具生物活性的鱼油

研究人员认为,某些脂肪酸在代谢途径中起着特殊作用,调整日粮脂肪酸的类型和数量,可能有助于最大限度地发挥动物生产性能,甚至改善动物健康状况。 鱼油与动物健康 Purdue大学食品科学家Bruce Watkins说,日粮脂肪可改变细胞膜的脂质成分,从而影响免疫细胞的活力,这必然会影响流动性、通透性、受体功能、膜束缚酶功能、巨噬细胞和淋巴细胞的相互作用。用从步鱼油中提取的ω—3多不饱和脂肪酸调节起区域性激素作用的花生酸(前列腺素、凝血(口恶)烷、环前列腺素和白细胞三烯)的生物合成,可改变哺乳动物巨噬     

手性(口恶)唑磷烷——硼烷催化活性的理论研究

采用前人的实验结果,用密度泛函理论B3LYP/6-31G·方法对4种催化还原潜手性酮的手性(口恶)唑磷-硼烷催化剂进行了量子化学计算.根据优化所得催化剂的几何构型和电子结构,从空间效应和电子效应两方面对催化剂分子进行了分析和讨论,以期从理论上揭示取代基对手性(口恶)唑磷-硼烷催化活性的影响.计算结果表明,催化活性的高低与(口恶)唑磷烷环上磷原子连接的取代基大小以及(口恶)唑磷-硼烷中磷、硼原子上的电荷分布有关,研究结果与实验得出的结论基本一致.     

垃圾焚烧烟气处理技术

城市垃圾焚烧炉中的除尘设备多采用电除尘器。已知,电除尘器在低于300℃的温度下运行时,对于二(口恶)烷之类的有机氯化合物不仅不能除去,而且有使之增多的趋势。采用半干式方法除二(口恶)烷的要点是在除尘器前端添设一喷雾式干燥器,在烟气进入除尘器前,对其喷以消石灰浆液,使之与二(口恶)烷等排放物质反应,效果虽有改善,但效率尚待提高。     

R~(49)A~(50)RGDN~(54)P~(55)突变成I~(49)P~(50)RGDM~(54)P~(55)对华丽蛇毒素活性的影响(英文)

用基因点突变技术将已知具有强抑制血小板凝集作用的去整合蛋白———kistrin的RGD袢区IPRGDMP替换抑制血小板凝集作用较弱的elegantinRGD袢相应部位的RARGDNP,重构一个新的杂合的去整合蛋白,然后,分析该杂合蛋白对血小板凝集的抑制作用。结果表明,重组的杂合去整合蛋白比野生型elegantin具有更强的抑制血小板凝集活性。推测RGD顺序两翼的氨基酸残基在保持去整合蛋白的结构和功能中起重要作用。     

二噁烷二元醇的制法

本文介绍一种由三羟甲基丙烷(以下称TMP)与羟戊醛(以下称HPA)反应制得的二(口恶)烷二元醇(以下称DOG)。 DOG是一种带新戊基及1,3—二(口恶)环结构的多元醇。它可用作有机合成原料和合成树脂原料,如作可塑剂、润滑油、光固化型油墨、涂料、FRP、聚氨酯等的原料。本化合物具有两个伯醇性羟基和二(口恶)环,因此对DOG为原料的各种具独特物性的衍生物的开发具有特殊意义。 过去,工业上尚无大规模生产DOG的先例,技术水平一直维持在实验室水平。以试剂级HPA为原料与TMP反应制取DOG,收率以HPA为计算基准虽然很高,但工业生产时,须经     

1，4-苯并二口恶烷新木脂素Eusiderin G类似物的合成

为了寻找新的抗高血压活性的化合物 ,合成了 1 ,4 -苯并二口恶烷新木脂素 Eusiderin G类似物 .合成反应的关键步骤是在强酸性离子交换树脂催化下 ,分子内的醇羟基与酚羟基之间发生脱水反应 ,闭环形成 1 ,4 -苯并二口恶烷骨架化合物 .     

七叶一枝花提取物对小鼠的止血作用

采用低、中、高剂量(5、10、15 g/kg)的七叶一枝花水提物和醇提物对小鼠进行灌胃处理,分别作用0.5、1、2和4 h后,测定小鼠的止血时间(BT)及出血量,研究七叶一枝花(陕产重楼)提取物对小鼠的止血作用。同时,采用眼眶取血测定血小板数目、血小板压积、血小板体积分布宽度、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)及纤维蛋白原(FIB)等血小板和血液凝集指标。结果显示:低、中、高剂量组的水提物与醇提物均可显著性降低小鼠BT和出血量,并在中、高剂量组呈极显著性降低;高剂量组在给药0.5、1和4 h时BT显著性降低,在给药2 h时极显著性降低,但出血量只在2 h时呈显著性降低;并且醇提比水提显示出更显著的止血作用。在血小板及血液凝集指标中,血小板数目、压积、体积分布宽度及FIB均极显著性升高,但PT、APTT无显著性变化。结果说明七叶一枝花提取物对小鼠具有很好的止血效果,在醇提高剂量组作用2 h时止血效果最好;其可能主要是通过增加血小板基数、激活血小板发生形变、提高FIB数值,来促进小鼠止血。     

