聚氧乙烯烷基酚磷酸酯对展宽低界面张力区效果的研究

制备了三种不同ＥＯ数的聚氧乙烯烷基酚磷酸酯（ＯＰＰ－ｎ），考察了它们对正烷烃／石油磺酸盗－异丁醇－盐水体系的界面张力行为。结果表明，这类磷酸酯与前人所用的ＫｌｅａｒｆａｃＡＡ－２７０对盐浓度有相似的展宽的效益。对克拉玛依原油／ＡＳＰ复合体系，亦有展宽作用，ＯＰＰ－１０使界面张力向高盐度区单调下降，而ＯＰＰ－４可使低张力区在较低盐度区展宽。     

从石油中间产品合成表面活性剂AS-4Ⅰ.AS-4水溶液与原油体系的界面活性

以石油中间产品为原料,合成了烃基苯磺酸盐表面活性剂ＡＳ－４。考察了盐浓度,碱浓度和ＡＳ－４ 浓度对ＡＳ－４ 水溶液与原油体系的动态界面张力的影响。结果表明,当Ｎａ２ＳＯ４ 浓度为５～１５ｇ／Ｌ,ＮａＯＨ 浓度为５～１０ｇ／Ｌ,ＡＳ－４ 浓度为０．１～０．５ｇ／Ｌ的条件下,ＡＳ－４ 水溶液与原油体系的动态界面张力具有１０－ ３ｍ Ｎ／ｍ 以下的超低最小值。还研究了ＡＳ－４ 表面活性剂的组成（不同的异构体）对其水溶液与原油体系的动态界面张力的影响。     

聚苯醚/聚酰胺/聚(乙烯-1-辛烯)共混体系的形态结构与冲击性能

采用透射电子显微镜，扫描电子显微镜和冲击试验机研究了ＰＰＯ／ＰＡ６／ＰＯＥ多相共混体系各组份之间的相容性和ＰＯＥ－ｇ－ＭＡ的接枝率及其用量ＰＰＯ／ＰＡ６共混物冲击性能的影响。     

聚烯烃相容剂改性尼龙6的研究

用聚烯烃（ＰＯ）与马来酸酐接枝物（ＰＯ－ｇ－ＭＡＨ）作为相容剂，讨论了ＰＯ－ｇ－ＭＡＨ对ＰＯ／ＰＡ－６及ＰＯ－ｇ－ＭＡＨ／ＰＡ－６体系的物理机械性能的影响。结果表明相容剂对ＰＯ／ＰＡ－６共混体系具有较好的增容作用，提高冲击强度，降低了吸水性，促进分散相细化，提高了界面的键合力，增加了ＰＡ－６基体的粘度，改善了ＰＡ－６的加工性。     

从石油中间产品合成表面活性剂AS—4：Ⅰ.AS—4水溶 …

以石油中间产品为原料,合成了烃基苯磺酸盐表面活性剂ＡＳ－４。考察了盐浓度,碱浓度和ＡＳ－４浓度对ＡＳ－４水溶液与原油体系的动态界面张力的影响。结果表明,当Ｎａ２ＳＯ４浓度为５－１５ｇ／Ｌ,ＮａＯＨ浓度为５－１０ｇ／Ｌ,ＡＳ－４浓度为０．１－０．５Ｇ     

烃基苯磺酸盐表面活性剂AS的合成

以石油中间产品为原料合成了烃基苯磺酸盐表面活性剂ＡＳ－４，ＡＳ－５，ＡＳ－６。实验表明，ＡＳ水溶液／碱／原油体系具有１０＾－２ｍＮ／ｍ以下的最小界面张力，讨论了异构体组分相对含量，合成的超始原料，平均分子量对ＡＳ产物水溶液与原油的界面活性的影响。     

萃取剂钠盐NaDTMPP与AEO9混合胶团的增溶性

测定并计算了ＮａＤＴＭＰＰ（二（２,４,４－三甲基戊基）膦酸钠）,ＡＥＯ９（Ｃ１４Ｈ２９－Ｏ－（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ））９单一体系和混合体系对正己烷的增溶及在胶团和水相的分配系数。结果表明单一体系在其它条件相同情况下,正己烷的增容量ＡＥＯ９体系〉ＮａＤＴＭＰＰ体系;混合体系中,随ＮａＤＴＭＰＰ所占摩尔分数α的增大,分子间作用增强,分配系数Ｋ减小,饱和时增溶物与表面活性剂的摩尔比ｎ１／ｎｓ也减少。     

