KINETICS OF NON-ISOTHERMAL CRYSTALLIZATION OF SYNDIOTACTIC POLYSTYRENE

用差示扫描量热分析（ＤＳＣ）研究了间规聚苯乙烯（ｓＰＳ）的非等温结晶动力学，并用几种不同的方法处理了所得的ＤＳＣ数据．结果发现，ｓＰＳ的非等温结晶过程遵循Ｏｚａｗａ动力学方程，但不符合Ｊｅｚｉｏｒｎｙ方法中的Ａｖｒａｍｉ动力学方程．用Ｏｚａｗａ方程计算得到的Ａｖｒａｍｉ指数（ｎ）值高于等温结晶时所得的ｎ值，这是由于ｓＰＳ非等温结晶过程中的温度依赖性造成的，它使得Ａｖｒａｍｉ方程中的ｌｏｇ〔－ｌｎ（１－Ｘｔ）〕对ｌｏｇｔ不具有线性关系．ｓＰＳ的动力学结晶能力（Ｇｃ）基本上不依赖于冷却速率，其平均值为１．０７９，可作为表征ｓＰＳ非等温结晶动力学的一个基本参数．     

添加物对CaO-Al_2O_3-SiO_2系统玻璃析晶性能的影响

借助ＩＲ,ＤＴＡ,ＸＲＤ及ＯＭ分析手段,研究了ＺｎＯ,Ｎａ２Ｏ对ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统玻璃析晶性能的影响。结果表明,随（Ｎａ２Ｏ＋ＺｎＯ）／（Ａｌ２Ｏ３＋ＳｉＯ２）的量比增大,玻璃结构由致密转向疏松,且不均匀性增加,析晶活化能下降     

磺化聚苯乙烯/聚氨酯共混体系的力学性能及形态结构

用电子拉力机、ＭＤＳＣ,ＦＴＩＲ、ＳＥＭ、ＳＡＸＳ研究了磺化聚苯乙烯（ＳＰＳ）／聚醚型聚氨酯（ＰＵ）共体系撂学性能和形态结构。结果表明,在溶液法制备的含磺酸基１２．８％（摩尔）的ＳＰＳ／ＰＵ共混体系中,ＳＰＳ含量小于８０％（质量）时,共混物的拉伸强度小于加和性计算值,吾抵消效应;ＳＰＳ含量大于８０％时,则呈协同效应,拉伸强度协同效应产生的原因是由于共混组分间离子交 形成以及分子间相互作用力增大,共     

间规聚苯乙烯的非等温结晶动力学

用差示扫描量热分析研究了间规聚苯乙烯的非等温结晶动力学，并用几种不同的方法处理所得的ＤＳＣ数据，结果发现，ｓｐＳ的非等温结晶过程遵循Ｏｚａｗａ动力学方程，但不符合Ｊｅｚｉｏｒｎｙ方法中的Ａｖｒａｍｉ动力学方程。用Ｏｚａｗａ方程计算得到的Ａｖｒａｍｉ指数值高于等温结晶时所得的ｎ值，这是由于ｓＰＳ非等温结晶过程中的温度依赖性造成的，它使得Ａｖｒａｍｉ方程中的ｌｏｇ「－ｌｎ（１－Ｘｔ）」对ｌｏｇｔ不具有     

PVF和CaHPO4对Nylon6的热行为和晶型的影响

利用ＤＳＣ法研究了甲酸部分酯化聚乙烯醇（ＰＶＦ）和二价金属盐ＣａＨＰＯ４对晶态－非晶态Ｎｙｌｏｎ６／ＰＶＦ共混体系中Ｎｙｌｏｎ６的熔融、结晶及晶型结构的影响．结果表明，非晶态ＰＶＦ虽降低了Ｎｙｌｏｎ６的结晶能力，却使Ｎｙｌｏｎ６能同时形成α和γ两种晶型；γ晶型的相对含量（Ｉγ）随共混物中ＰＶＦ含量的增加而增加，而α晶型则相反；在相同的共混组成条件下，ＣａＨＰＯ４有利于Ｎｙｌｏｎ６γ晶型形成．非等温结晶动力学结果表明，非晶态ＰＶＦ对Ｎｙｌｏｎ６的结晶生长速率和结晶生长方式均有显著影响；ＣａＨＰＯ４导致Ｎｙｌｏｎ６从熔体中结晶出现前期和后期结晶，前期和后期结晶的结晶生长速率均明显增大，表明ＣａＨＰＯ４影响Ｎｙｌｏｎ６的成核并起成核剂的作用．     

