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相似文献
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1.
本文研究了在非离子表面活性剂存在下,5-Br-PADN与Mn(Ⅱ)的显色反应及其应用.所拟方法能满意地用分光光度法测定钢样中的微量锰.  相似文献   

2.
新显色剂APSABT的合成及其与汞(Ⅱ)显色反应的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了1(4安替比林)3(2乙酰巯基苯基)三氮烯(APSABT)的合成方法及其与汞(Ⅱ)的显色反应.建立了一种高灵敏度、高选择性的汞的分光光度法,该方法可直接用于地表水和废水中微量汞的测定,其加入回收率为96.4%~103.8%,相对标准偏差为1.9%~2.9%,所得结果与冷原子吸收法一致.  相似文献   

3.
合成了新显色剂2,6-双偶氮-[4,4’-(双间苯二酚)]苯并[1,2-d:4,5-d’]二噻唑(简称BABRBBT),研究了它与铜(Ⅱ)的显色反应.在Triton X-100存在下,pH 10.4的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中,试剂与铜形成稳定的紫色络合物,其最大正吸收峰位于635 nm处,负吸收峰位于520 nm处.体系表观摩尔吸光系数为1.55×105L/mol·cm,铜的浓度在0~25 μg/25 mL范围内符合比尔定律.该方法灵敏度高,选择性好,用于实际样品中微量铜的测定,结果满意.  相似文献   

4.
本文研究了在聚乙烯醇和Tritonx—100存在下,镉(Ⅱ)—碘化钾—丁基罗丹明B离子缔合物显色反应的条件。络合物最大吸收峰在600nm,摩尔吸光系数为2.2×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1)。镉量在0.5-4.0μg/25ml范围内服从比尔定律。试验了若干种离子的干扰,此法已用于自来水中微量Cd~(2+)的测定。  相似文献   

5.
4[(5—氯—2—吡啶)偶氮]—1,3—二氨基苯(简称5—Cl—PADAB)是近年来出现的灵敏新试剂之一。用于钴及钯的测定有很高的灵敏度。但有关该试剂与铜(Ⅱ)的显色反应,尚未见报导。我们研究了5—Cl—PADAB与铜(Ⅱ)离子的显色反应。结果表明该试剂与铜(Ⅱ)离子反应是灵敏的。反应适宜的pH为4.0~5.5;络合物  相似文献   

6.
新型吡啶卟啉季铵盐的合成及其与铜(Ⅱ)显色反应的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
合成了溴化5-[4-(N-十六烷基)吡啶基]10,15,20-(4-吡啶基)卟啉,探索了其合成、分离及纯化的方法.新的卟啉试剂与铜(Ⅱ)显色反应的结果表明:在酸性介质中,沸水浴加热20 min形成1:1的络合物,在0~120 μg/L范围内吸光度与铜质量浓度的关系符合比尔定律.该方法用于环境水样中铜离子的分析,结果令人满意.  相似文献   

7.
对二甲基重氮氨基偶氮苯(DMBDAB)的合成、性质及其与Hg(II)的显色反应进行了初步研究。在Tx—100存在下,于PH=9·2处,Hg(II)与DMBDAB形成红色络合物,其最大吸收波长为512nm,摩尔吸光系数为1·47×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1)。DMBDAB具有较高的选择性。  相似文献   

8.
2-[5-溴-2-吡啶偶氮]-5-二乙氨基酚(简称5-Br-PADAP),能与多种金属离子产生灵敏的显色反应,但将这些物质用于测定镉的报导还不多见,尤其采用非离子表面活性剂曲拉通(Triton X-100)作增溶剂的报导至今未见。本文的作者对镉(Ⅱ)-5-Br-PADAP-曲拉通显色反应进行了详细的研究。在pH为9.0的硼砂缓冲溶液中络合物最大吸收峰为567 nm,表观摩尔吸光系数ε_(567)=1.2×10~5l·mol ~(-1)·cm~(-1),镉含量在0~12.0μg/25ml范围内符合比耳定律,络合物组成比为Cd:R=1:2。拟定了水中微量镉的测定,结果较好。  相似文献   

9.
合成了噻唑偶氮二甲氨基苯甲酸,测定了试剂纯度和酸度常数,研究了试剂与金属离子的反应,确定了试剂与Cu(Ⅱ)显色反应条件、络合物组成、摩尔吸光系数和生成常数,应用拟定的方法测定天然水中的微量铜。  相似文献   

10.
铅(Ⅱ)与T(3-HP)P显色反应的研究及其应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
该文研究了用新合成的显色剂meso-四(3-羟基苯基)卟啉(简称T(3-HP)P)吸光光度法测定微量元素铅的显色反应条件及应用。在pH10.0的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,在沸水浴中加热3分钟,当存在双氧水和TritonX-100时,该试剂与铅有灵敏的显色反应,配合物在466nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数ε=1.52×105L/(mol·cm),铅含量在0~12μg/25ml内呈线性。该反应体系稳定,灵敏度较高,已成功用于实际样品的测定。  相似文献   

11.
研究了TADNm与Zn(Ⅱ)的显色反应.在氨性溶液中,当有0.014%CPB存在时,Zn(Ⅱ)与TADNm形成14的红色络合物,λmax为525nm,ε为5.4×104L·mol-1·cm-1.方法用于头发和天然水中锌的测定,结果满意.  相似文献   

