间苯二酚甲醛树脂粘合剂的制备

在汽车轮胎领域,间苯二酚甲醛树脂是橡胶与钢丝或聚酯帘线之间常用的粘合剂。目前,间苯二酚甲醛树脂粘合剂的主要改性方法为烷基化改性,所制备的改性树脂能有效解决胶料生产过程中的发烟问题,并且在一定程度上提高硫化胶的粘合性能。未来的研究仍将以烷基化改性为主,在解决发烟问题的基础上进一步改善树脂在硫化胶粘合性能和硫化性能等方面的应用效果。     

催化剂种类对间苯二酚甲醛气凝胶结构的影响

首次以Ｋ２ＣＯ３、Ｃａ（ＯＨ）２为催化剂制备ＲＦ炭气凝胶,相同条件下溶胶转变为凝胶的时间（ｔｇ）最低达到４０ｍｉｎ,且密度优于Ｎａ２ＣＯ３催化得到的ＲＦ气交,最低为０．０４７ｇ／ｃｍ＾３。ＴＥＭ表征结果显示：Ｃａ（ＯＨ）２催化得到的气凝胶具有纳米级网络结构,构成网络的球状颗粒均匀,平均直径５～１０ｎｍ,网络结构优于文献报道。     

间苯二酚的合成方法

系统介绍了间苯二酚诸多的合成方法，并对其中的磺化法、异丙苯法、芳化法和取代法进行了简要的评述。指出传统的磺化法通过工艺改进，目前仍为间苯二酚的主要生产方法；异丙苯法是一种最有前景的合成方法：而芳化法和取代法要实现工业化仍有许多难题需要解决。     

苯并噁嗪/间苯二酚酚醛/间苯二酚环氧树脂三元共混体系的结构与性能研究

采用热固性间苯二酚酚醛树脂(RP)和间苯二酚环氧树脂(RE)为改性剂,对双酚A-苯胺型苯并噁嗪(BA-a)树脂进行改性.采用胶化仪、傅里叶红外光谱仪、热动态机械分析仪和热重分析仪,分别对间苯二酚酚醛和间苯二酚环氧改性苯并噁嗪树脂的聚合反应行为、聚合过程中化学结构的变化以及聚合物的热机械性能和热稳定性能进行表征.结果表明...     

苯酚甲醛-M废渣共聚树脂的合成

以M废渣、苯酚、甲醛为原料，共聚合成了热塑性树脂，研究了反应条件、共聚组分对共聚物结构和性能的影响．通过试验确定，苯酚与M废渣的质量比为80g／20g，甲醛用量40mL，磺化用浓硫酸、废树脂比例为100mL／110g时制得的共聚树脂在试验范围内具有较好的综合性能。     

磷酸钴超细微粒的微波合成及其表征

在有尿素和十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）存在下，采用微波加热方法合成了磷酸然超细微粒，用ＦＴＩＲ、ＴＡ、ＵＶ、ＩＣＰ、ＳＥＭ对该微粒进行了组成分析和结构分析，结果表明：该微粒为水化了的碱式磷酸然，且在７００℃下是稳定的，研究表明微波辐照不仅方便、忆捷、节能，而且制备的粒子均分散性更好，形状更规整。     

邻苯二酚缩甲醛的合成

以ＤＭＳＯ为溶剂，分别与二氯甲烷、邻苯二酚配制成溶液，用提高合成反应温度，降低原料水介度的制备邻苯二酚缩甲醛，具有副反应少，产品易于提取的特点，同时产率可达８７％￣９４％。     

西佛碱类化合物的合成及结构分析

本文合成了一种新的西佛碱类化合物，并通过红外光谱、核磁共振图谱对其结构进行分析。实验结果表明，所合成的新的西佛碱类化合物与设想的化合物完全相同，并能与金属离子形成稳定的螯合物。     

聚苯硫醚的合成及表征

研究了以对二氯苯和硫化钠为原料来制备聚苯硫醚;考察了制备过程中的各种影响因素,特别是添加水量对产率的影响;探讨了有关作用机理;测定了产物的某些物理性能;用红外光谱、差热分析、X射线衍射等手段对聚合物进行了表征。结果表明:聚合物C—S键的伸缩振动位于1091 cm~(-1),482 cm~(-1)中等强度峰系S—S键的特征吸收;聚合物为结晶性物质;热分解有两个区域,分别是282.5℃的吸热峰与582℃处的放热峰。     

间苯二酚改性单宁基酚醛树脂对咖啡因的吸附

以马占相思单宁为原料，间苯二酚为改性试剂，制备间苯二酚改性的单宁基酚醛树脂，考察改性单宁基酚醛树脂对咖啡因的吸附特性.单宁基酚醛树脂经过间苯二酚改性，能有效改善其对咖啡因的吸附性能.改性单宁基酚醛树脂对咖啡因的吸附量随着温度的升高而下降，吸附过程为放热反应.改性单宁基酚醛树脂对咖啡因的等温吸附过程符合Freundlich等温吸附方程，吸附动力学过程符合准二级吸附动力学模型.     