红花黄色素抗凝血作用及对血小板聚集影响的研究

目的研究红花黄色素抗凝血作用及对血小板聚集的影响。方法大鼠心脏采血,取血浆检测凝血酶原时间(PT),凝血酶时间(TT),活化部分凝血活酶时间(APTT),血浆纤维蛋白原(Fib)含量;家兔颈动脉采血,取富血小板血浆(PRP)及穷血小板血浆(PPP),描记聚集曲线,计算聚集百分率,最大聚集百分率及药物的聚集抑制百分率。结果红花黄色素明显延长大鼠血浆凝血酶时间、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间,明显降低大鼠血浆纤维蛋白原含量,显著抑制由二磷酸腺苷引起的家兔血小板聚集。结论红花黄色素具有抗凝血作用。     

血小板超微结构:颗粒与开放小管系统

<正> 近年来对血小板的研究,有了惊人的进展。例如血栓形成上已阐明前列腺素代谢能抑制血小板凝集,血小板释放物在动脉硬化方面在某种意义上类同细胞生长因子。上述成就在形态学及其他方面正在分别进行深入的研究。本文仅就颗粒和开放小管系统在形态与机能的联系方面进行阐述。     

血络复欣颗粒对大鼠凝血功能及血小板聚集功能的影响

目的研究血络复欣颗粒抗凝血作用及对血小板聚集功能的影响。方法大鼠经腹主动脉采血,分离血浆并检测凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fib)含量;吸取富血小板血浆(PRP)及穷血小板血浆(PPP),以ADP为诱导剂,血小板聚集凝血因子分析仪,检测2 min、4 min、6 min血小板聚集百分率,计算出最大聚集百分率以及聚集抑制百分率。结果血络复欣能够显著延长大鼠血浆的PT、TT、APTT,并显著降低Fib的含量,且显著降低以ADP诱导的大鼠血小板聚集率。结论血络复欣具有显著的抗凝血以及抑制以ADP诱导的血小板聚集的作用。     

应用logkow计算二(口恶)英毒性logTEF及QSAR研究

目的 研究二(口恶)英毒性logTEP及QSAR.方法 应用分子疏水常数logkow和分子前沿轨道能EHOMO逐步回归,建立简单的量化毒性方程.结果 量化毒性方程为:logTEF=-1.207 3 logkow- 0.071 6 EHOMO.应用该模型计算了40种典型二口恶英毒性logTEF,同已报道的实验值吻合,结论 该数学模型对二(口恶)英类化合物具有良好的预测能力.     

三硝基苯磺酸钠诱导的实验性大鼠结肠炎模型中的凝血异常

目的探讨炎症性肠病中凝血异常与炎症的关系。方法检测三硝基苯磺酸钠(trinitro-benzene-sulfonic acid TNBS)灌肠诱导大鼠结肠炎模型中的凝血指标明确有无凝血异常。将30只SD大鼠分为三组,(1)正常对照组:仅用生理盐水灌肠。(2)结肠炎1周组,TNBS灌肠1周后处死,模拟结肠炎中的急性炎症期。(3)结肠炎2周组:TNBS灌肠2周后处死,模拟慢性炎症期。处死后取血检查凝血酶原时间(prothrombin time PT)、活化部分凝血激酶时间(activated partial thromboplastin time APTT)、血小板计数以及抗凝血酶活性(antithrombin AT)。处死同时检查组织损伤和炎症水平指标。结果TNBS诱导的结肠炎模型中凝血酶原时间、活化部分凝血激酶时间均较正常对照组为短;抗凝血酶活性较正常对照组下降,血小板数目较对照组升高。差异均有统计学意义(P<0.05)。通过相关分析,组织损伤以及炎症指标和PT、APTT以及抗凝血酶活性成负相关(P<0.01),与血小板计数成正相关。结论TNBS诱导的结肠炎模型中存在凝血异常,且与病情严重程度有相关性。提示临床上的炎症性肠病中存在凝血异常和炎症活动水平关系紧密。本模型可以作为炎症激活凝血异常的模型来研究这一现象。     

神经网络法研究多氯代二苯并二(口恶)英的气相色谱保留值行为

包括二(口恶)英在内的持久性有机污染物近年来引起了各国政府和科学界的极大关注[1～3],初步研究结果表明二(口恶)英不仅对人类有致癌性,还能降低人体免疫能力,具有内分泌干扰作用.多氯代二苯并-对-二曙英类化合物(PCDDs)就是其中的一类,这类化合物共有75个异构体.本文利用分子电性距离矢量(MEDV-13)[4]表征PCDDs异构体的分子结构,结合Levenberg-Marquardt优化的误差反向传播人工神经网络(BP)算法,与PCDDs在不同固定相(DB 5,SE-54,OV-1701,SP2100)上的气相色谱保留行为建立定量色谱保留关系模型.     

