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1.
〔Et3NH〕〔HFe3(CO)11与PSCH2CH2S↓Cl在温和条件下反应给出两个具有桥基磷、硫配体的双核铁羰合簇Fe2(CO)6(μ)(μ-Cl)(),对它们进行了元素分析及IR谱和MS谱表征. 相似文献
2.
用Co2(CO)8与含硫含磷杂环配体ClPSCH2CH2CH2S反应,合成得到含有半填隙μ6-P原子的新的六核簇Co6(μ6-P)(μ-SCH2CH2CH2S)(μ-PSCH2CH2CH2S)(CO)121,同时,得到三核簇Co3(μ-PSCH2CH2CH2S)3(CO)62,通过元素分析和波谱表征确定了二个簇合物的分子结构。 相似文献
3.
用乙酸、硫氰化铵与氨基酸反应,得到4个2-硫代乙内酰脲配体S=CNHC(O)CH(R)N↓H,它们分别与Co2(CO)8反应,合成出两类4个三核钴羰基硫簇合衍生物:Co3(CO)7(μ3-S)〔μ-η2-SC=NC(O)CH(R)N↓H(Ia,Ib)和Co3(CO)6(μ3-S)(μ-η2-SC=NC(O)CH(R)N↓H)(:CNHC(O)CH(R)N↓H)(Ⅱc,Ⅱd).对4个族合物进行了元素分析、IR谱、1HNMR和MS表征,并推测出它们的分子结构. 相似文献
4.
Rh_4(CO)_(12)与亚磷酸三硫代苯酯P(SC_6H_5)_3反应产生一个具有磷桥基配体μ-P(SC_6H_5)_2的新簇合物Rh_3[μ-P(SC_6H_5)_2]_3(μ-CO)(CO)_4.对该簇合物进行了元素分析测定以及lR、HNMR和MS谱学的表征 相似文献
5.
(N(P(C6H5)3)2(HFe3(CO)11)与异氰酸苯酯反应,酸化后给出了簇合物Fe6(CO)14(μ-CO)3-(μ-η^2-OOCNC6H11)异氰酸苯酯的C=O双键劈开加氧,以(μ-η^2-OOCNC6H11)形式配位于2个铁原子,异氰酸苯酯的苯加氢还原子为环己烷,同时表征了产物的IR,^1HNMR和MS谱。 相似文献
6.
Co2(CO)8与前配体PRS2)2(R=C6H4Cph,C6H4OEt)反应,合成得到含前配体劈开的S与SPR分子片的新颖六核钴羰合簇Co6(μ3-S)2(CO)14(μ4-η^2-SPC6H4Oph)(I)和Co6(μ3-S)2(CO)14(μ4-η^2-SPC6H4OEt)(Ⅱ),对它们进行了元素分析,IR,HNMR〈^31PNMR和MS表征,该类簇合物有一个与四个金属原子相联的罕见的联硫磷 相似文献
7.
(C9H8N)2[M0O(S2C2(CN)2)3].2H2O晶体属于三斜晶系,空间群P, 晶胞参数:a= 11.305(6),b=14.384(3),c=14.278(3)A,a=56.86(2),β=114.11(2),y=111.12(3) p0bs=1.654克/厘米3,Z=2(ρcalc=1.576克/厘米3).晶体结构用Patterson函数法和Fouries 合成法解出,经全矩阵最小二乘方精修,偏离因子R=0.047.结构分析结果说明Mo原子与三个配 位基的六个硫原子和一个端基氧形成扭歪五角双锥结构.结晶水与[Mo0(S2C2(CN)2)3]2-络阴 离子和喹啉阳离子之间存在O-H…N和N-H…O氢键。 相似文献
8.
用Co_2(CO)_8与2,4-二硫代乙内酰脲S=CNHC(R_1)(R_2)C(S)NH反应,得到两类6个新的可能具有手征性的三核钴羰基硫簇合物CO_3(CO)_7(μ_3-S)[μ,η ̄2-,对它们进行了元素分析、IR和 ̄1HNMR谱表征,证明它们的分子骨架为四面体构型,前期配体2,4-二硫代乙内酰脲在反应过程中至少破碎成四种不同分子片,通过C、N、S原子与簇骨架Co原子键合。 相似文献
9.
