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相似文献
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1.
庞海霞 《科技信息》2011,(32):67-68
本文合成了一种新的水溶性偶氮类试剂4-羟基-3-羧基偶氮苯,并研究了其与铜(Ⅱ)的显色反应。在优化实验条件的基础上,建立了一种测定微量铜的新方法。结果表明,在pH约为9.18的四硼酸钠缓冲体系中,铜与4-羟基-3-羧基偶氮苯形成1:3的黄绿色水溶性配合物,其最大吸收波长位于395 nm,表观摩尔吸光系数为2.56×104L/(mo.lcm)。在此条件下,个别金属离子会产生干扰测定,须加掩蔽剂进行掩蔽。铜的质量浓度在3~18μg/25mL范围内符合比尔定律。应用于合成试样的分析测定,所得结果与已知值相符。  相似文献   

2.
首次合成了5-(4-乙酰苯胺偶氮)-8-(2,4-二硝基苯)氨基喹啉(AAPDNAQ),并经红外光谱和元素分析确证了其结构。CTMAB存在下,在碱性介质中,AAPDNAQ与钴形成1:2的红紫色给合物。其最大吸收峰位于590nm,摩尔吸光系数为5.79×104L·mol-1·cm-1。钴量在0~18μg/25ml范围内符合比尔定律。可不经分离直接用于实际样品中微量钴的测定。  相似文献   

3.
本文系统研究了新合成化合物8-氨基喹啉-5-偶氮苯(AQAP)、8-氨基喹啉-5-偶氮对氯代苯(CI-AP)、8-氨基喹啉-5-偶氮对溴代苯(Br-AP)作为荧光试剂水相测定痕量铜(Ⅱ)的最佳分析条件:测定用波长分别选定为APAQ-Cu(Ⅱ)365nm/320nm,  相似文献   

4.
本文研究了显色剂5-(4-磺基-1-萘偶氮)-8-羟基喹啉与铜显色反应的条件,结果表明:在pH=12.5的介质中,显色剂与铜生成了3:1黄色稳定配合物,利用褪色光度法,529nm=3.7×10~4L mol~(-1)cm~(-1),铜量在0—35μg/50mL范围内遵循比耳定律,方法选择性好,可用于铅合金中铜含量的测定。  相似文献   

5.
合成了新试剂5-(3-羧基苯偶氮)-8-氨基喹啉(m-CPAQ).Cu(Ⅱ)与m-CPAQ反应生成稳定的紫红色1∶3络合物.λmax为544nm,摩尔吸光系数ε为7.3×104L·mol-1·cm-1.铜量在0~16μg/25ml范围内符合比尔定律.方法有高的灵敏度和选择性,用于实际样品分析结果满意.  相似文献   

6.
新杂环偶氮类试剂合成及其与金属离子显色反应的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

7.
新杂环偶氮类试剂合成及其与金属离子显色反应的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
合成了三种新试剂2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-NO2-PADMA),5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-NO2-PADAT)和2-(6-硝基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸(6-NO2-BTAMB).用分光光度法测定了试剂的三级质子化常数.在弱酸性或磁性介质中,试剂可与铁、镍、铜、钯、铑和钌等金属离子反应,生成稳定的有色配合物.  相似文献   

8.
详细研究了在还原剂抗坏血酸存在下,新有机试剂4-(6-甲氧基-8-喹啉偶氮)-间苯二酚(简称MQAR)与钴的显色反应,确立了Co(Ⅱ)与MQAR显色反应的条件,并用于药品中钻的测定,取得了比较满意的结果.  相似文献   

9.
系统研究了8-羟基喹啉与ⅡB过渡金属离子配位选择性.结果显示,配体对Zn(Ⅱ)配位选择性最强,且去质子的8-羟基喹啉与Zn(Ⅱ)配位作用最强,作用能最高.由于LM(Ⅱ)配合物正的静电势显著降低,导致其与相应配体配位作用能大大降低.L3M(Ⅱ)配合物轨道分析表明N16与O17均是很好的配位位点,可以与金属离子的4s轨道以σ键结合.  相似文献   

10.
研究了新试剂5-(对磺酸基苯偶氮)-8-羟基喹哪啶(SPHQ)与铀(VI)的显色反应,在pH=5.5的醋酸-醋酸钠缓冲介质中,SPHQ与铀(VI)形成21稳定红色配合物.最大吸收波长位于550nm处,表观摩尔系数为5.95×104 L.mol-1.cm-1.铀(VI)含量在0-30μg/25ml 范围内符合比尔定律.方法用于分析环境水样中微量的铀,结果满意.  相似文献   

11.
本文研究了Cu(Ⅱ)在8-羟基喹啉修饰玻碳电极上的阳极溶出伏安特性。电极过程为不可逆过程。当底液为0.1MHAc-0.1MNaAc溶液,预电解电位为-0.6V(Vs.Ag-AgCl)时,铜的阳极溶出峰高比未修饰的纯玻碳电极提高约5倍。检出限可低至0.05ng/ml.150倍Cu(Ⅱ)浓度的Fe3+、50倍的Zn2+、Mn2+、Cr3+、Tl+,25倍的Co2+、Sn2+、Ni2+、Bi3+、Pb2+,5倍的Sb3+、Cd2+和2倍的Hg2+对铜的溶出峰不影响。本法测定了尿铜,对4ng/ml的Cu(Ⅱ)测得  相似文献   