12.
研究了在非离子表面活性剂OP存在下,2-(3,5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯酚(3,5-diCl-DMPAP)与铜(Ⅱ)的显色反应.实验表明,在pH值为7.5~10.0的硼砂缓冲介质中,铜与试剂形成1∶2稳定的红色配合物,其表观摩尔吸光系数ε558=9.7×104L·mol-1·cm-1,铜浓度在0~6.5μg/10mL范围内符合比尔定律.在柠檬酸三钠和丁二酮肟的存在下,可直接用于铝合金和纯铝中的微量铜的测定  相似文献   

13.
本文合成了试剂BTAPC,研究了试剂的性能,测定了试剂的离解常数以及与Fe(Ⅱ)的显色反应。确定了络合物组成为1:3,摩尔吸光系数为1.22×10~5,稳定常数β_3=2.44×10~(22)。在确定的实验条件下 ,测定样品中微量铁,结果令人满意。  相似文献   

14.
研究了2-[3,5-二氯-2-吡啶)偶氮]-5-二甲氨基酚,在不同表面活性剂和混合表面活性剂的存在下,与镉离子的显色反应。实验结果表明,在非离子表面活性剂Tritonx-100存在下,3.5-diCl-DMPAP与镉在pH7.4~10范围内,形成1:2的红紫色配合物,试剂的最大吸收波长为447.4nm,配合物的最大吸收波长为567.4nm,ε_(567.4)=1.15×10~5。比耳定律适用范固为0~12μg/25mL,该方法用于含镉废水中微量镉的测定,获得满意结果。  相似文献   

15.
本文报导了四种新偶氮罗丹宁类显色剂的合成、纯化、结构表征以及四种新试剂在TritonX-100存在下与钯(Ⅱ)的显色反应.四种新试剂分别为5—(对甲苯基偶氮)—罗丹宁(Ⅰ)、5—(邻氯对硝基苯基偶氮)—罗丹宁(Ⅱ)、5—(2,4—二硝基苯基偶氮)—罗丹宁(Ⅲ)和5—(4—氨磺酰基苯基偶氮)—罗丹宁(IV).实验表明,上述试剂在合适的pH下均可与钯(Ⅱ)形成稳定的配合物,最大吸收波长位于530nm左右,Δλ大于70nm。表观摩尔吸光系数大于2.0×104L·mol-1cm,方法曾用于催化剂中钯的测定,结果满意.  相似文献   

16.
本文报导了新试剂5─(4'─磺酸基苯偶氮)罗丹宁的合成及其与把(Ⅱ)的显色反应.在非离子表面活性剂TritonX-100的存在下,于pH58的磷酸二氢钾─氢氧化钠缓冲溶液中,试剂可与钯(Ⅱ)生成2:1的橙色络合物,其最大吸收波长位于460nm处,摩尔吸光系数ε为8.3×104L.mol-1.cm-1,钯量在0~10μg/25ml范围内符合比尔定律,方法用于测定催化剂中钯的含量,结果满意.  相似文献   

17.
研究了非对称性5,10,15-三(4-甲基-3-磺基苯)-20-[4-(5-氟尿嘧啶)-3-磺基苯]卟啉(MFuSPP)测钯的显色条件.在表面活性剂十二烷基磺酸钠存在下,pH4.5~6.0的弱酸性HAc-NaAc缓冲介质中,用抗坏血酸催化,Pd(Ⅱ)与MFuSPP形成11配合物,最大吸收波长415nm,摩尔吸光系数ε=1.8×105Lmol-1cm-1,线性范围0~2.0μg/10mL.该显色剂保持了对称性卟啉灵敏度高的优点,选择性和反应速度有明显改善.应用于混合样品和钯催化剂样品中钯的测定,结果满意  相似文献   

18.
以2-氨基苯并噻唑为原料,经重氮化后与焦棓酚偶联合成了4-(2-苯并噻唑偶氮)焦棓酚(BTAPG),用无水乙醇重结晶精制。通过元素分析、红外吸收光谱、质谱和可见吸收光谱等分析手段,对合成产物进行分析和结构鉴定,确证得到了BTAPG纯品,产品熔点228℃。该试剂至今未见文献报道。通过对该试剂的一般性质、多元配位显色反应的研究,发现其与Mo(Ⅵ)、W(Ⅵ)、Ti(Ⅳ)和Zr(Ⅳ)等显色反应在CTMAB和CPB等阳离子表面活性剂存在下有高灵敏度。  相似文献   

19.
研究了8-QAQ与Cu(Ⅱ)在PH=8.4缓冲溶液中的显色反应,实验结果表明,利用此反应测定Cu(Ⅱ)的灵敏度较高,表观摩尔吸收系数为5.9*10^4L.mol^-1.cm^-1,线性范围0.8-1.6μg。应用于大米中微量Cu(Ⅱ)的测定,获得了满意的结果。  相似文献   

20.
新试剂Cadion AP与汞(Ⅱ)的显色反应研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文研究了CadionAP与Hg(Ⅱ)显色反应的最佳条件。试验表明,在TritonX—100存在下及pH为10.8至12.0时,Hg(Ⅱ)与试剂形成橙红色配合物,其组成为1:2,最大吸收峰位于523nm,表观摩尔吸光系数为1.6×10_~~51·(mol·cm)~(-2),汞在0—20μg/25ml的范围内符合比耳定律。 以氟担体——双硫腙反相层析柱分离干扰元素,成功地测定了地面水中的汞。对样品的10次平行测定表明,结果的变异系数为4.3%,标准加入回收率为96—106%。  相似文献   

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