钙营养对甜菜幼苗生长和表观光合作用的影响

通过设置不同的Ca²⁺浓度，探究钙营养对甜菜幼苗形态特性和光合作用的影响。结果表明，在0.50、0.75、1.50和3.50 mmol·L^-1Ca²⁺浓度处理下，植株根面积、叶面积、株高和叶绿素含量均随Ca²⁺浓度的升高而增加，在3.50 mmol·L^-1时达到最大值；随着Ca²⁺浓度进一步提升至7.50 mmol·L^-1时，各项指标开始出现递减趋势；参数净光合速率、蒸腾速率、气孔导度和胞间CO₂浓度均随Ca²⁺浓度的增加呈先上升后下降的趋势，在3.50 mmol·L^-1时达到最大值。相关性分析和主成分分析表明，4项表观光合作用指标间均存在显著相关性(P<0.005),株高、干重和Tr在衡量不同Ca²⁺浓度对甜菜幼苗生长及光合作用影响中占主要成分。综上所述，适宜的钙营养能促进甜菜幼苗生长，提高光合生理代谢，且在Ca²⁺浓...     

连作种植下不同抗重茬药剂处理对甜菜苗期生长的影响

为解析重茬条件下不同抗重茬药剂施用对甜菜生长及生理的影响,选用甜菜品种"KWS1176"进行室内土培试验,分析重茬障碍下不同药剂对植株生长指标、细胞膜透性、抗氧化酶活性、渗透调节物质含量及光合作用等生理指标的影响.结果表明,药剂处理不但可以促进甜菜生长,而且可以降低立枯病发病率、丙二醛含量和相对电导率,影响抗氧化酶活性...     

甜菜(Beta vulgaris)染色体苏木精(Hematoxylin)分化染色

<正> 研究甜菜核型,从形态特征上鉴别每对染色体,是甜菜遗传学和育种实践的重大课题。但甜菜与大多数重要的经济作物不同,染色体在形态、大小、着丝点指数等指标上,极为相近,五十年的研究成果,仅可有效地鉴别第1、第2和第9染色体。近年,一些学者开展甜菜中期染色体Giemsa分带,目的在于揭示并定位染色体的结构差异。但Giemsa分化染色,手续复杂,而且,更重要地,在甜菜核型分析上,并未取得理想的结果。 我们的方法与经典的Giemsa分化染色不同,取有丝分裂前期染色体,苏木精(Hema-     

甜菜无融合生殖单体附加系的繁殖传递特性

由栽培甜菜(Beta vulgaris L.)和白花甜菜(B.croolliflora Zoss.)杂交分离荻得的甜菜无融合生殖单体附加系具有高频率近100%传递的特性.经过四代传递分析,平均传递率达95%以上,表现为稳定传递.在其传递后代中,分离出BⅢ后代(VV+1C+V,2n=28)、二倍体(2n=18)非整倍体(2n＝29,2n＝20)等.无融合生殖单体附加系后代结实株数、结实率、单株种粒产量与其二倍体姊妹相比皆明显下降,说明它们的繁殖特性受到破坏,表现出雌配子体突变特征.本文对高频传递和分离产生各种类型的原因及意义进行了讨论.     

甜菜染色体操纵材料遗传学特性及经济性状的研究

对甜菜染色体操纵材料即人工合成的远缘杂交甜菜及空中搭载实验材料进行了经济性状及遗传学育性特点的调查分析,比较白花甜菜染色体在不同实验材料中的绝对长度和相对长度。利用折光仪对抽检远缘杂交甜菜母根样本进行了含糖量单株检测。白花甜菜染色体的绝对长度和相对长度决定了远缘杂交后代的高频稳定传递特性。调查结果显示,远缘杂交甜菜6个实验样品的含糖量普遍高于栽培甜菜,染色体操纵结果是:成功将白花甜菜染色体上高糖、抗病、高频传递等有益基因导入栽培甜菜。白花甜菜染色体所携带的基因对远缘杂交甜菜遗传育种及野生甜菜基因利用方面都具有重要意义。     

不同作物根系对黑土碳组分及其含量的影响

以黑龙江省寒地黑土为研究对象,通过室内培养试验研究了大豆、玉米、甜菜根系对土壤呼吸释放CO2量、水溶性有机碳、微生物量碳和土壤有机碳含量变化的影响.结果表明:大豆、玉米、甜菜根系普遍提高土壤有机碳含量,但是不同作物根系及根系施用量之间还存在一定的差异,大豆根系要好于玉米根系,而玉米根系明显好于甜菜根系.玉米、大豆、甜菜...     

