首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
日本绒螯蟹线粒体DNA序列研究:Ⅰ.12SrRNA   总被引:5,自引:3,他引:2  
参考果民蚤状序列进行了日本绒螯蟹线粒体DNA的12SrRNA基因片段的引物设计、PCR扩增及序列测定,得到457bp的碱基序列,其中A、T、G、C含量分别为159bP(34.79%)、178bp(38.95%)、50bp(10.94%)、70bp(15.32%)。  相似文献   

2.
以缘毛目褶累枝虫为研究材料,探索和建立了适用于较难培养的单细胞原生动物的分子生物学研究方法.并测定了褶累枝虫16SrRNA基因3′端1115个核苷酸.通过比较分析,从分子水平探讨了累枝虫属与缘毛目其它属之间的亲缘关系,为进一步重构原生动物的系统图提供最基本的资料.  相似文献   

3.
锯缘青蟹精氨酸激酶基因的克隆与表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过分子生物学方法,克隆得到锯缘青蟹(Scylla serrata)精氨酸激酶(Arginine Kinase,AK)开放阅读框基因序列.测序结果显示:该开放阅读框基因的序列长度为1 071 bp,编码356个氨基酸残基;该序列登录Genbank(GQ:851626),序列比对结果显示,锯缘青蟹精氨酸激酶与凡纳滨对虾(...  相似文献   

4.
报道啤酒酵母菌株V25T线粒体15SrRNA基因全长1651bp核苷酸序列,并与已发表的啤酒酵母其他四株菌株的线粒体基因一级结构进行了比较。  相似文献   

5.
斜纹夜蛾核多角体病毒egt基因的克隆和部分序列分析   总被引:7,自引:0,他引:7  
用AcMNPVegt基因中的保守区部分片段为探针,通过Southern杂交确定SlMN-PVegt基因的位置在PstⅠ4970bp和XbaⅠ2600bp的片段上.采用双链DNA序列分析方法测序,在2600bp片段上的EcoRⅠ位点两侧得到594bpDNA碱基序列,用计算机DNASIS和PROSIS软件,将594bpDNA碱基序列所推测的氨基酸序列与AcMNPV和SliMNPV的egt基因氨基酸序列进行同源比较,其同源性分别为45%和86.5%.  相似文献   

6.
水稻共生菌DX01的分子鉴定及电击转化条件的初步探索   总被引:4,自引:1,他引:3  
用PCR的方法扩增了水稻表面共生菌DX01的16S rDNA片段,并进行了部分序列的测定和BLAST同源序列比较分析,结果表明,该序列3’端550bp与短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)16 S rDNA的同源性达99%,5‘端680bp为98%,故DX01应为B.pumilus。对其电击法转化的部分条件进行了初步的探索,结果表明:当细菌处于D(600)为0.9的生长期时,使用PEB  相似文献   

7.
一种非洲番茄黄化曲叶病毒DNA的克隆   总被引:5,自引:2,他引:3  
用PCR获得了非洲塞内加尔番茄黄化曲叶病毒(TYLCV-SEN)的全长DNAA,并进行了克隆和部分序列分析,DNA序列分析的序列并1359bp,包括外壳蛋白基因,AV1基因,基因间区(IR)及部分复制酶基因,计算机分析显示:TYLCV-SEN与其他亚组III及生理病毒相比,外壳蛋白氨基酸同源性为67%~83.4%,AV1基物氨基酸同源性为61%~84%,IR最大同源性为60%~68%,且与非洲和中  相似文献   

8.
斜纹夜蛾NPVp74基因的克隆及部分序列分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
以含p74基因的AcNPVEcoRⅠ-P片段作探针,与SlNPV基因组在非严格条件下进行Southern杂交,将SlNPVp74基因定位于4900bp的SlNPVXhoⅠ-P片段.对SlNPVXhoⅠ-P片段中的一段940bp的DNA片段进行序列测定,通过internet经BLAST与Gen-Bank中的database比较分析发现,序列中的一段243nt序列与AcNPVp74基因有60%的同源性,一段81nt序列与AcNPVp74基因的同源性高达79%.与CfNPVp74相比,2段264nt和100nt序列分别有60%和71%的同源性.测得序列中的部分序列与BmNPV、OpNPVp74基因也有高达58%~78%的同源性.同时,这部分序列编码的氨基酸与AcNPV及OpNPVP74蛋白的氨基酸序列也有很高的同源性.结果表明所测序列的一部分为SlNPVP74蛋白C-端的编码序列.  相似文献   

