烯效唑对水稻叶片衰老及产量的影响

以 30～ 10 0mg·L-1的烯效唑对盛花期的水稻叶面进行喷酒 .结果表明 ,烯效唑延缓成熟期间旗叶的衰老 ,表现在叶绿素含量增加 ,光合速率增强 ,超氧化物歧化酶活性增高 ,丙二醛(MDA)积累减少 .提高了水稻的千粒重及结实率 ,增产达 8.3%～ 13.6 %.     

秤锤树插穗过氧化物酶活性及其同功酶的变化

为了研究秤锤树插穗在生根过程中体内过氧化物酶(POD)活性及其同功酶的变化,分别采用比色法和聚丙烯酰胺凝胶电泳法进行了测定.结果表明:在扦插生根的不同阶段,秤锤树插穗内的过氧化物酶(POD)活性呈现两次上升的现象;POD同工酶谱带数量、强度也随生根的进程出现有规律的变化,其中Rf值0.22和0.31为特征带.     

烯效唑对杂交水稻的生理作用及增产效果研究

在杂交水稻两段育秧的不同时期用不同度烯效唑喷施叶片,通过考查秧苗素质和测定生理指标及产量,表明在第一段秧田的１叶１心期和寄秧１５ｄ后两次用１００ｍｇ／Ｌ烯效唑自理可培育出多蘖壮秧,秧苗移栽本田后生理代谢增强,叶片的叶绿素含量和光合速率提高,后期灌浆速率增大,有效穗增加,杂交水稻育秧施用烯效唑增产显著。     

NaCl胁迫对菜豆过氧化物酶同功酶谱带的影响

研究了盐分胁迫对四种菜豆过氧化物酶同功酶谱带的影响,结果表明,盐分胁迫能影响过氧化物酶同功酶的电泳谱带。     

水稻“滇榆一号”不同生育期及不同时期施穗肥后叶片过氧化物酶活性及其同工酶的变化

水稻滇榆一号不同生育期及不同时期施穗肥后,叶片过氧化物酶活性不同,但酶活性曲线都近呈w形。开花期,对照植株叶片的过氧化物酶活性最高,施大量基肥的植株叶片过氧化物酶活性最低,晚期施穗肥的植株叶片的酶活性稍低于对照株,早期和中期施穗肥的植株叶片酶活性介于前两者之间,不同时间施穗肥后,在开花期叶片过氧化物酶同工酶谱中出现两条新酶带。     

PP333(Paclobutrazol)和S3307(Uniconazole)对盆栽榕树(Ficus microcarpa)的生理效应

用PP333和S3307处理盆栽榕树实生苗,两者都可以显著抑制其茎的伸长生长,使其株型矮化,叶片小型化,根冠比值增大,从而使盆栽榕树更符合盆景栽培的要求,PP333和S3307都能使盆栽榕树叶片的过氧化物酶活性提高,叶绿素含量和光合作用强度增加,在每平方米有效成分30～120mg的剂量范围内,PP333和S3307抑制盆栽榕树茎伸长生长等方面的生理活性,随剂量增加而增加,而S3307的生理活性明显强于PP333,添加GA_3,可以解除PP333和S3307对盆栽榕树茎伸长生长的抑制,将PP333施入盆栽榕树根际土壤或喷布于叶片表面,以前一种方法抑制盆栽榕树茎的伸长生长等方面的生理活性更强。     

水分胁迫对水、旱稻幼苗POD活性的影响

以四种抗旱性不同的水、旱稻幼苗为材料,采用愈创木酚分光光度法测定了不同生长时期、水分胁迫以及水分胁迫处理后复水幼苗的POD活性,并与同样条件下水、早稻幼苗SOD活性变化进行比较。结果表明,不仅水、旱稻幼苗SOD活性在不同发育时期、不同水分条件发生有特定规律的变化,而且POD活性也具有类似或同步的变化,即抗旱性较强的旱稻品种在水分胁迫时POD活性上升幅度大于水稻,复水后旱稻POD活性下降的幅度也比水稻大.由于SOD和POD在生化功能上具有偶联作用以及实验结果的相似性.故可以认为,不同水分条件水、旱稻幼苗POD活性的变化和SOD一样能够反映品种间抗旱能力的差异.     

