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相似文献
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1.
庆大霉素-聚酸酐缓释制剂的制备及释药特性   总被引:6,自引:0,他引:6  
以聚(二聚酸-癸二酸)共取物[P(DA-SA),wDA;WSA=50:50]为药物缓释材料,庆大霉素为模型药物,采用热熔法制备庆大霉素-聚酸酐缓释药棒,初步的制剂稳定性研究表明,在室温干燥条件下,该缓释药棒具有良好的制剂稳定性,体外释药结果表明,在37度时质量分数为0.9%的生理盐水体系中,该缓释药棒的体外释药时间为25d,释药动力学符合一级动力学方程,其体外释药程为:Y=9.1826+6.690lt-0.1272t2,R2=0.9874,上述结果表明庆大霉素-聚酸酐缓释药棒是一类具有明显缓释作用的释药体系。  相似文献   

2.
人体在正常情况下是处于氧化.还原平衡状态的,当这种平衡被破坏,如因为体内或外界的原因引起体内自由基浓度升高,将导致生物大分子过氧化如DNA的氧化性损伤,进而引起各种疾病.目前大量的研究表明,人类的多种疾病与自由基有关,如各种炎症、癌症、自身免疫疾病、糖尿病、各种心脑血管疾病、老年性痴呆等.因此,提高抗氧化剂的摄入可能能够降低这类疾病的发生,这就是目前提出的“抗氧化剂治疗”说.合成抗氧化剂如在食品中广泛使用的二丁羟基茴香醚(BHT)和丁羟基茴香醚(BHA)由于其潜在的毒性和致癌作用被人们所排斥.  相似文献   

3.
针对河南油田破乳剂主要是以复配为主,油田使用的原油破乳剂BP—169和SP169对高含聚合物的破乳效果较差的情况,采用三组分复配法研制了水溶性低温高效破乳剂Pel—01.室内对比评价表明:Pel—01在脱水率、脱水速度、油水界面等指标上均明显优于BP—169和SP169.下二门联合站6d的现场试验结果表明,使用Pel—01破乳剂破乳效果明显提高,投入使用后平均每天可减少加药量20kg,而且指标均达到外输原油的要求.  相似文献   

4.
以H9亚型的禽流感毒株和新城疫病毒(ND)为种毒,接种9—11日龄鸡胚,制备疫苗用抗原,O.1%的甲醛灭活后.以司班-80和吐温-80作为乳化剂,10号白油为佐剂,制成油乳剂苗。油乳剂苗的免疫效力高低直接与它的性质有关,品质优良的油乳剂苗是物理性能稳定,颗粒均匀,黏度低,抗原不析出,不分层,呈乳白色。剂型为油包水(W/O)的油乳剂苗较粘稠,在机体内不易分散,佐剂活性好,在免疫鸡机体内产生持续刺激淋巴组织的效果,在乳化W/O剂型的油乳剂苗的过程中,乳化效果与乳化方法、佐剂的加工有一定的关系。当油佐剂的温度为45—50℃时的乳化效果好.所制备的油乳剂苗免疫5—8日龄的白羽肉鸡,抗体效价可达1:32以上,免疫效果好。  相似文献   

5.
采用微胶囊技术将天然除虫菊酯包埋在β-环糊精的中空疏水区以解决其在自然条件下不稳定的问题.制备的微胶囊包埋率为92.15%,载药率为8.5%,粒径范围为1~17μm.结果表明微胶囊相对原药具有较好的热稳定性和缓释性能,且缓释行为符合一级动力学模型.微胶囊在4℃冰箱中储存稳定性良好,5个月后载药率下降率在20%以内.自然条件下,微胶囊相比原药制剂可以延长1~1.5倍的作用时间.制备的微胶囊对淡色库蚊、白纹伊蚊以及二化螟、蚜虫和粘虫具有较高的灭蚊灭虫活性,可在防治害虫时单独使用.  相似文献   

