单扫极谱法在金属硫蛋白研究中的应用

本文将络合物吸附波测锌和镉用于金属硫蛋白(MT)的研究。在含α、α′-联吡啶介质中对经硝酸酸化后的MT样品中的锌含量进行测定,并将此法用于具有药用价值的Zn-MT的分离纯化及鉴定。在pH2的HCl-KI介质中,将单扫极谱法测镉用于镉-血红蛋白饱和法测定正常或金属诱导动物组织中的MT含量,检测量可达5μgMT/g组织,回收率为90～110％。     

锌-金属硫蛋白对力竭运动大鼠肝脏和股四头肌线粒体ATPase损伤的保护作用

通过锌-金属硫蛋白(Zn-MT)的补充干预观察对大鼠肝脏和股四头肌线粒体ATPase的影响,探讨Zn-MT对线粒体ATPase保护作用的机制.用雄性SD大鼠30只,随机分为安静对照组、运动对照组、补充Zn-MT+运动组.按Bedford运动模型运动至力竭后即刻处死,取肝脏和股四头肌制备线粒体备测.测定肝脏和股四头肌线粒体Na+,K+-ATPase、Ca2+-ATPase,Mg2+-ATPase活性,并进行有关统计学检验.结果表明,Zn-MT可以抑制由于力竭运动造成的肝脏和股四头肌中Na+,K+-ATPase、Ca2+-ATPase,Mg2+-ATPase活性的下降.     

镉和铅对鹌鹑肝脏金属硫蛋白的诱导

鹌鹑（Coturnix cotumix japonica）经口染毒CdCl₂溶液或CdCl₂和PbCl₂混合溶液,16 d后剖杀,取肝脏,Sephadex G-75柱层析得到肝脏金属硫蛋白(metallothionein,MT).经氨基酸组分检测分析其生化特性,结果表明纯化所得蛋白具有63个氨基酸残基,半胱氨酸含量为31.83%,分子量为6 614 Da,与哺乳动物金属硫蛋白的生化性质相类似.运用镉-血红蛋白饱和法对鹌鹑肝脏中MT进行定量测定,结果显示镉和铅可诱导鹌鹑肝脏内MT合成的增加,且肝脏中MT的含量随着金属暴露浓度的增加显著提高.这表明鹌鹑体内MT维持重金属内稳态的机制可能和哺乳动物体内的极为相似.     

盐胁迫下外源MT和Ca~(2+)对菜用大豆幼苗生长及生理特性的影响

以菜用大豆为实验材料,研究盐胁迫条件下外源喷施MT和Ca~(2+)对大豆幼苗生长、光合参数和膜质过氧化的影响.实验结果表明,菜用大豆幼苗在盐胁迫下其生理生化反应受到抑制,单一施用外源Ca~(2+),MT,Ca~(2+)+MT,均对大豆幼苗的盐胁迫具有一定的缓解作用.单一喷施MT的大豆幼苗各项生理指标与对照组CK最相近,效果最好.     

鸭肝炎Ⅰ型琼脂扩散试验的研究

本试验用不同的鸭肝炎病料,通过氯仿去脂和反透析法进行病毒的提纯浓缩,研究鸭肝炎的琼脂扩散试验.结果显示用抗原检测抗体或用抗体(血清)检测病毒病原,均可达到80%的阳性检出率.试验中还发现,试验最佳的凝胶配方为pH为7.2,w(NaCl)为8%和琼脂糖的质量分数为1%,病雏鸭肝浓缩抗原最为理想.     

人胎肝金属硫蛋白的分离纯化及酶联免疫吸附检测

人胎肝经匀浆、离心、乙醇沉淀后,通过Sephadex G-75、DEAE-Sepharose Fast Flow柱层析分离,获得金属硫蛋白的两种亚型(MT-1和MT-2)。经氨基酸组成分析证明是均一的。MT-1为抗原免疫青紫兰兔制备了抗血清,以纯化的IgG建立了人MT的酶联免疫吸附检测(ELISA)方法,并给出了标准工作曲线。     

蛹虫草多糖分离纯化及性质的研究

以蛹虫草菌丝体粗多糖为材料进行分离纯化及性质的研究.提取液浓缩用3倍体积乙醇沉淀,等电点Sevag法除蛋白,10%H2O2脱色,得到的粗多糖经DEAE-DE52纤维素柱层析,用0～0.2mol/L的NaCl洗脱,可以得到未完全分离的多糖.将此多糖经Sephadex-G200柱层析,用蒸馏水洗脱.将多糖用Sepharose CL-6B柱层析进行纯度鉴定,经验证是单一多糖.对多糖进行纸层析,证明组分是D-葡萄糖和D-半乳糖.用高效液相色谱法测定多糖分子质量为3.76×104ku.以昆明种小鼠对多糖进行生物活性研究,多糖对小鼠S180肉瘤抑制率达到71.92%.     

关于含单子群的有限群的一个注记(英文)

主要研究了以下问题:设G为有限群,N为G的一个单子群.若MT(N)=MT(G),讨论N和G的关系.     

〆-葡萄糖苷酶抑制剂的筛选和初步研究

以中药知母为研究材料 ,使用浸提、超滤、CMC纤维素柱层析等方法 ,分离得到 α-葡萄糖苷酶抑制剂 .对其性质初步研究表明 ,该成分为大分子糖苷类物质 ,具有较好的热稳定性 ,在 p H2 .2～ 13.0范围内稳定 .其抑制作用类型为竞争性抑制 ,与药物拜糖平类同     

八角中茴香油与莽草酸的提取和分离纯化

研究了用柱层析提取法从八角中提取、分离、纯化和制备高品质茴香油和高纯度莽草酸的方法.干燥的八角粉末过筛（250m～850m）,用85%乙醇柱层析提取法提取,收集材料干质量2.4倍体积的提取液,两者的提取率均超过93%.提取液减压蒸馏回收乙醇,分离油相和水相.油相经活性炭吸附等方法精制成高品质茴香油,总回收率93.2%,得率6.6%;水相经减压蒸干,用乙醇和石油醚处理除去杂质后,用乙醇结晶,得到纯度大于99%的莽草酸,总回收率为73.3%,得率为5.8%.