研究（Ⅲ）—对氧分子的活化

用我们自己建立的量子化学方法研究过渡金属对氧分子的络合活化规律，以期为实现化学模拟生物氧化过程提供一些可能的理论指导。量子化学计算结果表明，过渡金属离子对氧分子的络合活化，采用侧基配位方式比端基角向配位方式有利。计算结果还表明，在恒定的空间环境中，配位体络合电子能力越强，中心过渡金属离子的络合催化活性就越大，在配合物中氧分子被活化的就越厉害。     

芳香酸酰亚胺取代邻苯二酚的金属Pt（Ⅱ）联吡啶配合物的二阶非线性光学性质

采用量子化学DFT B3LYP／LANL2DZ＋6—31G^＊方法，对不同芳香酸酰亚胺取代邻苯二酚的金属Pt（Ⅱ）联吡啶配合物的二阶NLO性质进行了研究，结果表明：在四个配合物中，联吡啶部分和金属Pt起到提供电荷的作用，并且Pt占主导地位；而芳香酸酰亚胺取代的邻苯二酚起到吸电子作用。分子极化率与取代基R共轭体系的大小成...     

富勒烯[4,6]-(C24)n(n=1,2,4,8)及相应的BN团簇的理论研究

用AM1半经验量子化学方法,对富勒烯[4,6]-(C₂₄)_n(n=1,2,4,8)及相应的BN完全取代物进行几何构型优化和频率分析.计算结果表明,BN团簇及相应的全碳富勒烯的稳定性均随对称性的变化而呈现相似的递变规律;BN取代增强了体系的稳定性,使得BN团簇有望在实验室中得到;各分子的净电荷分布为实验室寻找分子反应的活性部位提供了理论依据.[     

量子化学计算方法在材料科学领域的初步应用

评述了计算量子化学中的计算方法及其特点，介绍了Ｘａ方法在材料科学中的应用成果，认为量子化学在材料科学中的应用为材料科学的发展开辟了新的方向。     

Ti-PAR-H_2O_2配合物的理论研究

应用量子化学CNDO/2方法,对Ti-PAR-H_2O_2配合物分子结构进行了计算,研究了该配合物构型及成键情况,并计算了其电子光谱的最大吸收波长,结果与实验值拟合。     

金属有机配合物发光材料理论研究进展

发光材料涉及到化学、电子学、物理学等众多学科的研究领域,量子化学同样做理论研究.概述了金属铱、铂、铜有机配合物发光材料PF和PFDBO等理论研究进展.进而概述金属有机配合物发光材料理论研究的发展方向及展望.