乙丙橡胶的生产与应用

乙丙橡胶有二元和三元之分 :二元为乙烯和丙烯的共聚物 ,三元为乙烯、丙烯和二乙烯类第三单体 (非共轭二烯烃 )的共聚物 .乙丙橡胶与天然橡胶、丁苯橡胶相比 ,有卓越的耐候性、耐臭氧性和耐老化性 ;与硅橡胶、氟橡胶等特种橡胶相比 ,具有较好的物理、机械性能和综合性能 .目前世界上乙丙橡胶产品有 40多个牌号 ,广泛应用于汽车制品、电线电缆、聚烯烃热塑性弹性体、单层防水卷材、聚合物改性剂、石油添加剂、胶管、仪表等许多方面 .在众多橡胶品种中仅次于丁苯橡胶、顺丁橡胶 ,用量居第 3位 .1　乙丙橡胶的生产　　乙丙橡胶合成有钒系溶液法…     

新指示反应测定痕量钒的研究及应用

测定痕量钒的报道已有不少，本文研究了钒的另一新指示反应，在稀Ｈ２ＳＯ４介质中，ＫＢｒＯ３氧化碱性染料孔雀绿褪色反应缓慢，有抗坏血酸存在时，痕量钒的加入使褪色反应速度显著加快。确立了最佳反应条件，测定了表观活化能，建立了高灵敏测定痕量钒的催化光度新方法。     

PD2VCO夹心化合物在配体开口方向的V—CO成键特性

比较了环戊二烯负离子的金属夹心化合物Ｃｐ２Ｖ和戊二烯负离子金属夹心化合物ＰＤ２Ｖ与Ｌｅｗｉｓ碱一氧化碳ＣＯ络合时的电子结构差异，通过金属Ｖ与ＣＯ之间的σ键轨道和π键轨道的性质，说明了开环夹心化合物开口方向的成键特性。     

PAR光度法测定钒

采用４－（－２吡啶偶氮－）－间苯二酚（ＰＡＲ）为显色剂，对钒元素进行吸光光度测定．应用于低合金钢的系统分析中，以实验研究与应用为依据，从吸光光度法的吸收曲线，工作曲线及摩尔吸光系数等几个方面进行了试验．通过研究与应用认为，此法对钒舍量在０．０５％～０．４５％之间的低合金钢都适用，应用于钢的系统分析，简化了分析过程，提高了工作效率．     

利用乙基橙指示催化光度法测定痕量钒

在硫酸介质中,以酒中石酸为活化剂,痕量钒对溴酸钾氧化乙基橙的反应有极强的催化作用,研究了最佳反应条件,并以此建立了催化动力学光度法测定痕量钒的新方法,方法的线性范围为0．25－3．5mg/mL,检出限为0．14ng/mL,应用于食品中痕量钒的测定,结果满意。     

利用上胺205—P204—煤油液膜分离钒（Ⅳ）的研究

本文主要研究以P_(204)为载体,上胺205为表面活性剂,煤油为溶剂的液膜分离钒(Ⅳ)分离效率可达95%,当处理外相400PPm的料液,内相可富集钒3.5g·L~(-1)。     

稀土元素钼—钒—硅体系的组成分析

本文详细的研究了稀土元素—钼—钒—硅体系中各元素定量测定的诸方面条件,提出了一种灵敏准确、简单易行、易于掌握、便于在具有一般条件的实验室中推广利用的常量分析新方法。     

稀土,钼,钒三元杂多配合物的合成及性能研究（Ⅰ）

利用一步酸化法，合成了迄今为止尚未见报道的八种稀土、钼、钒三元杂多配合物。通过元素分析、热重分析、ＩＲ、Ｒａｍａｎ、ＵＶ、ＥＳＲ光谱的测试，确定其分子通式分别为：Ｋ７Ｈ２ＬｎＭｏ６Ｖ６Ｏ３９．ｘＨ２Ｏ，Ｋ９ＨＬｎＭｏ５Ｖ７Ｏ３９．ｘＨ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ），它们都具有Ｋｅｇｇｉｎ结构的基本骨架。利用变温ＩＲ光谱、变温Ｘ－射线粉末衍射图和酸碱滴定曲线，对配合物的分解温度以及在水溶液中稳     

