无机碳酸盐粉末的物相组成与质量分数测定

X射线衍射技术是一种应用领域非常广泛的,重要的材料分析技术。文章通过X射线衍射实验的系列方法,对一种未知成分的碳酸盐粉末状固态样品的物相成分及含量进行分析计算,并对实验结果作出分析。     

粉末X射线衍射技术在实验教学中的应用

粉末X射线衍射（powder X—ray diffraction,XRD）是一种应用广泛的无损分析测试技术。在实验教学中,通过XRD对样品进行物相分析,使学生了解粉末X射线衍射仪的基本构造和原理,掌握物相分析的方法,有益于激发学生对科研的兴趣和培养他们的科学思维能力。     

X射线衍射全岩分析和地层微粒分析

本文根据多物相X射线衍射定量分析的内标法和外标法原理,经过实验研究,提出了一套X射线衍射全岩分析和地层微粒分析的程序和方法,此方法简便可行,其分析精度完全满足一般岩石学研究和保护油层岩芯测试分析的要求。     

YBaCuO超导体的结构观测

本文报道我们对高Tc氧化物超导材料结构观测的结果。X射线能谱分析得到我们样品的成分为YBa_2Cu_3O_x,X值目前尚未测定。扫描电镜观测到,试样由大小不等的“块粒”物构成,块粒的典型尺寸为10μ。X射线衍射谱线分析证明样品接近单相,其主要相为钙钛矿型结构。透射电镜观测证明块粒为晶粒,但晶粒中有多种晶体缺陷,如孪晶,层错、位错等。     

1,10-二氮杂菲衍生物构筑Fe(Ⅱ)配位化合物的制备及性质

以Fe(Ⅱ)为金属中心,1,10-二氮杂菲衍生物作为有机配体,利用溶剂热方法合成Fe(Ⅱ)的配合物Fe(DPPZ)2Cl2(1)(DPPZ为二吡啶[3,2-a:2′,3′-c]并吩嗪),并利用红外光谱(IR)、元素分析、X射线单晶衍射、粉末X射线衍射等测定了配合物的结构和性质.经过分析后得到,配合物(1)是单斜晶系,C...     

Sr_2CeO_4物相形成过程的XRD分析

采用X射线衍射技术分析了SrCO3和CeO2 (摩尔比 2∶1 )混合粉料经不同灼烧时间反应后的物相组成 .结果表明在Sr2 CeO4的形成过程中将出现不稳定的中间相SrCeO3,原始粉料CeO2 相会提前消失 ,SrCeO3与SrCO3反应生成最终稳定的目标相Sr2 CeO4.X射线衍射数据显示Sr2 CeO4属正交晶系     

X射线衍射强度公式的修正

X射线衍射技术在物相分析、点阵参数测量以及微应力的测定等方面被广泛应用,为了更精确地确定物理参数,X射线衍射强度的精确计算是十分重要的.目前单晶X射线衍射的强度公式的理论计算结果与实验数据有较大偏差.对衍射强度公式进行合理修正,使计算结果得到较大改善,并与实验测量的数据符合得更好.     

费托合成反应铁基催化剂的物相定量方法

通过分析氯化钠、氟化钙、Fe3O4和费托合成反应后铁催化剂的物相特征,提出一种测量反应后催化剂Fe3O4物相的定量方法;该方法采用内标法,以内标物NaCl(200晶面)衍射峰和Fe3O4(311晶面)衍射峰作Fe3O4物相定量用的分析峰,采用氟化钙为稀释剂,获得X射线衍射仪的Fe3O4物相内标曲线,从而可以实现反应后催化剂内Fe3O4物相的定量分析。     

X射线衍射综合性分析实验教学模式设计

为提高X射线衍射(XRD)分析应用教学水平,该文设计了一个XRD综合性分析实验.以立方晶体Cu和Cr的XRD图为例,数学推导其布拉菲点阵、晶面指数、晶格参数.以TiO2的XRD图为例,用Jade软件分析其物相组成.用K值法、峰形拟合和Rietveld全谱拟合法对样品进行了物相定量分析.结果表明:相比于峰形拟合法,Rie...     

白云石耐火材料物相分析—Ⅰ

本文报告用 DTA,TG 和 X 射线衍射法对二步法煅烧白云石耐火材料的物相分析,主要的相组成为:Mg(OH)_2,CaOO_3及 Ca_5Si_2O_7(CO_3)_2等。     

白云石耐火材料物相分析—Ⅰ

本文报告用 DTA,TG 和 X 射线衍射法对二步法煅烧白云石耐火材料的物相分析,主要的相组成为:Mg(OH)_2,CaOO_3及 Ca_5Si_2O_7(CO_3)_2等。     

复杂铝电解质体系固体物相变化过程分析

针对国产电解铝工业所用的铝电解质成分较国外复杂,特别是电解质的摩尔比在2.7～3.1时,电解质熔体的物相结构复杂多变的情况,采用X射线衍射法和全元素化学分析法对工业电解质的固体物相组成、主要组分及电解质的摩尔比进行研究.研究结果表明:钙盐始终以游离的CaF2形式存在.在电解质摩尔比2.7～3.0时,锂盐的酸性相LiNa2AlF6和碱性相LiF同时出现.X射线衍射法分析摩尔比结果较化学法偏高,且差值随摩尔比的增大而减小,当摩尔比大于3时,其测量结果与实际值基本相符.     

