长角血蜱蜕皮激素含量与卵巢微粒体Na~+-K~+-ATP酶活力的关系(英文)

为阐明蜕皮激素在长角血蜱生殖中的作用机制，测定了雌蜱不同生殖时期体内（卵巢和血淋巴）蜕皮激素含量和卵巢微粒体Na＋－K＋－ATP酶活力的变化．结果表明，产卵前，蜕皮甾类含量和酶活力变化不明显；产卵时，则达到最高；产卵后，蜕皮甾类含量和酶活力又下降．外源燃皮激素（20－羟基蜕皮酮）处理饱血3d雌蜱有激活酶活力作用，但不表现剂量依赖关系．     

激素对长角血蜱生殖周期中生化成分的影响

在长角血蜱雌虫的不同生理时期测定其卵巢和脂肪体中ＲＮＡ，ＤＮＡ以及总蛋白含量，发现随着雌虫生殖的进展，卵巢和脂肪蹋体中上述物质的含量，在产卵前持续增加的临产卵，产卵后开始下降，且脂肪体中上述物质含量的升降快于卵巢，饱血后２ｄ，点滴２０－羟基蜕皮酮（２０－Ｅ）或法尼醇，发现：每蜱１，５μｇ２０－Ｅ能增加卵巢中核酸和总蛋白的含量：每蜱１００，５００μｇ法尼醇则显著增加ＲＮＡ，ＤＮＡ和总蛋白的含量，对脂     

长角血蜱性信息素生物合成的激素调控

用气相色谱和高效液相色谱分别对长角血蜱雌蜱盾窝腺中性信息素２，６－二氯酚含量和整体蜕皮激素２０－羟基蜕皮酮含量进行了测定。结果表明，雌蜱２，６－ＤＣＰ生物合成开始于由若早蜕出后５ｄ，之后其含量增加并在盾窝腺中沉积，吸血前后达到高峰，吸血后３ｄ开始下降，但吸血后３－５ｄ内保持在一恒定水平，此期内２，６－ＤＣＰ释放以吸引雄蜱，吸血后７ｄ即交配后含量急剧下降，饱血后下降为零。     

蜕皮激素在长角血蜱生殖过程及胚胎发育过程中的应用

用反相高效液相色谱法分离测定了长角血蜱提取物中的活性物质a－蜕皮激素和β－蜕皮激素的含量。结果表明：长角血蜱成虫血淋巴中的蜕皮激素在产卵前出现了一高峰；卵巢中的蜕皮激素则在饱血后第三天出现高峰；另外，还发现长角血蜱血淋巴、卵巢中的蜕皮激素含量在吸血交配前出现了一个小峰。在卵的发育过程中，蜕皮激素含量一直升高，持续到幼虫孵出。     

稀土离子和肌质网（Ca^2＋＋Mg^2＋）—ATP酶相…

研究了稀土离子对肌质网（Ｃａ＾２＋＋Ｍｇ＾２＋）－ＡＴＰ酶活性影响及其作用机制。结果表明，低浓度Ｇｄ＾３＋对肌质网膜上（Ｃａ＾２＋Ｍｇ＾２＋）－ＡＴＰ酶有激活作用，较高浓度Ｇｄ＾３＋抑制其活性，Ｇｄ＾３＋抑制纯化酶的活性，低浓度Ｇｄ＾３＋对磷脂酸（ＦＡ），心磷脂（ＣＬ）重组酶有激活作用，而对磷脂酰胆碱（ＰＣ），磷脂酰胆碱（ＰＣ）与磷脂酰乙醇胺（ＰＥ）混合物（ＰＣ／ＰＥ）及磷脂酰丝氨酸（ＰＳ）重组酶     

长角血蜱蜕皮激素分泌部位的研究

饱血后第1，3，5天的长角血蜱，其卵巢和合神经节的蜕皮激素含量在组织培养前后均没有明显变化；体壁在组织培养后，蜕皮酮（E）含量比组织培养前分别增加了1．4，3和5．2倍；脂肪体单独进行组织培养时，E含量均略有下降，20－羟基蜕皮酮（20－E）均略有上升；脂肪体连同体壁一起培养时，20－E比组织培养前分别增加了1．7，2．3和4．7倍．显示了体壁是E的合成分泌部位，脂肪体是E转化为20－E的部位．     

蜕皮激素在长角血蜱生殖过程及胚胎发育过程中的作用

用反相高效液相色谱法分离测定了长角血蜱提取物中的活性物质α—蜕皮激素和β—蜕皮激素的含量。结果表明:长角血蜱成虫血淋巴中的蜕皮激素在产卵前出现了一高峰;卵巢中的蜕皮激素则在饱血后第三天出现高峰;另外,还发现长角血蜱血淋巴、卵巢中的蜕皮激素含量在吸血交配前出现了一个小峰。在卵的发育过程中,蜕皮激素含量一直升高,持续到幼虫孵出。     