全对位聚芳醚酮酮的结晶行为

通过Ｘ－射线衍射（ＷＸＲＤ）和差示扫描量热法（ＤＳＣ）初步研究了全对位聚芳醚酮酮（ＰＥＫＫ（Ｔ））的熔融结晶和冷结晶行为     

非晶态Ni—S合金的晶化行为

以电沉积方法制备了非晶态Ｎｉ－Ｓ合金,用差示扫描量热（ＤＳＣ）和Ｘ－射线衍射（ＸＲＤ）方法是晶态Ｎｉ－Ｓ合金的晶化温度、晶化过程和晶体结构的转化等行为进行了研究。结果表明;镀层在３８０Ｋ有少量Ｎｉ发生晶化,在４４０Ｋ发生３Ｎｉ＋２Ｓ生成３Ｎｉ＋２５生成Ｎｉ２Ｓ２的反应和大量Ｎｉ的结晶;最终在镀层中形成了热稳定性较高的Ｎｉ＋Ｎｉ３Ｓ２混晶结构。     

Eu2P2S6的合成与表征

用高温固相反应合成Ｅｕ２Ｐ２Ｓ６．Ｅｕ２Ｐ２Ｓ６的晶体结构由ＸＲＤ经Ｒｉｅｔｖｅｌｄ方法修正得到,其空间群为Ｐ２１／ｎ,晶胞参数：ａ＝０．９４０２（１２）ｎｍ,ｂ＝０．７５３９（７）ｎｍ,ｃ＝０．６５９９（８）ｎｍ,（β＝９１．５４（５）°,Ｚ＝２．同晶型现象由Ｒａｍａｎ光谱确证;磁性和ＥＰＲ的研究结果表明标题化合物的顺磁离子为Ｅｕ２＋．     

刚性无机粒子对PDMS／PU共混体系增强改性研究（Ⅰ）

采用刚性无机粒子（ＳＩＯ２）填充不相容聚二甲基硅氧烷／聚氨酯（ＰＤＭＳ／ＰＵ）共混体系．重点研究了ＳｉＯ２表面处理剂种类、ＳｉＯ２填充量对不同结构的ＰＤＭＳ／ＰＵ共混体系力学性能的影响关系．研究结果表明：ＳｉＯ２经过适当偶联剂表面处理后，能显著地提高ＰＤＭＳ／ＰＵ（Ｍ）、ＰＤＭＳ／ＰＵ（Ｐ）共混物的力学性能，其抗张强度分别由３．４ＭＰａ、４．５ＭＰａ提高到１２．３ＭＰａ和９．０ＭＰａ．     

Cu－Zn－Al合金中马氏体的有序化

利用Ｘ－射线衍射方法研究了４种不同淬火速度的Ｃｕ－１８Ｚｎ－１４Ａｌ合金马氏体结构及其有序化状态。随淬火速度的减慢．该合金次近邻（ｎｎｎ）有序度增强．而近邻（ｎｎ）有序度基本不变，其（１２Ｌ）与（２０Ｌ），（０４Ｌ）与（３２Ｌ或３２Ｌ）衍射峰对的分裂参数ρ＝｜ｓｉｎ２θ１－ｓｉｎ２θ２｜及单斜角β也变化甚微。此外，还根据该台金的晶体结构模型对其有序化状态进行了分析计算，认为ｎｎｎ有序增强时仅是Ｚｎ、Ａｌ原子沿ｂ轴发生交换．其对晶体对称性和晶格常数影响甚数．     

分散聚合法制备单分散聚苯乙烯微球的研究

通过以乙醇/水为介质,聚丙烯酸为分散剂的分散聚合法,制备了粒径范围在0.66-2.2μm的单分散聚苯乙烯微球.实验得出,分散介质的Hansen溶解度参数范围在26.34-31.97(MPa)(1)/(2);分散剂用量存在临界值为7.7g/L;同时还考察了反应参数,如温度、引发剂浓度、单体浓度等对聚合反应和微球粒径及其分布的影响.     