替格瑞洛和氯吡格雷治疗急性缺血性脑卒中患者血小板参数变化比较

目的比较替格瑞洛和氯吡格雷治疗急性缺血性脑卒中患者血小板参数变化。方法选取2015年1月-2016年12月武汉市第一医院24 h内急性轻型脑卒中患者65例,随机分为替格瑞洛及氯吡格雷组,分别评价用药前,用药后7 d,用药3个月后的血小板参数变化,包括PLT(血小板计数)、PCT(血小板压积)、PDW(血小板分布宽度)、MPV(血小板平均体积)。结果 7 d及90 d氯吡格雷组与替格瑞洛组均能增加血小板分布宽度,分别为5%、2%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组出血事件或其他不良反应发生率、PLT(血小板计数)、PDW(血小板分布宽度)、PCT(血小板压积)及MPV(单个血小板平均体积)差异无统计学意义(P>0.05)。结论替格瑞洛较氯吡格雷增加血小板宽度幅度低,能更好地抑制血小板活化,从而更好地抗血小板聚集,不增加出血事件等不良事件,有望代替氯吡格雷成为治疗急性缺血性脑卒中且抗血小板聚集的一线用药。     

葛仙米多糖硫酸酯抗凝血活性研究

以取代度为0、0.51、1.01的葛仙米多糖硫酸酯为原料,探讨了各样品的抗凝血活性.结果表明:葛仙米多糖硫酸酯能显著延长人活化部分凝血活酶时间(APTT)和凝血酶时间(TT),且具有一定的剂量效应关系,但对凝血酶原时间(PT)的作用不明显.说明其主要是通过抑制内源性凝血过程及共同凝血途径发挥抗凝血作用,对外源凝血途径影响较弱.     

槭酮对抗大鼠急性心肌缺血和血栓形成的研究

目的 观察槭酮(槭叶草总黄酮)对垂体后叶素引起大鼠心电图S-T段变化的影响以及观察槭酮对血小板血栓形成的影响.方法 灌胃给药法.结果 中剂量和大剂量组具有一定对抗垂体后叶素引起的S-T段变化的作用,槭酮大剂量组具有较好的抗血小板血栓作用.结论 槭酮对大鼠缺血性心肌具有保护作用并可对抗血小板血栓的形成,具有一定抗血小板聚集作用.     

升巨散对实验性血小板减少症的治疗作用研究

采用水提醇沉法将升巨散制成冲剂,对实验性血小板减少症的治疗,表明升巨散具有升高外周血小板数量之功效,差异显著(P<0.15).相继在出血时问、凝血时间和24h 血块收缩实验中,也间接证实本品有升高外周血小板数量之作用。又在骨髓象检查中,发现升巨散能提高骨髓之巨核细胞及血小板数量,差异显著。本品 LD_(50)及95%可信限为70.88±2.62g/kg。     

磺胺喹噁啉的药理与临床应用

磺胺喹(口恶)啉为传统抗球虫药物,投入鸡饲料或饮水中,容易吸收,在体内活性水平维持时间较长,对鸡多种球虫病的疗效业已肯定,但高浓度连续混饲或混饮,易出现毒副作用。磺胺喹(口恶)啉与氨丙啉或抗菌增效剂配伍,可发挥协同作用,减轻或避免毒副作用。近年来的研究表明:磺胺喹(口恶)啉与TMP(3:1)混合,对治疗鸡某些细菌性感染,多种球虫感染及混合感染,安全有效。从抗球虫活性与安全性看,磺胺喹(口恶)啉的合并应用是控制鸡球虫病的有效方法。     

葛藤凝集素研究初报

经盐析得葛藤凝集素(PLL)粗品，PLL对兔红细胞具有强烈的凝集作用，PLL的热稳定性强。PLL的凝集活性能被半乳糖和甲状腺球蛋白所抑制。PLL是一个强的促有丝分裂原，对人外周淋血巴细胞转化率达65％，细胞分裂率达11．5％。     

乳酸菌内化小鼠小肠派伊尔结特性及其影响因素

为了探索乳酸菌表面物理化学性质和红细胞凝集性与其内化派伊尔结(PP)之间的关系,分别用细菌黏附正十六烷法(BATH)、ε电位仪、接触角和液体表面张力测定疏水性、细胞表面电荷和表面自由能;并用兔红细胞凝集活性评价乳酸菌表面凝集素表达性质;3H标记的乳酸菌,分析其在PP内化的能力,并在体内分析了3H标记的三株乳杆菌体内内化于PP的性质。体外试验证明,22株乳酸菌体外内化PP的性质具有显著的菌株特异性;细菌的疏水性和内化PP的能力没有相关性;而细菌的表面自由能和内化PP的能力呈负相关趋势。选用的4株乳酸菌在体内内化PP的能力也和体外的结果一致。乳酸菌内化PP的能力具有菌种依赖性。细菌表面电荷、疏水性和红细胞凝集能力与内化能力之间没有相关关系,但细菌的表面自由能与内化能力呈负相关趋势。