差示光度法直接测定唾液中安替比林含量的研究

以亚硝酸钠为反应试剂，在硫酸介质中，不需事先分离杂质，用差增分光光度法直接测定癌症病人唾液中指示药物安替林比的含量，最大吸收波长３４５ｎｍ，方法简便，快速，准确。     

草药物与人血白蛋白相互作用的分光光度法研究

以曙红Y为光谱探针,采用分光光度法探讨抗癌药物足叶乙甙对人血白蛋白中曙红Y的竞争结合规律,研究足叶乙甙与人血白蛋白的相互作用及结合.结果表明,曙红Y与人血白蛋白以静电作用力为主进行结合,形成电子转移配合物.曙红Y与人血白蛋白结合后,药物足叶乙甙的加入对这种结合产生破坏,争夺并占据人血白蛋白的结合点位,使曙红Y从结合态变成游离态,同时生成新的更为稳定的结合体—人血白蛋白与药物足叶乙甙复合物,其结合比约为7.93molVp16/molHSA.由此说明:足叶乙甙不仅与人血白蛋白存在有效的结合点位,而且具有较好的结合强度和结合容量.这些既是足叶乙甙在人体内贮存和运输的条件,也是其产生抗癌活性的药理基础.     

诺氟沙星缓释片的质量标准研究

用紫外分光光度法测定诺氟沙星缓释片的含量,于257 nm波长处测定其吸收值,结果显示诺氟沙星在1～8 μg/mL 浓度范围内与吸收值线性关系良好,r=0.999?@9.平均回收率为100.29,RSD为0.69.用薄层层析法对有关降解产物进行检查,主斑点无拖尾,主斑点与杂质斑点分离度大,重线性好,所有斑点的Rf 值均在0.2～0.8 .     

烧伤新软膏质量标准研究

为了有效地控制烧伤新软膏的质量，采用薄层色谱法对其中虎杖、黄连、白芷进行鉴别，并用薄层扫描法测定其中大黄素的含量，加样回收率为１００．８６％，ＲＳＤ＝１．６％（ｎ＝６）．应用紫外分光光度法测定其中小檗碱含量，加样回收率为９８．３９％、ＲＳＤ＝０．５６％（ｎ＝６）．     

醋润蜜麸炒三棱质量标准

以醋润蜜麸炒三棱性状、薄层鉴别、水分、灰分、醇浸出物及总黄酮、总皂苷的含量为指标制定其质量标准。结果显示水分含量限度为12.0%,灰分含量限度为4.0%, 酸不溶性灰分含量限度为0.15%,醇浸出物含量在6.3%,总黄酮含量限度为0.35%,总皂苷含量限度为0.62%。初步拟定醋润蜜麸炒三棱的质量标准,为三棱贵州传统炮制品的继续研究提供参考依据。     

毛郁金质量标准研究

目的:建立毛郁金质量标准。方法:参考2015年版《中国药典》,对中药材毛郁金的质量控制方法进行研究,包括植物形态鉴别、性状鉴别、显微鉴别、理化定性鉴别、薄层色谱鉴别和水分、总灰分、浸出物检查。结果:3个批次毛郁金的水分在7.98%～8.61%,平均值为8.29%;总灰分为5.50%～5.93%,平均值为5.73%;水溶性浸出物为16.59%～17.59%,平均值为17.03%;薄层色谱操作简便,结果准确、可靠,重现性好。结论:该实验制定的方法可应用于中药材毛郁金的质量控制。     

分光光度法测定蜂胶及其乳膏中总黄酮的含量

采用比色法以721型分光光度计对蜂胶及其乳膏中的总黄酮进行了定量分析．结果表明该方法可以为制定蜂胶及其制剂的质量标准提供可靠的理论依据．     

民族药鼠曲草质量标准研究

目的:建立民族药鼠曲草Herba Gnaphalii质量标准。方法:对鼠曲草性状、显微特征进行鉴别后,采用紫外分光光度法测总黄酮含有量,按《中国药典》方法测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含有量。结果:TLC斑点清晰,重复性好,阴性无干扰。总黄酮的含量在0. 0136～0. 0613 mg/ml(r=0. 999 8)范围内线性关系良好,平均加样回收率(RSD)为99. 63%(1. 26%)。11批样品中,水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含有量范围分别为8. 29%～10. 76%、9. 67%～15. 41%、0. 43%～7. 39%、20. 77%～30. 85%。结论:该方法稳定可靠,可用于鼠曲草的质量评价。     

国际贸易中的最小质量标准研究

提出最小质量标准(MQS)作为贸易技术壁垒(TBT)来考虑，因为贸易技术壁垒的实质就是设定一个高于进口产品质量的标准，以阻碍进入．在此前提下，根据当前企业所遭遇的贸易技术壁垒的实际情况，考虑了在一个开放的经济体中，在两个国家生产技术非对称的情况下．技术的非对称对于企业利润的影响以及国内外企业的利润及社会福利随MQS的变化情况．研究结果表明．当政府设定MQS，国外企业的利润增加，本国企业的利润减少，但消费者剩余增加，且消费者剩余的增加幅度要大于本国企业利润的减少，故社会福利增加．因此，政府有动机设定MQS．     

苦参提取物质量标准研究

为研究并建立苦参提取物的质量标准,按照《药典》相关技术要求分别建立苦参提取物性状、薄层色谱鉴别、水分、灰分、炽灼残渣、重金属及砷盐等项目的检查方法并规定限度,采用滴定法建立苦参提取物的总生物碱含量测定方法并规定了限度.结果显示：苦参提取物的水分不应超过5.0%,重金属不应超过10ppm,总生物碱含量应在35.00%~52.50%之间.本研究建立的质量标准可以控制苦参提取物的质量.     

