血清中的‘H—NMR谱的研究

本文介绍了人体血清的＇Ｈ－ＮＭＲ谱的测量方法,样品的处理方法和测试参数的选择,发现病人的血清和正常人的血清在＇Ｈ－ＮＭＲ谱上有着明显的差异,使得＇Ｈ－ＮＭＲ在临床检验上的应用成为可能。     

提高磁场均匀度的方法

一台一比六的核磁共振成像仪（ＮＭＲ－ＣＴ）模型磁铁由永磁供能，中心场强为０．３５Ｔ。在半径为０．０２０８３ｍ的圆柱内其均匀度为１４２６×１０￣（－６）。改变＊磁极形状，在极面的边缘增加了铁量，结果同一区域的均匀度提高到８６．４×１０￣（－６）。这种方法与其它方法比较，改善程度较为明显而且方法简单。     

人尿中的‘H—NMR谱：NMR波谱技术在临床检验上的应用

本利用核磁共振（ＮＭＲ）技术对人体尿液进行测试与分析,从中可以看出,健康人,肾病患,糖尿病患的尿样在’Ｈ－ＮＭＲ中表现的特征峰均不一样,从而为临床检验提供了一个有用的证据。     

硫酸氢钠催化合成肉桂酸酯

利用-水硫酸氢钠为催化剂，使肉桂酸与醇类发生酯化反应合成了肉桂酸甲酯、肉桂酸乙酯、肉桂酸正丙酯、肉桂酸正丁酯、肉桂酸异丁酯、肉桂酸正戊酯和肉桂酸异戊酯，测定了各种酯的沸点(或熔点)、折射率、元素组成和红外光谱。     

乙二醇硬脂酸酯的合成

采用正交实验法,探索了乙二醇单、双脂酸酯的合成新方法.试验结果表明,在反应温度160℃,时间3h,乙二醇与硬脂酸的摩尔比1∶1.1,用对甲苯磺酸为催化剂其用量为0.4g,硬脂酸的转化率高达95%,且产品色泽较淡.     

对甲苯磺酸催化合成羧酸环己酯

利用对甲苯磺酸代替无机酸本酯化催化合成了甲酸环己酯化催化合成了甲酸环己乙酸环己酯，丙酸环酯和丁酸环己酯。     

聚氯乙烯多乙烯多胺树脂催化合成羧酸苄酯

讨论了利用聚氯乙烯多乙烯多胺树脂催化合成丙酸苄酯的条件及催化剂的重使用性能,同时合成了甲酸苄酯、乙酸苄酯、丙酸苄酯、丁酸苄酯和异戊酸苄酯。     

用复合型固体酸合成马来酸二丁酯

用复合型固体酸合成马来酸二丁酯河南商丘师专李贯良河南电大邢黎马来酸二酯又名顺丁烯二丁酯，是一个重要的活性单体和有机合成中间体，也是多种树酯的内增塑剂。其传统的合成方法是在硫酸催化下，由马来酸酐与醇进行酯化反应。其化学反应如下：Ｃ＿４Ｈ＿２Ｏ＿３＋２Ｃ...     

微波促进肉桂酸苄酯的环境友好合成

在相转移催化剂和碱存在条件下，以内桂酸和氧化苄为原料，水作溶剂中或无溶剂条件下使用微波辐射快速合成了肉桂酸苄酯，结果表明，在水溶液中反应30min，无溶剂下反应8min，产率均可达98％以上，与常规合成方法相比，微波促进水溶液或无溶剂条件下肉桂酸苄酯的合成是一种快捷、简便、高效的环境友好方法。     

一种新型拟除虫菊酯的合成

报道了一种用１．４－双甲氧甲基苯合成对甲氧甲基苄氯（Ⅰ）的较理想的方法及反式二氯菊酸拆分的方法。     

不同链长烷基糖苷硫酸酯盐的合成

分别以十二、十四烷基糖苷(APG)为原料,硫酸为硫酸化试剂,尿素为催化剂,V(甲苯)∶V(吡啶)=7∶3的混合溶液为溶剂,合成了烷基糖苷硫酸酯,然后强碱中和,合成了不同链长烷基糖苷硫酸酯盐.通过正交实验确定了较佳的反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量等,尿素用量为反应物的2%,n(APG)∶n(H2SO4)=1∶1.3,反应温度为90℃,反应时间为2.5h.测定了烷基糖苷硫酸酯盐的表面张力、临界胶束质量浓度、乳化力、润湿力等性能.结果表明,烷基糖苷硫酸酯盐具有良好的表面活性.     

三烃基锡α—呋喃基羧酸酯的合成

合成了六个三烃在锡α-呋喃基羧酸酯R3SnO2R′(R=-C4H9-n,-CH2Ph,R′＝）利用元素分析，IR以及^1HNNR表征了这些化合物的组成和结构。     

二苯基锗杂环羧酸酯的合成与性质研究

合成了８种二苯基锗杂环羧酸酯Ｐｈ２Ｇｅ（Ｏ２ＣＲ）２（Ｒ＝２－呋喃基，２－呋喃乙烯基，２－噻吩基，２－吡啶基，３－吡啶基，４－吡啶基，３－吲哚甲基，３－吲哚丙基），利用元素分析，红外光谱，核磁共振氢谱和质谱表征了这些化合物的结构，体外实验表明，这些化合物对ＭＣＦ－７和ＷｉＤｒ癌细胞具有较好的抑制活性。     

低频磁场对微生物影响的探讨

微生物在常温下生长、繁殖的能力很强,对人们的生活有利也有弊。经实验研究发现,低频磁场对微生物有很强的影响,它能促进或抑制微生物的生长、繁殖。该文从三个方面介绍低频磁场对微生物的影响,并提出低频磁场在食物保鲜方面和医疗方面的应用。