金属有机化合物在有机合成中的应用

本文介绍了有机镁,有机锂,有机铜在有机合成中的应用以及过渡金属催化的高选择性有机合成反应。     

活性非均匀分布对环氧乙烷银催化剂选择性的影响

文章讨论了具有δ函数、抛物线函数等非均匀型活性分布形式对环柱状银催化剂上进行的乙烯氧化制环氧乙烷反应选择性的影响。计算结果表明:在相同的工况下,与均匀分布型催化剂相比,具有特定形式活性非均匀分布,催化剂内部温升明显降低,反应选择性显著提高。     

制备不对称有机合成催化剂配体的金属有机化合物

以实例介绍了金属镁和锂有机化合物在制备不对称有机合成催化剂配体的一般方法和应用.说明了这两类金属有机化合物发生反应的化学基础是碳负离子反应,并且金属离子发生金属化反应是取代有机化合物中的活泼氢原子,由此性质提出了在制备这类化合物时需要的特殊条件,希望能在制备不对称有机化学反应催化剂时作为一种可以考虑的方法.     

有机金属化合物中二级化学键的理论研究（Ⅵ）：——二级化学键生 …

应用半径经验分子轨道（ＭＯＰＡＣ７．０软件包中ＡＭ１和ＰＭ３）方法，对一些有机金属汞化合物进行了探讨和研究。通过总能量和生成熟的比较可知，由于分子内的二级化学链的生成，分子ｃｉｓ－ＨｌＨｇＣＨＣＨＣｌ和ｏ－Ｃ６Ｈ４ＨｇＣｌ２的能量较低，更稳定。对于含Ｐｈ－和ＣＮ－基团的一系列有机汞化合物，通过计算机其内旋转能垒中的初始构象和能谷构象可知，由于Ｈｇ与Ｐｈ－和－ＣＮ－之间的二级化学键的生成，其初始构象     

金属一有机笼的合成及其在色谱分离和选择性吸附中的应用研究进展

金属有机笼（metal organic cages,MOCs）作为新型多孔材料的一种,具有几何形状可调、空腔结构多样、易于修饰等特点,目前在传感、催化、分子识别等领域有着较多的应用,其合成方法途径也是多种多样,同时基于MOCs的选择性吸附和色谱分离应用也引起了研究者的极大兴趣.本文总结了近几年MOCs的合成方法与在选择性吸附和色谱分离中的应用研究进展,并对其发展前景进行了展望.      

抗癌活性金属化合物的研究

综述了具有抗癌活性的铂配合物、二烃基锡衍生物、有机锗化合物 .茂钛衍生物及稀土配合物近年来的研究进展 ,包括化合物的结构类型以及抗癌作用机制等 .     

选择性甲基化反应研究——嗪草酮的合成新方法

研究了４－氨基－６－特丁基－３－甲硫基－１,２,４－三嗪－５（４Ｈ）－酮（通用名嗪草酮,Ｍｅｔｒｉｂｕｚｉｎ）的合成新方法,通过对反应介质,甲基化试剂的选择及反应条件的优化研究,使产品收率高（一般＞９５％）,纯度高（＞９３％）,同时用核磁共振谱、红外光谱、元素分析等证实了产品的结构     

G010611-07应用新型偕二金属有机试剂制备手性的前列腺素母核类化合物

鉴定证书编号苏科鉴字[2000]第988号 　　组织鉴定单位江苏省科学技术厅 　　权属单位江苏石油化工学院 　　地址常州市机场路(213016) 　　母核类化合物 　　鉴定日期 2000.12.12 　　……     

非茂金属烯烃活性聚合催化剂研究进展

阐述了近些年来非茂金属烯烃活性聚合催化剂的研究进展及其应用.讨论了它们的合成、结构及其对催化烯烃聚合活性的影响,考察了不同杂原子和取代基对催化烯烃聚合活性、聚合物结构和分子量大小的影响.研究表明:非茂类金属化合物制备方便,反应条件温和,在催化烯烃聚合中表现出了较高的催化活性.     

