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本文用CNDO/2方法,研究了不同H(M)ZSM-5杂原子沸石的表面酸性,优化了杂原子的成键参数,结果表明,沸石表面B酸性与羟基质子电荷顺序一致,用气相脱质子能预测杂原子沸石表面酸性,与实验符合很好。 相似文献
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硅灰石直接合成ZSM—5分子筛 总被引:1,自引:0,他引:1
不用有机胺、醇类模板剂,直接采用天然矿土硅灰石与硫酸铝、氢氧化钠合成ZSM-5沸石分子筛,探讨了原料SiO2/Al2O3及晶种的加入对结晶度的影响,考察了沸石产品的物性。 相似文献
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在ZSM5/ZSM11共结晶分子筛、固定床反应装置上对烷基转移和二乙苯与苯烷基转移动力学进行了考察。在催化裂化干气与苯烷基化的过程中加入丙苯、丁苯和二乙苯,既可抑制干气与苯烷基化时二乙苯、丙苯和丁苯的生成,又可使原料中二乙苯、丙苯和丁苯有烷基转移的作用。二乙苯烷基转移动力学方程式:d[E2B]/dt=K[E2B],K=exp(27.74-16506.8/T)。该方程预测结果与中试实验结果相吻合。最后考察了ZSM5/ZSM11共结晶分子筛催化剂的寿命。 相似文献
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用HZSM—5分子筛催化合成对——甲氧基苯乙酮 总被引:4,自引:0,他引:4
赵振华 《湖南师范大学自然科学学报》2000,23(1):45-48
报道了用HZSM-5分子筛取代传统催化剂合成对-甲氧基苯乙酮,考察了催化剂用量、反应物摩尔比、反应温度和反应时间对苯甲醚与乙酸酐的酰化反应的影响。该固体催化剂可以回收、再生和重复使用,给出的芳酮产率与新鲜催化剂的几乎相同。 相似文献
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本文采用程序升温脱附(TPD)法、程序升温表面反应(TPSR)法和微反-色谱技术。综合考察了在PdCu/ZSM-5催化剂上,乙醇、乙醛、乙酸、氧等的吸附、脱附性能,以及不同条件下反应产物的分布规律,推测出乙醇在该催化剂上气相催化一步合成乙酸乙酯过程中的复杂网络图及反应机理,为改善此催化剂性能和进行动力学研究提供了重要信息和依据. 相似文献
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以程序升温脱附(TPD)为主要实验手段,对二乙胺在5种不同沸石分子筛上的吸脱附行为进行了研究 结果表明:沸石分子筛对二乙胺有着较强的吸附作用,但不同的沸石分子筛对二乙胺的吸附能力受其结构和表面酸性特征的影响而有所不同;适用于交联条件的有效吸附部位为一与沸石分子筛表面酸性有关的弱化学吸附位;二乙胺从不同沸石分子筛表面脱附的动力学与晶内扩散有关,其表观脱附活化能分别为:75.4kJ/mol(5A)、51.5kJ/mol(13X)23.2kJ/mol(菱沸石)、35.6kJ/mol(NaY)和56.9kJ/mol(ZSM-5). 相似文献
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本文用CNDO/2方法,计算了杂原子沸石表面羟基的平衡键长,进而求得了其红外光谱值,结果与实验符合很好,表明该法对于气相酸性的计算和预测是准确可行的。 相似文献
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赵振华 《湖南师范大学自然科学学报》1988,(4)
本文通过在NaF-Na_2O-Al_2O_3-SiO_2-H_2O体系中合成ZSM-5沸石,提出了ZSM-5沸石分子筛形成过程中的阴离子模板效应。 相似文献
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室温强酸性介质合成MCM—41介孔分子筛:(Ⅱ)辅助模板剂对MCM—41介孔分子筛 总被引:3,自引:0,他引:3
通过添加辅助扩孔溶剂1,3,5-三甲基苯,有效地扩大了在室温强酸性介质中合成的MCM-41介孔分子筛材料的孔径。实验表明,合成扩孔的MCM-41样品的最佳实验条件与常规未加扩孔剂时合成MCM-41时显著不同,延长混合晶化时间是取得扩孔效果和和高结晶度样品的关键因素。 相似文献
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用HZSM—5沸石催化剂合成乙酸丁酯的研究 总被引:7,自引:4,他引:3
以HZSM-5沸石作催化剂,应用常压液-固相酯化反应合成了乙酸丁酯。考察了催化剂用量、醇酸比、反应温度和反应时间对酯产率的影响。适宜的反应条件为:催化剂用量为0.30g/mol正丁醇、正丁醇/乙酸=1∶1.05(mol比)、反应温度110~120℃、反应时间5小时,所得酯产率在63%以上。产物的红外光谱分析表明,HZSM-5沸石催化剂在合成乙酸丁酯的反应中具有高选择性。 相似文献
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本文用量子化学方法,对取代苯基氯化汞 的质子反应历程作量子化的研究,提出了分步反应程,并计算了反应的活化能和反应速率,得出的计算结果和实验相符。 相似文献
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本工作探讨了题示反应过程中的基团迁移机制,提出了适宜的反应机理.指出该反应模式为:邻氯甲苯(?)间氯甲苯(?)对氯甲苯.甲基在苯环上进行分子内的1,2-迁移,并建立了氯甲苯常压异构化反应动力学方程. 相似文献
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米曲霉(Aspergillus oqyzae)A—9005酸性蛋白酶的初步… 总被引:1,自引:0,他引:1
米曲霉A-9005菌株的麸曲培养物,经水浸泡抽提其酸性蛋白酶活力为6000u/g左右。硫酸铵分段沉淀中,饱和度为70%,80%和90%时沉淀的比活率高,得率在70%以上。该酸性蛋白酶的最适作用温度为50℃,最适pH为3.5-4.7时酶活力稳定,pH超过6时酶活力迅速丧失。 相似文献