长角血蜱蜕皮激素含量与卵巢微粒体Na~+-K~+-ATP酶活力的关系(英文)

为阐明蜕皮激素在长角血蜱生殖中的作用机制，测定了雌蜱不同生殖时期体内（卵巢和血淋巴）蜕皮激素含量和卵巢微粒体Na＋－K＋－ATP酶活力的变化．结果表明，产卵前，蜕皮甾类含量和酶活力变化不明显；产卵时，则达到最高；产卵后，蜕皮甾类含量和酶活力又下降．外源燃皮激素（20－羟基蜕皮酮）处理饱血3d雌蜱有激活酶活力作用，但不表现剂量依赖关系．     

长角血蜱蜕皮激素分泌部分的研究

饱血后１，３，５天的长角血蜱，其卵巢的合神经节的蜕皮激素含量在组织培养前后均没有明显变化；体壁在组织培养后，以酮（Ｅ）含量在组织培养前分别增加了１４．３和５．２倍；脂肪体单独进行组织培养时，Ｅ含量均略有下降，２０－羟基蜕皮酮（２０－Ｅ）均略有上升；脂肪体连同体壁一起培养时２０－Ｅ比组织培养前分别增加了１．７，２．３和４．７倍，显示了体壁是Ｅ的合成分泌部位，脂肪体是Ｅ转化为２０－Ｅ的部位。     

蜕皮激素对长角血蜱若虫发育的影响

在若虫饱血后２ｄ，７ｄ，１０ｄ局部施用蜕皮激素，对若虫发育期和存活力有影响，饱血后２ｄ处理，剂量１μｇ，５μｇ，１０μｇ明显缩短若虫蜕化期，低剂量５００ｎｇ对蜕化期无影响；饱血后７ｄ处理，剂量５００ｎｇ和１μｇ可缩短若虫蜕化期，剂量５μｇ对蜕化期无影响，饱血后１０ｄ处理，所有剂量均不能缩短若虫蜕化期，剂量１μｇ反而使蜕化期延长，随着剂量的增加，若虫死亡率上升，剂量１０μｇ处理导致全部个体死亡。     

长角血蜱蜕皮激素分泌部位的研究

饱血后第1，3，5天的长角血蜱，其卵巢和合神经节的蜕皮激素含量在组织培养前后均没有明显变化；体壁在组织培养后，蜕皮酮（E）含量比组织培养前分别增加了1．4，3和5．2倍；脂肪体单独进行组织培养时，E含量均略有下降，20－羟基蜕皮酮（20－E）均略有上升；脂肪体连同体壁一起培养时，20－E比组织培养前分别增加了1．7，2．3和4．7倍．显示了体壁是E的合成分泌部位，脂肪体是E转化为20－E的部位．     

蜕皮激素在长角血蜱生殖过程及胚胎发育过程中的应用

用反相高效液相色谱法分离测定了长角血蜱提取物中的活性物质a－蜕皮激素和β－蜕皮激素的含量。结果表明：长角血蜱成虫血淋巴中的蜕皮激素在产卵前出现了一高峰；卵巢中的蜕皮激素则在饱血后第三天出现高峰；另外，还发现长角血蜱血淋巴、卵巢中的蜕皮激素含量在吸血交配前出现了一个小峰。在卵的发育过程中，蜕皮激素含量一直升高，持续到幼虫孵出。     

蜕皮激素在长角血蜱生殖过程及胚胎发育过程中的作用

用反相高效液相色谱法分离测定了长角血蜱提取物中的活性物质α—蜕皮激素和β—蜕皮激素的含量。结果表明:长角血蜱成虫血淋巴中的蜕皮激素在产卵前出现了一高峰;卵巢中的蜕皮激素则在饱血后第三天出现高峰;另外,还发现长角血蜱血淋巴、卵巢中的蜕皮激素含量在吸血交配前出现了一个小峰。在卵的发育过程中,蜕皮激素含量一直升高,持续到幼虫孵出。     

激素对长角血蜱生殖周期中生化成分的影响

在长角血蜱雌虫的不同生理时期测定其卵巢和脂肪体中ＲＮＡ，ＤＮＡ以及总蛋白含量，发现随着雌虫生殖的进展，卵巢和脂肪蹋体中上述物质的含量，在产卵前持续增加的临产卵，产卵后开始下降，且脂肪体中上述物质含量的升降快于卵巢，饱血后２ｄ，点滴２０－羟基蜕皮酮（２０－Ｅ）或法尼醇，发现：每蜱１，５μｇ２０－Ｅ能增加卵巢中核酸和总蛋白的含量：每蜱１００，５００μｇ法尼醇则显著增加ＲＮＡ，ＤＮＡ和总蛋白的含量，对脂     

