十五烷基溴化吡啶对厌氧消化抑制作用的研究

本文采用动态中温厌氧消化系统研究了不同浓度的十五烷基溴化吡啶(PPB)对高浓度有机废水厌氧消化的抑制作用。结果表明:PPB对厌氧微生物具有抑制作用,且属底质抑制,其允许浓度为120PPM。     

溴化十六烷基吡啶共振瑞利散射光谱法测定葡聚糖硫酸钠

在Britton-Robinson缓冲介质(pH 6.0)中,单独的葡聚糖硫酸钠和溴化十六烷基吡啶的共振瑞利散射都非常微弱,但当两者反应形成离子缔合物后,仅引起吸收光谱的微小变化,但却导致RRS显著增强,并产生了新的共振瑞利散射光谱,葡聚糖硫酸钠在0.01～2.8μgmL-1范围内与RRS强度成线性关系,由此建立了一种测定DSS的新方法.该方法灵敏度高,检出限达9.85ngmL-1.通过实验研究了适宜的反应条件和影响因素,考察了共存物质的影响,结果表明该方法有高的灵敏度和较好的选择性.     

邻苯二酚紫—溴化十六烷基吡啶测定镧的光度分析

用光度法研究了镧－邻苯二酚紫（ＰＶ）－溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）的显色反应。在硼砂－盐酸缓冲体系中，Ｌａ￣（３＋）ＰＶ－ＣＰＢ形成配位比为１∶２∶３的蓝色三元配合物。其最大吸收波长λ＿（ｍａｘ）＝６７３．２ｎｍ，表观摩尔吸光系数：ε＇＝４．３×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）．当Ｌａ￣（３＋）的浓度在０～２０μｇ／１０ｍＬ范围内时符合比尔定律。在碱性条件下该显色反应可测定银合金中的微量镧。     

表面活性剂溴化十六烷基吡啶增敏二甲酚橙显色测定铅含量

在PH=5.1的六次甲基四胺缓冲溶液中,在表面活性剂溴化十六烷基吡啶[增敏作用]存在的条件下,二甲酚橙(XO)与铅形成稳定的1:1红色络合物,在波长为585mm处有最大吸收峰,表观摩尔吸光系数为6.99×104,是无表面活性剂存在时的4.5倍,铅含量在0-25ug/50ml,范围内符合比尔定律,方法:简便有效可广泛应用。     

铋-半二甲酚橙-溴-溴化十六烷基吡啶四元体系的分光光度法研究

本文研究铋一半二甲酚橙-溴-溴化十六烷基吡啶四元络合物的显色条件及其结构。该络合物最大吸收波长位于534nm,表观摩尔吸光系数为6.4×10~4,标准曲线的直线范围为0-10μg/25ml.络合物稳定,选择性和重现性较好.用该法测定铜和铜合金中微量铋取得满意结果.方法筒便、快速,是水相中直接测定微量铋的较高灵敏度方法之一.     

离子液体在红花总黄酮提取中的应用研究

在微波辅助作用下,以3种咪唑类离子液体水溶液为提取溶剂,研究了红花药材中提取总黄酮的工艺的单因素条件,并与药典提取方法进行了比较。研究结果表明:3种离子液体水溶液作为提取溶剂可以有效提取红花中的总黄酮,特别是离子液体溴化1-辛基-3-甲基咪唑盐([C_8mim]Br)的水溶液,以料液比1∶40,设置微波功率400 W,微波时间15 min,微波温度80℃时,提取出的黄酮含量最高,提取率可达3.24%;与药典提取方法相比,提取时间由3 h缩短到15 min,提取率提高了0.65%。     

溴化N-乙基吡啶+水+盐体系的相行为

测定了298.15K时的离子液体溴化N-乙基吡啶([EPy]Br)+盐(酒石酸钾钠C₄O₆H₄KNa、磷酸氢二钾K₂HPO₄)离子液体双水相体系的双节线和系线的相关数据,探讨了双水相体系的形成机理和条件,并通过双节线模型计算出了双水相体系的有效排除体积(EEV),得到了磷酸氢二钾的盐析能力更强的结论。实验的双节线数据利用Merchuk等非线性方程成功关联,系线数据利用Othmer-Tobias方程,Bancroft方程,二元参数方程和Setschenow-type方程关联,通过关联得到的各参数数值可知:实验所得数据均很好地满足了各经验方程。证明了两种盐与离子液体[EPy]Br形成双水相的可能性,为进一步从理论和实践上分析及应用该离子液体双水相体系奠定了基础。     

半二甲酚橙——溴化十六烷基吡啶高灵敏度分光光度法测定微量镍

本文研究了在盐酸介质中、半二甲酚橙(SXO)——溴化十六烷基吡啶(CPB)分光光度法测定镍的适宜条件、络合物的组成及杂质干扰情况。制定了用分光光度法直接测定污水中微量镍的方法。该方法准确,灵敏度高,稳定性好,线性范围宽。     

单纯形优化镓-茜素络合腙-溴化十六烷基吡啶反应条件的研究

本文研究了镓(Ga)——茜素络合腙(ALC)——溴化十六烷基吡啶(CPB)三元络合物的生成.实验发现溶液的pH、ALC和CPB之间存在着明显的交互作用.我们应用改进的单纯形确定了最优反应条件.在该条件下,摩尔吸光度(λ_(510nm)为1.5×10~4ι·mol~(-1)·cm~(-1),它比经典方法确定的条件,灵敏度提高了两倍.反应的选择性也较好.     

