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1.
:采用二次回归正交设计法系统地研究了 Cr ( Ⅲ) —5 - Br - P A D A P— D E A 三元配合物显色反应的最佳条件,建立了测定 Cr ( Ⅲ) 的新方法,ε595max = 5 .7 ×104 L·mol- 1·cm - 1 。将该方法用于合成水样和40 号铬钒钢中铬含量的测定,结果令人满意。并通过紫外—可见及红外光谱对该配合物的分子结构进行了研究,推断出该三元配合物的配位情况 相似文献
2.
本文研究了Cr(Ⅲ)-5-Br-PADAP-NH2OH配合物的组成比,得到Cr(Ⅲ):5-Br-PADAP:NH2OH=1∶1∶1.并通过紫外一可见及红外光谱对该配合物的分子结构进行了研究,推断出该三元配合物的配位情况及结构。 相似文献
3.
邢建伟 《西安工程科技学院学报》1994,(3)
探讨了在媒染阶段采用Cr(Ⅲ)的配合物作为媒染剂从而完全消除媒染残浴中的Cr(Ⅵ).选用5-磺基水杨酸钠盐(SSA)作为特效配位体,使其与Cr(Ⅲ)结合后形成一种特殊的配位化合物(SS-Cr(Ⅲ)).它能携带Cr(Ⅲ)到羊毛上并将Cr(Ⅲ)转交给已经上染的媒介染料从而使媒染过程成为可能.通过大量的实验研究确定了SSA与Cr(Ⅲ)的最佳摩尔配比以及SSA对羊毛上染百分率的测试方法.实验结果表明,与羊毛的传统媒染方法相比,此法可获得满意的色泽及牢度,且染品的手感有明显的改善.考虑在减溶解度测试过程中SSA自来品上解吸这一因素,经新法媒染的染品碱溶解度与传统媒染的类似. 相似文献
4.
研究了在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,铬(Ⅲ)与4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)及三乙醇胺(TEA)的显色反应。结果表明在pH6.8~7.8的三乙醇胺及其盐酸盐的缓冲体系中,经沸水浴20min,Cr(Ⅲ)-PAR-TEA显色完全,CTMAB有较好的增敏及稳定作用;λ_(max)=540nm,ε_(540)=5.6×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),Cr(Ⅲ)含量在0.8-8×10~(-4)g·L~(-1)范围内吸光度遵从比尔定律。 相似文献
5.
在pH=3.8酸性条件下合成了3-苯基偶氮-5-磺基水杨酸与Nd(Ⅲ)的酸式络合物,在弱碱性条件下合成了该染料与Nd(Ⅲ)的羟式络合物及Cu(Ⅱ)的络合物,对这些络合物进行了元素分析、热重分析,并测定了电导和红外光谱,确定了分子式,讨论了可能的配位环境。Nd(Ⅲ)的络合物中奶均以二齿形式配位,偶氮基皆未参与配位,羧式络合物中酚基则参与配位。在Cu(Ⅱ)的络合物,羧酸根以二齿形式配位,酚基,偶氮基也 相似文献
6.
用分光光度法测定了铬(Ⅲ)氟化物水分异构体[Cr(H_2O)_4Cl_2]Cl水合反应的活化能. 相似文献
7.
谢维新 《广西民族大学学报》1997,(2)
在pH3.6的HAc—NaAc的缓冲溶液中,在加热的条件下,铬(Ⅲ)与铬天青S(CAS)和溴代十四烷基吡啶(TPB)形成蓝色三元络合物,其λmax在615nm处,摩尔吸光系数ε=1.26×105,铬的浓度在0~8.5μg/ml范围内符合比耳定律.用此显色反应应用于天然水、自来水、电镀排放液及合金钢中微量铬的测定,可获得了满意的效果. 相似文献
8.
本文合成了八种新的茂基钕邻取代苯甲酸衍生物:Cp_(3-n)Nd[O_2CC_6H_4(0-Z)]_n(n=1,2;Z=OMe,Cl,Br,I;Cp=C_5H_5)。由于邻位取代基中配位原子X(O,Cl,Br,I)与中心Nd ̄(3+)之间具有配位作用,增加了铁的配位数及空间饱和性,提高了这类化合物的稳定性。这些化合物均经过元素分析,红外光谱,质谱及光电子能谱鉴定。 相似文献
9.
为考查稀土配合物的特殊性能,合成了间溴苯甲酸与钪(Ⅲ)、钇(Ⅲ)、镧(Ⅲ)、钆(Ⅲ)的四种配合物.确定其组成为LnL_3(Ln=Sc,Y,La,Gd;L=3-BrC_6H_4COO).这些化合物均不溶于一般的有机溶剂,可溶于二甲基亚砜.摩尔电导数据表明它们是非电解质.通过紫外和红外光谱研究,确定稀土离子与羧基为对称的双齿配位.这些配合物的荧光为L~*-L型荧光,不是稀土离子的特征跃迁,而是稀土离子微扰的配体的电子跃迁.差热—热重分析表明配合物热稳定性较好,并给出了熔点.氧化分解失重与计算值相符. 相似文献
10.
为了避免Cr(OH)3引起的污染,本文用改进的方法合成了配合物Cr(nic)2(H2O)3OH,这里nic表示尼克酸根。通过红外光谱、热分析对其结构进行了表征。结果表明,尼克酸以羧基氧与铬(Ⅲ)配位。对该配合物与酸的反应特性和可能的机理进行了研究讨论。 相似文献
11.
