Fe6（CO）14（μ—CO）3（μ—η^2—OOCNC6H11）的合成和表征

（Ｎ（Ｐ（Ｃ６Ｈ５）３）２（ＨＦｅ３（ＣＯ）１１）与异氰酸苯酯反应，酸化后给出了簇合物Ｆｅ６（ＣＯ）１４（μ－ＣＯ）３－（μ－η＾２－ＯＯＣＮＣ６Ｈ１１）异氰酸苯酯的Ｃ＝Ｏ双键劈开加氧，以（μ－η＾２－ＯＯＣＮＣ６Ｈ１１）形式配位于２个铁原子，异氰酸苯酯的苯加氢还原子为环己烷，同时表征了产物的ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ和ＭＳ谱。     

核反应堆循环冷却水中^14C含量的测定

本文探索了“Ｃａ＾１４ＣＯ３法”和“有机碱法”两种测定水中痕量＾１４Ｃ的方法，并进行了核反应堆循环冷却水的实际测量。：Ｃａ＾１４ＣＯ３法”是先把水样（约３００ｍＬ）用５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４酸化并加热蒸馏出＾１４ＣＯ２ＲＮＢ ＷＳＧ ，再用ＮａＯＨ和ＣａＣｌ２浓集吸收＾１４ＣＯ２并生成Ｃａ＾１４ＣＯ３沉淀；最后把此沉淀悬浮于胶状闪烁液（Ｔｏｌｕｅｎｅ：ＴｒｉｔｏｎＸ－１００：Ｗａｔｅｒ＝２：１：１．     

2,4—二硝基五环[4.3.0.0^2.5.0^3,8.0^4,7]壬烷^1H和^13C…

利用＾１Ｈ－＾１ＨＣＯＳＹ，＾１３Ｃ－＾１ＨＣＯＳＹ，＾１３Ｃ－＾１Ｈ远程ＣＯＳＹ以及选择性远程ＤＥＰＴ＾１３ＣＮＭＲ谱，对２，４－二硝基五环［４．３．０．０＾２．５，０＾３．８．０＾４，７］壬烷的＾１Ｈ和＾１３ＮＭＲ谱进行了完全的归属。     

新的含[^99mTc=N—Ph]^3＋核中性配合物的合成

研究了在ＣＨ３ＯＨ,Ｃ２Ｈ５ＯＨ,Ｈ２Ｏ３种溶剂体系中＾９９ｍＴｃＯ４－,乙酰苯肼、还原剂与本体Ｅｔ２ＮＣＳ２Ｎａ的反应,以制备含     

4,4—二氯—8,11—二甲氧基三环[5,4,0,0^3,5]十一碳—7,9…

本文报导４，４－二氯－８，１１－二甲氧基三环［４，４，０，０＾３，５］十一碳－７，９，１１－三稀的合成，用元素分析确定其分子组成为Ｃ１３Ｈ１４Ｏ２Ｃｌ２，测定并讨论其质谱，＾１Ｈ和＾１３Ｃ核磁共振谱。     

掺杂金属离子对α—FeOOH的形态调节作用

采用ＴＥＭ、ＨＲＥＭ、ＤＴＡ和ＸＲＤ等表征方法，研究了掺杂Ｎｉ＾２＋、Ｃｒ＾３＋、Ｌａ＾３＋和Ｃｅ＾３＋四种金属阳离子对α－ＦｅＯＯＨ粒子形态的影响及其作用机制。结果表明，掺杂Ｎｉ＾２＋和Ｃｒ＾３＋可明显提高α－ＦｅＯＯＨ粒子的轴比，而掺杂Ｌａ＾３＋和Ｃｅ＾３＋则不能；Ｎｉ＾２＋、Ｌａ＾３＋和Ｃｅ＾３＋亦可抑制α－ＦｅＯＯＨ枝叉的形成。研制发现，杂质离子改变了铁黄表面和本体结构，且提高铁黄粒子轴比     

FeO4^2—离子在水溶液中稳定性的研究

报导氢氧化铁对ＦｅＯ４＾２－水解反应的催化作用及温度、浓度、碱度等对ＦｅＯ４＾２－稳定性的影响ＦｅＯ４＾２－的稳定性随体系中Ｆｅ（ＯＨ）３的增多和ＦｅＯ４＾２＿浓度增大而变小;当ＯＨ浓度低于１．０ｍｏｌ／Ｌ时,ＦｅＯ＾４＾２－的稳定性不受碱度影响;在室温下,ＦｅＯ４＾２－的稀溶液是稳定的。用这些重要规律指导高铁钾的合成,取得满意的结果。     

