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粮食中残留的有机磷农药对人体具有多方面的危害.科学测定残留农药并加以降解至关重要。本文首先对粮食中有机磷农药残留的问题进行介绍.然后探讨气相色谱法及超临界流体萃取技术在残留农药测定中的应用.最后提出臭氧对残留农药降解的功效。 相似文献
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应用毛细管气相色谱仪附氮磷检测器,测定了水果中甲胺磷、乙酰甲胺磷、水胺硫磷、毒死蜱4种有机磷农药残留;讨论了不同提取液用量,不同的淋洗液对回收率的影响,同时优化了色谱条件.结果表明:50 mL丙酮作提取剂,50 mL石油醚-丙酮(体积比为3:1)作淋洗液,二阶程序升温NPD测定,加标回收率达到76.63%~90.60%,精密度(RsD)为1.69%~4.61%,线性为O.40 μg/mL~10.00 μg/mL,最低检出限为0.02 mg/kg~0.10 mg/kg. 相似文献
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蔬菜中有机磷农药多残留检测方法 总被引:6,自引:0,他引:6
提供了蔬菜中毒死蜱、乐果、敌敌畏、甲拌磷、杀螟硫磷、甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲基对硫磷、对硫磷、久效磷等十种有机磷农药的多残留测定方法,同时可为食品中有机磷农药多残留分析提供参考。 相似文献
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本文运用MAE-GC-MS分析测定蔬菜中3种有机磷农药残留。对微波萃取所用的溶剂和萃取条件进行了选择和优化。并与传统的机械振荡萃取方法进行了比较,与传统的MSE相比,MAE快速、高效、操作简便,对于萃取蔬菜样品中有机磷农药残留是一种行之有效的方法。 相似文献
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为建立气相色谱法(GC)测定江永香姜中有机磷农药残留量的分析方法,从永州市江永县采集香姜试样,将试样用含体积比为1%乙酸的乙腈溶液提取,再经无水硫酸镁和醋酸钠净化,以C18色谱柱分离待测物,基质匹配标准溶液外标法定量,最后用气相色谱法(GC)法检测香姜中有机氯农药残留,从而达到定性的效果.试验表明,6种有机磷农药在0~1 mg/L的范围内线性关系良好,相关系数均大于0.990,检出限为0.012~0.071mg/kg,相对标准偏差2.22%~9.30%,试样添加回收试验的平均回收率为68.0%~111.0%.以上结果表明,气相色谱法具有测定有机磷农药种类多、净化效果好、准确度和精密度高等优点,能够满足香姜农药残留检测要求. 相似文献
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恩施市蔬菜中有机磷和氨基甲酸脂类农药残留的调查 总被引:2,自引:0,他引:2
概述了有机磷和氨基甲酸脂类农药在蔬菜上的降解和毒理,并对恩施市菜市场及恩施市蔬菜种植基地的现产蔬菜随机取样,用RP508农药残留速测仪检测样品中有机磷和氨基甲酸脂类农药的残留情况.检测结果表明恩施市蔬菜种植基地的蔬菜农药残留合格率为95.00%,恩施市菜市场农药残留合格率为70.00%.从抽检次数的角度计算,农药残留合格率为83.33%.按检测的蔬菜种类计算,农药残留合格率为73.30%.非食叶蔬菜农药残留合格率为91.67%,食叶蔬菜的合格率为81.25%. 相似文献
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SPME/GC联用测定蔬菜中残留有机磷农药的方法研究 总被引:31,自引:0,他引:31
建立了固相微萃取(SPME)与气相色谱(GC)联用测定蔬菜中残留有机磷农药的方法。该法包括蔬菜样品的预处理、SPME萃取及气相色谱测定,其灵敏度高、重现性好,且简单易行。方法检测限分别为甲拌磷0.25ng/g;二嗪农0.30ng/g;甲基对硫磷0.55ng/g;乙硫磷0.40ng/g。文中还就影响SPME萃取的诸因素及该法的可行性等作了探讨。 相似文献
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快速测定水、土壤中有机磷农药含量的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