双烷基季铵溴盐的合成及性能研究

以脂肪醇为原料,合成了双辛基季铵溴盐,其产率达80％。将其应用于大庆油田的回注水处理进行杀灭硫酸盐还原菌(SRB)及腐生菌(TGB)的试验,并与1227杀菌剂进行了对比。结果表明：产品对SRB及TGB都有很强的杀灭能力,且其效果略优于1227杀菌剂。对于产品形成的复配杀菌剂的杀菌性能也做了一些探讨。     

铬天青S-溴化十六烷基吡啶分光光度法测定微量铬(Ⅲ)的研究

本文研究了在pH3.6的醋酸——醋酸钠缓冲溶液中,于加热的条件下,铬(Ⅱ)与铬天青S(CAS)和溴化十六烷吡啶(CPB)形成蓝色三元络合物。其λ(?)在620nm 处,摩尔吸光系数ε=1.28×10~5,铬的浓度在0～0.40微克/毫升范围内符合比尔定律,此显色反应应用于天然水、自来水、电镀排放液和合金钢中微量铬的测定,有满意的结果。     

溴化N-乙基吡啶制备和溶解性的研究

实验用溴代N-乙烷和吡啶合成了溴化N-乙基吡啶离子液体中间体,优化了实验条件,使产率有了很大提高,并且经过重结晶,提高了产品纯度。用红外光谱对其结构进行表征,根据峰的位置确定了产物的官能团,表明合成了目标产物。测定了溴化N-乙基吡啶在乙醇、乙腈和水中的紫外光谱,实验结果表明,溶剂的极性和酸碱性均对溴化N-正乙基吡啶的紫外吸收光谱产生影响。用熔点测定仪测定了溴化N-乙基吡啶的熔点为145℃。测定了溴化N-乙基吡啶在不同溶剂中的溶解性,溴化N-乙基吡啶在乙腈、乙醇、甲醇、水和三氯甲烷中有良好的溶解性;在乙醚、乙酸乙酯、丙酮、四氯化碳和环己烷中均不溶或者难溶。     

十二烷基苯磺酸钠和溴代十六烷基吡啶在海泡石上吸附的研究

本文在pH=7.2,离子强度为2.0×10~(-3)mol·dm~(-3)的条件下,测定了十二烷基笨磺酸钠和溴代十六烷基吡啶在海泡石上的吸附等温线,并讨论了它的吸附特性。根据吸附等温线计算了标准偏摩尔熵变和标准偏摩尔焓变随吸附量变化的数值,同时根据其变化规律研究了表面活性剂离子在海泡石表面上形成半胶团结构的基本形貌和条件。     

烷基吡啶侧链金属化及烃基化反应的研究

考察了由２，６－二甲基吡啶、２，５－二甲基吡啶及２－甲基－５－乙基吡啶在金属钠作用下，与卤代烃作用发生的侧链金属化及烃基化反应，改进了传统合成吡啶侧链衍生物的方法。     

盐地碱蓬总黄酮的提取工艺条件研究

采用正交实验法确定从盐生植物—盐地碱蓬中提取黄酮类化合物的最佳方案,即通过对乙醇浓度、乙醇用量、提取温度、提取时间四因素三水平的选择实验,得出最佳提取条件。结果表明,乙醇体积浓度为65%,乙醇质量体积为15倍,提取温度为75℃,提取时间为4h,提取工艺条件最好。     

铁试剂及溴化十六烷基吡啶双波长分光光度法联测硅铁中的铝 …

在铁试剂、溴化十六烷基吡啶存在下,于ＰＨ４．３的乙酸－乙酸铵介质中,铝、铁分别生成Ａｌ－Ｆｅｒｒｏｎ－ＣＰＢ、Ｆｅ－Ｆｅｒｒｏｎ－ＣＰＢ三元络合物,采用双波长分光光度法,选测昨波长３９０．０ｎｍ。参比波长４４５．１ｎｍ波长组合测定铝,单波长６３０ｎｍ测定铁,用此方法测定硅铁中的铁和铝,结果比较满意。     

铁试剂及溴化十六烷基吡啶双波长分光光度法联测硅铁中的铝和铁

在铁试剂（7－碘－羟基喹啉-5-磺酸，即Ferron）、溴化十六烷基吡啶（CPB）存在下，于pH4．3的乙酸-乙酸铵介质中，铝、铁分别生成Al－Ferron－CPB、Fe－Ferron－CPB三元络合物，采用双波长分光光度法，选测量波长390．0nm，参比波长445.1nm波长组合测定铝，单波长630mn测定铁，用此方法测定硅铁中的铁和铝，结果比较满意。     

三溴偶氮氯磷-溴代十六烷基吡啶-钐-乙醇显色体系的分析研究

研究了Sm(Ⅲ ) -TB·CPA -CPB -C2 H5OH体系的光度特性和最佳反应条件 ,该体系与Sm(Ⅲ ) -TB·CPA体系相比 ,灵敏度虽未见明显提高 ,但选择性显著提高 .Sm(Ⅲ )浓度在 0～ 1 2 .0 μg 2 5ml范围遵循比尔定律 ,当λmax=665nm ,表观摩尔吸光系数ε=9.8× 1 0 4L·mol-1 ·cm-1 ,方法用于矿样测定 ,结果满意     

邻苯二酚紫—溴代十六烷基吡啶分光光度法测定微量锗

本文研究了用邻苯二酚紫—溴代十六烷基吡啶分光光度法测定微量锗。该法允许的酸度范围、显色剂的用量范围均较宽;工作曲线的线性范围为0～30μg/25ml;与Ge—邻苯二酚紫—阳离子表面活性剂的同类体系相比,灵敏度最高,ε′=7.80×10~4;与蒸馏分离法配合,具较高选择性。已用于硅酸盐基体人工样及铜矿中ppm级锗的测定,结果比较满意。研究证明,溴代十六烷基吡啶在该体系中属单分子增敏,并与邻苯二酚紫及Ge(Ⅳ)形成定组成三元络合物。