血清浓度对SMMC—7721细胞DNA合成的影响

以人肝癌ＳＭＭＣ－７７２１细胞为材料研究了不同血清浓度对ＤＮＡ合成和细胞生长状态的影响，结果表明几乎在所有处理中短时无血清培养都能刺激ＳＭＭＣ－７７２１细胞的ＤＮＡ合成，且＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入量与培养液中ＦＣＳ浓度成明显负相关，＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入量比值最高可达３９．３２倍．１８ｈ内，随培养时间的增加无血清培养对细胞ＤＮＡ合成的刺激作用逐渐下降，＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入量比值从３９．３２倍下降为３．５３倍，     

SO^2—4／TiO2—Al2O3—SnO2固体超强酸的制备及其催化…

制备了酸强度为－１４．５２的ＳＯ＾２－４／ＴｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－ｓＮｏ２固体超强酸，考察了浸渍液Ｈ２ＳＯ４的浓度，金属原子配经，焙浇温度及焙浇时间对其酸强度的影响。用该催化剂催化合成马来酸二正戊酯，具有很好的催化性能。     

B—Z振荡反应的热动—电位法研究

在自组装的量热装置中，同步记录了ＫＢｒＯ３－ＣＨ２（ＣＯＯＨ）２１－Ｈ２ＳＯ４－Ｃｅ（ＮＯ３）３体系的热动和电位振荡曲线。实验结果表明，在［Ｃｅ＾４＋］／［Ｃｅ＾３＋］呈周期变化的同时，伴随吸热和放热过程交替进行。实验结果与按ＦＫＮ机理理论分析一致，吸热效应主要与Ｂｒ２Ｏ４离解为ＢｒＯ２有关，放热效应则与丙二酸的溴代及溴代产物的氧化胶有关。本工作成功地将量热计用于动态热热信号检测，为研究振荡反应建     

I—69杨树叶利用^3H—亮氨酸合成PPO的研究

＾３Ｈ－亮氨酸标记试验表明，美洲黑杨Ｉ－６９（６９杨）树叶内的多酚氧化酶（ＰＰＯ）水解产物含有亮氨酸；＾３Ｈ－亮氨酸可以直接掺入Ｉ－６９杨叶内ＰＰＯ的合成。局部提纯标记老叶ＰＰＯ水解产物的＾３Ｈ－亮氨酸ＤＰＭ／ｍｇ蛋白质比对照的高出１１％。局部提纯标记嫩叶ＰＰＯ水解产物的＾３Ｈ－亮氨酸ＤＰＭ／ｍｇ蛋白质比对照的高出３５％。嫩叶ＰＰＯ的＾３Ｈ－亮氨酸ＤＰＭ／活力单位比老叶的高出７１％。嫩叶比老叶能更     

五元交互体系Na^＋,NH4^＋Ⅱ1／2SO4^2^—,Cl^—,HCO3^…

研究了Ｎａ２ＳＯ４－ＮａＣｌ－ＮａＨＣＯ３－（ＮＨ４）２ＳＯ４－ＮＨ４Ｃｌ－ＮＨ４ＨＣＯ３－Ｈ２Ｏ体系在拽定温度下的溶解度关系。结果表明该五元交互体系的相图是由７个结晶区组成。在Ａ４，Ｂ４，Ｃ４，Ｄ４四个五元零变量点中，Ａ４和Ｄ４为相应体系的干涸点。     

微柱在线预富集FI—ICP—AES测定痕量La和Gd

以ＤＣＢ－偶氮胂（全名为３－（２－胂酸基苯偶氮）－６－（２，６－二氯－４－溴）－４，５－二羟基－２，７－萘二磺酸０为衍生化试剂，使之负载于碳硅凝胶上，并以此填充微柱。在优化的实验条件下，于ｐＨ４．０的ＮＨ３．Ｈ２Ｏ／ＨＣＯＯＨ缓冲介质中实现了Ｌａ＾３＋，Ｇａ＾３＋的在线富集分离和ＩＣＰ－ＡＥＳ测定。     

