人组织型纤溶酶原激活剂（t—PA）在大肠杆菌中的表达,…

人组织型纤溶酶原激活剂（ｔ－ＰＡ）ｃＤＮＡ重组在表达质粒ｐＤＲ７２０中。在Ｅ．ｃｏｌｉＣ６００中获得了表达，表达水平为２％。以醋酸锌显色ＰＡＧＥ凝胶回收ｔ－ＰＡ表达条带，进行复性处理。复性产物经Ｂｅｎｚａｍｉｄｉｎｅ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ，Ｌｙｓｉｎｅ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和层析，纯化得到ＳＤＳ－ＰＡＧＥ银染一条带纯度，比活为４，０００ｍｏｌ／ｓ·ｇ的人ｔ－ＰＡ。     

人组织型纤溶酶原激活剂（t—PA）在大肠杆菌中的表达、复性及分离纯化

人组织型纤溶酶原激活剂（ｔ—ＰＡ）。ＤＮＡ重组在表达质粒ｐＤＲ７２０中，在Ｅ．ｃｏｌｉＣ６００中获得了表达，表达水平为２％．以醋酸钟显色ＰＡＧＥ凝胶回收ｔ—ＰＡ表达条带，进行复性处理．Ｒ性产物经Ｂｅｎｚａｍｉｄｉｎｅ—Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ，Ｌｙｓｉｎｅ—Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和层析，纯化得到ＳＤＳ—ＰＡＧＥ银染一条带纯度，比活为为４，０００ｍｏｌ／ｓ·ｇ的人ｔ—ＰＡ．     

上海四膜虫酚溶性染色质非组蛋白的研究

收集对数生长期的上海四膜虫，分离细胞核，制备染色质并以酚抽提制得酚溶性染以质非组蛋白，经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测得四膜虫酚溶性染色非组蛋白有六条明显的蛋白带，其表观量为８８ＫＤ，７９ＫＤ，７０ＫＤ，５２ＫＤ，３８ＫＤ，２４ＫＤ，与鼠肝酚溶性染色质非组蛋白具有明显的５条的分子量有显著的差异。     

保鲜剂对麝香石竹切花SOD和POD同工酶的影响

用内烯酰胺凝胶电泳分析麝时石竹切花切花的超氧物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化物酶（ＰＯＤ）同工酶结果表明保鲜剂可ＳＯＤ的活尾增强，能保持ＳＯＤ酶带不缺失和出现新的酶带，使ＰＯＤ活性比对照减弱。保鲜剂对ＳＯＤ同工酶的影响比ＰＯＤ同工酶明显，地不同器官的酶活性和其同工酶有不同的效果。     

文昌鱼酸性磷酸酶在变性剂变性时的构象及活力变…

十二烷基硫酸锂（ＬＤＳ），脲（Ｕｒｅａ）等变性剂作用于ＡＣＰａｓｅ，以荧光法跟踪该酶的构象变化，随着ＬＤＳ浓度提高荧光强度下降但发射峰没有位移，而在Ｕｒｅａ中，荧光强度随着变性剂浓度上升而下降，发射峰明显红移，由３３０－３５０ｎｍ。分别测定其变性及失活的动力学常数，比较酶构象及催化活力的关系，结果表明：变性与失活为快相和慢相的一级反应，在ＬＤＳ作用下，失活速度大于变性速度，属于快活力慢构象变化的…     

大蒜鳞茎SOD的分离纯化

利用（ＮＨ４）２ＳＯ４分级沉淀，透析后经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００柱层析和ＤＥＡＥ－３２柱层析从大蒜鳞茎中分离并纯了ＳＯＤ，最大比活为９６ｕ／ｍｇ蛋白，最高纯化倍数为４８。     