半导体金属氧化物的室温固相合成研究

以无机盐为原料,用室温固相化学反应直接合成了SnO2、In2O3、ZnO、Fe2O3等导体金属氧化物的纳米粉体,用X－射线衍射技术和透射电子显微镜对产物的物相和形貌进行了表征观察,结果表明,固相化学反应完全,所得产物为理论产物,且均为纳米粒子。     

均相还原法制备铜纳米粒子

以CuSO4·5H2O和次亚磷酸钠(NaH2PO2)为原料,采用控制反应温度的方法实现了均相体系内铜纳米粒子的还原制备.通过X射线衍射分析(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对产物物相和形貌进行了表征.实验结果表明,反应体系在70℃下反应20min可以得到的产物为粒径分布在70nm～150nm的球形铜纳米粒子.     

Sn微合金化无铅易切削Al-Mg-Si合金的组织与性能

采用力学性能测试、X射线衍射物相分析、扫描电子显微分析、透射电镜分析和金相实验方法研究了不同处理态Sn微合金化的无铅易切削Al-Mg-Si合金棒材的显微组织与性能。研究结果表明:合金的最佳时效工艺为170℃／8 h,在此条件下,合金棒材的抗拉强度为351 MPa,屈服强度为336 MPa,延伸率为13．5％;合金的物相组成为铝基固溶体、主要强化相Mg2Si和CuAl2以及低熔点组织组成物Mg2Sn Sn;低熔点组织组成物Mg2Sn sn以及时效析出相Mg2Si和CuAl2使合金具有良好切削性能和较高强度。     

微量FeⅡ离子加速δ-FeOOH相转化历程的研究

以δ FeOOH为前驱体的液相转化研究表明,微量FeⅡ离子抑制δ FeOOH相转化为α Fe2O3由经δ FeOOH的生成,大大缩短δ FeOOH相转化为α Fe2O3的时间.结合X射线衍射光谱、红外光谱、透射电镜及粒度分析等测试手段,在微量FeⅡ存在下,对δ FeOOH相转化过程中结构、物相及形貌进行表征,并分析了微量FeⅡ离子加速δ FeOOH相转化的历程.     

X射线衍射技术及其在材料表征实验的研究综述

X射线衍射技术是一种不损害材料、无污染、精确测量并能得到样品完整结构信息的测量技术,在材料研究的众多领域得以应用。该文主要介绍了X射线衍射的产生及其工作原理,从物相分析、应力测量、晶粒尺寸和结晶度测量等方面概述了该技术在材料结构表征中的应用。     

La掺杂双钙钛矿Ba2NiMoO6的磁性和铁电性能

通过固相烧结工艺制备Ba2-xLaxNiMoO6(x=0,0.1)陶瓷样品,采用多晶X射线衍射仪和扫描电子显微技术对样品的物相成分、晶体结构及其表面形貌进行表征与分析.实验样品的X射线衍射谱与理论模拟多晶样品的X射线标准谱比较,显示样品相已经形成.X射线衍射分析结果表明,Ba2NiMoO6晶体原胞(a=b=c=0.8045 nm)属于立方晶系,空间群为Pm3m,布拉格衍射峰(1,1,1),(3,1,1)分别为样品中Ni离子和Mo离子有序占据B位超晶格有序峰,实验显示La掺杂对样品的晶胞参数影响很小.对样品铁电性能的测试表明,A位的替代增强了Ba2NiMoO6的偶极运动,使剩余极化得到提高.通过振动样品磁强计(VSM)测量样品磁化强度与磁场强度的关系,表明样品在室温下呈现顺磁行为.     

转炉钢渣的物相及其冷却析出研究

利用X射线荧光光谱、X射线衍射、扫描电镜和能谱分析仪对转炉钢渣的物相组成及其形貌特征进行研究,并用热力学软件FactSage对钢渣冷却过程中各物相的析出情况进行模拟。结果表明,转炉钢渣中的主要物相为硅酸钙相、铁酸钙相以及RO相,此外还有少量的游离氧化钙(f-CaO)等物相。从物相的形貌特征上来看,硅酸钙相多呈圆形或椭圆形,尺寸为10~20μm;铁酸钙相以延伸的状态分布在硅酸钙相和RO相之间,无规则形状;RO相为连续延伸的无定形状,尺寸大小不一;游离氧化钙呈堆积状态,无规则形状,尺寸在30~50μm之间,且表面较为粗糙。转炉钢渣在缓慢冷却的过程中,最终会析出γ-Ca2SiO4、Ca2Fe2O5、(MnO)(Fe2O3)以及少量的MgO等物相,且各物相的析出温度分别为175、1325、425、1550℃。     

X射线物相分析的微机模拟

报导了多媒体软件动态模拟X射线物相分析的全过程．该多媒体软件在奔腾系列个人计算机上选用Windows98为开发和运行环境，Visual Basic 6.0为主开发工具．详细介绍了多晶X射线衍射仪的工作条件设定，衍射仪的工作原理，衍射数据采集和衍射图谱绘制，物象分析的模拟过程以及软件的设计思想、主要功能、技术关键和使用方法，并给出了实例．