12.
新试剂Cadion AP与汞(Ⅱ)的显色反应研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文研究了CadionAP与Hg(Ⅱ)显色反应的最佳条件。试验表明,在TritonX—100存在下及pH为10.8至12.0时,Hg(Ⅱ)与试剂形成橙红色配合物,其组成为1:2,最大吸收峰位于523nm,表观摩尔吸光系数为1.6×10_~~51·(mol·cm)~(-2),汞在0—20μg/25ml的范围内符合比耳定律。 以氟担体——双硫腙反相层析柱分离干扰元素,成功地测定了地面水中的汞。对样品的10次平行测定表明,结果的变异系数为4.3%,标准加入回收率为96—106%。  相似文献   

13.
合成了新试剂5-(3-羧基苯偶氮)-8-氨基喹啉(m-CPAQ)。Cu(Ⅱ)与m-CPAQ反应生成稳定的紫红色1∶3络合物。λmax为544nm,摩尔吸光系数ε为7.3×10^4L·mol^-1·cm^-1。铜量在0 ̄16μg/25ml范围内符合比尔定律。方法有高的灵敏度和选择性,用于实际样品分析结果满意。  相似文献   

14.
5-(4-磺基-1-萘偶氨)-8-羟基喹啉(SNAZO)在乳化剂-OP的存在下与镍(Ⅱ)形成稳定的红色配合物,其镍(Ⅱ)与试剂的组成比为1:4。。配合物在520~540nm的范围内有最大吸收,其表观摩尔吸光系数ε=9.05×10~4l·mol~(-1)·cm~(1),Sandell灵敏度S=6.49×10~(-4)μg/cm~2,Ni(Ⅱ)的浓度在0~0.8μg/ml范围内遵守朗伯-比尔定律。经验试,研究了SNAZO与Ni~(2+)的显色反应性能,并建立了测定微量镍的吸光光度新方法。  相似文献   

15.
合成了5-(2,6-二溴-4-硝基苯基偶氮)-8-氨基喹啉(DBNPAQ)新试剂.在pH9.5的硼砂缓冲溶液中,Tween-80存在下,试剂与Co(Ⅱ)形成2∶1的紫红色配合物,其最大吸收峰位于660nm,摩尔吸光系数为7.38×104L·mol-1·cm-1.钴离子的量在0~15μg/25mL内符合比尔定律,所拟方法用于维生素B12中钴离子的测定,结果满意.  相似文献   

16.
在非离子表面活性剂存在下,研究了钯(Ⅱ)与2-Cl-4-NO2-BAIP的显色反应,在PH=4.96的NaAC-HAC缓冲介质中,钯与试剂形成12的土黄色络合物,其最大吸收波长和摩尔吸光系数在390mm和1.752×104L@mol-1@cm-1.  相似文献   

17.
合成了新显色剂4-(2-吡啶偶氮)-邻苯三酚(简称PAPG),并研究该试剂与Ni(Ⅱ)的显色反应。在pH=8.6的缓冲溶液中,该试剂与Ni(Ⅱ)反应生成稳定的蓝色配合物,其最大吸收波长为608nm,表观摩尔吸光系数为3.05×10~4l·mol~(-1)·cm~(-1),镍含量在0~0.80ug/m1范围内服从比耳定律,该方法应用于人发和钢样中镍的测定,结果令人满意。  相似文献   

18.
本文用分光光度法测定了显色剂5-(4-磺基-1-萘偶氮)-8-羟基喹啉离解常数,并研究了该显色剂与Yb的络合情况.结果表明:在pH为2-12之间,该显色剂共有三种存在形式:H2L(NH+)、HL-、L2-,它的离解常数为Ka1=1.61×10-5,Ka2=4.10×10-9.在pH=9.60附近,该显色剂可与Yb3+形成3:1、2:1、1:1的配合物.  相似文献   

19.
合成了4-(2-喹啉偶氮)-1.3—二羟基萘(2-QADNm),研究了其光度性质.在0.15mol/L NaOH溶液中,Cu~(2+)与2-QADNm形成1:2红色络合物,其摩尔吸光系数为6.4×10~4.提出的方法用于铝合金中铜的测定获得满意结果.  相似文献   

20.
本文研究了5-(4-磺基-1-荼偶氮)-8-羟基喹啉在表面活性剂 OP 存在下与钴(Ⅱ)的显色反应的条件。试验结果表明,在 pH5. 6~6. 6的 KH_2PO_4-NaOH 缓冲溶液和 OP 存在下,钴(Ⅱ)与该试剂能形成稳定的红色配合物。其λ_(max)=510nm,ε_(510) =6. 69×10~4L·mol~(-1) ·cm~(-1) ,钴(Ⅱ)∶试剂=1∶3,钴(Ⅱ)含量在0~0. 7μg/ml 范围内符合比尔定律。本文所拟定的分析方法用于维生素 B_(12) 中微量钴的测定,获得满意结果。  相似文献   

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