水果超氧物歧化酶活性及性质

采用ＮＢＴ光化还原法对２２种水果进行ＳＯＤ活性测定，结果表明，新鲜水果富含ＳＯＤ，其中菠萝和山楂ＳＯＤ活性最高，克鲜重酶活性超过３００单位，其次是葡萄、枣、桑椹，克鲜重酶活性在２８８—２２４单位之间．酶的比活以山楂最高，毫克蛋白质达２２９．５单位．８种供试水果果皮中ＳＯＤ活性均明显高于果肉．这２２种水果中至少有９种不同的ＳＯＤ同工酶，其中４种同工酶在多数水果中出现．试验表明，水果ＳＯＤ活性在贮存期内均呈下降趋势．菠萝ＳＯＤ的热稳定性、酸碱稳定性高于西瓜ＳＯＤ．水果普遍具有Ｃｕ·Ｚｎ—ＳＯＤ和Ｍｎ—ＳＯＤ，本研究还发现菠萝、蕉柑和枣具有Ｆｅ—ＳＯＤ．     

超氧化物歧化酶活力测定曲线的线性化研究

用从猪红细胞制备的ＣｕＺｎ－ＳＯＤ，采用黄嘌呤氧化酶－ＮＢＴ法，改良的邻苯三酚自经法，经典的邻苯三酚自氧化法，ＮＢＴ法还原法及肾上腺素自氧化法等５种方法，得到５条典型的酶活力测定曲线寻找到２种测活曲线直线化的数学处理方法，使ＳＯＤ测活工作变得简便。     

涤纶仿丝绸碱性拔染印花糊料的选用

本文主要研究国严印花糊料用于涤纶仿丝绸碱拔染印花的可行性，通过对糊料的一些主要印花性能测试研究，并与进口的两只糊料ＦｉｎｅＧｕｍＤ２５１５和ＰｒｉｎｔｅｘＰＳ１４比较，表明国产糊料ＳＰＧ和ＤＦＦＰ—１０４可代替进口称料用于涤纶仿丝绸碱技染印花．     

牛血超氧化物歧化酶在变性因素影响下的酶活与构象变化

应用圆二色谱（ＣＤ谱），测定了牛血超氧化物歧化酶（ＳＯＤ），在不同变性因素下的构象变化，并和酶活性作了比较。ＳＯＤ的ＣＤ谱分析表明，它是一种含β－折叠较多的酶（４２．３％），其分子的稳定性很高，对变性因素的作用不甚敏感。但是在特定实验条件下，ＳＯＤ的酶活性仍然会发生变化，构象也会发生改变，并且构象变化还早于酶活的降低。     

琥珀酸脱氢酶的纯化研究

以玉米黄化苗为生物材料，将其捣碎后，通过差速离心获得线粒体，使用超声波将其破碎，用2％Ttiton X-100溶膜，超速离心，硫酸铵沉淀，DEAE－C32层析纯化琥珀酸脱氢酶，纯化倍数为12倍，电泳图谱显示一条带。     

球孢白僵菌对棉铃虫细胞防御反应的影响

研究了球孢白僵菌（Ｂｅａｕｖｅｒｉａｂａｓｓｉａｎａ）对棉铃虫（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓｚｅａ）细胞防御反应的作用发现五龄棉铃虫幼虫对球孢白僵有强烈的细胞防御能力，表明为吞噬作用和细胞集结作用，但伴随基结球孢白僵菌的细胞防御反应过程，棉铃虫的全血细胞，粒血细胞和浆血细胞的数量均下降，有吞噬能力的血细胞数量和比例也急剧减少，而球孢白僵菌却具有克服棉铃虫细胞吞噬和细胞集结的能力，能在虫体血腔中萌发和生长繁殖     

一种新型玉米叶面积估算方法

通过对不同玉米品种的不同叶片大小的数据分析,建立了回归模型,并根据回归模型提出了新的玉米叶面积估算方法。     

从玉米和陕西菜豆中提取凝集素及促淋巴细胞转化试验的比较分析

从玉米和陕西菜豆中提取凝集素及促淋巴细胞转化试验的比较分析贾敬肖，庄海博，陈栓虎，张莉（陕西省动物研究所，西安７１００３２；西北大学化学系，西安７１００６９；第一作者，女，４９岁，助理研究员）凝集素是一类具有使细胞凝集作用的蛋白质．１８８８年，Ｈ·Ｓ...     