6.
WADA将基因或细胞兴奋剂定义为“能增强运动能力的基因,遗传元素和/或细胞的非治疗性的使用”.遗传学和基因学的新的研究结果不仅将用于疾病的诊断和治疗,而且还将用于试图增强机体的运动能力.用于治疗疾病的基因疗法,如贫血(EPO基因)、肌肉营养不良(IGF—I基因)和外周血管疾病(血管内皮生长因子基因)等,都可能被用于兴奋剂.为保护运动员的健康和保证公平竞争,IOC、WADA和ISF(国际体育联合会)已将提高运动能力的药物和方法定义为基因兴奋剂,并禁止其使用.  相似文献   

7.
1998-2000年分别在广西的崇左县、南宁市郊区、来宾县等地进行甘蔗、龙眼、玉米施用不同缓释(或长效)氮肥的田间试验研究。试验采用常规肥料试验方法,甘蔗、玉米均设5个处理:对照(不施氮肥)、普通尿素、涂层尿素、长效碳铵、缓释尿素;龙眼除不设不施氮肥处理外,其余处理与甘蔗、玉米相同;各试验均设4次重复。结果表明,涂层尿素、缓释尿素分别比普通尿素增加原料蔗11.7%和5.3%,每公顷增糖1262kg和497kg,增糖率13.6%和5.3%;甘蔗当季对涂层尿素与缓释尿素中氮素的利用率分别此普通尿素高7.50%和2.85%(绝对值)。施用涂层尿素、缓释尿素和缓释碳铵的龙眼幼年树生长量与普通尿素处理无显著差异(F>0.01);施用涂层尿素的龙眼果实产量比普通尿素增产2.5%-13.6%。玉米施用缓释氮肥比施用普通尿素增产337.5-525.0kg/hm^2,增产率5.36%-7.74%;玉米施用缓释尿素、涂层尿素的氮素利用率比普通尿素分别提高5.14%、4.39%(绝对值)。缓释氮肥对甘蔗、龙眼、玉米有良好的供肥性,适用于氮素淋溶强烈的广西土壤。  相似文献   

8.
制备了金雀异黄素/壳聚糖微球,考察了其理化性质和药物的缓释性能.结果表明,所得微球形状较规整,平均粒径2~4μm,载药质量分数为10.5%,药物包封率达质量分数52.5%.金雀异黄素以无定形聚集态分散在微球内部.微球中的药物有较好的缓释效果,而释药速率随投料比(药物/壳聚糖)的增大而增大,随反应介质pH的增大而增大.药物在酸性缓冲环境中的释药速率大于碱性缓冲环境中的释药速率.  相似文献   

9.
驱蚊灭蚊的方法有很多,下面我们就给您介绍几招非药物灭蚊法,这可是一种既省钱又安全的方法,不妨试试. 物理驱蚊第一招:消灭蚊子生存环境(如果在宿舍就无办法啦,下面有太多草和垃圾).有的居住环境差,周围死水多。需要经常喷药,这不仅灭蚊难度大,还会因此花费很多钱.所以您不妨用一些物理方法灭蚊.解决办法:及时清理垃圾。不要留死水.  相似文献   

10.
浅淡输液速度   总被引:1,自引:0,他引:1  
余玉屏 《杭州科技》2001,22(2):43-44
输液速度应根据病情、输液总量、输液目的和药物性质等情况确定。概括起来,可分以下几类情况。 1.一般速度:补充每日正常生理消耗量的输液以及为了输入某些液物(如抗菌素、激素、维生素、止血液、治疗肝脏疾病的输助药等)时,一般每分钟5ml左右。通常所说的输液速度每分钟60~80滴,就是指这类情况。静滴氯化钾,如速度过快可使血清钾突然上升引起高血钾,从而抑制心肌,以致使心脏停搏于舒张期状态。因为血清钾达7.5毫当量/升时,即有可能发生死亡。如果把1克氯化钾(13.9毫当量)直接推入血液,那么在短暂时间内,…  相似文献   

