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1.
用GDX系列-硅胶G,有机粘合剂研制出的混休整 固定相薄层板,以205乙腈-水溶液为流动相分离了四种磺胺药物,得到了满意的结果,四种磺胺药物的Rf值分别为:新明璜,0.14;磺胺二甲嘧啶,0.27;磺胺嘧啶,0.40;乙酰磺胺,0.60。 相似文献
2.
以自制的高纯硅胶微球为原料,通过与二甲基十八烷基甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、碘甲烷等一系列物质键合,合成了一种新型的反相/离子型混合硅胶基质色谱柱填料。经元素分析、红外光谱、29Si固体核磁共振和差热热重等分析手段对硅胶基质混合固定相进行了表征;以甲醇和水作为二元流动相,对尿嘧啶、苯酚、对氯硝基苯和萘进行了色谱分离。结果表明,色谱峰的不对称因子为0.95~1.10, 萘的理论塔板数92000块/m,分离度均在4.0以上。 相似文献
3.
用GDX系列一硅胶G,有机粘合齐研制出的混合固定相薄层板,以20%乙腈-水溶液为流动相分离了四种磺胺药物,得到了满意的结果。四种磺胺药物的R_f值分别为:新明璜,O.14;磺胺二甲嘧啶,0.27;磺胺嘧啶,0.40;乙酰磺胺,0.60. 相似文献
4.
研究了γ-氯丙基键合胶这种弱极性键合相作为色谱固定相在甲醇/水流动相体系下的柱效,动力学曲线及反相性能,显示其良好的色谱性能,以及在对前列腺的分离测定中,有效好的结果。 相似文献
5.
以Methyl methacrylate(MMA)和Ethylene dimethacrylate(EDMA)作为单体制备了多孔聚合物微球型(PG)和硅胶基质聚合物包覆型填料(PCSG).经电子显微镜、元素分析、尺寸排阻色谱和反相液相色谱对多孔聚合物微球粒径、硅胶基质聚合物包覆程度、交联剂添加对填料微孔构造的影响、非极性和极性化合物的色谱保留行为进行了评价和讨论.结果显示:PG和PCSG填料制备过程中形成了与C18填料不同的微孔结构;PG填料的大微孔体积Vb最大,PCSG填料小微孔体积Va最大.PG和PCSG填料的小微孔体积Va的不同导致填料表面具有相同的MMA高分子链却表现出不同的疏水性能;大微孔体积Vb的存在使填料对大体积芳香族化合物分离表现出了与C18填料不同的立体选择性.PG和PCSG填料因其表面残留有相同的MMA高分子链,使其对极性芳香族化合物表现出了相似的色谱保留行为.PCSG填料的柱效能介于C18和PG填料之间. 相似文献
6.
以十八叔胺(DMOA)为功能单体,通过叔胺基团与环氧功能化的二氧化硅进行开环反应,制备十八叔胺极性嵌合的SiO2-DMOA色谱固定相.傅里叶变换红外光谱和热重分析证明SiO2-DMOA色谱固定相已成功制备.保留机制研究显示:填充SiO2-DMOA色谱柱具有反相/亲水混合模式保留机制,其柱效可达81 100 N/m,并可实现苯胺类、烷基苯类、酰胺类、苯衍生物、苯酚类和多环芳烃类物质的有效分离.进一步将其用于磷脂标准品的分离,可实现磷脂类别和磷脂种类的有效分离分析.将其应用于大豆卵磷脂和肺腺癌细胞中磷脂的分离分析,显示了良好的分离潜力. 相似文献
7.
利用高分子多孔小球GDX-103进行化学酯化键合,对其性质进行了研究,并用它作为气相色谱固定相对白酒的主要成份进行了分析,证明了其优于原GDX-103。 相似文献
8.
高分子多孔小球GDX—102作为薄层色谱固定相的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用GDX-102和硅胶G混合物制成薄层色谱板,以APC、硝基苯胺和氨基苯酚异构体、酸性食品染料、磺胺药物及蒽醌衍生物为试样评价了该板的特性。结果表明。这种板容易制备、分离性能良好、分离特性与键合反应板类似。 相似文献
9.
对用作色谱固定相载体的大孔硅胶的改性进行了研究.实验表明,球形大孔硅胶经ACROS生产的γ-氨丙基-三乙氧基硅烷化试剂硅烷化改性后,适合作HPLC手性OJ柱固定相的载体. 相似文献
10.
对用作色谱固定相载体的大孔硅胶的改性进行了研究.实验表明,球形大孔硅胶经ACROS生产的γ- 氨丙基- 三乙氧基硅烷化试剂硅烷化改性后,适合作HPLC 手性OJ柱固定相的载体. 相似文献
11.
《科学通报(英文版)》1992,37(24):2067-2067
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崔泽建 《四川大学学报(自然科学版)》2000,37(4):495-497
利用非线性抛物型方程的极大值原理,讨论了一类具有混合边界条件的初边值问题的解的Blow-up,并得到了Blow-up时间T的一个上界。 相似文献
15.
使用多种分析及检测手段,较详细地研究了双温处理细化TiAl基合金热锻试样的显微组织的机理,并研究了双温处理显微组织特征,提出了双温处理下TiAl基合金的显微组织转变及相变模型 相似文献