SDS和PCN与胶束中NRa的相互作用

检测体系的紫外可见光谱、荧光光谱、表面张力、电导率等,研究了十二烷基硫酸钠(SDS)和盐酸普鲁卡因(PCN)与酸性形态中性红(NRa)的相互作用.中性红能降低SDS的临界胶束浓度.在SDS稀溶液中,表面活性剂分子能减弱NRa紫外吸收光谱及荧光发射光谱的强度.随着SDS溶液浓度的增大,NRa的光谱强度增大.NRa吸附于球状胶束表面,定位于棒状胶束膜相较深处.在SDS胶束体系中,随着PCN的加入,NRa的紫外可见光谱、荧光光谱强度减弱.     

长效普鲁卡因注射液

普鲁卡因是常用的毒性较小的局部麻醉剂。但其麻醉作用一般只能维持1—2小时左右,对于需要作用时间较长的麻醉和封闭受到一定限制;此外,手术后愈合期间,患者还经常需要镇痛药,这些都是普鲁卡因单独使用时的缺点。为了改善药效,必须设法延长其作用时间。根据试验,将盐酸普鲁卡因与适量奎宁、乌拉坦、咖啡因、乙醇等配合,制成复合注射液,     

盐酸氯普鲁卡因的稳定性考察

盐酸氯普鲁卡因是新药，样品在光、热、湿及室温条件下，其含量没有明显变化，盐酸氯普鲁卡因样品具有较强的抗光照、热稳定性和湿稳定性。     

咖啡因与牛血清和人血清白蛋白相互作用:荧光光谱“内滤光效应”的校正

用荧光光谱和紫外吸收光谱法研究咖啡因与牛血清白蛋白和人血清白蛋白的相互作用.实验结果表明,咖啡因与牛血清白蛋白的结合主要是静态猝灭过程,而与人血清白蛋白的结合则是动态猝灭过程.获得了不同温度下,咖啡因与血清白蛋白作用的结合常数以及ΔH、ΔG和ΔS等热力学参数.由于咖啡因在荧光激发波长处有吸收,其猝灭行为中包含有"内滤光效应",因此我们对荧光实验数据进行了校正,结果显示"内滤光效应"使咖啡因与血清白蛋白的结合常数升高.另外,用紫外光谱和圆二色谱考察了咖啡因对血清白蛋白二级结构的影响,位点竞争实验表明咖啡因与牛血清白蛋白的结合主要发生在siteⅠ(sub-domainⅡA)位.     

交替拟合残差算法与HPLC-DAD结合快速测定复合麻醉剂

将交替拟合残差算法与HPLC-DAD(高效液相色谱-二极管阵列检测)相结合,用于复合麻醉剂中盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因的同时直接快速测定,两组样本中盐酸利多卡因的回收率范围分别为96.2%~101.6%和100.3%~102.3%,盐酸普鲁卡因的回收率范围分别为93.7%~110.4%和97.3%~107.9%.研究表明,交替拟合残差算法可以很好地解决HPLC中色谱和光谱的重叠问题.     

原子发射光谱法间接测定盐酸普鲁卡因的研究

在适当的酸度下，利用盐酸普鲁卡因与硫氰酸钴铵形成稳定的离子对缔给物，通过测定其中金属离子钴，来间接测定盐酸普鲁卡因的含量。研究了该离子对缔合物的开及其萃取条件。采用国产摄谱仪的进行测定，数量统计表明，本法对实际样品的测定结果与药典法无显著性差异。     

PBA—PVC共混膜盐酸普鲁卡因离子选择性电极的研究

以聚丙烯酸丁酯(PBA)及聚氯乙烯(PVC)的共混物为成膜材料，四苯硼-盐酸普鲁卡因离子缔合物为电活性物，制备了盐酸普鲁卡因离子选择性电极．该电极浓度的线性范围为1.0×10     

高效液相色谱法测定诺平糖浆制剂中咖啡因和对乙酰氨基酚的含量

研究建立了HPLC方法测定诺平糖浆制剂中的咖啡因和对乙酰氨基酚的含量。采用HYPERSIL ODS C18色谱柱,流动相:甲醇:1％醋酸(15:85),流速1.2mL/min,检测波长254nm。线性范围分别为咖啡因1—8 μg/mL,相关系数r=0.9999,对乙酰氨基酚12—99μg/mL,相关系数r=0.999,回收率分别为咖啡因98.5％:对乙酰氨基酚98.7％,方法简便,快速,适用于制剂中的含量测定。     

软膏中盐酸麻黄碱和氢化可的松含量的测定

用酸碱滴定法和紫外一阶导数的方法分别对软膏中盐酸麻黄碱和氢化可的松的含量进行测定，结果表明：盐酸麻黄碱的平均回收率为100．6％(RSD=0．72％)，氢化可的松的平均回收率为102．O％(RSD=1．67％)。说明此方法稳定可靠，可用于软膏制剂中主药的含量测定。     

紫外分光光度法测定饮品中咖啡因的含量

利用紫外分光光度法测定了茶叶、可乐和咖啡粉中咖啡因的含量.选定波长为276.5nm,对实验数据进行线性回归,列出了回归方程(A=0.04589c-0.00408,r=0.9999),RSD为0.10%～0.29%,方法的检出限为3μg.mL-1,回收率在95.4%～101.2%.该方法简便、快速、准确,可以用于测定各种饮品中咖啡因的含量.     

