水解酸化—好氧生物处理焦化废水的试验研究

对处理焦化废水的两种工艺的试验研究表明，采用水解酸化－好氧生物处理较单一好氧生物处理可取得良好的效果。水解酸化作为焦化废水的预处理比较适宜。当实际焦化废水进水CODcr浓度为2214mg/L，水解酸化停留时间12h，好氧曝气时间18h，间歇动态试验出水CODcr浓度为172mg/L时，CODcr的去除率达92．23％，满足污水综合排放标准（GB8978－95）的排放要求。     

水解酸化—好氧生物法处理啤酒废水试验研究

采用剩余污泥量较少的水解酸化作为啤酒废水的预处理工艺 ,再采用好氧生物法进行处理。试验表明 :水解酸化工艺有效的提高了啤酒废水的B/C值 ,明显地改善了废水的可生化性 ,促进了废水的进一步好氧生物处理。并且CODCr、BOD5总的去除率分别达到了 96 .9%和 98.7%。尤其是整个系统剩余污泥量极少     

水解酸化-好氧处理含油污水中微生物群落变化研究

为揭示水解酸化-好氧处理系统处理油田采出水过程中生物群落的变化规律,考察对不同水力停留时间(tHAT)下好氧池的生物相,提取水解酸化池和好氧池中菌体的脱氧核糖核酸(DNA),以细菌通用引物对DNA V3高变异区聚合酶链式反应(PCR)扩增后进行变性梯废凝胶电泳(DGGE)分析.结果表明:当水解酸化池和好氧池的水力停留时间分别大于12和16 h时,镜检有高级原生动物,出水CODCr去除率大于58.73%,含油去除率大于98.61%;水解酸化-好氧处理工艺在不同tHRT条件下运行后,在形成的细菌群落中,既有相同的优势群落,也有各自特有的优势群落;随着tHRT的延长,水解酸化池中优势群落的种类和数量增加,当tHRT＞12 h时,优势群落变化较小,形成稳定的细菌群落,出水水质趋于稳定;随着tHRT的延长,好氧处理池中优势群落的种类和数量减少,当tHRT＞16 h时,优势群落变化较小,形成稳定的生态系统,出水水质趋于最佳.     

水解酸化—A/o—化学混凝沉淀法处理印染废水的研究

纺织印染废水水质变化大、色度高,采用水解酸化—A/o—化学混凝沉淀法处理此类废水,各项污染物的去除率高,有较强的耐冲击负荷能力,处理效果稳定,处理费用较低。     

HOBAF工艺处理石化废水生产性试验研究

应用水解酸化-好氧生物处理和曝气生物滤池联用的HOBAF石化废水处理技术,通过生产性试验研究表明,HOBAF工艺具有处理效率高,出水水质好的优点．在整个试验期间系统出水的COD、BOD3、氨氮、油、酚和硫化物都低于《污水综合排放标准》(GB 8978-1996)中的一级排放标准,并达到《城市污水再生利用-城市杂用水水质》(GB／T 18920-2002)中的城市绿化标准．     

水解酸化-SBR处理乳品废水中试试验研究

采用水解酸化-SBR工艺处理乳品废水的试验研究.分析研究了水解酸化池内pH值与VFA,BOD与CODcr比值与CODcr去除率及氨氮随时间变化的相互关系;SBR池内CODcr与氨氮去除率和SBR池内溶解氧随时间变化的相互关系,以及水解酸化和SBR池内降解速率常数变化情况.试验结果表明,当进水CODcr质量浓度为1 250-1 830 mg/L,水解酸化池的最佳水力停留时间为6 h,SBR在排出比为1∶2,最佳的反应时间为4 h,出水可以达到国家污水综合排放标准(GB 8978—1996)二级排放标准.SBR池内溶解氧的递变规律,得出SBR池供氧方式宜采用渐减曝气的方式.     

电解-水解酸化-接触氧化工艺处理制药废水

针对制药废水的特点,进行清浊分流,将高浓度废水电解预处理,再与低浓度废水混合,然后采用水解酸化-接触氧化工艺处理,出水水质达到GB8978-1996中的一级排放标准。     

水解酸化一二次完全混合法处理啤酒废水的研究

某啤酒公司采用先水解酸化再行二次完全混合法处理啤酒废水，实际运行效果是：流量1000t／d，40t／h；水力停留8h；一级氧化池温度在30℃以下；污泥指数小于100mg／L可达最佳效果；即出水CODcr去除率97．67％；BOD5去除率99．44％；SS去除率90．03％；PH近中性，无色无味，达国家GB8978-《污水综合排放标准》一级标准．     

水解酸化—Fenton试剂氧化处理牛仔服装洗水废水试验研究

采用水解酸化—Fenton试剂组合工艺对某牛仔制衣厂洗水废水进行处理。确定了水解酸化最佳反应时间为8h,考察了硫酸亚铁投加量、双氧水投加量、反应时间及pH值对洗水废水的色度及COD去除率的影响,通过正交实验确定了Fenton试剂处理该废水的最佳操作条件为:反应时间30min、双氧水(30%)投加量4mL/L、硫酸亚铁投加量300mg/L、pH值为4左右。在最佳条件下,色度与COD去除率分别达到95%和88%以上,出水COD值为145mg/L左右,水质澄清,符合GB 8978—1996《污水综合排放标准》中的二级标准,可达标排放。     

混凝/水解酸化/SBR工艺处理造纸废水

采用混凝/水解酸化/SBR工艺处理造纸废水,在进水COD1300mg/L,BOD5400mg/L,SS900mg/L,出水COD70mg/L,BOD518mg/L,SS27mg/L。出水水质稳定,达到了设计的排放要求。     

石油化工废水对地下水污染的实验研究

通过对贮存石油化工废水的泡沼进行实验研究,考察了其附近的地表水、浅层地下水以及深层地下水的水体污染现状,实验结果表明,纳污泡沼对地下水影响轻微,但出于确保地下水源安全的目的,建议严格对该纳污泡沼的进水水质和水量进行控制.     

