高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚含量的初步探究

目的：建立HPLC法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚含量的方法。方法：色谱柱为C18（150mm4.6mm,5m）,流动相为甲醇：水（40：60）,检测波长为216nm。结果：对乙酰氨基酚在21.8～152.6mg/L范围内线性关系良好,平均回收率100.0%,RSD为0.8%（n=6）。结论：方法操作简便、准确、专属性强,可用于复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚的含量测定。     

小儿氨酚烷胺栓剂基质的选择

目的：对新研制的小儿氨酚烷胺栓剂进行基质的筛选,选出比较适宜的基质。方法：通过检查基质重量差异、融变时限、外观、硬度等指标,优选较好的基质。结果：小儿氨酚烷胺选取脂溶性基质时,外观及融变时限、重量差异、硬度均比水溶性基质好。结论：小儿氨酚烷胺的基质选择脂溶性基质较好。     

小儿氨酚烷胺颗粒中人工牛黄含量测定及质量分析

目的:建立高效液相色谱测定小儿氨酚烷胺颗粒中人工牛黄含量的方法,进而评价该品种中人工牛黄胆红素的现状。方法:采用高效液相法,色谱柱为C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-三氯甲烷-0.1%磷酸(88:6:6),检测波长为449nm,流速为0.8mL/min,柱温为30℃。结果:胆红素在该色谱条件下系统适应性符合要求,胆红素在0.6~24μg/mL的范围内呈良好的线性关系,回归方程为:Y=50776X-7032.1R=0.9997(n=6);26批次样品中有3批胆红素含量低于理论最小值。结论:该色谱法适用于小儿氨酚烷胺颗粒中人工牛黄胆红素的测定;建议标准加入人工牛黄含量的考察。     

优卡丹损伤幼儿肝肾?

正近日有微博称,优卡丹和好娃娃小儿氨酚烷胺颗粒,被证明对儿童有肝肾毒性,"一岁内禁服,六岁内慎服"。其后优卡丹官方微博回应,已修改产品说明书,一岁以下婴幼儿应禁食优卡丹,而禁食原因非"肝肾毒性""家有儿女,常备优卡丹。"由某明星代言的优卡丹儿童感冒药,电视广告做得火,可谓家喻户晓。90%的儿童感冒均是病毒性感冒,优卡丹所含有的氨酚烷胺是目前被广泛应用于儿童感冒药的抗病毒成分。     

中国生漆粗漆酚中未知组分的提取及性质研究

从生漆萃取得到的粗漆酚,用醋酸铅沉淀剂法除去其中的漆酚(Urushiol)组分,滤液用正己烷萃取,萃取液经减压蒸馏后得到一种暗棕色的粘稠液体。粘稠液的组分经薄层色谱、红外光谱、紫外光谱、吸氧反应、吸氢反应及成膜性能等方面的分析研究,并用相应的漆酚比较,结果表明它们都不是漆酚,但有优良的成膜性能.非漆酚未知组分在薄层上至少可以分出四个物斑,其含量约占粗漆酚的2～5％。进一步研究这些未知组分的结构,可能为生漆改性开辟新的途径。     

克拉玛依九区重质原油中环烷酸分离方案的研究

本文通过对克拉玛依九区重质原油中环烷酸萃取及色谱分离研究,得出了较佳分离方案,对萃取分离所得粗环烷酸再进行色谱分离,得到以正态分布状态排列的各类环烷酸,并进一步通过薄层色谱分离出较纯的环烷酸组分。     

