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1.
研究了旋转圆盘铜阳极在酸性NaCl溶液中恒电位电流振荡现象。用logI—E曲线初步研究产生电流振荡的电位范围。实验证实 ,恒电位电流振荡的振幅随转速的增加而减小 ,诱导期随转速的增大而增加 ,转速对振荡频率的影响不大 ;振荡与H+浓度有很大关系 ,振幅随H+浓度降低而减少 ,当H+浓度为 0 0 5mol/dm3 时 ,没有出现电流振荡现象 相似文献
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研究了恒电位下在磷酸溶液中的电流振荡行为,发现2个铜电极的电极间距和恒定电位对耦合电极振荡行为的影响,电极间的耦合作用改变了电极的振荡行为,两电极间呈现有不同相锁定,k/n相锁定和准周期同步,电极间电流振荡锁相,随电极距离的加大而失锁相。实验发现,复杂的耦合作用导致电流振荡中出现了不同形式的锁相,电极间电流振荡的同步由强的耦合所致。 相似文献
3.
运用循环伏安法和恒电位法研究铬酸钾及其浓度对铜磷酸溶液的电化学振荡行为的影响。结果发现铬酸钾的加入改变了振荡的振幅、周期和频率 ,且随着浓度的升高 ,振荡逐渐减弱 ,甚至完全抑制振荡。加入铬酸钾后 ,原有多周期振荡体系转变为单周期和周期 -2振荡体系 ,电流振荡总体趋势随恒定电势的加大从不规则趋向规则。文章还结合实验结果对反应机理进行了理论分析和探讨 相似文献
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对金电极在酸性含氯离子的溶中的恒电位电化学振荡行为,提出了一个可能的非连续型振荡的系统动力学模型,得到了参数坐标空间中的动力学行为区域图,并在振荡区内通过数值模拟方法得到了振荡曲线,其结果能较好地与实验报道相一致。 相似文献
5.
金电极外控电压阳极溶解过程中非连续型电化学振荡的动力学分析 总被引:3,自引:0,他引:3
对金电极在酸性含氯离子的溶液中的恒电位电化学振荡行为,提出了一个可能的非连续型振荡的系统动力学模型,得到了参数坐标空间中的动力学行为区域图,并在振荡区内通过数值模拟方法得到了振荡曲线,其结果能较好地与实验报道相一致 相似文献
6.
阳极溶解产生过饱和空位引起刃位错攀移,从而导致蠕变速率dε/dt的升高。计算表明,dε/dt和电流密度成正比,与试样直径成反比,并和溶液脱锌程度有关,黄铜棒状试样的室温蠕变实验表明,阳极极化可使蠕变速率dε/dt升高,实验结果和理论计算基本一。 相似文献
7.
铜在NaCl/KSCH/Na2SO4溶液中阳极溶解时存在电化学振荡现象,Na2SO4的加入使振荡诱导期显著减小,振荡持续时间明显缩短。探讨了电极表面状态和电极周围电解液组成对振荡行为的影响,及电化学振荡过程。 相似文献
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通过动态测量混合电位,研究方铅矿电极在不同浓度的硫酸铁溶液中溶解的动力学过程。实验结果表明:在35℃的0.10和0.01mol/L的Fe2(SO4)3溶液中,方铅矿的溶解存在电化学振荡现象,方铅矿电极的混合电位随时间发生有规律的波动;开放体系下由溶解氧驱动的方铅矿表面Fe^3+浓度的周期变化、方铅矿电极表面单质硫的生成及其进一步氧化溶解、以及已反应方铅矿表面的缺陷层的重新生成和再分解,都将影响每个电极反应的中问步骤,所有这些因素的耦合和反馈,将会导致硫酸铁溶液中方铅矿混合电位的振荡变化。 相似文献
9.
镁合金阳极在氯化钠溶液中电偶腐蚀的电化学振荡行为 总被引:2,自引:1,他引:2
使用电偶腐蚀仪研究了AZ31、AZ63B和AZ91D3种镁合金在不同浓度NaCl溶液中的电偶腐蚀行为.在研究的3种镁合金材料中,AZ63B的电偶电流和电偶电位随时间变化较平稳,其次是AZ31镁合金,而AZ91D镁合金在0.1%的NaCl溶液中的电偶电流和电偶电位随时间出现周期性的电化学振荡.AZ63B最适合做阴极保护中的牺牲阳极材料,AZ91D不适合做阴极保护中的牺牲阳极材料. 相似文献
10.