高活性非选择性油脂加氢催化剂的制备

考察了载体、分散剂、沉淀剂及其添加方式、活性组分前体和预还原等因素对油脂加氢催化剂活性的影响，比较了进口催化剂和各种方法制备的催化剂的加氢活性，筛选出高活性非选择性油脂加氢催化剂的制备方法，以硅藻土和Al2O3为载体，氧化镍为前体，Na2CO3和Na2SiO3为沉淀剂，采用把镍盐加入到沉淀剂中的中和方法，经预还原后用硬化油保护，制得的催化剂活性好于进口催化剂，加入一定量的碱性助剂，可以提高催化剂的抗皂化能力。     

选择性非催化还原法脱除NOx的实验研究

在夹带流反应器中,对选择性非催化还原法脱除ＮＯｘ进行了实验研究,在８００－１２００℃下喷射尿素还原剂或几种铵盐还原剂能脱除ＮＯｘ,其中尿素还原剂脱ＮＯｘ的能力最强,碳酸氢铵还原剂次之。     

稀土金属间化合物Ln4Ni2C5的化学键研究

对稀土－过渡金属间化合物Ｌｎ＿４Ｎｉ＿２Ｃ＿５（Ｌｎ＝Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕ）进行了量子化学研究（采用离散变分Ｘ＿ａ方法）．结果表明：稀土元素Ｌｎ主要以４ｆ轨道相互重迭形成骨架结构．并以５ｄ，６ｓ，６ｐ轨道与Ｎｉ、Ｃ成键。化学键总结果是稀土原子提供电荷，Ｎｉ、Ｃ原子得电荷。稀土原子还形成空心的八面体链。两种结构的存在导致Ｌｎ＿４Ｎｉ＿２Ｃ＿５固体在电磁方面各向异性。     

《化学键与分子结构》多媒体课件的开发

介绍了《化学键与分子结构》多媒体教学课件的设计与开发及课件特点.课件具有很好的交互性,可操作性,界面友好,画面美观,适用于计算机大屏幕教学和学生自学.     

非茂过渡金属催化剂催化烯烃活性聚合

综述了非茂单活性中心过渡金属催化剂在催化烯烃配位活性聚合领域里近年来的研究进展，重点介绍了能够催化烯烃活性聚合的前过渡金属Ti，Zr及后过渡金属Ni，Pd，Co的催化剂的结构及催化烯烃活性聚合的特点。同时，也对非茂过渡金属催化剂能够催化烯烃活性聚合的原因做了一定的探讨。     

非活性硝酸粉末液酸化技术的研究与应用

非活性硝酸粉末是一种新型酸化材料,正常状态下呈非活性,激活后可分解出具有强氧化性的HNO3。针对目前国内外应用非活性硝酸粉末(液)酸化过程中活性地下激发难于控制、有效率低等问题,成功优选出激活剂A,并对其使用浓度进行优化,得出新型酸液配方体系。该体系采用地面预激活技术,有岩芯溶蚀率高、对岩芯渗透率改造倍数高、腐蚀速率低等特点,可达到深部酸化的目的。现场应用结果表明,新型酸液配方体系酸化后油井增产效果显著,适用于低渗—特低渗,敏感性强的Ⅲ类储量砂岩油藏酸化解堵。     

氧氟沙星混配金属配合物的合成与抑菌活性

以氧氟沙星作为母体,吡啶衍生物(邻菲啰啉、2,9-二甲基-1,10-邻菲啰啉、2,2′-联吡啶、4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶、8-羟基喹啉)为辅助配体,选择与生理功能密切相关的铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、锰(Ⅱ)等5种过渡金属离子,采用不同方法合成23种新型配合物,对其进行红外光谱表征.以大肠杆菌和枯草芽胞杆菌为供试菌种,测定配体及混配过渡金属配合物的抑菌活性.结果表明:铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物的抑菌活性强于氧氟沙星,其中铜(Ⅱ)的抑菌活性最强;辅助配体的抑菌活性较差;配合物对大肠杆菌的抑菌活性强于枯草芽胞杆菌.     

氯化氢与乙烯加成反应中化学键动态转变的图像

利用从头算方法研究了氯化氢(HCl)与乙烯(CH2CH2, C2H4)的加成反应。依据分子形貌(MF)理论,计算得到了分子中一个电子所受到的作用势(PAEM)及Dpb,研究了该反应过程中化学键的形成、断裂及范德华相互作用。在分子中紧邻的两原子之间,如果两原子间的Dpb值比体系的电离能大,表明两者之间主要是成键相互作用,反之是范德华相互作用。研究表明,MF理论能够很好地描述分子间的这种范德华作用,并能够特征化化学键的形成或断裂,进而为分子间的化学键形成或断裂提供新的转变图像。