提出了用K2S2O8溶液将有机磷转化成无机磷酸盐来测定有机磷农药含量的方法.将转化后的溶液中加入一定量的显色剂(钼酸铵、抗坏血酸、硫酸和酒石酸锑氧基钾)生成磷钼蓝,其最大吸收波长为710nm;当有机磷农药的含磷量在0.05~1.00mg/L范围时,浓度C与吸光值A具有很好的线性关系,符合比尔定律;显色的适宜温度为250~400℃,显色时间30min.实际样品检测结果表明,敌敌畏、乐果、草甘膦的检出限分别为0.021、0.039、0.065mg/L,平均加标回收范围为90%~98%;4种固体粒子对3种有机磷农药的吸附能力分别为:①敌敌畏:呼和浩特市土壤>黄河水体沉积物>东胜土壤>杭锦2#土;②乐果:呼和浩特市土壤>杭锦2#土>黄河水体沉积物>东胜土壤;③草甘膦:呼和浩特市土壤>东胜土壤>杭锦2#土. 相似文献
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两种有机磷农药及其混配农药的毒力测定 总被引:7,自引:0,他引:7
以马拉硫磷(0.45g/ml)、敌百虫(0.9g/ml)以及由该两种杀虫剂混配的农药「敌-马乳油(0.40g/ml)」为供试药剂,采用腹部注射法对中华稻蝗龄若虫进行毒力测定。结果显示24h各药剂的半致死剂量分别为:马拉硫磷14.22μg/g;敌百虫39.267μg/g;敌-马乳油11.39μg/g。这表明混配农药敌-马乳油对敌百虫和马拉硫磷增效作用。 相似文献
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采用毛细管气相色谱法,建立一种测定有机亚麻中有机磷农药(敌敌畏、马拉硫磷、杀虫畏、杀螟硫磷),拟除虫菊酯类农药(氯氰菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯)的方法,并对样品前处理作了一定的讨论。结果表明,采用程序升温,所测定的4种有机磷农药和3种拟除虫菊酯类农药得到了很好的分离,且方法快速、灵敏,完全符合实际应用需要。 相似文献
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探讨利用大腹园蛛酯酶检测蔬菜中有机磷农药残留的技术和方法.结果表明:大腹园蛛腹部的酯酶活性显著高于头胸部,在37℃和缓冲液pH为7.0时,酯酶活性最高.有机磷农药乐果浓度的对数值与酶抑制率存在较好的直线关系,通过检测蔬菜洗脱液对蜘蛛酯酶抑制率的方法可以用来检测蔬菜中的有机磷农药残留.采用该方法检测时,乐果的检出限为0.509 4 mg/L.受检3种蔬菜的有机磷农药残留量均低于规定的标准. 相似文献
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茶叶中多种农药残留的气相色谱法测定 总被引:36,自引:1,他引:36
采用氟罗里硅土/活性炭混合柱柱层析净化方法,以HP-5毛细管柱、电子捕获检测器(ECD)的气相色谱(GC)方法测定了茶叶中六六六、三氯杀螨醇、滴滴涕、联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯和氰戊菊酯等多种农药残留。所建立方法的分析结果与外检结果基本一致。方法具有溶剂使用量少、净化效果好、操作简便、快速等特点,可满足茶叶中多种农药残留检测的需要。 相似文献
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采用高效液相色谱法对蔬菜中甲基对硫磷、乙基对硫磷、甲拌磷进行同时分离和检测,对样品的提取、净化以及检测的色谱条件进行筛选和优化.以shim-packVP-ODS为分离柱;流动相为V甲醇∶V水=85∶15,紫外检测波长为250nm.该方法所测得的3种有机磷在0.02~2.0μg L内具有良好的线性,检出限达1.0~5.0μg L,加标回收率在97.44%~101.22%.该方法适合各种蔬菜农药残留量的分析. 相似文献
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经反复试验,建立了大豆、苦瓜、油菜、青葱等蔬菜中敌敌畏、甲胺磷、茚虫威、乙酰甲胺磷等13种有机磷类农药多残留检测方法。结果表明:蔬菜样品经乙腈提取、分组浓缩及净化后,采用气相色谱法测定,13种农药在蔬菜中的平均添加回收率为86.3%~99.8%,相对标准偏差(RSD)为1.67%~4.54%,最低检出限为0.002~0.01mg·kg-1,该方法准确、精密度及灵敏度好,且简便快速、适用范围广。 相似文献
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固相萃取-气相色谱法检测三七中有机磷农药残留 总被引:1,自引:0,他引:1
文章采用固相萃取—气相色谱的方法检测三七样品中的有机磷类农药残留。采用超声法提取,并用弗罗里硅土固相萃取柱净化,用氮磷检测器进行检测,最后用外标法定量。5种有机磷杀虫剂的回收率范围为73.66%~112.22%,相对标准偏差(RSD)范围为2.94%~4.31%,在5个三七样品中检出了乐果和敌敌畏,没有检测到甲胺磷、对硫磷、辛硫磷。该方法快速、准确,可用于三七中有机磷农药残留的分析。 相似文献