东北鼢鼠血清蛋白质成分与染色体组型的研究

用醋酸纤维薄膜电泳法分离东北鼢鼠血清蛋白质 ,用常规空气干燥法分析东北鼢鼠染色体组型 ,结果表明 :东北鼢鼠血清中含 7种蛋白质 ,分别是清蛋白1 、清蛋白2 、α1 —球蛋白、α2 —球蛋白、β1 —球蛋白 ,β2 —球蛋白、β3—球蛋白 .清、球蛋白比为 :1 44∶1 .东北鼢鼠染色体组型为 2N =62     

东北鼢鼠空间分布型研究

研究了东北鼢鼠空间分布型．结果表明，鼢鼠的空间分布格局为均匀分布，个体间相互排斥．     

东北鼢鼠数量调查方法研究

研究了东北鼢鼠数量调查方法，其结果表明，有效洞数与东北鼢民数量存在显著相关关系，用有效洞数可以估测东北鼢鼠数量。     

东北鼢鼠——蒙新亚种新发现研究初报

研究了东北鼢鼠 (MyospalaxpsilurusnegansWang)标本 0 3779号 ,发现分布于大兴安岭以西 ,内蒙呼伦贝尔盟扎罗木得、白音查岗的东北鼢鼠与分布于大兴安岭以东 ,黑龙江省齐齐哈尔华安地区、泰来县东方红农场等地的东北鼢鼠存在显著的差异 ,可以初步认为西部的东北鼢鼠是 1个新亚种———蒙新亚种 ,该亚种体较长 ,体质量较大 ,尾长较短 (为体长的 1 /6) .上颌第 1臼齿内侧有 2个深凹刻 ,毛色较浅 ,掘洞能力强 ,形成的土丘形状、方式、生境不同     

东北鼢鼠综合防治技术研究

采取营林、烟剂、毒饵防治及人工捕杀等措施对东北鼢鼠进行综合治理,提出了以生态学观点为基础的综合治理方案。     

黑龙江林蛙(Rana amurensis)染色体复制带的初步研究

采用BrdU—Hoechst—Giemsa技术,在活体条件下掺入5—溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)的方法进行了初步尝试,以便使复制带研究的方法更简化,更容易做。同时,分析了黑龙江林蛙染色体的复制带型。结果表明:不同个体在同一复制时期,相应染色体的带型是恒定的;同源染色体间有完全相似的带型;在二倍体(2n-26)染色体组上可见到约500条带。     

主要林木害鼠年龄组划分与繁殖的研究

根据1987年4～9月在带岭及齐齐哈尔地区捕获的棕背平鼠、沼泽田鼠及东北鼢鼠的数量,依胴体重及繁殖率,划分为幼鼠、亚成体、成体Ⅰ、成体Ⅱ及老体5个年龄组。幼鼠不参与繁殖,亚成体与老体繁殖率分别为18％与2.6％,成体繁殖率为76～77％。性比有季节性变化,为鼠情监测提供了依据。     

东北鼢鼠鼠害分布型和抽样调查技术研究

应用研究昆虫种群聚集度的若干方法研究鼢鼠鼠害植株的分布型和采用Iwao的方法分析鼢鼠鼠害的最佳抽样数,并对常见的抽样法进行数理统计分析.结果表明,鼢鼠鼠害植株的空间分布为聚集分布,抽样调查方法以平行线式取样法为最佳.     

无斑雨蛙(Hyla arborea immaculata)染色体C带分析

本文分析了22个个体的C带带型。结果表明:无斑雨蛙全部染色体着丝点部位均出现深染C带,中间带和端带则很少。其C带部位的特征体现出雨蛙属(Hyla)与蛙属(Rana)有明显的区别,而与蟾蜍属(Bufo)相似。     

染色体臂间倒位的遗传效应分析

对3516例就诊者进行外周血淋巴细胞染色体培养、收获、G显带（必要时C显带）后核型分析．结果检出染色体臂间倒位核型38例,异常检出率为1．08％．3、6、11号染色体各1例,Y染色体2例,9号染色体臂间倒位33例,遗传效应分析证明染色体臂间倒位与不孕不育、不良孕产史有关。     