9.
吴平  周开亚 《自然科学进展》1999,9(12):1119-1125
基于龟鳖目的化石资料与线粒体DNA序列数据的综合分析,估测了龟鳖类线粒体DNA的进化速率,并采用相对速率swcwif (relativeratetest)分析了研究基因(12SrRNA和细色素b)的进化速率的稳定性;结果显示,12SrRNA基因的进化速率在不同谱系中近乎恒定,而细胞色素b基因的进化速率测未能通过相对速率检验。根据12SrRNA基因的颠换进化速率,分别用内推法和外推法推测曲颈龟亚目和  相似文献   

10.
淡水豚类mtDNA 16S rRNA基因的系统发生   总被引:8,自引:0,他引:8  
mtDNA 16S rRNA基因我分析支持将现生淡水豚4个属归入不同的科,即白暨豚科(Lipotiidae)、恒河豚科(Platanistidae)、亚河豚科(Iniidae)和弗西豚科(Pontoporidae)。基于邻接法的系统发生分析显示淡水豚类由白暨豚+恒河豚和弗西豚+亚河豚两个单系组成,但两个单系之间并无姊妹关系。淡水豚类是并系的。16S rRNA基因的系统发生树与mtDNA细胞色素b基  相似文献   

11.
C1 SnoRNA,水稻中一种新的核仁小分子RNA   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过计算机分析国际分子生物学数据库和cDNA序列分析等方法,在水稻(Oryzasativa)中发现了一种新的核仁小分子RNA:C1SnoRNA.该RNA具有boxC,boxD和末端碱基配对区等典型的核仁小分子RNA结构特征;并有14个核苷酸与水稻18srRNA中一段保守序列互补.推测C1SnoRNA可能在18srRNA甲基化过程中起重要作用.编码C1SnoRNA的基因位于水稻Hsp70基因的第一个内含子中.这是在水稻中发现的第一个由基因内含子编码的SnoRNA.  相似文献   

12.
酿酒酵母中一种新的反义snoRNA分子的鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
核仁小分子RNA(snoRNA)是一类在真核生物核糖体生物合成过程中起重要作用的小分子RNA.通过计算机直接分析国际分子生物学数据库及RNA杂交分析、cDNA序列测定等方法,在酿酒酵母(Sacharomycescerevisiae)中发现和鉴定了1个新的snoRNA-Z6snoRNA.该snoRNA长109个核苷酸,由位于酿酒酵母第13号染色体上的1个独立基因编码.Z6snoRNA含有boxC(UGAUGA)、boxD(CUGA)等保守的结构元素,属于反义snoRNA家族,即分子中有1段11个核苷酸的片段与25SrRNA中1段保守核心序列互补,该snoRNA片段连同其下游的boxD共同指导与其互补的rRNA序列第2195位胞苷酸的2’-氧-核糖的甲基化.  相似文献   

13.
蓝藻分子系统学研究进展   总被引:7,自引:0,他引:7  
综述蓝藻分子系统学的研究成果及进展,包括①目前用于蓝藻分子系统学研究的基因种类以及这些基因进化的结构规律,PCIGS,16SrRNA和ISR序列分析在蓝藻系统发育研究中取得的重要结果;②用于蓝藻分子系统学研究的方法及其应用;③有毒微囊藻属的分子系统学研究进展.  相似文献   

14.
“活化石”植物银杏形态与分子进化(Ⅰ)   总被引:5,自引:0,他引:5  
测定了银杏雌株核糖体rRNA基因转录间隔区rDNAITS区全序列共1172碱基对,其中ITS1长788碱基对,ITS2226碱基对,58SrRNA基因158碱基对.采用计算机分析软件对所获得序列进行比较分析.结果表明:形态上仅有很少变化的银杏,其个体之间有明显的分子差异,不同产地栽培株rDNAITS区序列的核苷酸差异值高达25%,这一差异远远大于一般意义上种间的距离,表明了该类植物形态上的变化与分子进化的不一致.造成形态与分子进化不一致的原因有待进一步探讨.  相似文献   