肌肉中已烷雌酚的GC-MS测定

建立了肌肉中已烷雌酚的气相色谱-质谱法快速测定方法，肌肉中已烷雌酚经甲醇提取后，提取液蒸发至干，用乙醚溶解后加到CLE-SLH型SPE净化柱上，先用乙醚溶液淋脱除杂，然后用50％乙酸乙酯／乙醚(V：V)将已烷雌酚洗脱，洗脱液蒸发至干后，用三氟醋酸酐衍生，采用GC-MS选择离子监测方式进行测定，以离子碎片26l作为定量离子，外标法定量。试验表明，肌肉中添加5．0～1000μg／kg浓度水平的已烷雌酚，方法回收率在85．0％～95．0％之间，肌肉中已烷雌酚的最低检测限为0．2μg／kg。     

制霉菌素片质量控制研究

采用TLC法对制霉菌素片制剂产品进行定性鉴别,HPLC法对制霉菌素片A1组分进行测定,抗生素微生物检定法对制霉菌素片的含量进行测定。制霉菌素片的薄层色谱特征明显并与制霉菌素标准品的薄层色谱的斑点位置相同。制霉菌素片A1组分的测定方法检测限为16×10-3μg/ml。含量测定方法在12.8～31.25u/ml范围内线性关系良好（r=0.9997）,平均回收率为100.2%,RSD=1.43%（n=9）。该方法简便、准确,可用于制霉菌素片的质量控制。     

蒙成药中丁香的薄层色谱鉴别研究

目的：对高勒图宝日-6等不同剂型的15种蒙成药中的丁香进行鉴别研究.方法：采用薄层色谱鉴别实验方法.结果：找到一种比较简单的供试液制备方法和薄层色谱条件.结论：该法同样适用于啊嘎日-35等大复方散、丸剂,而且斑点清晰,重现性好.     

薄层扫描法测定抗菌优中各组分含量的研究

本文提出了抗菌优(复方磺胺甲噁唑)中磺胺甲基异噁唑(SMZ)和甲氧苄胺嘧啶(TMP)两组分薄层色谱扫描同时测定的新方法。本法利用以水饱和的乙酸乙酯与氧仿(2+1)混合溶液为展开剂,在硅胶GF_(254)板上将SMZ和TMP两组分分离后,直接进行薄层色谱扫描,测定其含量。本法操作简便、快速、灵敏度高,重现性好。     

高速簿层色谱扫描法分离测定3,5-diBr-PADAB的含量

本文提出了应用高速薄层色谱扫描法分离和测定３，５－ｄｉＢｒ－ＰＡＤＡＢ有效成分的方法。以环已 烷一苯一吡啶一正丁醇（５０：３５：１５：３）作为展开剂体系在硅胶Ｇ薄层板上分离和提纯３，５－ｄｉＢｒ－ ＰＡＤＡＢ是令人满意的，为某些含有卤代吡啶类型的偶氮试剂的合成条件选择和控制以及产品鉴 定提供了依据。     

薯蓣皂甙元渣料成分的分离及薯蓣皂甙元的薄层光密度测定法

从薯蓣皂甙元及其渣料的薄层色谱发现9个组分.采用柱色谱和离心薄层色谱配用的方法,从薯蓣皂甙元渣料分离出5个纯品.研究了薯蓣皂甙元含量的薄层光密度测定法.     

保和片的薄层色谱鉴别研究

目的：建立保和片中2味药材的鉴别方法,对其质量进行控制。方法：采用薄层色谱法鉴别连翘和山楂。结果：薄层色谱上均检出连翘和山楂的特征斑点,且阴性对照溶液中无干扰。结论：本方法操作简单,重现性好,结果稳定,可作为保和片的薄层鉴别方法。     

复方桐叶烧伤油中桐叶麻油两组分同时薄层色谱鉴别

以桐叶药材、熊果酸、芝麻素为对照品，采用薄层色谱方法对复方桐叶烧伤油中的桐叶、麻油进行定性鉴别，并吸取供试品溶液和对照品溶液点于硅胶G薄层板，以环已烷—乙醚—乙酸丁酯—冰醋酸（体积比为20∶5∶4∶0.2）为展开剂进行实验.展开结果显示，供试品溶液色谱中各斑点分离度好、斑点清晰，熊果酸R_f=为0.45，芝麻素R_f为0.23，复方桐叶烧伤油供试品色谱与对照药材、对照品色谱在相应位置上显现出相同颜色的斑点.鉴别方法操作简便，重现性好，可用于复方桐叶烧伤油的质量控制.     