丙烯酸固相接枝聚丙烯研究

利用固相接枝共聚的方法，制备聚丙烯接枝丙烯酸（ＰＰ－ｇ－ＡＡ）共聚物。讨论了反应时间、反应温度、单体浓度、引发剂浓度、界面剂等对接枝率的影响。结果表明：聚丙烯固相接枝丙烯酸容易实现，接枝率可达５．８％，接枝物用红外光谱进行表征。ＰＰ－ｇ－ＡＡ可明显改善ＰＰ－ＣａＣＯ３复合材料的界面相容性及力学性能。     

可溶性聚合物薄膜发光器件的电致发光

采用脱氯化氢反应合成出氯仿可溶性的ＭＥＨ－ＰＰＶ聚合物,用ＭＥＨ－ＰＰＶ作为发光材料制备了单层结构ＩＴＯ／ＭＥＨ－ＰＰＶ／Ａｌ和双层结构ＩＴＯ／ＭＥＨ－ＰＰＶ／Ａｌｑ３／Ａｌ电致发光器件,测量了器件的电致发光谱、Ｉ－Ｖ特性和Ｂ－Ｖ特性,利用能级理论分析了器件的发光特性了随器件结构的不同所具有的规律,实验表明,单层结构器件和双层结构器件的发光出现在ＭＥＨ－ＰＰＶ层,当加入Ａｌｑ３电子传输层／空穴阻挡     

胺类萃取剂液—液体系界面性质研究：水相酸度,盐浓度和 …

研究了平衡水相酸度，水相盐浓度和温度对三辛胺ＴＯＡ－正庚烷／Ｈ２Ｏ液－液体系界面性质的影响，计算了界面吸附参数Ｃｍｉｎ和Ａ１发现ＴＯＡ界面活性随水相ｐＨ及温度升高而降低，随水相盐浓度增加而增加，对有关结果及其与萃取性能的关系做了分析和讨论。     

含杂环的聚（间亚苯乙烯）发光材料的合成及其器件的发光性能

通过双锍盐前驱聚合法合成了含杂环的聚（２,５－二苯基－１,３,４－恶二唑）－３,３‘－乙烯（Ｍ－ＰＰＶ）,讨论了其较佳的合成路线,构造了ＩＴＯ／Ｍ－ＰＰＶ／Ａ１型电致发光器件,与未取代的ＰＰＶ所构器件ＩＴＯ／ＰＰＶ／Ａ１发黄绿乐相比,含杂环的聚（２,５－二苯基－１,３,４－恶二唑）３,３’－乙烯发光材料所构器件发蓝光。     

相容剂中PP—g—GMA的制备方式对PP／PA1010共混物力学性能？…

利用力学测试方法 甲基丙烯酸环氧丙酯（ＧＭＡ）以固相表面和熔融接枝两种方法制备的共聚物ＰＰ－ｇ－ＧＭＡ对聚丙烯／尼龙１０１０（ＰＰ／ＰＡ１０１０）共混和撂学性能的影响。结果表明,向ＰＰ／ＰＡ１０１０共混体系中加入固相表面接枝共聚物ＰＰ－ｇ－ＧＭＡ后,共混物的屈服强度比未加前有明显提高,但断裂伸长率却明显下降。向ＰＰ／ＰＡ１０１０共混体系中加入熔融接枝共聚物ＰＰ－ｇ－ＧＭＡ后,体系的屈服强度 有较大     

TOA—异丁醇—正庚烷／（H,Na）NO3体系的界面性质及其与萃取 …

研究了异丁醇对ＴＯＡ－正庚烷／（Ｈ，Ｎａ）ＮＯ３体系界面的性质和有机相电导行为的，计算了界面吸附特性参数Ｃｍｉｎ和Ａ１，得到ＴＯＡ的ＡＩ值为８３．２Ａ＾２，添加异丁醇后，Ａ１减小，异丁醇体积百分含量Ｖａｃ大于６％，     

PP－g－GMA反应增容剂对PP／PA6共混物的形态及力学性能的影响

研究了ＰＰ－ｇ－ＧＭＡ对ＰＰ／ＰＡ６（羧端基尼龙）共混物的反应增容作用及其对共混物力学性能的影响，考察了反应增容与非反应增容的优劣．研究结果表明，ＰＰ－ｇ－ＧＭＡ对ＰＰ／ＰＡ６共混物具有显著的反应增容作用，并且增容效果优于ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ的非反应增容效果；ＰＰ－ｇ－ＧＭＡ的反应增容对共混物力学性能的影响远大于ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ的非反应增容对共混物力学性能的影响．     

