羊草的细胞色素氧化酶同工酶分析

采集内蒙古自治区兴安盟地区不同地理及生态环境下的羊草种子，在相同的实验室条件下进行栽培。取幼苗期整株进行细胞色素氧化酶同工酶分析，并作了同株酶谱对照，对其结果采用极点排序法进行排序。结果表明，不同地理及生态环境下的羊草在分子水平上（细胞色素氧化酶同工酶）存在着种内分化。     

四川大头茶种子萌发特性的初步研究

研究了光照，贮藏条件，ｐＨ和土壤类型对四川大头茶种子萌发的影响，结果表明，四川大头茶种子萌发对光的依赖性不强其萌发最适ｐＨ范围为５．５－６．０；沙藏可以有效地延长种子寿命。     

不同地理种源及演替群落的四川大头茶个体水平上种子形态分化研究

测定了来自不同地理种源及演替群落的四川大头茶8个居群112株个体各50枚种子的10项形态指标，然后用主分量分析法，主因子分析法，系统聚类法特等数量分析方法研究了四川大头茶种子在个体水平上的形态分化。结果表明，四川大头茶种子形态在个体水平上，不论是居群间还是居群内均有一定程度的分化；种子形态分化的规律由大到小的顺序为：不同群落类型居群间分化，不同地理种源居群间分化，同一地理种源的居群间分化，同一居群内不同小居群间个体分化，小居群内个体间分化，造成形态差异规律的原因与四川大头茶的分布特征，土壤因素及气候因子均有较大关系。     

羊草(Leymus chinensis)的细胞色素氧化酶同工酶分析

采集内蒙古自治区兴安盟地区不同地理及生态环境下的羊草种子,在相同的实验室条件下进行栽培．取幼苗期整株进行细胞色素氧化酶同工酶分析,并作了同株酶谱对照,对其结果采用极点排序法进行排序．结果表明,不同地理及生态环境下的羊草在分子水平上（细胞色素氧化酶同工酶）存在着种内分化．     

不同地理种源及演替群落的四川大头茶居群种子形态分化研究

测定了来自不同地理种源和不同演替群落的四川大头茶(Gordoniaacuminata(Pritz)Chang)8个居群112株个体各50枚种子的10项形态指标,同时测定了各居群所在群落的4项环境指标;然后,通过主成分分析、主因子分析及聚类分析等数量分析方法研究了各形态指标和各环境指标的关系;结果表明:来自不同演替群落的四川大头茶居群间存在着极明显的种子形态分化,来自相同演替群落的居群间存在着极大的种子形态相似性;环境因子在四川大头茶居群种子形态分化过程中起着非常重要的作用;但不同的环境因子在不同居群的种子形态分化中所起的作用不同;群落演替类型对四川大头茶种子形态分化起非常重要作用的同时,地理种源却对该物种的种子形态分化影响不大.     

吲哚乙酸氧化酶和过氧化物酶同工酶的分离及其对底物的特性

用CM-纤维素柱从花椰菜的游离型过氧化物酶提取液中分离得到6个酶峰,分别出现于不同洗脱浓度的NaCl洗脱液中,它们都具有过氧化物酶和吲哚乙酸氧化酶活性。从结合型过氧化物酶提取液中分离得到5个酶峰,其中被115mmol.l~(-1)NaCl洗脱的为一高活性吲哚乙酸氧化酶峰,它的过氧化物酶活性很低。其余的酶峰都具有两种酶的活性。用不同的底物测定同工酶的活性,得到很不相同的结果。不同的同工酶的最适pH因底物不同而异,愈创木酚为pH5.0～6.0,咖啡酸为pH4.5～5.0,阿魏酸为pH8.5～9.0,但各同工酶之间没有明显差异。     

吲哚乙酸氧化酶和过氧化物酶同工酶的分离及其对底物的特性

用CM-纤维素柱从花椰菜的游离型过氧化物酶提取液中分离得到6个酶峰,分别出现于不同洗脱浓度的NaCl洗脱液中,它们都具有过氧化物酶和吲哚乙酸氧化酶活性。从结合型过氧化物酶提取液中分离得到5个酶峰,其中被115mmol.l~(-1)NaCl洗脱的为一高活性吲哚乙酸氧化酶峰,它的过氧化物酶活性很低。其余的酶峰都具有两种酶的活性。用不同的底物测定同工酶的活性,得到很不相同的结果。不同的同工酶的最适pH因底物不同而异,愈创木酚为pH5.0～6.0,咖啡酸为pH4.5～5.0,阿魏酸为pH8.5～9.0,但各同工酶之间没有明显差异。     

濒危植物缙云卫矛的酯酶和超氧化物歧化酶同工酶变异的数量分析

采用酶电泳手段 ,测定了重庆北碚特产的缙云卫矛 (Euonymuschloranthoides) 3个居群 3 6个个体功能叶片的酯酶 (Es)和超氧化物歧化酶 (SOD)的同工酶谱带 ,并进行二群体态数据编码 ,然后采用Sokal-Michener结合系数的加权平均法 (WPGMA)对各酶谱带相关数据进行聚类分析 ,并结合遗传杂合度 (He)、遗传相似性系数(I)、遗传距离 (D)等遗传分化度量指标的分析 结果表明 ,来自同一居群的个体 ,同工酶谱带相似性高、遗传杂合度小、遗传相似性系数大、遗传距离小 ;显示出居群内个体遗传分化小 ,而居群间的个体则相反 究其原因 ,可能是由其特殊的生殖方式和环境隔离所引起的     

