大剂量和小剂量高效氟吡甲禾灵原药90d喂养对大鼠的毒性实验研究

目的：观察经口暴露大剂量和小剂量高效氟吡甲禾灵90d后大鼠血液、尿液、脏器重、生化指标及病理组织学的变化.方法：依据GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》对其分别进行了为期90 d的毒性实验.结果：大剂量暴露组28 mg/kg以上剂量时雄、雌性大鼠周平均体重从第2周开始至实验结束均明显低于对照组（p＜0.05,p＜0.01）,小剂量暴露各剂量组各时间段与对照组比较基本无差异.大剂量暴露组28 mg/kg以上剂量组雄、雌性大鼠的食物消耗量明显低于对照组（p＜0.05）.雄性大鼠在大剂量喂食高效氟吡甲禾灵原药90d后,白细胞（wbc）、红细胞（rbc）、血红蛋白（hb）水平都随剂量增加有下降;而小剂量喂食高效氟吡甲禾灵原药90 d后,仅rbc和hb与对照组比较有显著差异（p＜0.05）;雌性大鼠在大剂量喂食高效氟吡甲禾灵原药90d后,wbc水平呈下降趋势,各组与对照组比较均有差异（p ＜0.05,p＜0.01）,各剂量组rbc及hb水平与对照组比较无显著差异;而小剂量喂食高效氟吡甲禾灵原药90d后,各剂量组wbc与对照组比较差异还是具有显著性的（p＜0.05）,hb在剂量达到1.78 mg/kg时,与对照组比较有显著差异（P＜0.05）,但各剂量组rbc水平与对照组比较无差异.雄性大鼠在大剂量喂食高效氟吡甲禾灵原药90d后,各剂量组血清ALT水平显著升高（p ＜0.05,p＜0.01）,各剂量组血清ALP、TBIL、CHE与对照组比较显著升高（p＜0.05）,而TP、TG呈下降趋势,各剂量组TP与对照组比较差异具有显著性（P＜0.05,P ＜0.01）;小剂量喂食高效氟吡甲禾灵原药90 d后,ALT、AST基本无变化,与大剂量暴露一样,ALP、CHE随剂量增高指标有所增高,TBIL、TP（p＜0.05）,TG的变化与大剂量暴露相似,也呈下降趋势.有意思的是,在小剂量暴露后雄性大鼠血糖,胆固醇呈下降趋势（P＜0.05）,大剂量暴露时GLU、CHOL指标则无此变化.雌性大鼠在大剂量喂食高效氟吡甲禾灵原药90 d后,各剂量组ALT、AST、ALP与对照组比较均有升高（p ＜0.05,p＜0.01）,有一定的剂量效应关系.各剂量组血清ALB（p＜0.01）、TP（p ＜0.05,p＜0.01）与对照组比较有显著下降,肾功能中BUN（p ＜0.01）、CREA（p ＜0.05）与对照比较呈下降,且有剂量效应关系,大剂量喂食高效氟吡甲禾灵原药90d后各剂量组极显著地影响了CHOL、TG水平（P＜0.01）;小剂量喂食高效氟吡甲禾灵原药90d后,各剂量组血糖水平显著下降（P＜0.05）,显著降低了血CHOL和TG水平,其中血TG水平下降迭显著差异（p＜0.05）.结论：大剂量暴露和小剂量暴露产生了不同的毒性效应,98％高效氟吡甲禾灵原药对雄性大鼠经口染毒剂量为1.78 mg/kg·bw·d、雌性大鼠经口染毒剂量为7 mg/kg·bw·d以上时,对大鼠有毒性效应,雄性大鼠靶器官是睾丸.对雄性大鼠经口染毒剂量为0.18 mg/kg·bw·d、雌性大鼠经口染毒剂量为1.78 mg/kg·bw ·d以下时,对大鼠无毒性效应.     