珠江柱状沉积物中铊化学形态的研究

利用ICP-MS测定技术和分级提取形态分析手段对珠江某处沉积物中痕量重金属铊的化学形态进行了考察.结果表明,铊以酸可交换态、可还原态、可氧化态和残余态在上、中、下层沉积物中均有分布;且上层沉积物中铊主要分布在残余态,在其余各形态中的分布基本相近;在中层沉积物中铊主要分布在残余态,其次是可还原态、酸可交换态以及可氧化态;下层主要分布在可氧化态,其次是残余态、酸可交换态以及可还原态.由此推测,该处沉积物当前未受到明显的铊污染.     

灭多威对美国棉铃虫细胞的抑制作用研究

运用 LKB2 2 77生物活性检测仪在 2 8℃下测定了昆虫细胞 (美国棉铃虫 Hz)的离体基础代谢热值 (其值为 2 3.6p W/ cell) ,研究了不同浓度的灭多威农药对昆虫细胞代谢产热功率的影响 ,并对其影响进行了讨论 .同时测得了农药 (灭多威 )对美国棉铃虫 Hz的半抑制量浓度 EC5 0 为1 96μg·m L- 1 ,并讨论了抑制率与农药浓度之间的关系     

不同生长期瞬目虫(Glaucoma scintillans)的同工酶的比较研究

以无菌培养的原生动物纤毛虫瞬目虫(Glaucoma scintillans)为材料,比较它们对数生长期和衰老期的酯酶同工酶,酸性磷酸酶同工酶,苹果酸脱氢酶同工酶及乳酸脱氢酶同工酶的差异。结果表明在不同生活状态下,四种酶同工酶蛋白带有明显差异;对数生长期细胞的同工酶活力和数量明显高于衰老期细胞的同工酶的活力和数量。说明同工酶不但是生物体代谢的调节者,亦能作为生物衰老的一种指标。     

不同生长期瞬目虫(Glaucoma scintillans)的同工酶的比较研究

以无菌培养的原生动物纤毛虫瞬目虫(Glaucoma scintillans)为材料,比较它们对数生长期和衰老期的酯酶同工酶,酸性磷酸酶同工酶,苹果酸脱氢酶同工酶及乳酸脱氢酶同工酶的差异.结果表明在不同生活状态下,四种酶同工酶蛋白带有明显差异;对数生长期细胞的同工酶活力和数量明显高于衰老期细胞的同工酶的活力和数量.说明同工酶不但是生物体代谢的调节者,亦能作为生物衰老的一种指标.     

Herbivory: caterpillar saliva beats plant defences

Blood-feeding arthropods secrete special salivary proteins that suppress the defensive reaction they induce in their hosts. This is in contrast to herbivores, which are thought to be helpless victims of plant defences elicited by their oral secretions. On the basis of the finding that caterpillar regurgitant can reduce the amount of toxic nicotine released by the tobacco plant Nicotiana tabacum, we investigate here whether specific salivary components from the caterpillar Helicoverpa zea might be responsible for this suppression. We find that the enzyme glucose oxidase counteracts the production of nicotine induced by the caterpillar feeding on the plant.     

Jasmonate and salicylate induce expression of herbivore cytochrome P450 genes

Jasmonate and salicylate are plant-produced signals that activate plant defence genes after herbivory or pathogen attack. Amplification of these signals, evoked by either enemy attack or experimental manipulation, leads to an increase in the synthesis of toxic compounds (allelochemicals) and defence proteins in the plants. Although the jasmonate and salicylate signal cascades activate different sets of plant defence genes, or even act antagonistically, there is substantial communication between the pathways. Jasmonate and salicylate also contribute to protecting plants against herbivores by causing plants that experience insect damage to increase their production of volatile molecules that attract natural enemies of herbivorous insects. In response to plant defences, herbivores increase their production of enzymes that detoxify allelochemicals, including cytochrome P450s (refs 15, 16). But herbivores are potentially vulnerable to toxic allelochemicals in the duration between ingesting toxins and induction of detoxification systems. Here we show that the corn earworm Helicoverpa zea uses jasmonate and salicylate to activate four of its cytochrome P450 genes that are associated with detoxification either before or concomitantly with the biosynthesis of allelochemicals. This ability to 'eavesdrop' on plant defence signals protects H. zea against toxins produced by host plants.