甜菜重茬种植对土壤理化性质及微生物数量的影响

为了研究重茬种植对甜菜土壤理化性质和微生物数量变化的影响,设置了甜菜连作两年重茬区和轮作区(前茬作物为玉米)两组处理,两组处理水肥管理和地块地势均保持一致,研究甜菜重茬种植对土壤酶活性、植株必须元素及微生物数量的影响。结果表明,与轮作种植相比,甜菜重茬种植时的氮、磷和钾含量出现不同程度的降低,土壤蔗糖酶活性升高,脲酶活性下降,真菌和放线菌等有害菌数目增多,有益细菌数量减少。因此,重茬种植会影响甜菜植株必须营养元素、土壤酶活和微生物数量,使甜菜的生长受到抑制。本文结果为制定甜菜重茬种植的栽培调控措施提供理论依据。     

带有白花甜菜染色体的栽培甜菜单体附加系RAPD分析适宜引物的筛选

运用68个10bp随机引物对白花甜菜、载培甜菜、带有白花甜菜染色体的栽培甜菜单体时扣系进行了PCR扩增,所选引物中有2个扩增产物不明显,44个引物扩增产物在所选材料中无多态性.22个引物的扩增产物对白花甜菜具有特异特殊异片段,这22个引物将可以用于白花甜菜单体对扣系的RAPD分析研究.     

甜菜重茬种植对土壤理化性质及微生物数量的影响

为了研究重茬种植对甜菜土壤理化性质和微生物数量变化的影响，设置了甜菜连作两年重茬区和轮作区(前茬作物为玉米)两组处理，两组处理水肥管理和地块地势均保持一致，研究甜菜重茬种植对土壤酶活性、植株必须元素及微生物数量的影响。结果表明，与轮作种植相比，甜菜重茬种植时的氮、磷和钾含量出现不同程度的降低，土壤蔗糖酶活性升高，脲酶活性下降，真菌和放线菌等有害菌数目增多，有益细菌数量减少。因此，重茬种植会影响甜菜植株必须营养元素、土壤酶活和微生物数量，使甜菜的生长受到抑制。本文结果为制定甜菜重茬种植的栽培调控措施提供理论依据。     

甜菜M14品系特异表达基因ESTs的生物信息学分析

甜菜M14品系具有无融合生殖特性,为了获得M14品系特异表达的基因,本实验室前期利用抑制消减杂交(SSH)和mRNA差异显示(DDRT-PCR)技术对M14品系和能够进行有性生殖的栽培甜菜A2Y品系进行了基因特异表达研究,获得了298条M14品系特异表达基因的ES-Ts。对这些ESTs进行生物信息学分析并进行了GO分类,筛选出5条可能与基因表达调控和细胞周期调控相关的ESTs,为进一步获得这些基因的全长序列并研究其功能奠定了基础,也为今后能在甜菜M14品系中寻找并克隆与无融合生殖相关的基因提供了可靠的保证。     

PEG-6000模拟干旱胁迫对甜菜幼苗生长及生理指标的影响

为探究干旱胁迫对甜菜幼苗生长及生理指标的影响,使用聚乙二醇-6000(Polyethylene glycol-6000, PEG-6000)模拟干旱胁迫,对甜菜品种“KWS1176”进行室内水培实验。设置6个梯度处理：0 g·L^-1(CK)、50 g·L^-1(5%)、100 g·L^-1(10%)、150 g·L^-1(15%)、200 g·L^-1(20%)和250 g·L^-1(25%),研究不同浓度PEG-6000模拟干旱胁迫对甜菜幼苗生物量、丙二醛(Malondialdehyde, MDA)、抗氧化酶系活性以及可溶性蛋白的影响。结果表明,由于PEG-6000的浓度按梯度上升,甜菜幼苗长势和叶片干鲜重呈下降趋势;甜菜幼苗叶片及根系的4种抗氧化酶过氧化氢酶(Catalase, CAT)、过氧化物酶(Peroxidase, POD)、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase, SOD)及抗坏血酸过氧化物酶(Ascorbate peroxidase...     