L-赖氨酸锌的大鼠亚慢性毒性实验研究

为研究Ｌ－赖氨酸锌的亚慢笥毒性作用,以该药喂养大鼠９０ｄ进行实验观察并与对照组进行比较。结果表明,Ｌ－赖氨酸锌对大鼠具有明显的增加质量的作用,一般状况、血象、生化指标等无明显改变,脏器和组织等亦均无特殊病变发生,证明Ｌ０－赖氨酸锌对大鼠玩任何毒害作用,亦无蓄积现象产生。     

大鼠农药慢性毒性与致癌合并实验的质量控制

大鼠农药慢性毒性与致癌合并实验是费时最长、参加人员最多、消耗财力和物质最大、操作繁琐复杂而又经不起重复的一个高难度研究工作,对其进行质量控制显得尤为重要。主要包括实验开始前的实验设计质量控制、实验过程中的全程质量控制和实验结束后的资料整理和实验报告质量控制。简言之,就是"确实做好预测,周密设计剂量,精心饲养动物,细心观察反应,认真测定指标,实事求是总结"。     

青蒿浸膏对SD大鼠的亚慢性毒性

研究青蒿浸膏的亚慢性毒性反应及其靶器官.设3.0、 3.9、 5.1、 6.8 g/kg 4个给药剂量组和一个空白对照组,空白组为大豆油;经口给Sprague-Dawley大鼠灌服1次/d,连续给药28 d;分别于相应时间点对大鼠行为、组织病理学变化、血液生理生化指标等进行检测.结果表明,给药5 d后, 5.1和6.8 g/kg组雄性大鼠均出现听力减弱的现象. 3.9、5.1和6.8 g/kg组雄性大鼠白细胞和淋巴细胞数量均高于对照组; 3.0、 3.9、 5.1和6.8 g/kg组雄性大鼠红细胞少于对照组; 4个剂量组雌、雄大鼠血清肌酐水平均少于对照组. 5.1、 6.8 g/kg组雌、雄大鼠肝脏脏器系数均明显增大.解剖和病理学结果表明,高剂量组的肝脏、中央静脉周围结构和小肠的结构有病变.高剂量青蒿浸膏连续用药28 d对大鼠神经系统、血细胞和肝脏造成毒性损伤, 3.0 g/kg为安全剂量.     

经口喂养大鼠乳酸菌混合菌粉的毒性研究

目的 通过研究一种复合混合菌粉的28 d经口毒性,为其作为保健品的开发和制备提供安全性依据。方法分别灌胃给予雌、雄大鼠不同剂量的乳酸菌R9639+Zhang+P9+V9+P-8+XLTG11混合菌粉,连续28 d,旨在观察不同组中动物基本情况、体质量、血液学检查、脏器指数和重要脏器病理学状态等。结果 灌胃给予不同剂量的混合菌粉后,各组大鼠的体质量、摄食量、食物利用率、血液学检查及尿常规等指标未发现明显的改变;脏器指数、重要脏器的组织病理形态均无显著差异。结论 28d经口毒性研究结果表明,该混合菌粉对大鼠无显著毒性,具有良好的安全性。     

90%除草灵清除玉米田杂草研究

2010年在五九七农场进行玉米大田试验,研究除草灵杂草防除效果.试验结果表明:90%除草灵2.0L/hm2除草效果最好;对喷施前出生的藜防效较好,对蓼也有一定的防效;施药后15天对新出稗草防效最佳;杀草谱与90%乙草胺2.5L/hm2+75%宝收22.5g/hm2处理相一致,防效上略低于90%乙草胺2.5L/hm2+75%宝收22.5g/hm2.     

“糖脂康”对SD大鼠30天喂养实验研究

目的:观察功能性食品"糖脂康"的安全性。方法:选用健康断乳SD大鼠为受试对象,随机分为4组。分别以1 875、3 750、7 500 mg/kg.BW剂量的糖脂康样品掺入基础饲料中喂养,对照组则给予基础饲料,连续30 d后检测相应指标。结果:试验期间及实验结束时,各剂量组动物体重增长、食物利用率、血常规、血生化指标及脏体系数均在正常范围内,与对照组比较,差异均无显著性(P>0.05);病理组织学检查表明各实验组大鼠肝、肾、胃、肠、脾、睾丸和卵巢等组织均未见有病理改变。结论:糖脂康对大鼠的生长、发育、代谢及脏器无急性不良影响,在本实验剂量范围内,无短期毒副作用。     

