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相似文献
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1.
种子的萌发过程受到ATP含量的调控,ATP水平是种子活力极灵敏的生化指标.而PEG(聚乙二醇6000)处理也可促进与种子萌发有关的生理生化过程。测定不同活力花生种子的ATP含量以及探讨经PEG处理后花生种子的能量变化,将有助于了解种子的劣变机理以及PEG处理促进种子萌发的作用. 1.材料和方法供试种子花生“粤油551”,1983年春植及秋植种子,由广东省农科院提供.放在干燥器中室温贮藏.人工老化的种子是在高温(32℃)和高湿(90%R.H.或100%  相似文献   

2.
以荆芥Schizonepeta tenuifolia(Benth.)Briq.种子为材料,探究不同含水量荆芥种子活力差异;经过人工老化处理,比较不同含水量荆芥种子之间抗老化劣变能力差异。结果表明荆芥种子由初始含水量10.04%降至7.11%~5.88%时,活力水平较高;经过人工老化处理后,含水量在7.11%~5.88%的荆芥种子,活力指和发芽率数较高,表现较强的抗老化劣变能力;含水量为5.88%的荆芥种子活力指数最高,发芽率最高,POD酶活性较高,种子浸出液以及MDA积累量较少。降低荆芥种子含水量至7.11%~5.88%,能使种子维持在较高活力水平,利于荆芥种子的利用和长时间贮存。  相似文献   

3.
七十年代以来,许多研究者应用人工加速老化法对种子活力进行测定。由于人工加速老化法需时较长,受温度、湿度影响较大,且易发霉,因此Masgrave 等便提出用甲醇老化法检验种子活力,并认为该法对大豆、豌豆种子活力的检验效果良好。他们还讨论了甲醇对大豆种子的伤害作用。我们曾对贮藏中发生劣变的花生胚根尖细胞超微结构进行过研究,本试验系探讨甲醇老化法引起劣变的花生根尖细胞超微结构的变化,试图找出不同老化法引起劣变的异同。  相似文献   

4.
花生种子的劣变与过氧化作用   总被引:9,自引:2,他引:7  
用100ppm V_c 和50ppm GSH 分别处理中等活力花生种子,均有提高种子活力的效应.萌发72小时的活力指数和幼苗活力均有明显的提高.花生种子处理的最适条件,100ppm Vc 为6小时,50ppm GSH 为1小时,在该条件下种子的过氧化物含量较低,过氧化氢酶活性和呼吸强度都较高,外渗K~+、外渗蛋白和电导率均有下降的趋势.  相似文献   

5.
比较了芸苔属蔬菜芥蓝类、白菜类、菜心类和芥菜种子吸胀时荧光物质的泄漏与种子劣变.结果表明:不是所有丧失萌发力的种子均能泄漏荧光物质.泄漏荧光物质种子占不能萌发种子总数的百分比大小按下列顺序:芥蓝类>白菜类>菜心类>芥菜类变化,这种顺序与其劣变系数变化顺序相平行.劣变系数反映了该种子抗劣变能力,因此可利用荧光物质泄漏的种子占不萌发种子的百分比测定该种子的抗劣变能力或种子劣变程度.荧光物质主要分布在胚中.死种子吸水后荧光物质可泄漏于所在组织的外部,而活种子则否.  相似文献   

6.
花生种子萌发前期生理与提高种质的途径   总被引:6,自引:0,他引:6  
花生种子吸胀后迅速修复膜系统的完整性,调动各种代谢过程,导致蛋白质、RNA及DNA的生物合成,包括DNA的修复,这些生理生化过程反映了种子品质水平,发生劣变的种子,膜修复延迟,代谢活性减弱,蛋白质和核酸生物合成能力下降。应用Ca ̄(2+)和多胺预处理或PEG渗调可改善种子萌发前期的生理状态,提高播种品质。  相似文献   

7.
实验结果证明,不同活力的花生种子在荫发中异柠檬酸裂解酶(ICL)活性的表现模式不同.随着活力的降低,ICL 活性高峰出现的时间推迟,峰值下降.应用20%聚乙二醇(PEG)在播前进行渗透调节,花生种子活力的提高与IGL 相对活性的增加密切相关.实验结果还表明,在PEG 渗透期间,花生种子已出现ICL 的RNA 合成.  相似文献   