石油磺酸盐与聚丙烯酰胺的配伍性研究

用相态实验方法研究了助剂ＮＰＣ－７、环烷基油和石蜡基油等对石油磺酸盐ＫＰＳ－ＯＪ２Ｗ与部分水解聚丙烯酰胺（ＨＰＡＭ）配伍性的影响,并初步考察了体系与原油间界面张力的变化情况。实验结果表明,助剂ＮＰＣ－７和环烷基油可以有效地改善石油磺酸盐ＫＰＳ－ＯＪ２Ｗ和ＨＰＡＭ的配伍性,但与环烷基油的加入量有关。环烷基油对体系与原油间界面张力的影响不大,而助剂ＮＰＣ－７使体系与原油间的界面张力提高了约一个数量级     

官能团化聚丙烯改性Al(OH)_3/PP复合材料的力学性能

用熔融挤出法制备了不同接枝率的官能团化聚丙烯（ＦＰＰ）,研究了ＦＰＰ对改性的Ａｌ（ＯＨ）３／ＰＰ复合 材料的力学性能与断裂形态的影响、并对ＦＰＰ在复合材料中作用机理进行了初步探讨．观察到随Ａｌ（ＯＨ）３ 用量增加,ＰＰ的拉伸强度和弯曲强度逐渐降低,断裂伸长率明显降低．ＦＰＰ加入有利于Ａｌ（ＯＨ）３／ＰＰ复合材 料力学性能改善、填料分散和增强填料与基体界面相互作用,尤其在高填料中功效更加明显．     

PP—g—GMA反应增容剂对PP／PA6共混物的形态及力学性…

研究了ＰＰ－ｇ－ＧＭＡ对ＰＰ／ＰＡ６共混物的反应增容作用及其对共混物力学性能的影响。考察了反应增容与非反应增容的优劣。研究结果表明，ＰＰ－ｇ－ＧＭＡ对ＰＰ／ＰＡ６共混的具有显著的反应增容作用，并且增容效果优于ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ的非反应增容效果。     

胺类萃取剂液-液体系界面性质研究——水相酸度、盐浓度和温度对TOA界面吸附性能的影响

研究了平衡水相酸度、水相盐浓度和温度对三辛胺ＴＯＡ－正庚烷／Ｈ２Ｏ液－液体系界面性质的影响,计算了界面吸附特性参数ｃｍｉｎ和ＡＩ,发现ＴＯＡ界面活性随水相ｐＨ及温度升高而降低,随水相盐浓度增加而增加,对有关结果及其与萃取性能的关系做了分析和讨论     

PA／PP塑料合金的研制

研究了ＰＡ／ＰＰ合金体系的制备和力学性能，结果表明，加入马来酸酐对ＰＰ进行接枝改性后，与ＰＡ共混可以提高合金体系的力学性能。当引入第三组分ＥＰＤＭ或ＮＢＲ组成三元体系ＰＡ／ＰＰ／ＥＰＤＭ或ＰＡ／ＰＰ／ＮＢＲ，可以大幅度提高合金体系冲击强度，且三元组分ＰＡ／ＰＰ／ＥＰＤＭ与ＰＡ／ＰＰ／ＮＢＲ的力学性能接近，可以用ＮＢＲ替代ＥＰＤＭ混入ＰＡ／ＰＰ合金体系中，降低产品成本。     

氧化物陶瓷与Ag－Cu－Ti钎料的界面反应

研究了氧化铝和氧化铬陶瓷真空钎焊时陶瓷与Ａｇ－Ｃｕ－Ｔｉ钎料合金的界面反应，分析了加热温度（１０７３～１３２３Ｋ）和保温时间（０～３．６ｋｓ）对界面反应的影响规律，扫描电镜和Ｘ射线衍射分析结果表明：两种陶瓷均与Ａｇ－Ｃｕ－Ｔｉ合金发生反应，反应层厚度随着温度和时间的增加而增加，对于氧化铝陶瓷，低子１１２３Ｋ时，反应产物为Ｃｕ２Ｔｉ４Ｏ和ＡｌＴｉ；在１１７３Ｋ以上温度时反应产物则为Ｔｉ２Ｏ、ＴｉＯ和ＣｕＴｉ２，此时，反应层是按Ａｌ２Ｏ３／Ｔｉ２Ｏ＋Ｔｉ０／Ｔｉ２Ｏ＋ＴｉＯ＋ＣｕＴｉ２／ＣｕＴｉ２／Ａｇ－Ｃｕ呈层状过渡分布，对于氧化锆陶瓷，在整个试验温度范围，反应产物均为γ－ＡｇＴｉ３和δ－ＴｉＯ，反应产物也是按ＺｒＯ２／δ－ＴｉＯ／δ－ＴｉＯ＋γ－ＡｇＴｉ３／γ－ＡｇＴｉ３／Ａｇ－Ｃｕ呈层状过渡分布的．