首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
SrxBa1—xTiO3陶瓷的频域介电谱   总被引:2,自引:2,他引:0  
用固相反应法制备SrxBa1-xTiO3系列陶瓷.当x=0.30时呈现显著的驰豫相变特征.在5Hz至1MHz范围,相对介电常数的实部ε′随频率f的降低而增大.1/ε′与lgf的关系曲线呈现折曲的2段直线.高频相对介电常数的实部ε′h随x的增加而增大是与顺电相的增加而对应.测量点(ε′,ε″)随频率f的变化分布在复平面的一条直线上.  相似文献   

2.
应用分裂窗方法反演地表温度的结果表明:地表温度不仅线性地依赖于AVHRR的4,5通道的亮度温度,而且还线性地依赖于与光谱比辐射率有关的项,即(1-ε4)/ε4及(ε4-ε5)/ε4。分析指出:(1)若Δε(ε4-ε5)=0,当ε4从0.94~1.00时,地表温度的变化达3.0℃。(2)当Δε≠0时,Δε对反演地表温度的影响比ε4所造成的影响更敏感、更显著;若Δε>0,Δε对ε4所造成的影响有减弱作用;若Δε<0,Δε对ε4所造成的影响有加强作用。(3)要使反演地表温度的误差小于1.0℃,则Δε的误差量级必须小于0.005。  相似文献   

3.
本文证明了“2^ω〈2^ω1”与“每一正规、χ(X)≤2^ω,t(X)≤ω局部DCCC次亚Lindelif空间仿紧”是等价的,从而使关于2^ω〈2^ω1的等价刻更趋于完整。  相似文献   

4.
先介绍AC独立于ZF,然后研究AD、DCK、ACK和WK之间的关系(k≥ω1).  相似文献   

5.
本文考虑定常的奇异摄动系统(1.1)dx/dt=f(x,y,ε),εdy/dt=g(x,y,ε)及其退化 系统(1.2)dx/dt=f(x,y,0),0=g(x,y,0).假设系统(1.2)有一个非常数的概周期解(1.3) x=u(t),u=V(t).当系统(1.2)关于(1.3)的第一变分方程系恰具有一个广义零特征指 数时,我们在适当的条件下证明了对充分小的ε,系统(1.1)有唯一的概周期解x=x(t,ε), y=y(t,ε)使得当ε→o时,对一切t有||x(t,ε)-u(t)||+||y(t,ε)-v(t)||→0。 在证明中,我们首先推广了法坐标变换,进而建立指数型二分法,然后把问题化为非定常系统的 相应问题,从而利用K.W.Chang[5]的结果加以解决.  相似文献   

6.
采用溶胶-凝胶法制备Li2+xNdxSi1-xO2(x=0 ̄0.15),用DTA,XRD,TEM核对样品的结构,形貌、粒径及离子导电性进行了观察和测试,结果表明:其固溶体形成范围是0〈x≤0.09,在固溶体范围内,样品电导率随掺杂量增加而增高,平均粒径为0.2μm,与传统固相合成方法相比,该法可使样品的生成温度降低,离子导电性得到提高。  相似文献   

7.
考察了Si3N4基和Ti(CN)基两种陶瓷刀具切削1Cr18Ni9Ti不锈钢的耐磨性能,对磨损表面进行了观察和分析,结果表明:FD03在进刀量为0.1mm时,磨损值随切速变化比较稳定,在切速1.6m/s时出现最小磨损。进刀量为0.4mm时,磨损值出现跳跃,FD03的主要磨损机制为微崩和粘着剥落;FD22在两种进刀量条件下,出现了最佳切削速度(2.2m/s),其主要磨损机制是高温引起的陶瓷粘结剂的熔化导致粘着剥落。  相似文献   

8.
本文研究微分积分方程奇摄动边值问题εd^2y/dt^2=g(t,y,j,ε),y(0,ε)=y(1,ε)=0,0〈ε《1,其中J=ψ(t,ε)+∫^α0K(t,sy(s,ε),ε)ds,a=1或t。首先利用边界层函数法构造了这个问题解关于√ε的形成渐近展开,然后证明该问题解的局部存在唯一性以及所构造渐近级数的一致有效性。  相似文献   

9.
本研究一类定义在单位圆周上带有两个时滞的纯量反应扩散方程,在一定条件下,我们证明了方程在鞭平凡解处的线性化有一对简单的纯虚特征值±iω1,和一对重的纯虚特性值±iω2,且是非共振的(即ω1/ω1是无理数),然后,应用[3]的中心流形的方法得到了一个六维常微分方程,用它来刻划方程在其平凡解邻域内的解的渐近性态。  相似文献   

10.
草珊瑚细胞悬浮培养之研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
涂艺声  江洪如 《江西科学》1994,12(3):162-166
报道了草珊瑚(Sarcandraglabra)细胞悬浮培养的某些特性。细胞悬浮培养的摇床转速对草珊瑚细胞生长至关重要、培养物在100r/min速度下振荡培养几乎难以存活,最佳的摇床转速为40r/min(23.5h/d+80r/min(0.5h/d),其生长可增加5倍左右。细胞悬浮培养的接种量以2.0gFW/瓶合适,其培养物的月产率13.22gFW/瓶(或18.73gDW/1)。细胞生长的时间进程是,接种0-5d,细胞增殖十分缓慢,10-20d迅速生长,20d后基本停止生长。培养基的pH迅速下降时是细胞增殖缓慢的时期,当培养基pH值开始升高时,细胞增殖也显著加快。黄酮苷类物质的合成在0-20d迅速增加,20d左右达到高峰。  相似文献   