α2—K8P2W17VO62合成方法的改进

改进Pope等合成α_2-K_8P_2W_(17)VO_(62)的方法,在制备和分离出(NH_4)_8H_2P_2W_(15)V_3O_(62)和K_9P_2W_(16)V_2O_(62)的废液中分离出K_8P_2W_(17)VO_(62)。经元素分析,IR和NMR光谱证实为α_2-K_8P_2W_(17)VO_(62)。此法得到的产品纯度好,产量高,具有省时,省物,操作简单,适用于大批量生产等优点。     

一种新颖的层状[(H3O)2V3O8]n钒簇化合物的水热合成

[（H3O）2V3O8]n为钒氧原子交替健和形成的二维层状结构．这种[5，4]拓扑结构层在[001]平面上堆积，层与层之间填充着做为抗衡阳离子的水合氢离子．     

钒磷酸盐（H2NCH2CH2NH2）3[V9O12（HPO4）6（PO4）2（H2O）2]·H2O的水热合成与结构表征

利用中温水热技术合成了新型的钒磷酸盐（H2NCH2CH2NH2）3[V9O12（HPO4）6（PO4）2（H2O）2]·H2O,通过元素分析、IR光谱、热重分析和X射线确定了晶体结构．该晶体属单斜晶系,P21／n空间群,晶胞参数：a=14．324（3）A,6=10．162（2）A,c=18．367（4）A,β=95．15°,V=2673．5A^3,Z=2．     

Dawson结构空缺磷钼钒杂多配合物的合成及表征

首次合成了未见文献报道的空缺磷钼钒杂多配合物。通过元素分析,红外光谱和紫外光谱及X射线衍射实验对其结构进行了表征,结果表明:此配合物具有Dawson结构,空缺位于“冒”位,为α_2型杂多配合物。     

伯胺N1923从硫酸介质中萃取Ⅴ（Ⅳ）的机理研究

研究了伯按Ｎ１９２３从硫酸介质中萃取Ⅴ（Ⅳ）的机理，探讨了溶液ｐＨ、（ＲＮＨ３）２ＳＯ４、ＳＯ４２－和温度等对萃取的影响；并用等摩尔系列法、饱和法确定了萃合物的组成；并研究了水相、有机相的可见吸收光谱以及萃合物的ＩＲ谱．     

灿烂绿—溴酸钾体系催化光度法测痛量钒（Ⅴ）的研究

本文研究了在柠檬酸介质中，痕量钒催化溴酸钾氧化灿烂绿褪色的新指示反应，建立了一个测定痕量钒的新方法。线性范围为０．０２－０．１０μｇ／２５ｍｌ和０．１２－０．３３μｇ／２５ｍｌ，方法灵敏度为６．４３×１０＾１１ｇ／ｍｌ，用于人发，水样品中钒的测定，结果满意。     

粗四氯化钛铝粉除钒和有机物除钒工艺比较

近十年来海绵钛和钛白粉工业发展迅速,除钒工艺也取得了长足发展。各种除钒工艺中进步最大的为铝粉除钒和有机物除钒。基于此,分析两种除钒工艺的热力学机理,提出有机物的除钒产物主要为VCl3的新观点。就原料的适应性和单位成本对两种工艺进行比较,铝粉除钒更易产出高质量的精Ti Cl4,而有机物除钒成本较低并可适应高钒的粗Ti Cl4。     

磷钨钒杂多酸的合成及表征

杂多化合物是由几种金属和非金属组成的含氧酸的多核配合物,由于杂多酸具有可以任意改变的分子组成和广阔的应用背景,因此被广泛应用于催化、电、光、磁功能材料以及药物化学等领域.采用分步加入原料进行酸化、乙醚-硫酸萃取法合成了3种Keggin型杂多酸,采用红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)以及热重(TG)等方法对其进行表征.确定杂多酸的基本骨架及其多级结构,测定多酸中结晶水的含量.