稠油胶质特性及其对沥青质吸附行为研究

考察了4种稠油胶质的分子结构特性及其对塔河、辽河沥青质的吸附行为,探讨了胶质吸附行为与沥青质分散稳定性间的内在联系。 结果表明: 4种胶质对沥青质的吸附符合Freundlich吸附,曲线形状是胶质多层吸附及渗透进入沥青质微孔结构的综合反映。4种胶质吸附等温曲线形状与其分子结构特性对照表明,塔河、渤海和辽河胶质对沥青质的吸附在低平衡浓度部分产生紧密单分子层吸附, 吸附曲线平滑;在高平衡浓度部分, 因其较强极性导致正庚烷对其亲和作用力不及沥青质从而发生相态分离, 在沥青质表面产生积极吸附造成曲线斜率急剧增大; 较弱极性的华北胶质未产生明显相态分离现象, 而是随浓度增加成比例渗透进沥青质聚集体中产生吸附。4种胶质的吸附行为与其分散稳定沥青质的有效性之间关系显示了胶质对沥青质的分散稳定能力既与其吸附量有关,也与其分子结构特性有关。     

三种苯并咪唑基酯类辅酶化合物的NMR研究

对三种苯并咪唑基酯类辅酶化合物进行了^1H、^13C核磁共振研究，测得并分析了^1H、^13C谱的化学位移，根据诱导效应、共轭效应及场效应，研究探讨了化合物的规律性，还测试了IR谱和元素分析。     

高纯度金雀花碱的提取方法研究

探索从披针叶黄华种粒中提取并纯化金雀花碱的实验室新方法，采用实验室常用的简便操作方法。而不是传统的色谱分离法。得到高纯度的金雀花碱，测定了其核磁共振碳谱和氢谱，并验证了其成分、结构及纯度。     

甲基取代不同类型碳原子上的氢原子所表现出的诱导效应强度

通过13CNMR测定的碳原子化学位移,计算不同类型碳原子上的氢原子被甲基取代后,该碳原子化学位移的变化值Δδ,Δδ多在-(9.0±3.0)之间,证实甲基相对于氢原子,是一个具有吸电子诱导效应的基团,吸电子诱导效应强度随碳原子类型的不同而略有不同.     

分子内1,3-偶极环加成反应研究(Ⅴ)——N-4-戊烯基硝酮体系环加成区域选择性产物的色谱分析及结构鉴定

利用色谱法、气-质联用技术及碳-13核磁共振,定量地研究了N-4-戊烯基硝酮体系区域选择性产物的结构和含量.实验结果表明气相色谱法是对N-4-戊烯基硝酮环加成产物分析的有效方法.所得结果与1,3-偶极环加成反应的动力学控制、硝酮偶极体系的LUMO轨道控制及过渡态理论相符,它为分子轨道理论在有机合成中的应用研究提供了重要的实验依据.     

Zr-PILC的结构性能研究

实验合成了锆交联蒙脱土,并用XRD、DTA、TG、IR等手段,对锆交联蒙脱土的热稳定性和结构特性进行了研究。锆交联蒙脱土的层间距d001为1.8nm,即使加热到500℃,虽然001峰强度降低,d001仍保持在1.64nm。DTA结果表明锆交联蒙脱土样品比原土易失去结构羟基。骨架振动红外光谱也表明锆交联蒙脱土样品Si—O键振动频率及强度随处理温度的变化更明显。     

PMMA骨水泥的合成及表征

本文论述了PMMA骨水泥的合成以及预聚体与单体的配比。确定了预聚体与单体的最佳配比为2:1,取得了自固过程较低的温峰值。测定了骨水泥的分子量及分子量分布。用红外分光光度法研究了其组成。MMA单体在骨水泥共聚物中占84.8％(摩尔百分数)。测试了其物理及力学性能。     

二茂铁酮的合成和表征

本文报导了三种二茂铁酮的合成,并用元素分析、IR、UV、′HNMR、TG—DY、X—光衍射,扫描电镜及XPS 电子能谱进行系统性表征.     

羟脯氨酸镧（Ⅲ）固体配合物的合成及表征

在乙醇介质中，氯化镧和L-羟脯氨酸反应，制得了一种稀土羟脯氨酸（Hyp）固体配合物，其分子式为La（HyP）Cl