报道了醇盐化合物Bi(OR)3(R∶CH2CH2OCH3,CMe2Et)作前驱体,Sol-Gel法合成Bi2O3多晶粉末的过程,探讨了Bi(OR)3性质及合成条件对产物物相的影响,并考察了Bi2O3微粉的颗粒性质.结果表明,Bi(OR)3的水解、聚合速度越快或在富氧气氛下煅烧干凝胶利于β-Bi2O3的生成,而乏氧气氛煅烧干凝胶或较小的升温速度则利于α-Bi2O3的生成,最后得到的Bi2O3微粉颗粒近似为球形,粒度范围为60~120nm. 相似文献
10.
含硫过渡金属基元CoLL的反应──Ⅰ.簇合物Co_3(abt)_3(μ3-S)(PBu_3~n)_3的结构康北笙,陈忠宁,周忠远,童叶翔,余小岚(中山大学化学系,广州510275;中国科学院成都有机化学研究所)关键词三核钴簇合物,基元反应,晶体结构,膦硫混... 相似文献
11.
用DV-Xα法计算了系列簇合物分子Co3(CO)9(μ3-PR),R分别为Li,H,OH和F.计算结果表明,簇合物分子轨道大体可分为四个占据轨道能级组.随着三桥合磷原子所带R基接受电子能力的增大,整体分子能级谱呈规律性降低.Co-Co特征键分子轨道的能级组较Co-P键轨道能级组的能量高,且相对集中.当R拉电子的能力增加到如F原子时,两能级间隔为1.04eV.作为催化剂,这种电子结构特征是较为有利的.另外,分子内三钴原子面上羰基的C-O键较面下三羰基键合要弱. 相似文献
12.
(Bu4N)2MO(mnt)3系针状墨绿色晶体,晶胞参数,a=10.208(6)A;b=15.841(5)A;c=18.003(3)A;α=86.67(2)°;β=84.20(4)°γ=107.74(4)°,空间群C'i-PT;Z=2;ρobs=1、218,ρcαlc=1.210克/厘米3.在四园衍射仅上收录 Ⅰ≥1σ(Ⅰ)独立衍射点3035个,晶体结构由三维Patterson函致和电子密度函数解出,经全矩阵最小二乘法精修,偏离因子R=0.087.结构分析结果表明,晶体结构由Mo[S2C2(CN2]2-3和[N(C4H9)]4+构成。阴离子Mo[S2C2(CN)2]2-3是由三个配位体[S2C2(CN)2]2-中的二个S原子与Mo原子螯合,基本上成三棱柱方式配位. 相似文献
13.
H(PyH)3[Mo2O4(C2O4)2(H2O)2]2·2H2O的晶体结构采用。射线衍射法测定.晶体属单斜 晶系,空间群A2/m,a=9.114(8)、b=18.945(6)、C=11.43(2)A,=102.3(1),Z=2,Dealc =2.09,Dobs=2.08。g·cm-3。研究表明,络合物具有双氧桥双核钼Mo2O42=核心,Mo-Mo金属键长2.564A.Mo为扭歪的八面体配位,二聚体由两个用的配位多面体通过共边相联系,络阴离子具有C2对称性。 相似文献
14.
(QH)3[Mo2O4(■)(NCS)4]H2O(Ⅰ)斜方晶系,空间群P212121;晶胞参数 a=11.196(8),b=16.558(8),c=21.867(8)A,dm=1.65g/cm3,z=4(dc=1.651g/cm3). (QH)3[Mo2O4(CH3OH)(NCS)5](Ⅰ)三斜晶系,空间群PT;晶胞参数a=10.593(3),b= 11.266(7),c=16.795(9),α=102.58(5),β=90.45(5),v=95.18(4)°,dm=1.65g/cm3, z=2,(dc=1.652g/cm3)。晶体结构用直接法,Patterson函数法和Fourier合成法解出,经 全矩阵最小二乘方精修,偏离因子R(Ⅰ)=0.079和R(Ⅱ)=0.080。结构分析结果说明(Ⅰ)和(Ⅱ) 与其他双氧桥双核钼(V)结构类似,由共享二个桥氧的一对扭歪八面体组成。但两个钼原子的配位 环境是不对称的。在两个晶体结构中。桥氧与喹啉氢阳离子都生成Ob…H-N氢键。 相似文献
15.