11.
测定出在微乳介质中硫氰酸铁(Ⅲ)的显色反应热力学摩尔吸光系数,其数值在480nm处,当溶液离子强度趋近于1时logε°=4.67,对于海水一般含盐量为32‰~35‰的样品,采用热力学摩尔吸光系数表示光度分析的灵敏度有普遍意义.  相似文献   

12.
运用改进的L-P方法,引入参数变换α=εq2ω1/(p2ω20+εq2ω1),用多尺度法求出广义VanderPol型强非线性主振、亚谐、次谐共振的分岔响应方程和转迁集,得出主振、k≠1/2时的亚谐、次谐振动具有相同的分岔拓扑结构,而k=1/2时的亚谐振动的分岔结构更加复杂  相似文献   

13.
采用固相反应方法合成了(1-x%)Ba0.2Sr0.8TiO3+x%ZnO(x=0,0.2)陶瓷材料,并分别用x射线衍射和变温变频介电谱方法,对它们的结构和复介电常数进行了对比测量分析.结果表明,质量比为0.2%ZnO的掺杂:(1)对样品的室温晶系类型没有影响,仍然为立方晶系,晶格常数仅仅减小了0.18%;(2)弥散铁电相变的相变温度由未掺杂的136K向高温移动至140K;(3)低温铁电相的复介电常数的实部ε′减小而虚部ε”增加,高温顺电相的ε’和ε″几乎不变;(4)样品中弥散铁电相变过程的ε″与测量频率f几乎无关;(5)样品中出现在高温区的离子扩散过程向低温移动.  相似文献   

14.
5-Br-PADAP与钍的显色反应研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
该文研究了5-Br-PADAP在乙醇存在下与钍(Ⅳ)显色反应的适宜条件.实验结果证明在pH=5.70~6.12范围内,钍(Ⅳ)与5-Br-PADAP形成1:1深红色的配合物,其最大吸收峰位于564nm处.钍(Ⅳ)在0~20μg/25mL范围内符合比尔定律,由此计算其摩尔吸光系数ε=4.35×104L·mol(-1)·cm(-1),还对外来离子的干扰进行了研究,并进行了回收实验.  相似文献   

15.
报道了N-Ga_(1-x)Al_xAs低温光伏的异常特性.在暗条件下降温的样品,其低温光伏的初始强度比受光照的样品的光伏初始强度大得多,对这两种不同初始条件,当样品加热到大约100~150K时,其低温光伏强度发生跳跃.这些异常特性归因于N-Ga_(1-x)Al_xAs(x>0.22)中的DX中心的电荷态变化.  相似文献   

16.
比较了AOT-异辛烷及水相两种体系中脲引起的酵母醇脱氢酶(YADH)紫外和荧光变化。在水相反应系统中随着脲浓度增加(至3.0mol/L),酶活性迅速下降并全部失活,构象发生重大改变,220nm处的紫外吸收增加,荧光强度减小,336nm处的荧光峰红移12nm至348nm,在R=15的反相胶束体系中,酶浓度相同时YADH活力相当于水相YADH的63%左右,但脲浓度增至3.0mol/L时YADH的活力基本无变化,240nm和270nm处的紫外吸收峰、357nm处的荧光发射峰均随着脲浓度的增加有所升高。上述结果表明脲对两种体系中YADH的分子构象和活力的影响是不同的  相似文献   

17.
设D为正整数,p为适合pD的奇素数.作者用Baker有效方法证明了:若(D,p)≠(pm-ε4a)2-pm,4a2+m,4a2+ε),ε=±1,且max(D,p)≥1032,则方程x2-D=pn至多有三组正整数解(x,n).  相似文献   

18.
镍衬底上立方氮化硼薄膜的大面积生长   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用热丝辅助射频等离子体化学气相沉积(CVD)方法地较大面积(≥5cm^2)镍衬底上生长立方氮化硼(c-BN)薄膜。所用气体为硼烷、氨气和氢气的混合气体。实验发现,灯丝温度及其分布是影响c-BN薄膜生长的主要因素。X射线衍射(XRD)分析表明,样品中立方相的成分随温度的升高而增加,当温度达到2000℃时,样品中主要为立方相成分,无六方相(h-BN)或其它杂相形成。用扫描电镜(SEM)对样品表面不同  相似文献   

19.
设{Fn,n≥1}是L1fc[Ω;X]值鞅(上鞅,下鞅),首先以支撑函数为工具,对有界停时证明了Doob停止定理,然后将结果推广到更一般的场合.对可闭集值鞅(上鞅),Doob停止定理对一切停时成立;而对一般的集值鞅(上鞅),此时Doob停止定理只对某些停时成立;最后将上述结论推广到连续时间集值鞅上.  相似文献   

20.
本文研究PTA—ADA(Aliphalicdihyricacid)-EG多组分非均相体系的酯化反应,测算其酯化反应速率,分析了影响非均相酯化反应的诸因素。研究结果表明,酯化反应速率随反应温度的增加而增加,503K时酯化速率为5.0270H2Omol×10 ̄(-4)S ̄(-1),523K时酯化速率增为10.2600H2Omol×10 ̄(-4)S ̄(-1),不同种类的ADA及其加入量对酯化反应亦有影响;随着ADA的碳链原子数增加及加入量增加,酯化反应速率减慢;采用不同的催化剂,酯化反应速率亦不相同。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号