8.
衬质渗调对菜心种子的引发效果   总被引:19,自引:0,他引:19  
利用渗调法改善种子的活力,劣变的菜心种子用珍珠岩,锯末和椰糠分别在15℃预处理2d后,其发芽率和简化活力指数均比未引发处理的显著提高,经引发的种子过氧化氢酶、超氧化物歧化酶、过氧化物酶和酸性磷酸酶的活性增强,其种子浸泡液的电导率和紫外吸收值比未引发的明显下降  相似文献   

9.
荔枝种子脱水敏感性与组织褐变的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
荔枝种子在贮藏过程中对脱水高度敏感,随着种子含水量下降,种子的发芽率、活力指数和总酚含量下降;多酚氧化酶活性先上升然后迅速下降。其脱水敏感性的原因可能是荔枝种子膜的完整性受到损伤,酚类物质和多酚氧化酶的细胞内分室作用丧失,酚类被氧化成醌,从而毒害细胞,加速种子的劣变和死亡。  相似文献   

10.
花生种子活力与贮藏蛋白和rRNA完整性关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
以花生 (Arachishypogaea) 种子为材料 ,探讨了不同活力花生种子在发育中合成与积累贮藏蛋白的能力 ,在萌发中贮藏蛋白的降解动员能力 ,以及肽键内切酶 (主要的蛋白酶 )活性的变化 ,阐明这些生物活动反映种子活力高低 .同时还研究了在蛋白合成中起重要作用的rRNA ,阐明它的完整性也随种子活力而变化 .  相似文献   

11.
不同活力花生种子蛋白质的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
花生种子经人工加速老化处理后种子活力下降,其蛋白质总含量、胚轴和子叶中的蛋白质含量均随之下降,胚轴、子叶中可溶性蛋白质含量也随种子活力的下降而减少,低活力花生种子胚轴可溶性蛋白质和结合蛋白质的合成能力显著下降.低活力种子萌发时,贮藏蛋白质迅速降解,而新合成的蛋白质却较少,随着种子活力的下降,胚轴可溶性蛋白质和结合蛋白质的种类也随之减少.  相似文献   

12.
3—5℃低温预处理花生种子,可以促进种子萌发,增强幼苗生长.在亚适温和超适温下萌发时,低温预处理的效应较大.低温预处理对低活力种子的促进效应较为明显.当处理时间从5天延长到13天时,其有利作用随之增加.低温预处理还能提高花生种胚[~3H]-尿嘧啶核苷酸(UTP)掺入到RNA、[~3H]-胸腺嘧啶核苷酸(TTP)掺入到DNA、[~3H]-亮氨酸掺入到蛋白质的能力,并增加ATP含量.这些代谢活性的提高可能是低温预处理提高花生种子活力的生物化学基础.  相似文献   

13.
不同贮存年份萝卜种子活力研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
文中研究了5个不同贮存年份萝卜种子的生活力及体内生理、生化变化及酯酶同工酶的异同。结果表明:随贮存时间的延长,种子活力明显下降,各活力指标与贮存时间呈现极显著负相关。种子电导率与贮存时间呈极显著正相关。超过一定贮存时间,种子劣变加剧,生活力急速下降。不同贮存年份的种子其幼芽期酯酶同工酶表现不一,长期贮存种子的遗传稳定性发生变化。  相似文献   

14.
花生种子萌发早期事件与活力的关系   总被引:4,自引:1,他引:3  
花生种子萌发早期,不同活力胚轴的呼吸模式与吸水模式对应一致。吸胀初始活力低的种子吸水快,呼吸强度也高,停滞期后则活力高的种子吸水迅速,呼吸强度亦高。预吸胀处理减轻种子的渗漏,浸泡液的电导率和紫外吸收物质的数值下降,细胞的修复效率与种子活力有关。胚轴的膜脂不饱和度与种子活力亦呈正相关。Ca~(2 )与PAs处理可改善膜透性,减少渗漏,增加膜脂不饱和度。  相似文献   

