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相似文献
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1.
报道了汉黄芩素(H2L)与Cu(Ⅱ),Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)固体配合物的合成,并对其进行了表征.考察了配体与各配合物的抑菌活性.  相似文献   

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合成了黄芩素与铜(Ⅱ)的配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重分析对它进行了表征。应用Kissinger法计算了配合物的脱水表观活化能和分解活化能。  相似文献   

4.
合成了对磺酸钠联苯乙烯缩氨基硫脲及其铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)的配合物,通过元素分析,红外光谱等进行了表征,证明金属离子与配体的摩尔比均为1:2,用浓度稀释法测定了它们对5种细菌(大肠杆菌,枯草杆菌,产气杆菌,变形杆菌,金黄色葡萄球菌)的杀菌活性。实验表明,配体和铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)配合物对其中部分细菌具有一定杀菌活性,配合物优于配体的杀菌活性。  相似文献   

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报导了八齿配体N,N,N′,N′-四(2-苯并咪唑甲基)-1,4-二乙氨基乙二醚(EGTB)的4种双核钴(Ⅱ)配合物的合成及其红外(IR),紫外-可见(UV-Vis)光谱和电子自旋共振(ESR)谱表征,并用硝基蓝四氮唑(NBT)光照还原法证明这4种配合物均具有超氧化物歧化酶性质,与O2反应的速率常数在10^6~10^7mol^1.L.s^-1之间。  相似文献   

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通过Me6[14]二烯N4分别与高氯酸铜、乙酸然反应合成了标题配合物,并研究它们的红外光谱。  相似文献   

10.
合成了两个新型的双核钴(Ⅱ)配合物:[Co2(IPHTA)(bpy)4](ClO4)2(1)和Co2(IPHTA)(tmd)4](ClO4)2(2)(IPHT代表间苯二甲酸根阴离子;bpy和tmd分别为2,2'-联吡啶和1,3-丙二胺的缩写。)基于元素分析、红外光谱、电子光谱、电导及磁性测量等方法已推定配合物具有间苯二甲酸根桥联结构,每个钴(Ⅱ)离子处于畸变的八面体环境。测定了配合物的变温磁化率,  相似文献   

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合成了联苯乙酮缩氨基硫脲及其铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)的配合物,用平皿测定法测定了它们对辣椒疫霉菌的抑菌活性,实验证明,联苯乙酮缩氨基硫脲及其铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)的配合物均具有抑菌活性,其中铜的配合物的抑菌活性最强。  相似文献   

13.
以天然醛类中的肉桂醛为原料合成了肉桂醛邻氨基苯甲酸席夫碱Cu(Ⅱ)配合物,并对其组成及抗菌活性进行了研究。  相似文献   

14.
芬布芬与二价的铜 钴 镍及锌配合物的稳定性   总被引:2,自引:0,他引:2  
在25±0.2℃及 I=O.1mol·L~(-1)KNO_3存在下,用 pH 法分别测定了在80%(V/V)二甲亚砜混合溶剂中水的离子积常数、芬布芬的离解常数以及芬布芬与二价的铜、钴、镍、锌四种金属离子形成二元配合物的稳定常数.结果表明,这四种配合物的逐级稳定常数间均符合一般规律,且与金属离子的 Irving-Williams次序一致.  相似文献   

15.
在30℃0.1mol/LNaClO4水溶液中,用半微量pH滴定法和计算机平衡模拟法研究了瑞香素(H2D)作为第一配体,乙二胺(En),丙二胺(Pn),甘氨酸(GLy),丙氨酸(ALa),草酸(Ox)及两二酸(Mal)作为第二配体的铜(Ⅱ)三元配合物体系,建立了各体系的化学作用模型,计算了有关配离子的形成常数,绘出了有关体系的物种分布图.  相似文献   

16.
已合成四种新的草酰二胺桥联的双核钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)和铜(Ⅱ)配合物:Co_2(bpy)_2(oxd)(ClO_4)_2(1),CO_2(Me_2-bpy)_2(oxd)(ClO_4)_2·H_2O(2),Ni_2(bpy)_2(oxd)(ClO_4)_2·H_2O(3),Cu_2(Me)_2-bPy)_2(oxd)(NO_3)_2(4),bPy表示2,2'-联吡啶,Me_2-bpy表示4,4'-二甲基联吡啶,oxd表示草酰二胺阴离子。经元素分析、IR、电子光谱、ESR、磁化率及变温磁化率的测定,对上述各配合物进行了表征。配合物(1)和(3)的变温磁化率已测定,其数值用最小二乘法和从自旋哈密顿算符导出的磁方程拟合,求得交换积分J为-1.48cm ̄(-1)和-1.82cm ̄(-1),表明配合物中钴(Ⅱ)-钴(Ⅱ)离子及镍(Ⅱ)-镍(Ⅱ)离子之间仅有极弱的反铁磁自旋交换作用。  相似文献   

17.
合成了乙醛酸缩氨甘硫脲及其铜(Ⅱ),锌(Ⅱ)的配合物,用浓度稀释法测定了它们对水稻白叶枯病菌的杀菌活性,并与防治水稻水稻白叶枯病的常用药物叶青双的杀菌活性进行了对照,实验证明,乙醛酸缩氨基硫脲铜(Ⅱ),锌(Ⅱ)的配合物均具有力活性,其中铜的配合物的杀菌活性优于叶青双的杀菌活性。  相似文献   

18.
合成并表征了3-硝基苯甲醛缩氨基硫脲(HL)与锌(Ⅱ)、钴(Ⅱ),镍(Ⅱ)离子的5个配合物,并用体外试管法测试了配合物和配体的抗癌活性。结果表明:3-硝基苯甲醛缩氨基硫脲是通过亚胺基N原子和S原子与金属离子形成配合物,这些配合物的抗癌活性均强于自由配体,锌配合物对腹水癌细胞的杀死率为100%。  相似文献   

19.
以MCl2和配体L(L=1,10-菲罗啉-5,6-二酮)为原料。合成了标题配合物MLCl2,M=Ni  相似文献   

20.
合成了四乙撑五胺与环氧氯丙烷缩聚的高分子配体及其镍,钴配合物,并就其对羧基化合物的催化氢化进行了研究。  相似文献   

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