长角血蜱产卵的研究

采自山羊体上的吸血长角血蜱在实验条件下研究了其产卵情况,在９种不同湿度处理下,长角血蜱的产卵前期（从采集至开始产卵）差异不明显, 时间最短的是在室内自然环境下,仅４．４ｄ,最长的是在９０％这一处理中,达５．４ｄ。产卵期（开始产卵至产卵结束）表现为在低湿下,产卵期短,而在高湿下,产卵期长,产卵量表现为随着相对湿度的增加,平均每毫克体重的产卵量呈上升趋势,日产卵量的变化趋势基本一致,一般在开始产卵后第     

长角血蜱性信息素生物合成的激素调控

用气相色谱和高效液相色谱分别对长角血蜱雌蜱盾窝腺中性信息素２，６－二氯酚含量和整体蜕皮激素２０－羟基蜕皮酮含量进行了测定。结果表明，雌蜱２，６－ＤＣＰ生物合成开始于由若早蜕出后５ｄ，之后其含量增加并在盾窝腺中沉积，吸血前后达到高峰，吸血后３ｄ开始下降，但吸血后３－５ｄ内保持在一恒定水平，此期内２，６－ＤＣＰ释放以吸引雄蜱，吸血后７ｄ即交配后含量急剧下降，饱血后下降为零。     

实验室条件下长角血蜱的生物学特性

为确定实验室条件下长角血蜱的生物学特性,以幼蜱、若蜱、雌性成蜱、雄性成蜱各1只为1组,共30组,分别接种到15只兔的耳朵上,每只兔耳上接种1组,待其饱血脱落后收集并分装于试管中,观察并记录各发育期的时间、吸血前后的体重变化、雌蜱产卵规律、孵化时间等项指标.结果表明:幼蜱、若蜱、雌蜱、雄蜱吸血后比吸血前体重平均增加15....     

长角血蜱合神经节分泌活性的超微结构研究

用交配前雌蜱合神经节作对照，通过观察超微结构发现，交配后饱血前长角血蜱合神经节具有较强的分泌活性，表现在核膜孔增大，运输活跃，能量合成的细胞器－线粒体个体变大，数量增多；与合成脂类物质（很可能是保幼激素）有关的细胞器－平滑内质网异常丰富，成簇排列，高尔基体活跃，囊泡普遍出现，显示分泌活性的电子在致密颗粒丰富，细胞持中出现了大量的分泌泡；相应的神经轴突中的运输颗粒数量也增多，这些结果表明长角血蜱合弛     

用HPLC测定长角血蜱中的保幼激素

用反相高效液相色谱法测定了长角血蜱及其血淋巴、脑、卵巢等部位的保幼激素,给出了样品预处理和样品分析的最佳操作条件.在λ=218nm 时检测,JHⅠ和 JHⅡ的最小检测量分别为27.6和19.7ng,实验回收率分别为92.3%和79.5%.     

长角血蜱不同龄期虫体免疫原性研究

用酶联免疫吸附技术,用长角血蜱三个龄期的虫体蛋白检测其幼虫、若虫和成虫多次叮咬后的兔血清效价.结果表明不同生活阶段的虫体之间存在免疫交叉反应.用SDS-PAGE方法分析了几种蜱类的蛋白质,结果表明长角血蜱不同发育期虫体共有的主要蛋白质有5种,分子量分别为97.4、94、63、37和32kDa;越南血蜱幼虫和微小牛蜱幼虫与长角血蜱不同发育期虫体共有的蛋白质有2种,分子量为97.4、94kDa.用酶联免疫印渍技术研究发现:长角血蜱三个龄期虫体分别叮咬兔产生的抗血清与长角血蜱不同发育期虫体蛋白质印渍,显示出共同蛋白质带,分子量为94kDa.三种抗血清与越南血蜱幼虫印渍显示出的蛋白质,其分子量为97.4、94kDa;与微小牛蜱幼虫蛋白反应显示的蛋白质带,分子量为83、63kDa.实验结果表明不仅长角血蜱三个龄期虫体之间存在免疫交叉反应,而且与微小牛蜱幼虫和越南血蜱幼虫之间也存在免疫交叉反应.     

NH^＋4激活人红细胞膜Na^＋,K^＋—ATP酶的研究

用人红细胞膜为材料,以NH_4~+代替K~+激活Na~+,K~+—ATP酶,探讨K~+或NH_4~+激活人红细胞膜Na~+,K~+—ATP酶的异同以及Na~+,K~+—ATP酶对强心苷类K—毒毛旋花苷及有机溶剂乙醇的敏感性。结果表明:(1) NH_4~+可代替K~+来激活Na~+,K~+—ATP酶且两者具有相同的作用机理;(2) 用NH_4~+激活Na~+,K~+—ATP酶时,强心苷类药物对该酶具有用K~+激活该酶同样的抑制作用,乙醇可使K~+或NH_4~+激活的Na~+,K~+—ATP酶失活。