11.
以豇豆种子为试验材料,提出了利用农药乐果(40%乳剂)、敌敌畏(80%乳剂)和呋喃丹(3%颗粒剂)拌种安全贮存的最佳药种比,旨在解决本地区的豇豆贮存困难。  相似文献   

12.
超临界水中半纤维素气化制氢的影响因素分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
以碱性化合物KaCO3、Ca(OH)2以及Ru/C为催化剂,在间歇式高压反应釜中,对半纤维素在超临界水中的气化制氢特性进行了实验研究.结果表明:3种催化剂都有较好的催化作用,其中Ru/C的效果最佳,当加入0.8g时,每千克半纤维素可生成14.365m01 H2,约为不加入催化剂时的3.8倍,为单独加入K2CO3、Ca(OH)2时的1.6和1.9倍,气化率和氢转化率也有很大提高,分别达到77%和126%.同时,催化剂混合使用要比单独一种催化剂的效果好.温度的提高可明显提高H2产量,同时降低CH4产量.此外,停留时间对气化效果也有一定的影响,20min时气化效果最佳.  相似文献   

13.
以甘薯为材料,采用裂区设计探索了氮肥增效剂在南方热带地区的应用效果,结果表明:(1)在热带地区使用氮肥增效剂可以提高甘薯的产量,增产效果显著.(2)氮肥增效剂可以在一定程度上提高甘薯对氮、磷、钾的吸收,促进作物的生长.(3)氮肥增效剂的使用会降低甘薯还原糖的含量,对品质有一定的负面效应.  相似文献   

14.
试验采用鸭副黏病毒GSFY株(A苗)、GSBY株(E苗)油乳剂灭活疫苗和鸡新城疫NH株(N苗)油乳剂灭活疫苗对7d、14d和21d的美国野水鸭分别进行不同剂量和不同次数的免疫,检测各实验组鸭的HI抗体变化情况。结果显示,美国野水鸭分别免疫后,HI抗体A苗21d和E苗14d时分别达4.55log和5.27log以上,维持时间为35~42d以上。N苗除3次免疫组21d时达到4.0log以上维持时间21~28d外,1次和2次免疫组均不能达到4.0log的抗体水平。结果表明,对美国野水鸭作I型副黏病毒病灭活疫苗免疫具有良好的免疫效果,尤以3次免疫为佳.3个不同来源毒株的灭活疫苗以GSBY株油乳剂灭活疫苗的免疫效果最好。  相似文献   

15.
选取健康黑山羊10只,随机分为2组,第一组肌内注射CO.SMM缓释型注射液60mg/kg,第二组肌内注射单方SMM注射液60mg/kg,均以SMM计.注射后间隔一定时间采血,以HPLC测定血浆中SMM、TMP的浓度,用药代动力学视窗分析系统进行数据处理分析.结果表明单剂量肌内注射CO.SMM缓释型注射液后,SMM符合一级吸收一室开放模型,TMP符合一级吸收二室开放模型,SMM和TMP的主要药动学参数分别为:T1/2Ka(0.56±0.095)h和(0.87±0.15)h;T1/2(12.20±0.70)h和(13.61±1.78)h;Tmax(2.58±0.35)h和(2.68±0.26)h;Cmax(52.27±1.05)μg/mL和(3.83±0.095)μg/mL.单剂量肌内注射单方SMM注射液后,SMM的主要药动学参数为:T1/2Ka(0.42±0.046)h;T1/2(1.27±0.068)h;Tmax(1.00±0.061)h;Cmax(77.06±2.12)μg/mL.肌内注射CO.SMM缓释型注射液和单方SMM注射液后,SMM的药代动力学参数有显著差异,前者的吸收半衰期、达峰时间及消除半衰期均大于后者(p〈0.05),而最大血药浓度前者却小于后者(p〈0.05),表明CO.SMM缓释型注射液肌注后SMM吸收缓慢,消除半衰期延长,达峰延迟,血药浓度平稳,具有缓释长效特征.  相似文献   