长角血蜱蜕皮激素分泌部分的研究

饱血后１，３，５天的长角血蜱，其卵巢的合神经节的蜕皮激素含量在组织培养前后均没有明显变化；体壁在组织培养后，以酮（Ｅ）含量在组织培养前分别增加了１４．３和５．２倍；脂肪体单独进行组织培养时，Ｅ含量均略有下降，２０－羟基蜕皮酮（２０－Ｅ）均略有上升；脂肪体连同体壁一起培养时２０－Ｅ比组织培养前分别增加了１．７，２．３和４．７倍，显示了体壁是Ｅ的合成分泌部位，脂肪体是Ｅ转化为２０－Ｅ的部位。     

小麦液泡膜H^＋—ATPase的Ca^2＋激活特性

纯化小麦液泡膜Ｈ＾＋－ＡＴＰａｓｅ,测定了纯化的小麦液泡膜Ｈ＾＋－ＡＴＰａｓｅ受Ｍｇ＾２＋和Ｃａ＾２＋双重激活的特性及两种激活状态下酶的特性,Ｍｇ＾２＋激活时酶水解活性受ＤＣＣＤ的抑制,受旨酰丝氨酸（ＰＳ）影响明显,ＡＴＰ水解和泵质子活性相偶联,而在Ｃａ＾２＋激活时酶水解活性不受ＤＣＣＤ抑制,受ＰＳ影响微弱,Ｃａ＾２＋激活时ＡＴＰ水解与泵质子活性解偶联,Ｍｇ＾２＋和Ｃａ＾２＋对小麦液泡膜Ｈ＾＋－Ａ     

Zn^2＋和复方新诺明（SMZ—TMP）对小麦种子发芽及幼苗？…

Ｚｎ＾２＋和ＳＭＺ－ＴＭＰ对小麦种子的发芽率没有显影响，但０．０９％Ｚｎ＾２＋０．５ｍｇ／ＬＳＭＺ－ＴＭＰ的处理液可提高其发芽指数、活力指数、幼苗长度、幼苗叶片叶绿素含量和幼苗根系活力，且０．１２％Ｚｎ＾２＋＋０．５ｍｇ／ＬＳＭＺ－ＴＭＰ处理液能提高小麦幼苗中α－淀粉酶活性。     

As^3＋对纯菜冬芽的毒害

研究了不同浓度Ａｓ＾３＋溶液对莼菜冬芽的外观形态、叶绿素含量、过氧化物酶、ＭＤＡ、Ｏ２＾－等的影响，并探讨了利用铁盐另和减轻砷污染的作用。结果显示：Ａｓ＾３＋的毒害使莼菜冬芽叶色变黄失绿，直至死亡；叶绿素含量、Ｏ２＾－、ＭＤＡ随时间下降。过氧化物麦值随时间而上升而且与培养浓度相关，铁离子对Ａｓ＾３＋中毒有解缓解作用。     

碱卤晶格中V^2＋—X^—（X=Cl,Br）的键长

用吸收光谱实验数据和ｄ轨道理论确定了Ｖ＾２＋：ＮａＣｌ和Ｖ＾２＋：ＮａＢｒ中的Ｖ＾２＋－Ｃｌ＾－（Ｂｒ＾－）键长，结果表明，ＮａＣｌ和ＮａＢｒ中的Ｖ＾２＋－Ｃｌ＾－（Ｂｒ＾－）键长明显小于未掺杂晶格中的Ｎａ＾＋－Ｃｌ＾－（Ｂｒ＾－）离子距离，本文所用的方法不失为一种简单可靠的有效方法。     

N—烯丙基—N‘—（对苯磺酸钠）硫脲在Ba^2＋和Zn^2＋鉴定中…

本文提出了铬酸钾试法鉴定Ｂａ＾２＋和双硫脘试法鉴定Ｚｎ＾２＋时，用Ｎ－烯丙基－Ｎ′－（对苯磺酸钠）硫脲消除Ａｇ＾＋、Ｈｇ＾２＋对Ｂａ＾２的干扰和Ａｕ＾３＋、Ｈｇ＾２＋对Ｚｎ＾２＋的干扰的方法。     