研究了含钴NdFeB系列稀土永磁体的磁性能与显微组织,Co加入到三元NdFeB磁体中显著提高磁体的居里温度Tc,因而大大改善了可逆温度系数α(Br).对实验数据的计算机拟合表明二者间符合指数函数关系,且在单对数坐标中表现为两阶段曲线.在多组元NdFeB合金系列中,Al是提高含Co磁体矫顽力最有效的元素,其次是Mo,而Nb和V则不能改善Co对矫顽力的有害影响.高Co磁体中,Al恶化α(Br)的作用已非主要,这是由于Co提高Tc的作用大于Al对Tc的降低作用,但含Al磁体的β(fHC)较大,导致fHc随温度上升而迅速下降.含Nb、Mo、V磁体的β(fHc)则显著优于含Al磁体. 相似文献
12.
本文研究对Cr(Ⅲ)、Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)对H2O2分解的催化活性,结果表明在PH值为11.0时,催化顺序为Co(Ⅱ)>Mn(Ⅱ)>Ni(Ⅱ)>Cr(Ⅲ)>Fe(Ⅲ);拟合了温度影响的回归方程;发现了在本文条件下,这些离子在相当小的浓度区域对H2O2有一定稳定作用。 相似文献
13.
催化动力学光度法测定水中痕量铬(Ⅵ) 总被引:2,自引:0,他引:2
在弱酸性介质中,当有活化剂氨三乙酸存在时,铬(Ⅵ)对氯酸钾氧化罗丹明B褪色的反应具有强烈的催化作用。本文以此反应为指示反应,利用固定时间法研究了该催化反应的条件,建立了催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)的新方法。该方法的检出限为0.15ngCr/ml,线性范围为0~20ngCr/ml.将本方法用于水中痕量铬(Ⅵ)的测定,结果令人满意. 相似文献
14.
研究5-Br-PADN与铁(Ⅲ)的显色反应,在pH9.0~9.4范围内,当有10%SDS存在时,铁(Ⅲ)与5-Br-PADN形成1:4的稳定配合物。λ_(max)为534nm,ε为5.13×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),铁(Ⅲ)浓度在0~12.5×10 ̄(-4)g/L范围内符合Beer定律,用双峰双波长法测定茶叶中痕量铁(Ⅲ),结果满意。 相似文献
15.
研究了含钴NdFeB系列稀土永磁体的磁性能与显微组织,Co加入到三元NdFeB磁体中显著提高磁体的居里温度Tc,因而大大改善了可逆温度系数α(Br)。对实验数据的计算机拟合表明二者间符合指数函数关系,且在单体数坐标中表现为两阶段曲线,在多组元NdFeB合金系列中,Al是提高含Co磁体矫顽力最有效的元素,其次是Mo,而Nb和V则不能改善Co对矫顽力的有害影响,高Co磁体中,Al恶化α(Br)的作用已 相似文献
16.
用pH电位法研究了3-苯基偶氮-5-磺基水杨酸与过渡金属Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ),Zn(Ⅱ),稀土Nd(Ⅲ),La(Ⅲ)和Mo(Ⅵ)二元体系以及与Nd(Ⅲ)-EDTA混配体系在25℃,离子(ClO4^-1)强度为0.1mol·L^-1时的络合行为。用SCOGS或SCOGS2程序计算了体系中存在的各种络合质点的累积生成常数;并讨论了滴定曲线,络合物的稳定性及络合质点平衡之间的转换。 相似文献
17.
Cr(Ⅲ)-5-Br-PADAP-NH_2OH三元配合物结构的量子化学研究薛照明,张式和(安徽大学化学系合肥230039)(东北大学化学系沈阳110006)用分光光度法测定该三元配合物的组成比为*'":5-k-PADAP:NHZOH一1。1:1.由该?.. 相似文献
18.
首次报道了硫酸介质中微量钌(Ⅲ)对KIO4(或KBrO3)氧化2-(3,5-二溴-2-吡啶)-偶氮-5-二乙氨基苯酚(3,5-Br2-PADAP)褪色具有显著的催化使用,并以此反应为指示反应建立了测定微量钌的催化光度法,在Ru(Ⅲ)-KIO4-3,5-Br2-PADAP体系中,钌(Ⅲ)含量在0.080~0.300μg/10.0ml范围内符合比耳定律,在Ru(Ⅲ)-KBrO3-3,5-Br2-PAD 相似文献
19.
在对各种M-PAN络合物的荧光作出研究之后,发现Cr(Ⅲ)-PAN不产生荧光,但是,在纯乙醇中,由Al(Ⅲ)-PAN络合物的荧光熄灭,可以测定Cr(Ⅲ)的含量,检出限达10-8M。 相似文献
20.
研究了在盐酸介质中硫氰酸盐序在下Rh(Ⅲ)的萃取。Rh(Ⅲ)在0.5~1mol/LHCl介质中与1000倍以上的硫氰酸盐于沸水浴中加热60min即叮形成硫氰酸铑(Ⅲ)配合物。此配合物可在较宽酸度范围(0.5~4mol/LHCl)内被MIBK(甲基异丁基酮)定量萃取.相比可达1:4.通过吸收光谱实验证实有硫氰酸铑[Rh(SCN)_xCl_(6-x)] ̄(3-)(x>3)配合物生成,与质子化的MIBK生成盐而被萃取。 相似文献