氟离子对声致发光的影响

本研究首次观察到在水溶液中溶解有Ｃｌ＾－,ＮＯ３＾－,Ｆ＾－,ＨＣＯ３＾－和ＳＯ４＾－五种阴离子时,只有Ｆ＾－在浓度高于４．０ｍｇ／Ｌ时会对声致发光产生影响,当在４．０ｍｇ／Ｌ￣２．０ｍｇ／Ｌ范围内改变Ｆ＾－的浓度,声致发光强度随Ｆ＾－浓度的增加而下降,Ｆ＾－的引入使得空化区域的低温等离子体的形成变为可以控制。     

铈部分取代镧的La—Mn系钙钛矿型催化剂性能研究

采用共沉淀法制得了Ｃｅ＾４＋部分取代Ｌａ＾３＋的Ｌａ１０ｘＣｅｘＭｎＯ３钙钛矿型催化剂，结果表明，随Ｃｅ＋＋取代量ｘ的增加，Ｌａ１－ｘＣｅｘＭｎＯ３催化剂越易还原，其还原活化能逐渐降低，对ＣＯ、ＣＨ４氧化反应其活性有一最佳值，对ＣＯ反应ｘ为０．４；对ＣＨ４反应ｘ为０．２，这是由于随ｘ的增大，催化剂晶格缺陷增多，晶格氧的化学势增大而造成的。     

放射性药物^111In—DTP络合物和未反应的游离DTPA之间的分离与测定

作者应用冠醚色层柱，以ＫＨ２ＰＯ４为流动相，再在流动相中加入辛胺，并用乙腈调节辛胺浓度的方法，研究了放射性药物＾１１１Ｉｎ－ＤＴＰＡ络合物和未反应的游离ＤＴＰＡ的容量因子与流动相碱性离子对试剂浓度及其ｐＨ值的关系，结果表明，两者均随流动相中碱性离子对浓度的增加而增大，而随流动相中ｐＨ值的增大而下降，较好地解决了放射性药物＾１１１Ｉｎ－ＤＴＰＡ络合物和游离ＤＴＰＡ的分离和测定问题，为脑显象剂－放射性     

二安替比林基—（3,4—亚甲二氧基）—苯基甲烷光度法测定微…

合成了二安替比林基－（３，４－亚甲二氧基）苯基甲烷，研究了ＤＡＤＭＰＭ与Ｃｒ的显色反应。在Ｈ３ＰＯ４介质中，在Ｍｎ和吐温２０存在下，Ｃｒ与ＤＡＤＭＰＭ反应生成橙黄色产物，λｍａｘ为４７０ｎｍ，摩尔吸光系数ε＝３．０×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。     

水田基肥NH4HCO3施用方法对水中NH^＋4—N分配量 …

采用模拟水田基肥施用ＮＨ４ＨＣＯ３的方法，研究了不同施肥－耕作方法对水田水层和土层滤液中ＮＨ＾＋４－Ｎ浓度及分配量的影响。结果表明：施肥－耕作方法对水层和土壤滤液中ＮＨ＋－４Ｎ浓度及分配量有显著的影响。     

极谱法测定Ce（Ⅲ）在NH4NO3—C2H5OH—H2O体系中的存在形式

报道了Ｃｅ（Ⅲ）在ＮＨ４ＮＯ３－Ｃ２Ｈ５ＯＨ－Ｈ２Ｏ体系中形成配合物的事实,测定其具体存在形式可表述为：（Ｃｅ（ＮＯ３）５Ｃ２Ｈ５ＯＨ）＾２－。     

密度泛函方法研究了HFe（CO）5^＋中H^＋的电离反应

用密度泛函方法的ＬＤＡ和ＮＬ／ＬＤＡ优化分子片试ＨＦｅ（ＣＯ）５＾＋和Ｍｎ（ＤＣＯ）＾－５的几何结构３，并计算了Ｆｅ（ＣＯ）５的ＮＬ／ＬＤＡ亲子亲合能，其来７５１．６ｋＪ．ｍｏｌ＾－１，介于文献报道的ＨＣＮ和ＮＨ３的质子亲合能之间，解释了Ｆｒ（ＣＯ）５容易从Ｈ２ＣＮ＾＋中得到了质子而难以由ＮＨ＾＋４夺得质子的实验事实。