16.
以5-氟脲嘧啶(5-Fu)为模型药,壳聚糖(cs)为包覆材料,纳米四氧化三铁(Fe,O。)作为磁核,戊二醛为交联剂,通过反相微乳液制备5-Fu磁性靶向纳米微粒。最佳实验条件为:乳化剂用量为8%(v/v),壳聚糖浓度为1.5%(w/w),Fe3O4/CS为0.6(w/w),复合乳化剂的HLB值为6,5-Fu/CS为0.4(w/w),油水体积比为3:1,反应温度为55℃。磁性靶向药物的产率为83.06%、载药率为13.90%、包封率达到56.67%。通过模拟胃液(pH=1.8)和肠液(pH=7.6)做体外药物缓释实验。结果显示,在两种介质中,27小时内药物释放累积释药量分别为11.90%和10.23%,一定程度上达到了缓释、延长药效的目的。  相似文献   

17.
诺氟沙星-壳聚糖微球的制备及释药性能   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用乳液一化学交联法,用水溶性壳聚糖(CS)与诺氟沙星(NFX)制备诺氟沙星-壳聚糖微球(NFX-CSM)。根据正交实验设计,考察投料比、交联剂用量、转速和反应温度对质量指标的影响,选出最佳制备工艺条件;利用扫描电镜,红外光谱和Zeta电位仪对载药微球进行表征;用药物溶出度仪检测NFX-CSM在不同pH值环境下的释药速率,并考察不同交联剂用量和投料比(m(CS):m(NFX))所制备的载药微球对释药速率的影响;将大肠杆菌与NFX-CSM共培养,检测载药微球的抗菌效果。研究结果表明:在最佳制备工艺条件下,制得载药微球的平均粒径约为40m,球形圆整,分散性好,载药量和包封率分别为4.9%和42.3%;载药微球在不同pH值环境下均对药物有良好的缓释效果,其释药速率随交联剂用量的增加和投料比的增大而变小;NFX在CSM的协同抗菌作用下,抗菌效果明显增强。  相似文献   

18.
设备(包括仪器、仪表)维修问题.特别是不经维修和检验便不易友现故障的设 备维修策略问题,是可靠性理论的重要课题。本文以概率论的观点对这一问题进行数 学分析.(1)得到了正常使用条件下由寿命分布去求检修、校核的间隔时间的计算 方法。(2)证明了只当寿命分布函数是指数分布时.采用等间隔时间进行周期性检 修才是合理的,且给出了等间隔时间的计算公式.(3)分析了设备的经济使用时 间.论证了存在经济使用截止时间并给出了它的求法.  相似文献   

19.
为了开发温敏凝胶在蛋白质复性方面的方法,利用N-异丙基丙烯酰胺温敏凝胶具有的缓释作用,对变性蛋白质进行了复性.考察不同合成条件下凝胶的性能,结果表明,在制胶温度为22℃、凝胶单体浓度为10%、交联度为5%制得的凝胶,具有较好的机械强度、较大的溶胀倍率、缩水倍率及良好的温敏性能.凝胶的缓释作用对变性还原溶茵酶辅助复性的影响表明,在复性酶终浓度为0.5mg/mL时,凝胶辅助蛋白质的复性收率可达68%,比直接稀释复性(收率为57%)高19%.特别是对高浓度蛋白质的复性(1.5mg/mL),凝胶辅助复性也获得了很好的效果,复性收率高出直接稀释复性37%,表现出温敏凝胶在实际蛋白质复性中的应用前景.  相似文献   

20.
针对河南油田破乳剂主要是以复配为主,油田使用的原油破乳剂BP-169和SP169对高含聚合物的破乳效果较差的情况,采用三组分复配法研制了水溶性低温高效破乳剂Pel-01.室内对比评价表明:Pel-01在脱水率、脱水速度、油水界面等指标上均明显优于BP-169和SP169.下二门联合站6d的现场试验结果表明,使用Pel-01破乳剂破乳效果明显提高,投入使用后平均每天可减少加药量20kg,而且指标均达到外输原油的要求.  相似文献   

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