苯丙乳液水泥复合地板漆的研制

苯丙乳液水泥复合漆是将苯丙乳液与普通硅酸盐白水泥相混合，并用膨润土和石英砂改性，形成有机高分子和无机硅酸盐相结合的材料，其耐磨性、耐擦洗性和贮存性均满足地面涂料使用要求，且价格便宜，施工方便，无环境污染。     

微波辐照合成单分散、大粒径的聚苯乙烯微球

以聚乙烯吡咯林酮为稳定剂,十六醇为助稳定剂,４,４’－偶氮二异（４－氰基）戊酸或偶氮二异丁腈为引发剂,无水乙醇为分散介质,在微波辐射合成了聚苯乙烯大粒径,在透射电镜下观察粒子形状和大小,制备出直径１－２．５μｍ的单分散聚苯乙烯微球,并讨论了引发剂浓度对所得聚合物颗粒直径和直径分布的影响。     

聚苯乙烯量热计的研制及其应用

为测量３￣５ＭｅＶ电子束的吸收剂量，研制了一台聚苯乙烯量热计，并实现了计算机控制的在线测量，不仅可以简单，快速，可靠地测量电子束吸收剂量，而且可以作为标准剂量计刻度传递剂量计和工作剂量计。     

磺化聚苯乙烯离聚体的制备与表征（Ⅰ）

以环己烷为溶剂、浓硫酸和丙酸酐为磺化剂，制备了磺化聚苯乙烯离聚体。ＦＴ—ＩＲ谱留证明磺化反应是成功的。研究了磺化条件的影响，确认磺化反应的最佳条件为：浓硫酸：丙酸酐＝１：１（ｍｏｌ）；２３Ｋ下，磺化时间为２小时。热分析结果表明，本方法制备的离聚体的玻璃化转变温度与离子含量无关，表现出类似于嵌段共聚物的特点。     

增塑磺化聚苯乙烯离聚体的力学性能及形态结构

本文对以浓硫酸和丙酸酐为磺化剂，在环己烷溶液中制备的增塑磺化聚苯乙烯（ＰＳＳ－ＳＡ）离聚体的力学性能和形态结构进行了研究。结果表明，少量磺酸盐离子的引入有利于材料强度的提高。随着磺酸盐含量的增加，离聚体的拉伸强度增大，伸长率下降。不同金属反离子中和的ＰＳＳＳ离聚体的拉伸强度与金属离子半径及其价数有关。在离子含量大于或等于４．４０×１０－２摩尔分数（ｘ）（以下同）的ＰＳＳＳ离聚体中，有离子簇聚集，离子簇直径为５～１０ｎｍ。ＤＯＰ在对ＰＳＳＳ离聚体基体增塑的同时，使离子簇的分布均匀化，而对离子簇尺寸影响不大     

高浓乳液聚合法制备单分散聚苯乙烯胶乳反应机理研究

报道了用高浓乳液聚合法制备均分散聚苯乙烯胶乳 ,并用激光散射对胶乳粒子进行了表征 .在单体、表面活性剂和引发剂质量一定的情况下 ,改变水的量 ,我们发现所得粒子直径与单体的质量分数呈线性关系 ,单体质量分数越大 ,粒子越小 .并对聚合机理进行了探讨 .     

油井水泥降失水剂SPS的制备和性能研究

通过磺化改性,制备了磺化聚苯乙烯(SPS)作为油井水泥降失水剂。研究了反应条件对SPS磺化度的影响、SPS的磺化度与失水控制的关系、SPS水泥装体系的性能。实验结果表明:在相同的条件下,磺化度越高,失水控制越好;在最佳条件下制备的SPS具有良好的降失水性能,SPS的水泥浆体系具有良好的流变性能和较好的耐温性能;在120℃下,其水泥装体系的稠化时间,用常用的缓凝剂可调整到337min,SPS对水泥装其他性能无不良影响。     

W／O／W法制聚苯乙烯微胶囊的研究

W/O/W复相法制聚苯乙烯微胶囊是一种使聚合物从油相中沉淀分离包围住芯材的成囊方法。本研究结果表明;微胶囊的粒经随着内水相粘度和体积分数的增加而增大,随着乳化剂浓度增加和搅拌转速提高而降低。同时,不同乳化剂影响也不同,使用十二烷基硫酸钠时,所得的微胶囊比使用Tween 80时粒径小,且分布窄。