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相似文献
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1.
血清中的‘H—NMR谱的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文介绍了人体血清的'H-NMR谱的测量方法,样品的处理方法和测试参数的选择,发现病人的血清和正常人的血清在'H-NMR谱上有着明显的差异,使得'H-NMR在临床检验上的应用成为可能。  相似文献   

2.
用微波辐射法合成了Ru(5-X-phem)^2+3(X=H,CH3,C6H5,Cl,NO2)系列配合物,测定了并归属了这些配合物的^13C-NMR光谱,发现phen的5-位取代基对^13C-NMR化学位移和配位诱导作用的影响与取代常数之间有一定程度的相关性。  相似文献   

3.
以生产香兰素的主要副产物对-氨基二甲苯胺为原料,通过缩合、环化等反应,合成了标题化合物,总收率大于75%。并用元素分析、色谱-质谱联用、红外光谱以及^1H NMR谱等观测手段,对合成化合物进行表征。  相似文献   

4.
本利用核磁共振(NMR)技术对人体尿液进行测试与分析,从中可以看出,健康人,肾病患,糖尿病患的尿样在’H-NMR中表现的特征峰均不一样,从而为临床检验提供了一个有用的证据。  相似文献   

5.
以三丁基氯化锡和炔基膦酸氢钠反应,合成7种新的炔基膦酸三丁基锡烷基氢酯(n-C4H9)3SnOP(O)(OH)C≡CR(R=Ph,n-C3H7,n-C4H9,n-C5H11,n-C6H13,CH2OCH,CH2OC2H5)。利用元素分析,IR,^1H NMR,MS等手段对其结构进行表征,结果表明,这些化合物具有五配位锡原子的聚合结构。  相似文献   

6.
以自制的1,2-二氰基-1’,2‘-二硫丁基乙烯为单体,用板模法合成了八联四氮杂卟啉H2C16N89SCH2CH2CH2CH3)8及其镁,铜配合物MgC16N8(SCH2CH2CH2CH3)8,CuC16N89SCH2CH2CH2CH3)8。三种新化合物由元素分析,红外光谱和紫外一可见光谱表征,并对这三种化合物的溶解性进行了研究。  相似文献   

7.
本文报道了7种新二甲基取代苯基锍盐的合成,以取代苯硫酚或苯硫醚为原料,AgBF4-CH3I为烷基化试剂,1,2-二氯乙烷为溶剂室温实现S-甲基化反应,用^1H NMR技术定量产物的收率,结果表明,反应均可定量完成,产率在98-100%之间。  相似文献   

8.
本文合成了苯甲酰三氟丙酮(L)和三苯基氧膦(TPPO)、联吡啶(Bipy)、邻菲罗啉(phen)、四甲基氢化按(NMe4OH)与稀土Y、La、Eu、Tb离子的混合型配合物。测定配合物的H^1NMR谱及质谱,并对测定结果进行了分析。  相似文献   

9.
芳氧基取代聚磷腈的合成与表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了由N-二氯磷酰-P-三氯单磷腈进行缩聚制备聚氯化磷腈的方法,合成了甲酚,对叔丁基酚,对叔戊基酚取代聚磷腈,测定了这些聚合物的^31PNMR谱和IR谱,TBA分析表明,该聚合物的T和T分别为-81℃,-46℃,-76℃,和26℃,33℃,23℃。TG分析结果表明分解温度均在320℃以上。  相似文献   

10.
首次合成两种双β二酮〔4,4’-二(1″,3″-二氧代)苯丙基〕联苯(HBDBM),〔4,4’-二(1″,3″-二氧代)苯丙基〕二苯甲烷(HMBDBM),通过IR,MS,HNMR和元素分析表征了它们的结构,并测定了其氯信溶液的紫外光谱性质。  相似文献   

11.
以FRS^HO=A,∑/Rσ-B,ELU^RS=A,∑/Rσ-Bσ-B线怀方程计算了羧酸,卤代烃等有机物的HOMO(或LUMO)能量。所得结果与实验值一致。讨论了非工 体系有机物的FMO能量同Taft值σ的关系。  相似文献   