比光谱导数法测定两组分混合制剂的含量

为研究一种测定两组分混合制剂含量的新的分光光度法.在一定的波长范围内两组分(N,M)混合物溶液的吸收光谱除以在该波长范围内其中一组分(M)的纯溶液的吸收光谱,得一比光谱,然后对比光谱以波长为变量进行求导,得比光谱的一阶导数光谱.该导数光谱与组分N的浓度和组分M的纯溶液的浓度有关,与组分M的浓度无关,因此测得导数光谱的在某一波长的振幅值,即可求得组分N的浓度.根据这一原理,不经分离,可以非常简便地测定两组分混合物中每个组分的含量.应用上述方法测定了百喘朋片中盐酸苯海拉明的含量.该方法以水为溶剂,检测波长257 nm.结果:盐酸苯海拉明的测定线性范围为80.0-120.0μg·ml-1(r=0.9997),平均回收率为100.8％,RSD=2.5％(n=6).该方法简便、准确、快捷,可广泛应用于两组分混合物中每个组分的含量测定.     

茶树特征性生化成分与绿盲蝽的互作影响

利用高效液相色谱技术和紫外分光光度法,检测3个茶树品种健康及受害新梢游离氨基酸、茶多酚、咖啡因、没食子酸及儿茶素组分(EGC、EC、C、ECG和EGCG),通过分析品种生化成分与绿盲蝽危害指数的相关系数及绿盲蝽取食后茶树生化成分的变化,探明茶树特征性生化成分与绿盲蝽的互作影响.结果表明:茶树特征性生化成分与绿盲蝽危害程度存在紧密联系,咖啡因和没食子酸含量与绿盲蝽危害指数呈显著负相关,游离氨基酸和EGC含量与绿盲蝽危害指数呈现一定正相关;绿盲蝽取食后,叶片生化成分含量出现显著变化,咖啡因含量上升,没食子酸含量下降.咖啡因是茶树抗绿盲蝽的关键生化成分,受害最轻的苔选0310中咖啡因含量最高的,且取食后增加幅度最大.     

紫外分光光度法测定盐酸他克林栓的含量

采用紫外分光光度法测定盐酸他克林栓剂中盐酸他克林的含量，该方法的平均回收率为９９．６５％，ＲＳＤ为０．１８％。     

亚硝酸钠示波电位滴定法测定芳胺类药物

本文研究的测定芳胺类药物含量的新方法,是以亚硝酸钠法为基础的示波电位法。该方法简单、快速、终点敏锐、直观,且不受药物中常见添加剂的干扰。用此方法测定了磺胺嘧啶原料药、盐酸普鲁卡因注射液、磷酸伯氨喹片等芳胺药物中各有效成分芳胺的含量,方法标准偏差<0.4,回收率>99%。测定结果与中国药典法相符。     

盐酸介质中RuCl_6~(2-)的紫外光谱研究

该文从盐酸介质中RuCl62-的紫外可见光谱，讨论了RuCl62-的生成和稳定存在的条件。发现在适量氧化剂作用下，钉含量为1．5~2．5×10-4，盐酸浓度为4~5M，65℃水浴加热1．5小时，钉可定量地转化为RUCl62-，且能稳定存在一个月以上。为金属钉的分离、提纯提供了依据。     

正交试验优化盐酸普鲁卡因合成工艺

目的：研究盐酸普鲁卡因合成工艺的影响因素,探索盐酸普鲁卡因合成的最佳条件．方法：采用正交试验,考察β-二乙胺基乙醇与对硝基苯甲酸质量之比（A）、催化剂甲酸用量（与对硝基苯甲酸用量的质量百分比）（B）、反应时闻（C）三个因素对盐酸普鲁卡因产率的影响．结果：盐酸普鲁卡因合成的最佳条件为A3B2C3．结论：在此工艺条件下,盐酸普鲁卡因产率为69．74％（以β-二乙胺基乙醇的投料量计算）．     

测定咖啡因的几种方法比较

用紫外吸收光谱、导数光谱及高效液相色谱法测定两种速溶咖啡制品中的咖啡因含量,并对光谱法测定结果与ＨＰＬＣ法测定结果进行统计分析比较。结果表明：用二阶导数光谱法测定速溶咖啡制品中咖啡因,操作简便,结果准确可靠,可替代ＨＰＬＣ法分析此类样品。     

速溶咖啡中咖啡因含量测定方法—液相色谱法

样品中咖啡因经水溶解过滤后 ,采用高效液相色谱仪配有紫外检测器的HPLC进行测定 ,并以外标法进行定量 ,结果表明 :咖啡因测定的质量分数在 0 .2 5 %～ 5 .0 0 %之间 ,方法的回收率为 92 .0 %～ 99.6 %.本方法对速溶咖啡中咖啡因含量检测的各项技术指标完全符合分析测试的要求 .     

阿斯匹林、非那西丁、咖啡因三组分体系红外光谱修正矩阵的分析

关于有机多组分体系分光光度法计算分析,由于采用了计算机优化的数据处理技术,近年来发展较快。鉴于红外光谱分析对象较之紫外光谱分析更有普遍性和广泛性,本文研究了阿斯匹林、非那西丁、咖啡因(以下分别简称A、P、C、)三组分体系的红外光谱的修     

测定药物制剂中多种活性组分的流动注射-毛细管电泳新方法

建立了测定克感双清和复方氨酚苯海拉明中多种活性组分的流动注射-毛细管电泳(FIA-CE)新方法,优化了FIA-CE体系的测定条件并考察了其性能.在最佳条件下,活性组分麻黄碱(EP)、盐酸苯海拉明(DP)、咖啡因(CF)和对乙酰氨基酚(PT)的线性范围分别为35~1000,30~1000,4~1000和15~1000μg/mL.该法已用于2种中药制剂中EP、DP、CF和PT的含量测定,相对标准偏差为2.01%~4.07%,回收率为93.9%~114.8%,FIA-CE体系的进样频率高于50 h-1.