脑心通片质量标准的研究

建立脑心通片的质量标准.采用TLC法对处方中的丹参、黄芪、红花、当归、川芎、牛膝进行定性鉴别;用HPLC法测定了芍药苷的含量.在TLC图谱中可检出丹参、黄芪、红花、当归、川芎、牛膝药材的特征斑点;芍药苷在0.160～0.800 μg之间线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为 98.5%,RSD为1.08%.所采用方法准确、可靠,可行性及重现性良好,可有效控制该制剂的质量.     

当归种子质量标准研究

 为提出当归种子的质量标准,规范种子供需市场,参考农作物种子的扦样、种子净度、千粒重、水分含量、种子活力、发芽率和健康度等检验规程,对岷归1号、岷归2号及其火药种子和野生当归种子进行品质检验。结果表明,不同当归种子净度为93.43%～91.94%,千粒重1.5087～1.6888g,种子含水量12.19%～12.89%,种子活力48.50%～60.00%,发芽势33.00%～64.00%,发芽率65.50%～86.00%,病种率3.7333%～5.3300%,死虫和卵含量0.0362%～0.0806%;岷归2号种子、岷归2号火药种子和野生当归种子在千粒重、种子活力和发芽能力方面均优于岷归1号种子和岷归1号火药种子,其中野生种子中死虫和卵含量显著高于其他种子,但病种率显著低于其他种子。通过对不同当归品种及不同种子对比研究,提出了供生产应用的岷归1号和岷归2号当归种子分级标准建议。     

间接光度法测定明胶中半胱氨酸含量的研究

本法利用半胱氨酸的还原性将Ｆｅ（Ⅲ）还原为Ｆｅ（Ⅱ），再与邻二氮菲反应生成稳定络合物，在５１０ｎｍ处测其吸光度。采用本法可以测明胶样品中半胱氨酸的含量。本 大优点是其它氨基酸和胱氨酸等对其无干扰，且测定方法简单方便。     

青连翘药材的质量标准研究

通过TLC及HPLC的方法对青翘及老翘中主要成分连翘酯苷进行定性定量,制定青连翘药材的质量标准.结果表明,青连翘与老翘来源于同一药材的同一部位,但由于采收时期不同,青翘连翘酯苷的质量分数高于老翘,为今后进一步对质量标准进行研究奠定了基础.     

保健型固体饮料质量标准研究

目的：针对保健型固体饲料的特殊用途，制订《保健型固体饲料质量标准》。方法：选取二种二十批次产品，参照GB7101－94《固体饮料卫生标准》，分别采用直接干燥法测定水份含量和食品中蔗糖的测定方法测定蔗糖含量。结果：水份含量＜1％，蔗糖含量＞87％。结论：制订产品水份含量标准＜2％，白砂糖含量标准＞85％。     

天南星Arisaema erubescens种子质量标准初步研究

根据农作物种子检验规程(GB/T3543.1~3543.7-1995)的要求和方法,测定天南星种子的千粒重、含水量、发芽率等指标,为天南星种子质量标准的制定提供参考和依据。     

片姜黄质量标准再评价研究

为对片姜黄的质量标准进行再评价研究,并完善其质量标准,建立了吉马酮含量测定的方法,在原标准的基础上增加吉马酮的含量测定.结果显示,吉马酮在0.058~3.672μg范围内与峰面积呈良好线性关系(R2=1);精密度、稳定性、重复性RSD值分别为0.78%、2.60%、2.90%;平均加样回收率为94.8%,RSD值为4.50%.实验表明,片姜黄现行质量标准可控性不强,而改进后的标准可增强其质量的可控性.     

安神补脑胶囊质量标准的研究

对安神补脑胶囊的质量标准进行研究;采用高效液相色谱法;安神补脑胶囊中二苯乙烯苷的含量为2.484 mg/粒;采用HPLC法测定制何首乌中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(C20H22O9)的含量,可以作为安神补脑胶囊的定量标准,测定方法简便、准确、可靠、重现性好.     

血三七胶囊质量标准初步研究

建立血三七胶囊质量控制标准.采用薄层色谱法进行定性鉴别,用高效液相色谱法(HPLC)对血三七胶囊中槲皮素进行含量测定.结果表明：薄层定性条件适合,斑点清晰,HPLC定量方法分离效果好,线性范围0.10～0.8 μg(r＝1),平均回收率100.03%,RSD＝0.64%.本法简便、快洁、准确,可作为血三七胶囊质量控制方法.