CO2浓度升高对三江平原湿地小叶章生物量分配的影响

利用开顶箱薰气室(Open-Top Chamber),设置正常大气CO2浓度(Ambient CO2)和高CO2浓度(Elevated CO2,700μmol·mol-1)2个水平和不施氮(NN,0gN·m-2)、常氮(MN,5gN·m-2)和高氮(HN,15 gN· m-2)3个氮素水平,研究CO2浓度升高和氮肥施用对三江平原草甸小叶章(Calamagrostis angustifolia)生物量分配的影响.结果表明,CO2浓度升高对小叶章生物量的影响因生长期而异,对地上生物量的促进作用在拔节和抽穗期较大,对地下生物量的促进作用在生长后期增大.高CO2浓度使小叶章叶占地上生物量比例在生长初期增大,生长后期增幅逐渐降低.高CO2浓度提高了小叶章的光合速率,而叶作为主要的光合器官,为适应环境条件下变化,小叶章自身生理特性调整了光合器官的比例,以满足在新环境下自身生长发育的需求.     

牡丹花前叶片生理特性的探究

以牡丹(Paeonia suffruticosa)为试材,研究牡丹花前不同时期叶片部分生理特性的变化.结果表明,幼叶期与成叶期相比,成叶期叶片完全展开,叶片含水量下降,叶绿素a、类萝卜素、可溶性糖、可溶性蛋白质质量分数明显高于幼叶期,光合机构逐渐完善,光合能力迅速提高,从而积累大量物质,且抗氧化的能力也提高;而叶绿素b...     

不同钾钠水平对甜菜幼苗生长和生理特性的影响

钾是甜菜生长过程中的必需元素,而低浓度钠能够促进甜菜的生长发育,本文在水培条件下分析了不同K~+浓度(0.03、1.5和3 mmol·L~(-1))和不同Na~+浓度(0、1.5和3 mmol·L~(-1))供应水平对甜菜幼苗生长、抗氧化酶活性以及渗透调节物质含量的影响。发现在低K~+供应下,随着Na~+供应水平的增加,甜菜幼苗的株高、叶面积、鲜重和干重以及可溶性糖和蔗糖含量增加,丙二醛(MDA)含量和抗氧化酶活性以及甜菜碱、胆碱、脯氨酸、游离氨基酸含量降低;随着K~+和Na~+供应水平的增加,甜菜幼苗的株高、叶面积、鲜重和干重以及可溶性糖和蔗糖含量增加,在K~+和Na~+均为3 mmol·L~(-1)时达到最大;MDA含量和抗氧化酶活性以及甜菜碱、胆碱、脯氨酸、游离氨基酸含量降低,在K~+和Na~+均为3 mmol·L~(-1)时达到最低。结果表明,在缺钾供应条件下,钠可以部分替代钾的功能;钾和钠的供应水平均为3 mmol·L~(-1)时对甜菜幼苗生长的促进作用最大,这可以为钾供应有限的地区提供科学参考。     

MADS-box基因cDNA片段在甜菜染色体上的定位

以甜莱MADS-box基因cDNA片段为探针,采用Southern杂交证实了其在甜菜基因组中为低拷贝序列;利用荧光原位杂交技术(FISH)将其初步定位在二倍体栽培甜菜(Beta vldgaris)A2Y的第2号染色体上.研究成功地实现了小片段低拷贝的功能基因在甜菜染色体上的定位,为今后甜菜遗传物理图谱的构建提供了有效可行的方法.     

