微波辐照下均分散氧化亚铜超细粒子的制备

在微波辐射条件下,用沉淀法制备了氧化亚铜均分散超细粒子,实验表明：随加热方式、CuSO4浓度、表面活性剂或螯合剂的不同,粒子的开状呈方形、雪花形、球形多种形态,特别是雪花形粒子,尚未见文献报道,与传统加热方式相比,微波辐照制备的粒子均分散性更好、形状更规整。     

用微乳液法制备均分散碳酸锶粒子

微乳液是均匀分散的乳状液，利用这种性质便于制备均分散体系。本研究利用非离子型表面活性剂所组成的微乳液，通过各种锶盐，经过各种条件试验，得到纺锤形的碳酸锶均分散粒子。为制备的均分散粒子提供了一种新的方法。     

用微波辐射制备均分散α—Fe2O3胶体粒子

本文介绍了用微波辐射制备α－Ｆｅ２Ｏ３胶体粒子的新方法，实验表明，采用微波辐射并加入ＣＴＡＢ表面活性剂，可在较短时间内，制备出均分散的α－Ｆｅ２Ｏ３胶体粒子，并且浓度高，产量大。     

微波合成均分散高分子胶乳粒子

在常压下，用微波辐照的方法合成了聚苯乙烯和苯乙烯－丙烯酸共聚均分散胶体微粒。体系中未加表面活性剂。反应时间由原来的十几小时缩短到不足１小时。动力学实验表明，反主尖是突变的，无恒速阶段，并用电导和电闰滴定的方法对粒子表面进行了表征。     

微波辐照元素反应合成硫化铅纳米粒子

选用不同的溶剂乙二胺、N，N'—二甲基甲酰胺、氨水作反应介质，在微波辐照下，元素硫和铅一步反应生成硫化铅，通过产物的X射线粉末衍射花样，用Scherrer公式计算出硫化铅粒子的直径分别为27，40，54nm；讨论了溶剂在反应中的重要作用。此法具有方便、省时、安全的特点。     

在均分散体系的制备中引入微波的可行性分析

本文对照传统加热方法分析了微波辐照的特性，结合沉淀机理阐述了在均分散体系的制备中引入微波的可行性，为均匀胶粒的制备设计了一条切实可行的途径。     

尿素均相沉淀法制备均分散氧化亚镍粉末(Ⅰ)——前驱体的制备研究

采用尿素均相沉淀法制得了均分散的氧化亚镍前驱体粒子．系统考察了镍离子浓度、尿素浓度、反应温度、反应时间、起始ｐＨ值及分散剂等因素对前驱体粒子形成的影响规律．结果表明,在一定条件下所得的前驱体粒子是一种化学组成为Ｎｉ２（ＣＯ３）（ＯＨ）２的晶态物质,粒子呈球形,且粒度分布均匀．     

微波（2450MHZ）对果蝇诱变效应的研究

报道了微波单次照射雄性果蝇Oregon-K 90sec(652mw/cm~2),yB/Yy+30sec(543mw/cm~2),然后进行标准的性连锁隐性致死突变检测(sLRL test)和非整倍体检测(aneuploidy test).结果表明:在SLRL检测中,对照组和照射组的SLRL率分别为0.033％,和0.17％,两组间无显著性差异,但子一代性比发生了明显的变化.在非整倍体检测中,X或Y染色体的丢失率和不分离率在对照组和照射组间也无显著性差异。     

微波种子聚合法合成均分散无皂高分子微球

用微波脉冲辐射的方法进行了ＳＴ（苯乙烯）和ＭＭＡ（皿基丙烯酸甲酯）的种子聚合，用动态光散射（ＬＩＳ）以及透电镜（ＴＥＭ）等手段对聚合物微球进行了表征，比较两种高分子微求的形成过程，获得了一些关于微球形成的可贵信息，ＰＳＴ微球的形成过程主要是在界面上进行，而ＰＭＭＡ在低浓度下，过程主要是在液相中进行：高深度下过程则主要是在界面上进行。     

关于音乐可视化的研究——声音格式到音乐格式的转换

本文定义了适用于处理非数字乐器音乐数据的ＭＳＣ文件格式，并以Ｗｉｎｄｏｗｓ环境为例，给出了由标准音频数据格式ＷＡＶＥ到音乐格式ＭＳＣ的转换算法．从而为非数字乐器音乐在计算机系统中的编辑、转换处理提供了一种有效的方法．     

均匀磁场中狄拉克粒子的定态问题

用圆心坐标算符的本征函数,通过狄拉克方程给出自旋为(1/2)的带电粒子在均匀磁场中的定态能级和本征函数,最后进行了讨论。     

RSM法优化微波场下壳聚糖降解

采用响应曲面法分析了壳聚糖质量分数、pH值以及微波辐射时间对壳聚糖相对分子质量的影响,并建立了相应的预测模型.在微波功率为528 W时,壳聚糖质量分数、pH值及微波辐射时间对壳聚糖的相对分子质量有显著的影响.相对分子质量为1.00×104的低聚壳聚糖,模型优化所得的较优工艺参数:质量分数为4.55%,pH值为7.7,辐射时间为54.8 min,对应的相对分子质量试验值为9.75×103.通过验证证明,所得到的壳聚糖降解工艺参数是可行的,并得到一个能较好预测试验结果的模型方程.     

微波辐射条件下2—芳氧基—5—氯硝基苯的合成

作者采用微波辐射的方法,以2,5-二氯硝基苯和取代苯酚为原料,合成了2-芳氧基-5-氯硝基苯类化合物,该法反应速度快,收率高,副产物少,操作简便,对于微波在有机合成中的应用以及芳香族的亲核取代反应的研究均具有一定的价值。     

磷酸钴超细微粒的微波合成及其表征

在有尿素和十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）存在下，采用微波加热方法合成了磷酸然超细微粒，用ＦＴＩＲ、ＴＡ、ＵＶ、ＩＣＰ、ＳＥＭ对该微粒进行了组成分析和结构分析，结果表明：该微粒为水化了的碱式磷酸然，且在７００℃下是稳定的，研究表明微波辐照不仅方便、忆捷、节能，而且制备的粒子均分散性更好，形状更规整。