口服微囊藻对泥鳅的亚慢性毒性效应

旨在研究微囊藻水华对鱼类的生态毒性及其机理.采用饲喂微囊藻水华浮沫的暴露方法对泥鳅进行口服暴露28 d,剂量为经腹腔注射微囊藻细胞抽取物LD50的1/10[即75 mg细胞抽提物/(kg.体重.d),约为10μgMC-RR/(kg.体重.d)].生长测定结果表明,饲喂微囊藻明显抑制泥鳅的生长,但没有改变实验鱼的肝体比.透射电镜观察发现,实验鱼肝细胞结构有明显的改变,细胞器受到损伤.所观察到的超微结构变化主要是内质网膨胀、细胞核变形等,但线粒体结构没有明显变化.显微观察还发现了脾细胞结构的变化,说明微囊藻毒素对泥鳅脾脏也有损伤作用.蛋白磷酸酶抑制测定法检测发现,受试泥鳅肌肉中没有微囊藻毒素的积累,可能是由于低剂量的微囊藻毒素暴露没有引起生物富集作用.     

气管滴注纳米二氧化钛对大鼠的亚急性肺毒性实验研究

雄性SD大鼠气管滴注不同剂量的纳米二氧化钛(TiO2),每周2次,连续4周,染毒结束后,检测大鼠血常规、肺组织氧化应激指标和CRP表达,观察肺组织病理学和超微结构改变.结果表明:纳米TiO232 mg/kg组血常规中NEUT计数增加,纳米TiO2引起肺组织中SOD,GSH和CAT含量降低,组织病理学显示随着纳米TiO2染毒剂量增加,肺泡扩张不良、闭塞比例增加,肺内吞噬棕黄色颗粒的巨噬细胞数量增加,肺泡间隔内淋巴细胞和纤维细胞增多;超微结构发现纳米TiO2主要引起Ⅱ型肺泡结构改变.结果显示,在本实验条件下纳米TiO2使大鼠的肺组织受到氧自由基的攻击,肺脏清除氧自由基的能力减弱,并引起肺组织不同程度的病理和超微结构的改变.     

气管滴注纳米材料对妊娠大鼠胚胎毒性影响的初步研究

选择4种典型纳米材料(纳米碳、纳米氧化锌、碳纳米管、纳米二氧化硅),采用气管滴注染毒方式染毒受孕1 d Wistar大鼠,连续给药7 d,染毒剂量为10 mg/kg体重,对照组滴注相同体积的纳米颗粒悬液--新生小牛血清;于妊娠第20 d处死动物,剖腹取胎,记录大鼠最终妊娠数、胎鼠数;测量胎仔体重、身长、尾长及股骨长.结果表明mano-C、nano-ZnO、CNT和nano-SiO2>组孕鼠的妊娠率均显著低于溶剂对照组(CT)(P<0.05);nano-ZnO组的孕鼠的产仔数,胎鼠的体重、身长、尾长与各组比较显著降低(P<0.05);nano-C组胎鼠的体重、股骨长与各组比较差异显著(P<0.05).CNT和nano-SiO2组胎鼠的体重、身长、尾长及股骨长与溶剂对照组比较差异无显著性(P>0.05).在本实验条件下纳米材料降低受孕大鼠妊娠力;不同种类的纳米材料对胎鼠的毒性效应不同.     

舒康凝胶剂阴道用药对大鼠的毒性作用研究

在以累计剂量为１０．９５ｇ生药／ｋｇ（６０ｋｇ人按体重计用药量的１０９．５倍）阴道用药的急性毒性试验中、大鼠未出现异常反应和死亡,未见阴道粘膜充血、水肿和明显病理改变;一次与多次用药均未见阴道粘膜充血、水肿和明显病理改变;在连续用药３周（为临床拟用药疗程１周的３倍）的长期毒性试验中,其高剂量为４．３８ｇ生药／ｋｇ（６０ｋｇ人按体重计用药量的４３．８倍）、低剂量为２．１９ｇ／ｋｇ,受试大鼠体重增长一     

大理白族地区草鱼胆的急性毒性实验研究

目的:用小鼠进行急性毒性实验,观察大理白族地区草鱼胆的毒性作用,计算LD_(50),为实验研究和临床诊断提供依据;方法:给实验小鼠灌胃,观察小鼠不同时间的各种表现;采用改良Karder法计算草鱼胆半数致死量;结果:低剂量组动物灌胃后未见明显变化,其余各组均出现临床症状;草鱼胆的半数致死量(LD_(50))为6.03ml·kg~(-1)。结论:大理地区草鱼胆汁有毒,一定量的草鱼胆汁可使小鼠发生中毒致死。     