利用SSH技术分析盐胁迫下甜菜M14品系的差异基因

甜菜M14品系是利用野生白花甜菜(Beta corolliflora Zoss.)与栽培甜菜(Beta vulgaris L.)进行种间杂交及回交获得的附加有野生白花甜菜第9号染色体的单体附加系,具有野生白花甜菜的一些优良性状。本研究利用抑制消减杂交技术,以未处理的甜菜M14品系叶片作为Driver,以500 mmol·L-1NaCl处理的甜菜M14品系叶片作为Tester,构建了盐胁迫下甜菜M14品系抑制消减cDNA文库;以地高辛为标记物,进行反向Northern Blot杂交筛选并测序,共获得盐胁迫下甜菜M14品系特异ESTs序列449个,组装后共得到58条Unigenes,并将测序所得结果进行了GO分类。该研究为进一步鉴定和挖掘甜菜M14品系新的优质基因资源奠定了基础。     

甜菜单体附加系M14与栽培甜菜蛋白质的SDS-PAGE比较分析

利用SDS- PAGE电泳比较分析了甜菜单体附加系M14与栽培甜菜在花蕾期蛋白水平上的差异.对甜菜单体附加系M14与栽培甜菜花蕾期蛋白的SDS-电泳图分析后,样品分别获得41与40条蛋白质条带,以栽培甜菜为对照甜菜单体附加系M14在花蕾期特异表达了3条蛋白质带,表达缺失了2个条带,初步推测其中可能有与M14进行无融合生殖相关蛋白质.     

甜菜M14品系特异表达基因BvM14-MADSbox启动子的克隆及序列分析

甜菜M14品系是带有白花甜菜染色体的栽培甜菜单体附加系,其染色体组成中除了包含18条栽培甜菜染色体外,还附加有白花甜菜第9号染色体,具有无融合生殖特性,无融合生殖能够固定杂种优势.在前期工作中,通过SSH、RACE等技术获得了甜菜M14品系特异表达基因BvM14-MADSbox的eDNA全长.通过6种限制性内切酶分别酶切M14品系基因组总DNA,再与相应接头连接,构建了6个DNA步移文库.根据基因BvM14-MADSbox cDNA序列设计引物,通过染色体步移技术克隆出该基因的上游DNA序列.经生物信息学分析,推测获得了BvM14-MADSbox基因上游1 718 bp的启动子序列,该序列含有启动子的基本元件TATA-box、CCAAT-box,和ARE、ERE、HSE、ABRE、CGTCA-motif等重要的顺式调控元件及一些光反应相关元件.该结果为今后BvM14-MADSbox基因的时空特异性表达调控机制奠定基础.     

用TRIzol试剂一步法提取甜菜花蕾中的总RNA

在花期分别对无融合生殖甜菜M14品系和进行正常有性生殖的二倍体甜菜A2Y品系的花蕾进行取样,采用TRIzol试剂一步法,分别提取了它们的总RNA,并测定了总RNA的浓度及纯度。讨论去除RNA酶的方法、具体操作的注意事项和TRIzol试剂一步法与其它方法相比的优越性。该方法为进一步进行mRNA差异显示分析和抑制消减杂交研究提供了总RNA的来源,也为今后能在甜菜中寻找和克隆与无融合生殖相关的基因提供了可靠的保证。     

快速测定甜菜染色体倍数性的一种细胞学方法

<正> 甜菜多倍体新品种的选育,特别甜菜三体的选育过程中,准确测定甜菜细胞染色体数是一重要环节。因此,对准确而快速测定甜菜细胞染体倍数,一些作者从预处理上进行较多探讨。Rosen用冷冻和秋水仙素预处理四倍体甜菜。S。pM必oB等人用冷冻和8—羟基喹啉预处理甜菜胚根。李盛贤等人用冷冻和对二氯苯预处理甜菜胚根。白庆武等人对冷冻以及冷冻结合药剂预处理甜菜胚根,作了对比分橱研究。他们的研究对准确测定甜菜染色体倍数性具有重要的应用意义。然而,为达到快速而准确测定甜菜细胞染色体数和倍数性目的,除在显微镜下找到大量而清晰的细胞中期染色体图象之外,还需提高细胞染色体制片速度和质量。因此,我们对甜菜染色体数和倍数性的测定,从压片染色方法上作了一些改进,并达到了快速而准确测定甜菜染色体数和倍数性的良好效果。