3种蒲公英的核型与进化

对管花蒲公英(Neo-Taraxacum siphonanthum)、异苞蒲公英(Taraxacum heterolepis)及狭戟片蒲公英(T.asiaticum var.lonchophyllum)进行有丝分裂观察及核型分析.结果表明,管花蒲公英的染色体数为2n=32,其核型公式为K(2n)=4 x=32m(4SAT);异苞蒲公英的染色体数为2n=24,核型公式为K(2n)=3x=24=21m+3sm;狭戟片蒲公英染色体数为2n=24,核型公式为K(2n)=3 x=24=24m.同时分析了染色体特征的演变规律,揭示了蒲公英属3个种的相对进化程度,支持将管花蒲公英另立为一属的分类观点.     

硝酸铅对小麦(Triticum aestivum Linn.)根尖有丝分裂的影响

以小麦为材料,研究硝酸铅对小麦根尖细胞的遗传毒性效应.用不同浓度的硝酸铅溶液分别处理小麦根尖8 h、16 h、24 h,通过常规染色体压片技术,测定小麦根尖的有丝分裂指数和染色体畸变现象.结果表明:小麦根尖随着硝酸铅浓度的增加和染毒时间的延长,有丝分裂指数逐渐下降,染色体畸变率、细胞微核率逐渐上升.     

新疆野生油菜细胞遗传学研究

本文通过对２０个新疆野生油菜材料进行细胞学观察，确定了新疆野生油菜的染色体数目是２ｎ＝１８，同时我们通过对４个典型的新疆野生油菜材料与其他３个近缘种的染色体组型进行分析比较，发现它们在染色体数目，形态和随体位置上存在明显的差异，分别属于不同的物种，新疆野生油菜不是黑芥。     

北山莴苣的核型研究

报道了北山莴苣（LactucasibiricaBenth）的核型公式k（2n）＝2x＝18＝4m＋12sm（2SAT）十2st,核型为“3B”型,核型不对称系数为67.00％,其染色体相对长度组成为2n＝18＝2L＋8M2＋6M1＋2S,染色体总长度为47．87μm。     

短瓣金莲花的核型分析

通过镜检观察短瓣金莲花(Trolliustedebourii)的染色体核型公式为K(2n)=2x=16=2m +12sm +2st,核型为“3A”型 ,核型不对称系数为68.74 %.染色体相对长度组成为2n=16=8M2+8M1,染色体总长度为41.3μm.     

去壁低渗制备水仙花根尖染色体标本实验条件的优化

用去壁低渗法制备水仙花根尖染色体标本，采用2×4型析因实验设计，探讨酸解时闻和后低渗时间对水仙花根尖染色体标本制备的影响．结果表明酸解时间为14min、后低渗时间为8min时，中期分裂指数最高且染色体清晰、分散性好．     

普通小麦1031做为SV型细胞质雄性不育系小麦保持系的鉴定

以1BS染色体上带有T.Spelta小麦R f3恢复基因的普通小麦1031与SV型细胞质雄性不育系杂交,通过杂交F1代的育性观察,结果表明普通小麦1031能保持SV型细胞质雄性不育系小麦的不育性,同时染色体C—分带显示普通小麦1031是属于非1B/1R型保持系.这是一个新发现,扩大了SV型细胞质雄性不育系小麦保持系极少的资源,为SV型细胞质雄性不育系小麦在北方春麦区利用,提供基础材料.     

外生菌奶真菌鳞柄白毒鹅膏减数分裂和担孢子形成的 …

利用双苯并咪唑染色法对鳞柄白毒鹅膏减数分裂和孢子形成的各个时间进行观察,并且通过对减裂各期的反复观察,认为鳞柄白毒鹅膏的染色体数目减数分裂形成四个核,对应形成个单核担孢子,然后核在担孢子中进行一次有丝分裂,形成四个双核提孢子。