烯效唑对黄瓜品质的影响

为确定有效促进黄瓜果皮着色,提高果品品质的最佳烯效唑（S3307）处理浓度,在黄瓜初花期分别用质量浓度为0,50,100,150,200,250mg·L^-1的S3307喷施黄瓜果实。结果表明,50mg·L^-1的S3307对黄瓜有良好的着色作用,喷施后,延缓株高、茎粗、单株产量增长,果皮着色效果明显,有机酸含量下降,...     

大白菜子叶培养过程中POD同工酶和可溶性蛋白质含量的变化

研究了大白菜子叶培养过程中可溶性蛋白质含量和过氧化物酶 (POD)活性的变化 ,随着组织培养过程中脱分化、再分化的进行 ,子叶中可溶性蛋白含量呈下降趋势 ,过氧化物酶活性呈上升趋势 ,过氧化物酶同工酶带增多 ,表明组织培养过程中形态变化与生理变化紧密相关 .培养基中添加 Ag NO3 对过氧化物酶活性有促进作用 ,并促进不定芽的分化 .     

环境因素对龙须菜过氧化物酶活性的影响

研究了温度、盐度、N浓度和重金属4种环境因素对龙须菜(Gracilaria lemaneiform is)过氧化物酶(Per-oxidase,POD)活性的影响.结果表明,龙须菜POD对温度的变化极为敏感,30℃或35℃条件下12 d内POD活性上升近5倍.N浓度升高则龙须菜POD活性呈现先下降再升高的趋势;随着Hg2 、Pb2 浓度增大,龙须菜POD活性先下降后上升再下降,显示出比较复杂的变化规律;高盐度或低盐度胁迫明显降低了龙须菜POD活性.对提纯的龙须菜POD离体酶的研究表明,盐度、N浓度和重金属是通过完整细胞的协同作用来影响POD活性的.温度变化可明显诱导龙须菜POD离体酶的活性变化,显示温度对POD活性的影响不依赖于细胞的完整性.     

铁胁迫对大豆POD和EST同工酶的影响

采用垂直聚丙烯酰胺凝胶电泳,研究了2个品种的大豆--浙春3号和1601在不同时期、不同浓度铁胁迫下过氧化物酶(POD)同工酶和酯酶(EST)同工酶的变化情况.结果表明,浙春3号的2种同工酶酶谱的变化基本一致,随铁浓度的增加酶带数和强度都有所增加;而1601的2种同工酶,在高浓度铁处理时,酶带数和强度都减少.2个大豆品种不同时期的POD和EST同工酶酶谱对铁胁迫的反应也有差异.不同品种大豆的同工酶酶谱的变化,与其对铁胁迫的抗性有关.     

α-氧代膦酸衍生物生物活性机理的探讨 ——O，O-二甲基-α-［2，4-二氯苯氧丙酰氧基］丙基膦酸酯对绿豆幼根抗氧化酶的影响

以不同浓度O，O-二甲基-α-［2，4-二氯苯氧丙酰氧基］丙基膦酸酯处理绿豆幼根，其过氧化物酶（POD）、超氧化物歧化酶（SOD）活性及其同工酶均发生相应变化，高浓度HJCE对POD和SOD均有较强的抑制作用，低浓度则对其抑制较弱或有一定的激活作用．同时，不同浓度的HJCE对绿豆幼根细胞相对存活率也有相似的影响．     

镍对水稻幼苗生长的作用

用不同浓度的ＮｉＣｌ２·６Ｈ２Ｏ处理水稻“华０３”，研究镍对水稻幼苗生长的影响．结果表明：在一定浓度范围内，随ＮｉＣｌ２·６Ｈ２Ｏ处理浓度的增加，幼苗株高、叶绿素含量、可溶性糖含量、可溶性蛋白质含量及过氧化物酶活力均随之增高．由此可认为：用适当浓度的ＮｉＣｌ２·６Ｈ２Ｏ处理水稻，可在一定程度上促进水稻幼苗的生长发育     

暗紫贝母植被分布格局的数值分析

通过相似系数法对暗紫贝母分布的群落进行了数值分类，确定了暗紫贝母分布的群落类型和群落特征．报道了暗紫贝母的生态分布、植被的种类组成及其区系分布．为川贝母的野生抚育和药材生产保护区的建立提出了依据．