铬黑T盐酸羟胺的无水乙醇溶液作为络合滴定指示剂稳定性的研究

用络合滴定法结合分光光度法对络合滴定中常用金属离子指示剂铬黑Ｔ的配制方法进行了改进，提高了铬黑Ｔ溶液的稳定性，有效期可达２个月．     

环己二胺四乙酸滴定锌、铅、钙混合液的研究

研究了仅用一种金属指示剂甲基百里酚蓝，以环己二胺四乙酸作滴定剂滴定锌（Ⅱ）、铅（Ⅱ）和钙（Ⅱ）混合液的实验条件．3种离子检测权限分别为0．40、0．07和0．50mml／L.方法简便、快速，用于其合金的测定，与EDTA法相比吻合较好，结果满意．     

赝三元系KBe2F5—KA1F4—K3A1F6的相图

采用溶液反应法制样，用目测变温和DTA方法测定了AlF2-BeF2—KF三元系中的KBe2F5—KA1F4—K3A1F6赝三元系的相图．体系中有一个三元低共晶点E，组成为4mol％KF、15mo1％KAlF4和81mol％KBe2F5，温度为310℃．在KBe2F5的含量低于70mo1％时，沿着e1→E共晶线组成的熔盐是可以利用的中温铝钎剂．(e1是KF—A1F3体系中K3AlF6与KAlF4之间的共晶点)．     

北方蚁主要成分含量测定

以北方蚁为实验材料，采用烘干法测定北方蚁含水量为41．58％；用灼烧法测定北方蚁的灰分含量为16．01％；以石油醚为提取液，对北方蚁粗脂肪进行提取和含量测定，结果均值为25．98％；分别用三种浓度乙醇为提取液，采用酸度计测定北方蚁含酸量，结果为以80％的乙醇提取最充分．     

乙醇系统反相高效液相色谱分析DABS－氨基酸

采用对二甲氨基偶氮苯磺酰氯（ＤＡＢＳ－Ｃｌ）衍生法分析氨基酸组成．利用醋酸盐／乙醇系统对衍生的氨基酸进行ＨＰＬＣ分离．用乙醇取代乙腈作为层析剂可减少毒性，降低成本．与常用的异硫氰酸苯酯（ＰＩＴＣ）衍生法相比，实验证明ＤＡＢＳ－Ｃｌ衍生法具有高灵敏度、高稳定性和操作简便的优点．     

不确定奇异系统的鲁棒稳定性及其可稳性

在参数不确定性F范数有界的情况下，给出了具有此类不确定性的奇异系统广义二次稳定及其可稳的定义．基于定义，构造出了严格的线性矩阵不等式（LMI），然后利用矩阵的Schur补性质论证了在线性矩阵不等式的条件下，此类不确定奇异系统（包括闭环系统）是正则、脉冲自由和稳定的，同时给出了具体的状态反馈u（t）=δ^-1 B^T Xx（t），并通过数值例子验证了此方法的可行性．     

电解合成二茂铁机理研究

用线扫描伏安法，旋转圆肋电极方法对含有Ｃｌ＾－，Ｎａ＾＋和环戊二烯的无水乙醇溶液在铁电极上的电化学还原过程进行了研究。实验结果表明电极反应具有催化电流机制，并给出了推测的反应历程。     

乙醇对SDS胶束扩散系数和反离子缔合度的影响

在无外加探针条件下，采用循环状安法直接测定ＳＤＳ胶束聚集体在Ｈ２Ｏ和Ｃ２Ｈ５ＯＨ－Ｈ２Ｏ体系中的扩散系数，用离子计直接测定胶束溶液中的反离子缔合度，测定结果表明：１）随着乙醇的增加，胶束扩散系数增大，反离子缔合度减小；２）在不同ＳＤＳ浓度范围内，乙醇对胶束扩散系数和反离子缔合度的影响程度不同，对各胶束聚集体结构的影响程度也不同。     

双指示剂催化动力学测定痕量铬-Cr（Ⅵ）-H2O2-次甲基蓝-罗丹明B体系

在pH4．8的HAc-NaAc缓冲溶液介质中，利用痕量铬（Ⅵ）催化H2O2氧化次甲基蓝和罗丹明B褪色的指示反应，通过测量在555nm和665nm下催化体系和非催化体系吸光度的变化，建立双波长双指示剂催化动力学光度分析测定痕量铬（Ⅵ）的新方法．方法的线性范围为0．025-1．40μg／25mL，检出限为5．2×10^-10g／mL．该法简单、灵敏度高、选择性好，用于废水中痕量铬（Ⅵ）的测定，结果满意．     

硫酸钠快速测定法的研究

本文以茜素红—S为吸附指示剂,醋酸调节pH2.6～2.9,用氯化钡标准溶液直接滴定硫酸钠含量。采用误差抵消法标定操作溶液,消除了偏低的系统误差。 快速测定法测定的相对误差为±0.55％。置信度α=95％时,可靠测定区间为49.08±0.0279。     

关于光学教材中Fabry-Perot干涉仪原理分析的更正意见

1教材中出现的问题Fabry—Perot干涉仪是效能很高的干涉仪．在光学[1]教材干涉仪原理分析中，存在两处不妥．一是插图的画法（图1）及其相关的文字说明“平面板的厚度为h，折射率为n，平面板的两表面将介质分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅰ三层．”；一是当δ＝±（2j＋1）π（j＝0，1，2，…）时的结论“It＝0，Ir＝I”．图1光学教材中干涉仪原理示意图图2本文干涉仅原理分析示意图2问题的分析（1）Fabry－Perot干涉仅主要由置于空气中的两块平行放置的玻璃薄板P、p’组成（图2），在两块板相向的平面G和G’上，镀有反射率较高的薄膜．平板P、p’将空间…     