研究了在聚氯乙烯(PVC)中,Sb_2O_3-ZnSn(OH)_6,Sb_2O_3-ZnNH_4PO_4,ZnSn(OH)_6-ZnNH_4PO_4二元体系的协同阻燃性能,以及Sb_2O_3-ZnSn(OH)_6-ZnNH_4PO_4三元系的阻燃性能,采用混料回归实验设计,导出了三元系氧指数与阻燃剂含量关系的数学模型,经计算机计算并绘制出了氧指数等值图,该体系中Sb_2O_3-ZnSn(OH)_6,Sb_2O_3-ZnNH_4PO_4复配具有正的协同作用,而ZnSn(OH)_6-ZnNH_4PO_4复配则表现为负的协同作用。 相似文献
16.
由KMnO4和(NH4)6Mo7O244H2O合成了标题化合物K0.5(NH4)5.5[MnMo9O32]6H2O,用x-射线测定了晶体结构.该化合物的晶体属三方晶系,空间群R32;a=15.846(4),C=12.396(3),Mr=1657.28,V=2695.63,Z=3,Dc=3.82g/cm3,μ=41.5cm-1,F(000)=2967.对3024个可观测衍射[F0≥3σ(F0)]最终偏离因子R=0.037,Rw=0.043.结构测定表明:Mn(Ⅳ)与6个氧配位形成键长相同的MnO6八面体,它位于[MnMo9O32]6-阴离子的中心,而Mo(Ⅵ)均与氧原子六配位,形成9个畸变的MoO6八面体. 相似文献
17.
本文用scc—DV—x。法计算了Fe_3(CO)_9(μ_3─CO)(μ_3─S),Ru_3(CO)_9(μ_3─CO)(μ_3─S)和Os_3(CO)_9(μ_3─CO)(μ_3─S)的电子结构,结果表明,三个分子的分子轨道能级分布明显分成若干组,费米能级的高低为Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ,三分子的HOMO和LUMO能级组主要为M─Cb,M─S和M─M特征键,金属参与成键和反键轨道的主要成份是d轨道,并有比例较小的P轨道。三分子所带正电荷Ⅱ<Ⅲ<Ⅰ,与分子的电负性数据相一致,反馈π键的强度Ⅱ<Ⅲ<Ⅰ.在亲核反应中,亲核试剂首先与金属原子或端羰基的碳原子发生作用. 相似文献
18.
[PyH]4[Mo2O3(SO4)(NCS)6](I)的晶体结构采用X射线衍射法测定,属三斜晶系,空间群P1,a=11.060(1),b=8.526(2),c=12.059(1)°A,α=95.40(2)°,β=114.08(1)°,γ=97.52(2)°.Z=1,Dobs=1.640g cm-3,Dcalc=1.643 g·cm-3。结果表明,配合物为单氧桥硫酸桥结构,键角Mo-Ob-Mo为156.40°,呈弯曲型,桥基SO42-作为双齿配体分别与两个Mo原子络合,处于端氧的对位,并呈现明显的对位效应。 相似文献
19.
应用CS2在Ag-S键中的单核插入产物(Ph3P)2Ag(S2CSR)R=C6H5或C6H2Pr-2,4,6)与1,2-二溴乙烷-异丙醇混合溶剂反应,生成了一个中性四核银簇合物(Ph3P)4Ag4Br4,并利用X射线单晶衍射法测定其晶体结构。 相似文献
20.
在非极性溶剂中杂多阴离子—CO络合物的电子光谱 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了五种取代型杂多化合物:「SiW11O39Co(H2O)」^6-,「GeW11O39Co(H2O)」^6-,「PW11O39Co(H2O)」^5-,「P2W17O61Co(H2O)」^8-,「PwO18O68Co4(H2O)2」^10-,通过等离子体、IR、UV、极谱、热谱等测试手段对产物进行了表征、并首次报道它们在非极性溶剂中与CO小分子的作用,实验结果表明,取代型杂多化合物与CO形成了HP 相似文献