铜在 Na Cl/ K S C N/ Na2 S O4 溶液中阳极溶解时存在电化学振荡现象, Na2 S O4 的加入使振荡诱导期显著减小,振荡持续时间明显缩短.探讨了电极表面状态和电极周围电解液组成对振荡行为的影响,及电化学振荡过程 相似文献
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将流动注射技术与半封闭电极相结合,研究了硫酸根离子、氯离子和柠檬酸根离子对铁/硫酸体系阳极溶解过程的影响.在恒电位极化过程中,向电极/溶液界面分别注射含以上3种离子的溶液,通过比较注射不同溶液时的电化学行为,分析3种阴离子对铁阳极溶解过程的影响机理.氯离子具有吸附性和侵蚀性,电位较低时,更多地表现为吸附性,电位较高时,更多地表现为侵蚀性;柠檬酸根离子具有缓蚀性,能够吸附在电极表面,抑制铁在硫酸溶液中的腐蚀;硫酸根离子则对铁的阳极溶解过程影响不大.实验结果表明,流动注射技术与半封闭电极相结合是研究金属腐蚀的一种有效新方法. 相似文献
12.
碳糊电极阳极溶出法同时测定水中微量铅、铜、汞 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了碳糊电极在不同pH的B-R缓冲溶液中对Pb2+、Cu2+、Hg2+的响应,建立了碳糊电极阳极溶出伏安法同时测定微量铅、铜、汞的分析方法。在pH=2.7的B-R缓冲溶液中,以自制碳糊电极为工作电极,进行阳极溶出伏安分析,微量的铅、铜和汞依次在+0.05V、+0.26V、+0.46V处有灵敏的阳极溶出峰,在选定的实验条件下,Pb2+、Cu2+、Hg2+的浓度分别在1.0×10-10mol/L~5.0×10-8mol/L、6.0×10-7mol/L~5.0×10-4mol/L、4.0×10-6mol/L~6.0×10-4mol/L的范围内与其峰电流成线性关系,其相关系数分别为0.9992、0.9955、0.9972,检测限依次是8.8×10-11mol/L、1.2×10-8mol/L和1.0×10-6mol/L.以人工合成样品进行测定,回收率分别为101%、98%、101%。 相似文献
13.
The 1 mol/L, 3 mol/L and 5 mol/L HCl solutions were employed to leach two palygorskites with different trioctahedral contents in their crystal structure for different period of time. The results of the dissolution experiments show that the dissolution process could be divided into three steps, and that this dissolution behavior can be attributed to its higher Mg2+ content, and is restricted by the extraction behavior of Si4+. The preferential extraction for Mg2+ promotes the extraction behavior of Si4+ from Si-O framework. Because the Si4+ in the form of amorphous SiO2 is adsorbed onto the surface of palygorskite fibre, the reaction between palygorskite and acid is obstructed. With the elapsing of time, or the increasing of the acid concentration, the amorphous SiO2 flocculates, and then the channels of chemical reaction are reopened. The ratio value of Mg2+/(Fe3++Al3+) in leaching solution tends to a fixed value, showing that the acid attacks not only the surface but also the structural channels. There are no obvious three steps observed during the acid attack on the palygorskite with a lower trioctahedral content. The differential behavior for two palygorskites is discussed. 相似文献
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15.
采用电化学测试技术,探讨了Ni元素对304不锈钢阳极行为的影响。结果表明金元素Ni的加入,可提高不锈钢的钝化能力和阻滞阳极活性溶解过程。通过XPS表面分析发现,在膜中Ni以NiO的形式存在。由于NiO参与了成膜过程,改变了表面电化学行为,提高了膜的稳定性。 相似文献
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硫酸铜结晶母液制备砷酸铜的工艺技术 总被引:1,自引:1,他引:0
采用二段中和法研究了硫酸铜结晶母液制备砷酸铜的工艺过程,用XRD图探讨了砷酸铜的分子结构式.结果表明只要控制一定的pH值、反应时间、温度和铜砷质量比,便可以产出合格的砷酸铜,砷酸铜的结构式为Cu5AS4O15·9H2O.利用含砷物料制备砷酸铜对于环境保护具有重要意义. 相似文献