实验用斑马鱼的质量控制研究——不同健康状况实验鱼的毒性实验比较

目的设计一套实验鱼的质量控制实验,将两组不同健康状况实验鱼暴露于同一化学污染压力下,比较两者不同的压力响应,同时对现行的实验用鱼质量控制要求的适宜性进行分析与讨论。方法采用OECD 203鱼类急性毒性实验方法,以重铬酸钾(K2Cr2O7)作为实验鱼质量控制实验的参比样品,分别将健康斑马鱼(HZ)和生病斑马鱼(SZ)暴露于不同浓度灭多威(Methomyl)的水溶液中96 h。记录24 h4、8 h7、2 h和96 h的死亡率。确定96 h鱼类死亡50%的受试物浓度,半数致死浓度用96 h-LC50表示。结论在96 h的实验周期中,健康斑马鱼的K2Cr2O724h-LC50为323.38 mg/L,Methomyl 96 h-LC50为4.91 mg/L;病鱼K2Cr2O724 h-LC50为302.55 mg/L,Methomyl 96 h-LC50为3.04 mg/L。说明两种斑马鱼虽然都符合K2Cr2O724 h-LC50在200~400 mg/L之间的实验用鱼质控要求,但两种健康状态的鱼对于同一化学污染压力下的96 h-LC50却有较显著差异。     

天南星及炮制品镇痛作用与毒性相关性的实验观察

目的：实验观察天南星及炮制品镇痛与毒性的相关性,寻求镇痛成分提取的可能性。方法：热板法比较镇痛效果,致死时间比较毒性。结果：给药0.5h痛阈提高百分率,生药及民制品均在85％以上,生品1.5h后便有20％死亡,用民制品次日死亡,其它制品痛阈提高百分率在70％以下,3d后死亡。结论：某毒性成分具有镇痛作用,水溶性差,提取可能。     

三氯甲烷对鱼类的毒性效应研究

通过试验研究可以发现,三氯甲烷对鱼类具有一定的毒性效应,其 可以引起鱼类的急性中毒,而且可引起鱼类胚胎产生畸形,同时对鱼类还具有致突变性,研究显示,为保护水生生物,必须对养殖水域中的三氯甲烷严加管控。     

敌百虫对鲤鱼的毒性与pH值的关系初探

通过对敌百虫的毒性,毒理的分析,阐述了敌百虫在鱼病防治中的作用及其在生产实践中的应用剂量.     

黄杜鹃叶提取物对桔二叉蚜的毒力研究

黄杜鹃(Rhododendron molle)叶提取物对桔二又蚜(Toxoptera aurantii)有较强的毒杀作用．黄杜鹃叶的乙醇总提取物对桔二叉蚜无翅成蚜的半致死浓度(LG50)为1558mg/L．在黄杜鹃叶提取物的4种萃取物中，乙酸乙酯萃取物对桔二叉蚜的毒力最强，其LC30为364mg/L，表明黄杜鹃叶含有的杀虫活性物质主要存在于乙酸乙酯萃取物中．     

铜对聚生角毛藻毒性效应的研究

采用~(14)C示踪法结合细胞计数法研究铜对聚生角毛藻(chaetoceros socialis)的致毒效应。分析了铜对光合速率的影响,藻类对铜的吸收规律及其生长过程不同形态铜相对含量的变化。由此确定促进或抑制藻类生长的铜浓度和藻类对铜吸收的动力学方程式;讨论了铜对藻类产生毒性作用的主要形态以及EDTA、腐殖酸和水合氧化铁等环境化学因子对致毒效应的影响。     

果园几种常用农药对荔枝蝽卵跳小蜂的毒性

就15种果园常用农药的田间使用浓度对卵跳小蜂成蜂的毒性进行测定,试验结果表明:植物质杀虫剂印楝素、微生物杀虫剂高效B t.对卵跳小蜂的触杀毒性较小;菊酯类杀虫剂、抑太保、杀虫双和三氯杀螨醇对卵跳小蜂的触杀毒性均较高;卵跳小蜂对有机磷杀虫剂如辛硫磷、敌敌畏及氧乐果等非常敏感,但对敌百虫有较强的耐受性。因此在综合防治中避免使用有机磷类、菊酯类等农药,应合理选择使用一些生物源杀虫剂以减少对卵跳小蜂的杀伤。