15.
目的 :分析花生球蛋白、伴花生球蛋白Ⅰ和伴花生球蛋白Ⅱ及其组成多肽的氨基酸组成 ,筛选高甲硫氨酸多肽并研究其在花生种子发育和萌发过程中的合成降解规律 方法 :花生球蛋白、伴花生球蛋白Ⅰ和Ⅱ经SephadexG - 10 0纯化后 ,再以制备电泳和电泳洗脱得到高纯度的 5种多肽 ;酸水解法测定了花生球蛋白、伴花生球蛋白Ⅰ和Ⅱ以及 5种多肽的氨基酸组成 ;WesternBlot分析了种子发育和萌发过程中 17 5× 10 3多肽的合成降解规律 结果 :花生球蛋白、伴花生球蛋白Ⅰ和Ⅱ以及 5种多肽均含有 17种氨基酸 (包括 8种必需氨基酸 ) ,其中天冬氨酸、谷氨酸和精氨酸含量为最高 ,约为总量的 4 5% ;而甲硫氨酸含量水平都极低 在这 5种多肽中 ,17 5× 10 3多肽的甲硫氨酸含量最高 17 5× 10 3多肽在花生种子发育早期开始合成 ,而在种子吸涨 60h时发生降解 结论 :17 5× 10 3多肽的甲硫氨酸含量最高 ,在花生种子发育和萌发过程中它的合成降解规律与花生球蛋白和伴花生球蛋白Ⅰ不同  相似文献   

16.
霸王种子含水量降至5%以下可以显著提高抗老化劣变的能力.在同等老化处理后对照种子(含水量11.43%)的发芽势已大幅度下降,而超干种子(含水量3.89%)的发芽势与未老化种子的基本相同.超干种子脱氢酶活性明显高于同等老化条件下的对照种子,而丙二醛浓度则显著低于对照种子的.相对电导率测定结果表明:超干种子细胞膜系统的完整性良好.  相似文献   

17.
花生“汕油523”在盐胁迫下应激反应的初步研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
分别模拟盐胁迫的离子胁迫、渗透胁迫处理花生 (Arachishypogaea L.cv.Shanyou52 3) ,研究了离子胁迫、渗透胁迫对花生抗氧化酶的影响 .结果表明 :等渗的 Na Cl、 KCl(50 mmol/ L、 1 0 0 mmol/ L )和聚乙二醇 (PEG 6 0 0 0 ,1 6%、 2 6% )诱导花生叶片超氧化物歧化酶 (SOD)活力显著升高 ;低浓度 (50 mmol/ L) Na Cl胁迫可以诱导花生叶片过氧化物酶 (POD)活力升高 ;花生叶片过氧化氢酶 (CAT)活力在 PEG胁迫处理下呈显著下降趋势 ,而在 Na Cl和 KCl处理下变化不大 ,表明盐胁迫时引起花生叶片 CAT活力的下降的原因可能是渗透胁迫 .  相似文献   

18.
为了筛选对铅、镉耐性较强的花生品种,探究油料作物在重金属污染耕地综合利用方面的潜在应用,通过温室栽培实验,研究了潍花八号、红花12号和黑丰一号3个品种花生在不同铅、镉浓度下的种子萌发、幼苗生长、叶绿素含量及叶片酶活性变化的抗性效应.结果表明,土壤铅、镉污染抑制花生种子萌发和幼苗生长(P<0.05),3种花生的种子萌发率...  相似文献   

19.
分析了种子干燥过程中的劣变机理,构造了种子发芽率一阶动力预测模型,并对模型进行了验证。  相似文献   

20.
本文研究在不同密度群体上喷施三十烷醇和B_9对花生荚果发育过程中蛋白质和脂肪消长及成熟后种子蛋白质和脂肪含量的影响.本试验表明:三十烷醇和B_9均能促进荚果中蛋白质和脂肪的积累,提高种子中蛋白质和脂肪的含量.密度增大使未喷B_9的花生荚果蛋白质的积累受较大的影响,但对种子蛋白质和脂肪含量影响不大.  相似文献   

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