12.
讨论了问题-△u+μu=Q(x)/u/^r-2u+f(x),u∈H^1(R^N)的正解和变号解的存在性。这里N≥3,2〈p〈2N/(N-2),μ〉0,Q(x)∈C(R^N)。  相似文献   

13.
测定并归属了联吡啶及其衍生物与钯形成的几种配合物的^13C-NMR谱,配合物与自由配体的化学位移差值(CIS)能够从微观结构上反映金属离子与配体的相互作用细节。在所研究的配合物中,杂原子N与金属配位后,π-效应使γ-位碳的电荷密度降低,而金属离子对配体的d-π反馈成键作用使α-位碳的电荷密度得到明显补偿。  相似文献   

14.
合成了三种吡唑啉酮双席夫碱双核稀土配合物。确定其组成为Ln2[(PMαFP)2en]3,其中(HPMαFP)2en为N′,N′-双[(1-苯基-3-甲基-5-氧-4-吡唑啉基)α-呋喃次甲基]乙二亚胺,Ln为La、Ce、Sm。通过红外光谱、电子光谱、核磁共振谱、热重分析和摩尔电导分析对这些配合物的结构和性质进行了研究。  相似文献   

15.
本文报道了双N-氧化吡啶-2-甲醛缩丙二胺合锌配合物的合成、晶体结构和分子结构。化合物晶体为正交晶系,空间群Pmam;晶胞参数a=0.7145(8)nm,b=1.3716(7)nm,c=2.2527(6)nm,Z=4,结构参数经块矩阵最小二乘法精修后,最终一致性因子R=0.078,Rw=0.071,采用EHMO方法分析了配合物的电子结构和分子轨道,阐明了红外光谱中C=N和N-O振动峰的移动和配合物  相似文献   

16.
联吡啶钯系列配合物的^1H—NMR研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
合成了几种二齿配体2,2’-联吡啶和4,4’-二甲基-2,2‘-联吡啶把钯形成的配合物,(n+m=1,2),用同核去偶方法测定并归属了各配合物的^1H-NMR光谱,结果表明配合物与自由配体的化学位移差值不仅可以反映出中心离子与配体相互作用的电子密度变化情况,而且还能反映出配合物的平面结构特征。  相似文献   

17.
本文用IR,NMR,MS及UV四大谱对合成药物盐酸洛非西定的化学结构进行了研究,四大谱表明了该化合物与中间体的不同结构特征,确认了该化合物的化学结构。  相似文献   

18.
本文研究了吡啶-2.6-双酰代-3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮(PDCBP,H2A)对部分稀土离子的萃取行为,用多种分析测试方法证实其萃合物的组成和由稀土直接与萃取剂(H2A)反应制得的固体配合物组成相同,RE(HA)2cl.它是通过吡啶氮原子和烯醇氧原子对稀土离子配位的,形成带有O—RE—N键的5元环和O—RE—O键的六元环的螯合物,使配合物比单纯含O—RE—O螯环的配合物稳定性有所增强.  相似文献   

19.
本文报道了Dawron结构铂磷酸与N.N’-二甲基甲酰胺加合物的制备方法,通过红外光谱、紫外光谱、热重-差热分析和X射线粉末衍射手段对这一加合物进行了表征。研究结果表明:加合物中杂多阴离子基本保持Dawson结构,而配体N,N’-二甲基甲酰胺(DMF)以C=O键的氧作为配位原子与杂多酸中质子氢以氢键配位。  相似文献   

20.
2—苯基吲哚在硅胶表面上的光氧化反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了2-苯基吲哚(1)在硅胶上表面上的光氧化反应,发现反应近乎定量地给出2,2′-二苯基-[2,3′-联-1H-吲哚]-3(2H)-酮(2)。探讨了反应机理,并与溶液中的光氧化进行了比较。  相似文献   

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