15.
锯缘青蟹大眼幼体与斑节对虾的混养试验   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
为了寻找锯缘青蟹(Scylla serrata Forskal)养殖种苗的新方法,于2003年4~9月在广西合浦山口虾场进行锯缘青蟹大眼幼体与斑节对虾的混养试验。试验池塘2口,大小相等,面积共2.6hm62,水深1.2~1.5m。试验结果是,总产虾蟹3775.6kg,其中锯缘青蟹947.6kg,对虾2828.0kg。锯缘青蟹大眼幼体养到成体时的成活率最高可达12.8%。  相似文献   

16.
采用蛋白质组学技术对锯缘青蟹受细菌感染后血淋巴中蛋白表达变化的情况进行初步研究.试验中以未感染锯缘青蟹为对照,用密度为每毫升5.0×107个副溶血弧菌的菌液感染锯缘青蟹,于注射后18 h分别抽取活菌注射组、灭活菌注射组、空白对照组的锯缘青蟹的血淋巴,进行蛋白差异分析.结果发现,与对照相比,锯缘青蟹感染细菌后,血淋巴中出现1条明显差异条带.肽质量指纹图谱及生物信息分析表明,该蛋白为cryptocyanin,是血蓝蛋白基因家族中的重要成员,提示cryptocyanin与免疫反应有关.  相似文献   

17.
对伪狂犬病毒湖北地方株(PRV HB株)糖蛋白H基因片段进行了扩增、克隆、序列测定和分析,比较了该序列与PRV Ka株及NIA-3株三之间的同源性。结果显示,克隆片段长1396bp,G+C含量75.6%包括糖蛋白H(gH)N端283个氨基酸编码区及上游调控序列和胸苷激酶端13  相似文献   

18.
Scygonadin是从锯缘青蟹生殖系统分离获得的一种抗菌肽,我们用Dot-blot检测了该基因在锯缘青蟹幼体(溞状幼体和大眼幼体)和成体锯缘青蟹(雄性和雌性)的鳃、甲壳、眼、血细胞、肝胰脏、心脏、肌肉、甲壳下皮层、胃和生殖系统等10个不同组织器官中的转录表达情况.结果显示,该基因仅在雄性生殖系统中转录表达.进一步分析该基因在性成熟雄性锯缘青蟹和远洋梭子蟹生殖系统中不同部位(精巢、输精管、贮精囊和射精管)的转录表达情况,结果显示,Scygonadin基因主要在性成熟锯缘青蟹的射精管中转录表达.  相似文献   

19.
猪瘟病毒HCLV株E2核苷酸序列与结构分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
用RT-PCR技术从CSFV HCLV株F482代感染兔脾的细胞总RNA中分段扩增出CSFV E2基因特异的3个部分重叠的DNA片段,并将之分别克隆到pGEM-T载体上,经核苷酸序列测定和片段重叠完成了包含E2全长基因的1144bp序列的测定,其GC含量为49.0%,核苷酸序列与国外报道的各株病毒的E2基因同源性分别不83.5%_97.5%.  相似文献   

20.
通过计算机分析转座子Tn917的全序列,详细阐述了其物理图谱、结构功能及其转录调节机制.Tn917的5个ORFs排列在同一条DNA链上,且阅读方向都从左至右.ORF1-3起始点的左侧翼排列有启动子序列和Shine-Dalgarno序列.ORF5(编码转座酶)和ORF4(编码拆分酶)的转录方向是一致的,翻译也紧密偶联在一起.在ORF3和ORF4之间存在1个res位点,与Tn3中的res位点基本同源.翻译衰减的功能与rRNA甲基化酶(由ORF2编码的、erm基因的产物)诱导有关,在这个结构基因的左侧翼有200bp的前导区域编码一个具调控功能的36个氨基酸组成的多肽(由ORF1编码).  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号