HCl^＋（X^2П）和HCl^—（X^2Σ^＋）的解析势能函数

采用ａｂ ｉｎｉｔｉｏ ＣＩＤ／ＭＣ－３１１Ｇ方法计算了ＨＣｌ＾＋（Ｘ＾２П）和ＨＣ＾－（Ｘ＾２Σ＾＋）的势能函数值，并根据光谱数据导出了ＨＣｌ＾＋（Ｘ＾２П）的Ｍｕｒｒｅｌｌ－ｓｏｒｂｉｅ势能函数，采用最小二乘法拟合出了ＨＣｌ＾－（Ｘ＾２Σ＾＋）的解析势能函数。     

Si^＋／As^＋双离子注入SI—GaAs对注入层电激活均匀性改？…

研究了单（Ｓｉ＾＋）双（Ｓｉ＾＋／Ａｓ＾＋）离子注入半绝缘砷化镓电激活的均匀性,结果表明,ＬＥＣＳｉ－ＧａＡｓ衬底中深电子陷阱能级均匀性分布好坏,对注入层电激活性有一定影响,当ＳＩ－ＧａＡｓ中碳含量小于５＊１０＾１５ｃｍ＾－３时,对注入层电激活影响不大,采用多重能量Ｓｉ＾＋注入,可改善栽流子纵向分布的均匀性,采用Ｓｉ＾＋／Ａｓ＾＋双离子注入可改善ＬＥＣ ＳＩ－ＧａＡｓ衬底中ＥＬ２横向不均匀分布对电     

聚氧乙烯烷基酚醚羧甲基钠盐与Ca^2＋和Mg^2＋的相析作用

用透光率法考察了提纯的聚氧乙烯烷基酚醚羧甲基钠盐与Ｃａ＾２＋和Ｍｇ＾２＋的相析作用。ＮＰＣ（Ｎａ）－４的耐Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋能力比ＮＰＣ（Ｎａ）－２要好，而且ＮＰＣ（Ｎａ）－４与Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋生成的钙皂和镁皂在水中有较好的分散性。     

势函数V（r）=α1r^8＋α2r^3＋α3r^2＋α4r＋β3r^—1＋β2r^—3＋β1r^—…

本文采用连续分数法得到了势函数Ｖ（ｒ）＝α１ｒ＾８＋α２２ｒ＾３＋α３ｒ＾２＋α４ｒ＋β３ｒ＾－１＋β２ｒ＾－３＋β１ｒ＾－４的径向Ｓｃｈｒｏｄｉｎｇｅｒ方程的一个解。     

Mg^2＋—ADP—钒酸根三元体系的核磁共振法研究

用＾５１ＶＮＭＲ滴定法研究在Ｍｇ＾２＋－ＡＤＰ－ＶＯ４＾３－三元体系中的物种分布，通过分析用Ｍｇ＾２＋一ＡＤＰ－钒酸根混合溶液时＾５１Ｖ核磁谱峰的变化，指出溶液中形成了Ｍｇ－Ｖ２Ａ２（Ｖ２Ａ２为两个钒酸根和两个ＡＤＰ分子形成的双核配合物的简写）和Ｍｇ－ＡＤＰＶ（ＡＤＰＶ代表一个四面体钒酸根单体与ＡＤＰ中的β－磷酸根缩合形成的酸酐），测得Ｍｇ－Ｖ２Ａ２及Ｍｇ－ＡＤＰＶ的形成常数分别是７２．５ｍｏｌ＾     

蚯蚓钙调素二级结构的研究及Ca^2＋,Tb^3＋的影响

运用ＦＴ－ＩＲ方法的分辨率增强及曲线拟合技术对水化膜中蚯蚓钙调素ＣａＭ的二级结构以及加入不同比例Ｃａ＾２＋、Ｔｂ＾３＋后ＣａＭ二级结构的变化进行了研究。结果表明，水化膜中ＣａＭ及含不同比例Ｃａ＾２＋或Ｔｂ＾３＋的蛋白复合物的α－ｈｅｌｉｘ的含量较晶体和溶液中为低，而β－ｓｈｅｅｔ和ｔｕｒｎ结构的含量相对较高。研究发现不同比例金属离子的加入，引起了ＣａＭ二级结构不同程度的变化，但各类结构在总量上观察     

外源Ca^2＋对水稻幼苗生长的影响

用不同浓度外源Ｃａ＾２＋对水稻种子进行处理,探讨钙对水稻幼苗生长的影响,结果表明：低浓度（０．２５－０．５ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１）Ｃａ＾２＋处理的水稻幼苗干物质及健壮度均高于对照,其中以０．５ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｃａ＾２＋处理效果最显著,水稻幼苗干物重及健壮度分别比对照高９．７％和８％;０．２５ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｃａ＾２＋处理的叶绿素含量均略高于对照,加钙处理水稻幼苗根系活力高于对照,过氧化氢酶活性也高