负载型纳米TiO2光催化氧化甲基红的研究

负载于普通载玻片的纳米二氧化钛／普通二氧化钛被用于处理甲基红模拟染料废水，实验结果表明：纳米二氧化钛的脱色效果明显优于普通的二氧化钛，浓度为10～20mg／L的甲基红溶液中，放置3片纳米TiO2负载量为1．0mg／cm^2的载玻片，每150mL溶液中加入3—5mL ClO2和H2O2，紫外光照60min后，甲基红溶液脱色率达到99．2％．     

模李代数W（2，t↑-）与S（2，t↑-）的导子代数

设F是特征数JP≥2的域，本文给出了F上的有限维Cartan型模李代数W（2，t↑-）与S（2，t↑-）的生成元集。确定了W（2，t↑-）与S（2，t↑-）的导子代数．     

一类二阶系统周期解的存在性

讨论了一类二阶系统{（M（t)u′)′ Au(t) ↓△F(t,u(t)=h(t),；u(0)-u(T)=u′(0)-u′(T)=0，在非线性项满足次线性条件下周期解的存在性，利用鞍点定理得到该问题至少存在一个周期解．     

发光碳量子点的光谱特性及其潜在的分析应用

本文用微波法合成了具有发光特性的CDs．当反应温度与时间为30℃、10min条件下,CDs能发射强而稳定的荧光（F）与室温磷光,其F既能被十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）、曲拉通X-100（Triton X-100）、Na2S、Na2C2O4、NH3·H2O等增强,又能被十二烷基硫酸钠（SDS）、KBrO3、K2S2O8、NalO4、Vc、NaBH4、HNO3、HCl、H2SO4、CH3COOH等猝灭,同时伴随着发射波长（λem^max）不同程度的蓝移或红移;pH在2．0-7．0范围内体系对CDs的F值发生灵敏响应,其线性回归方程为F=106．0＋27．76pH,相关系数（R）为0．9913;多数金属离子使CDs的F猝灭,Fe（Ⅲ）能催化KBrO3氧化CDs的反应,且Fe（Ⅲ）浓度在2．5—90．0ngmL^-1范围内与体系的荧光变化（△F）呈线性关系,其线性回归方程为△F=72．54＋0．3577mFe（Ⅲ）,（ngmL^-1）,R为0．9911．这些信息揭示了CDs在荧光法、荧光免疫法和室温磷光法中有较高的分析价值,同时为pH传感器的开发提供新的途径．     

渐近拟非扩张型映射的公共不动点

证明了具有误差的序列{xn}收敛于T1,T2,……TN的公共不动点的充分必要条件为：lim infd（Xn，F）=O．     

APMP与MMA溶液光共聚合的共聚物组成及竞聚率的测定

在紫外光辐照下,采用溶液聚合获得了4-丙烯酰氧基-1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇酯（APMP）和甲基丙烯酸甲酯（MMA）的共聚物,用^1H—NMR测定了单体摩尔比分别为10／90,30／70,50／50,70／30,90／10时的聚合物结构．实验结果表明,随着APMP投料比的增加,体系达到较高转化率（50％）所需要的时间越短,并且当体系的转化率高于40％时,共聚物的组成变化较小,基本趋向于稳定．根据^1H—NMR的结果利用扩展的Kelen—Tüdos方法得到了APMP和MMA的竞聚率分别为0．353（APMP）和0．168（MMA）．     

用两种不同方法分解铁矿石测定其锌铜锰铅的含量

本文对铁矿石分别进行酸分解法和碱熔融法的试样分解处理，用火焰原子吸收法对处理过的溶液进行了锌铜锰铅的测定并对两种测定结果进行比较．     

沸点升高法测摩尔质量──兼谈凝固点降低法测摩尔质量的改革

凝固点降低法测摩尔质量是有近100年历史的经典实验．它不仅是一种较简便和准确的测量溶质的摩尔质量的方法,而且在溶液热力学研究和实际应用上都有重要意义．因此迄今为止几乎所有重要的物理化学实验教材都采用这个实验．但此实验在所用试剂和实验操作上也存在一定的问题．如其所用的溶剂（苯、环己烷等）和溶质萘都有较大的毒性,且在实验结束后其溶液又难以处理;另外该实验在凝固点的判断上学生也较难掌握．为此,我们拟用尿素的乙醇溶液沸点升高来代替此实验可弥补该实验方法的不足．1仪器及试剂烧杯（100mL）1只;贝克曼温度计1只;…     

1,1—双（烷基膦酸）乙醇的性质和酸离解常数的测定

１，１－双（烷基膦酸）乙醇（积二膦酸酯）是环己烷氧化的特效催化剂，也是许多金属离子的有铲萃取剂，纯品为无色粘稠状液体，用凝固点下降法测得平均分子量为４０１．１。元素分析，质谱分析与红外光谱证实试剂为二辛酯与二戊酯的混合物，其中二辛酯约占６４．４％，二戊酯为３５．６％，试剂为二元弱酸，其中的醇羟基很难电离、用ｐＨ滴定法测定了它的酸离解常数。