薄层──紫外法对黄芩甙含量测定的探讨

黄芩式在复方中，由于受到其它成分的干扰，含量测定很困难。本文通过以聚酰胺薄膜为固定相，36％乙酸为展开剂，用二甲基甲酸胺做洗脱剂，紫外分光光度法［1］，对银黄注射液等复方制剂进行含量测定，并与药典法和薄层扫描法对比，说明此方法是可行的。     

肌肉中已烷雌酚的GC-MS测定

建立了肌肉中已烷雌酚的气相色谱-质谱法快速测定方法,肌肉中已烷雌酚经甲醇提取后,提取液蒸发至干,用乙醚溶解后加到CLE-SHL型SPE净化柱上,先用乙醚溶液淋脱除杂,然后用50%乙酸乙酯/乙醚(VV)将已烷雌酚洗脱,洗脱液蒸发至干后,用三氟醋酸酐衍生,采用GC-MS选择离子监测方式进行测定,以离子碎片261作为定量离子,外标法定量.试验表明,肌肉中添加5.0～1000μg/kg浓度水平的已烷雌酚,方法回收率在85.0%～95.0%之间,肌肉中已烷雌酚的最低检测限为0.2 μg/kg.     

复方苦豆子颗粒的薄层色谱鉴别

目的：研究并建立复方苦豆子颗粒处方中主药的TLC图谱。方法：采用归胶G板和硅胶GF254板，用不同的展开剂分别对方中苦豆子、决明子和莱菔子进行薄层色谱（TLC）鉴别。结果：所得的TLC图谱展开效果佳，重复性好。结论：所建立的TLC鉴别方法俭便灵敏、快捷可靠，可为制定本品的质量标准提供依据。     

支链杯[4]芳烃聚硅氧烷固定相的制备及色普性能

合成了一种支链型杯「４」芳烃二丁醚聚硅氨烷毛细管气相色谱固定相,考察了该固定相的色谱性能、柱效、极性、选择性、热稳定性,结果表明：该杯「４」芳烃固定相具有良好的色谱性能,苯类、酚类等芳香族位置异构体均得到良好分离。     

经典名方银翘散薄层鉴别标准提升研究

为提升《中国药典》中经典名方银翘散薄层色谱鉴别标准,利用不同极性试剂对银翘散待测样品进行系统提取,得到不同极性部位的供试品溶液,采用系列薄层色谱法对银翘散中10种单味药的供试品溶液、展开条件、显色方法进行系统的筛选,建立了适合银翘散中金银花、连翘、薄荷、牛蒡子、淡豆豉、荆芥穗、甘草等7种单味药鉴别的系列薄层鉴别方法,并且实现了一块薄层板、一次展开即可分别对牛蒡子与甘草、淡豆豉与荆芥穗进行共同鉴别。所建立的银翘散中7种单味药鉴别的系列薄层鉴别方法,只需对照药材即可对复方中的7种单味药进行鉴别,重复性好、可操作性强、检测成本低,为《中国药典》中银翘散薄层鉴别内容补充和质量标准提升提供了实验依据,也为其他银翘散成方制剂的薄层色谱鉴别提供了参考。     

藏药佳巴曲图的生药鉴定

目的：探讨藏药“佳巴曲图”的生药学特征。方法：利用传统的性状鉴别与现代的显微、理化、薄层色谱方法相结合进行鉴定。结果与结论：描述了“佳巴曲图”的原植物特征，显微组织结构、粉末、理化特征及薄层色谱特征，附图4幅。为今后准确鉴别、安全有效地使用进一步研究，提供了参考资料。