石油化工污水处理技术研究

阐述了石油化工污水处理现状,重点阐述了含油污水、含硫污水、含环烷酸污水和含酚污水几类主要的石油化工污水处理工艺。通过四川某大型乙烯项目和台湾某石化企业投资大陆某项目的石油化工污水采用预处理-生物处理-深度回用的三级处理流程,实现分级处理和相对集中的污水处理优化工程实例,详细阐述了石油化工污水的最新处理技术。对石油化工污水的处理技术发展进行展望,提出强化预处理技术和按照用水多元化、污水资源化原则,实行清污分流、污污分治,开发经济有效的污水治理新技术。     

MBBR与活性污泥法处理石化废水的比较

为了解生物浮动床（MBBR）在处理石化废水中的性能特征,从水力停留时间、耐负荷冲击能力和通气量等方面对MBBR和活性污泥两种工艺进行了比较,确定了MBBR工艺的最佳运行条件,即通气量为1.25 L/min,水利停留时间为8 h.当进水每天有机负荷COD在1.0 kg/m^3左右时,MBBR对COD去除率达到80%以上,出水COD小于50 mg/L;当有机负荷小于该值时,对COD的去除率较小,当每天负荷COD达到2.0 kg/m^3时,MBBR对COD去除率仍超过70%,始终高于活性污泥法,在抗负荷冲击方面也优于活性污泥法.     

Fenton氧化法用于低可生化性石化废水预处理的研究

以Fenton试剂作为含高浓度硝基苯的石化废水的前处理方法,在pH=3.0, ρ(H₂O₂)=500mg/L, ρ(H₂O₂)/ρ(Fe ²⁺ )=6,反应时间150min条件下,废水中的硝基苯得到有效去除,其生化性得到较大的改善,BOD₅/COD_Cr的值从最初的0.03提高到0.47。 氧化还原电位（ORP）对Fenton 氧化过程有很好的指示作用。当ORP达到最大值时,表明体系中H₂O₂完全消失;当ORP随后出现最低点时,表明Fenton氧化作用完全结束。研究还发现,H₂O₂在体系中消失后,废水的可生化性还在提高,这表明该体系中还有其他氧化物种的存在。     

中药废水高效生物处理技术生产性试验研究

采用CSTR产酸发酵反应罐-UASBAF复合厌氧反应池-CAR交叉流好氧反应池这一高效生物处理工艺治理了哈尔滨中药二厂的生产废水，并进行了生产性试验研究，结果表明，此工艺可以有效地处理该厂高浓度难降解有机中药废水，在进水浓度为7000-40000mg／L时，COD总去除率可达99％以上，出水可以达到松花江水系排放标准。     

氨基乙酸生产废水生化法处理的可行性研究

对经过电解预处理的氨基乙酸生产废水进一步采用UASB-SBBR工艺处理的可行性进行了试验研究。试验表明:在UASB启动阶段,接种高活性厌氧颗粒污泥后,在调节进水水质、合理控制进水COD质量浓度的条件下培养驯化,厌氧颗粒污泥能适应降解氨基乙酸废水水质,UASB的COD平均去除率达到60.8%;厌氧出水再经SBBR处理后,出水COD质量浓度可降低到150mg/L以下,COD平均去除率为96.1%;出水氨氮质量浓度低于25 mg/L。     

复合好氧生物法处理高质量浓度抗生素废水

采用复合好氧生物法为主的工艺处理高质量浓度抗生素废水。可达到COD和BOD5的去除效率≥95％的处理效果．对比试验表明,对难生物降解物质含量高的废水应用连续流处理工艺比间歇流处理工艺更为适宜．本复合式好氧处理反应器中能够形成复杂的微生物复合生态体系。改善了污泥的沉降性能,增强了反应器的处理能力．研究结果是在大型废水处理工程中得到的,可为同类高质量浓度有机废水好氧生物处理工程的建设提供技术参考数据．     

固定化生物活性炭处理含油废水的试验研究

提出一种含油废水处理的新技术,采用人工固定化生物活性炭处理含油废水,其对油的去除效率在80％-95％之间,COD平均去除率达到53％,出水中油质量浓度小于5mg/L．试验结果表明该工艺对污染物的去除效果明显高于颗粒活性炭和传统的二级气浮工艺．     

污水中微量氨氮的光度测定方法

用苯酚作为显色剂、次氯酸钠作为氧化剂 ,亚硝基铁氰化钠作为催化剂 ,使NH3 定量生成靛酚 ,用以测定污水中的微量氨。最大吸收波长λmax=6 2 5nm ,最大摩尔吸光系数εmax=180 6L·mol/cm。水样经过碱性预蒸馏 ,馏出液中加入二乙胺四乙酸 (EDTA )后 ,用酚钠使溶液呈碱性 ,在催化剂作用下 ,用次氯酸钠氧化显色 30min后 ,可直接测定浓度为 0 .0 8～ 2 0mg/L的氨 (以氮计 )样品。测定结果与钠氏试剂光度法基本吻合 ,该方法可消除石油类等 19种物质的干扰。