我国不同地区二尾蛱蝶线粒体细胞色素氧化酶Ⅱ的DNA序列差异

通过对我国不同地区二尾蛱蝶线粒体细胞色素氧化酶Ⅱ（COⅡ）DNA部分序列的比较分析,研究了二尾蛱蝶的遗传分化以及台湾海峡对其分化的影响。台湾和大陆二尾蛱蝶的COⅡ基因有0.75%～1%的差异,估算其分化时间大约在37.5～50万年前,台湾海峡可能有效地阻隔了两岸二尾蛱蝶的基因交流;台湾和大陆二尾蛱蝶间明显的基因差异可能与它们分属不同亚种有关,而大陆上不同地区的二尾蛱蝶也有较大的基因差异,推测大陆二尾蛱蝶可能存在2个亚种。     

光合、呼吸、过氧化物酶和酯酶同工酶遗传差异的比较分析(英文)

对 7个香料烟杂种和 3个亲本的光合速率、呼吸速率、酯酶和过氧化物酶同工酶等特性进行比较分析 ,结果表明 :不同遗传型香料在生长不同时期的光合速率、呼吸速率存在较大的差异。遗传型间光合速率在第一阶段的差异比第二阶段大 ,呼吸速率则呈相反的趋势。正反交之间存在差异 ,可能有细胞质效应存在。所有遗传型材料都具有酯酶B1 ,B3,B4,B6等 4个共同谱带 ,差异表现在B2和B5两条谱带上。过氧化物酶的谱带及其带强弱在遗传型间存在差异。     

四川大头茶苗木构件水平的邻体干扰效应

用方差分析、多重比较等技术对缙云山四川大头茶６年生苗木的构件研究，发现株内构件间的干扰，导致主枝分枝角度随高度的上升而减小，其结果对空间、光资源的竞争有利，株间邻体干扰导致高干扰区的构件，主枝死亡率较高，生长速率较低，但对径粗、株高无明显影响。     

南方鲇皮肤,唇瓣和须结构的研究

应用扫描电镜和组织学方法研究南方鲇皮肤、唇瓣和须的结构．结果表明，体表不同部位皮肤的厚薄不一，但基本结构相似．唇瓣的前、后口腔面在覆盖物、表面凹陷、味蕾分布、腺细胞组成上有差异．须侧扁，由表皮、真皮、软骨、血管和神经组成．皮肤、唇瓣和须的分泌细胞主要有杯状细胞、棒状细胞、颗粒细胞和浆液细胞，以棒状细胞尤为丰富．味蕾和分泌细胞的大小、形态、分布频率、存在部位不同．皮肤上还具丰富的侧线孔、小窝器官、Ｍｅｒｋｅｌｓ感觉器官等．探讨了皮肤、唇瓣和须的结构与功能关系     

喜树各器官喜树碱(CPT)含量变化分析

CPT在冬季根皮中含量最高,进入春季CPT含量下降;而果实中CPT含量逐渐上升;嫩叶中含量较高,随着叶片的成熟CPT含量逐渐降低;茎皮CPT含量变化不大,主要起输送物质的功能;说明CPT的积累趋向于植物幼嫩和生长旺盛的组织。     

四川大头茶幼龄种群个体及构件水平上的自疏研究

基于构件理论和Ｙｏｄａ自疏法则，采用ＰＣＡ方法，以一元线性回归做对照，对四川大头茶（Ｇｏｒｄｏｎｉａａｃｕｎｉｎｄａ）１～５年生幼龄种群个体及各构件水平上的自疏规律进行了研究，结果表明，四川大头茶幼龄种群符合自疏方程Ｂ＝ＣＮ＾ａ，但自疏指数在个体与各构件之间，同龄林分与混龄林分之间存在着差异，在同龄林分的个体水平上，ａ值与Ｙｏｄａ自疏指数－１／２相符合，在构件水平上，以枝的自疏指数为最低（绝对值最     

中国黑子南瓜种质资源遗传多态性分析

用从100个10mers随机引物中筛选出的13个具有特异多态性引物对黑子南瓜种质资源遗传多态性进行了RAPD(Randomam plified polymorphic DNA)分析．结果表明,RAPD对中国南瓜种、印度南瓜种、美洲南瓜种及黑子南瓜种的分类与传统分类学的结果相符．我国现有栽培黑子南瓜在DNA水平上的同源性极高,种质资源的遗传变异度较小,多样性水平较低,不如其它三个南瓜种多态性丰富．     

电泳隐秘变异的测定及其遗传变异增量的估计

电泳技术揭示了生物中大量的遗传变异。但一般的常规电泳并不能测出所有的遗传变异。利用连续电泳、热变性、尿素变性等技术可以检测出自然群体中更多的电泳隐秘的蛋白质变异。然而,最有效的技术是肽谱分析。利用此方法可以最大限度地测出群体中某一基因位点的变异程度。本文综述了各种特殊的电泳技术及其应用分析的实例,介绍了美国著名遗传学家F.J。Ayala 探讨电泳隐秘变异导致的遗传变异增量的作用所建立的估算模型,由此对蛋白质变导的“电荷态模型”提出了异议。     

闽楠优树子代测定林生长性状差异及聚类分析

调查分析福建省永安国有林场8个种源43个家系的8 a生闽楠优树子代测定林.结果表明:不同家系间胸径、树高、材积等性状生长差异极显著.平均胸径6.14 cm,变异系数23.35%;平均树高4.98 m,变异系数21.16%;平均材积0.009 1 m3,变异系数60.11%.不同家系胸径、树高、材积的遗传力分别是86.32%,96.23%,88.84%.对胸径、树高、材积进行系统聚类分析、综合排序,开展闽楠优良家系选择.入选家系按排序分别为NP606,NP617,NP607,NP602,Sx04,Yp602,NP608,NP601,入选的优良家系可用作闽楠育种群体和无性繁殖材料.