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1.
曾慧慧 《萍乡高等专科学校学报》2010,27(6):72-75
采用高温固相法制备了Y2O2S:Eu3+,Si4+,Zn2+红色长余辉发光材料。通过发射光谱、XRD、余辉衰减曲线和热释光谱的测量,研究了在Y2O2S:Eu体系中掺杂Si4+,Zn2+离子对荧光体的发光与长余辉特性的影响。结果表明,Si4+,Zn2+离子的掺杂不影响发射光谱和晶体结构,但显著地影响材料的长余辉特性。当Si4+,Zn2+离子摩尔含量为0.06mol,并且Zn2+和Si4+的摩尔比为1:1时,样品的发光亮度最高,而且它的余辉衰减时间也最长。根据实验结果,探讨了Y2O2S:Eu体系荧光体的长余辉发光机理. 相似文献
2.
利用溶胶-凝胶法制备了蓝色长余辉材料,在紫外光激发下,发射出较强的蓝光,峰值位于464 nm,来源于Eu2 的4f65d1→4f7的宽带发射;通过对2个样品热释光及余辉衰减曲线的比较,发现Dy3 的掺入在基质中产生了更密也更深的陷阱,使得材料的蓄光性能大大增强,从而起到了延长余辉的作用。 相似文献
3.
首次应用微波法合成了系列蓝色长余辉发光材料Sr2MgSi2O7/Eu02.+01,RE03.0+2(RE^3+=Dy^3+,Ho^3+,Ce^3+,Er^3+,Nd^3+),对材料进行了XRD,SEM、激发和发射光谱、余辉衰减曲线的测定.结果表明:激发峰是由250~450 nm的宽激发带组成,其中,掺杂Dy^3+,Er^3+,Nd^3+荧光粉的激发光谱均为主激发峰位于310,356 nm处的宽带谱,掺杂Ce^3+的激发光谱为主发射峰位于280,330,360 nm处的宽带光谱,掺杂Ho^3+的激发光谱为主发射峰位于315,360,400 nm的宽带光谱;发射光谱为主发射峰位于465 nm处的宽带发射谱,该发光归属于Eu2+的4f65d→4f7的允许电偶极宽带跃迁,并且随着Er^3+,Dy^3+,Nd^3+,Ce^3+,Ho^3+的顺序发光强度逐渐降低.余辉衰减曲线显示初始发光亮度最高,余辉时间最长的是Sr2MgSi2O7/Eu02.0+1,Nd03.0+2. 相似文献
4.
《中国高校科技与产业化》2004,(3):75-75
长余辉材料是光致发光材料的一个重要的分支。该种材料经紫外线或可见光照射后,在一定时间内可以保持发光,发光谱的波长在可见光的范围之内。寻找发光持久、亮度高、环保性好的长余辉发光材料,成为当今材料物理技术领域的研究热点之一。20世纪90年代在铝酸盐体系中发现的以Eu^2 为代表的稀土离子的特长余辉发光现象是长余辉发光材料研究历史上的一次飞跃,其应用范围涵盖工农业生产及人们生活的许多方面。 相似文献
5.
聚合物水泥长余辉蓄能发光涂料的制备 总被引:3,自引:0,他引:3
张金安 《齐齐哈尔大学学报(自然科学版)》2004,20(1):25-27,30
以硝酸铝、硝酸锶、氧化铕、氧化镝为原料,用溶胶凝胶法合成了稀士铝酸锶长余辉发光材料:SrAl2O4:Eu^2 ,Dy^3 。以核-壳结构聚丙烯酸酯乳液为主要成膜物,添加铝酸锶发光粉、白水泥及助剂制成聚合物水泥长余辉蓄能发光涂料。测定了发光涂料性能,涂料余辉亮度高、余辉时间长、施工性能好、粘结强度高、耐候性优良。 相似文献
6.
综述了稀土元素掺杂的红色长余辉发光材料最新研究现状.从寻找合适基质和稀土元素与激活荆之间的能量传递规律出发。探讨了红色发光材料的发展趋势. 相似文献
7.
《焦作师范高等专科学校学报》2014,(2)
从材料的种类及制备方法两个方面综述了红色长余辉材料的研究进展状况,介绍了硫化物、硫氧化物、钛酸盐、硅酸盐等红色长余辉基质材料及其发光机理,以及高温固相法、溶胶-凝胶法、燃烧法、微波法等几种制备方法的研究现状,并指出寻求性能优良的红色长余辉基质材料、改进制备方法和探索其发光机理仍然是今后研究的主要方向。 相似文献
8.
红色长余辉发光材料的燃烧合成与性能 总被引:1,自引:0,他引:1
采用燃烧法合成了新型红色长余辉发光材料Y2O3:Eu^3+,Ca^2+,Ti^4+.用X射线衍射仪表征了其结构,用荧光光谱仪测试了激发与发射光谱.XRD证实样品为立方相的Y2O3.随着激活剂Eu^3+掺杂浓度的增加,样品的激发光谱明显红移.讨论了尿素用量与Eu^3+掺杂浓度对余辉性能的影响;结果表明,当尿素/硝酸盐=1.5(重量比)、Eu^3+掺杂浓度为5% mol时余辉效果最好.该样品经紫外线激发后,在暗室里肉眼观察到的红色余辉长达90min. 相似文献
9.
运用高温固相法合成Zr1-xSiO4:xYb2+蓝绿色长余辉发光材料,对材料进行X-射线粉末衍射(XRD)、荧光、热释、余辉衰减等结构及发光性能进行测定.材料在400~560 nm有一个很宽的发射峰,主峰位于480 nm处,归属于Yb2+和Zr4+共同贡献,而516 nm肩峰由Yb2+及材料中的Si-O缺陷所贡献.Yb... 相似文献
10.
文章首先介绍了长余辉材料的发光机理,探讨了它的主要应用,并分析了目前存在的一些问题. 然后,提出了一些有关长余辉材料的发展建议,以期为相关领域的研究人员提供一些指引和帮助. 最后,总结了长余辉材料的发展趋势,并对未来的发展前景进行了展望. 相似文献
11.
采用高温固相法制备了Sr2MgSi2O7(SMS)、Sr2MgSi2O7:Eu^2+(SMS—E)和Sr2MgSi2O7:Eu^2+,Dy^3+(SMS—ED)粉末刑用XRD、荧光光谱仪、单光子计数器、热释光剂量计等手段对样品进行结构和发光性能分析.结果表明:所得样品的晶相结构基本一致,在发射光谱中,SMS-ED与SMS-E相比,没有明显的新发射光谱,且发光强度较弱,但余辉的亮度和余辉的时间却有了很大的提高. 相似文献
12.
采用凝胶-燃烧法合成了Sr2MgSi2O7:Eu2+0.02,Dy3+0.04蓝色长余辉发光材料,用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计等对合成产物进行了分析和表征. 结果表明:Sr2MgSi2O7:Eu2+0.02,Dy3+0.04的晶体结构为四方晶系. 激发光谱为一宽带,最大激发峰位于402 nm处,次激发峰位于415 nm处,与高温固相法和溶胶-凝胶法相比,出现了明显的红移现象;发射光谱也为一宽带,最大发射峰位于468 nm附近,是典型的Eu2+的4f5d→4f跃迁导致的. 与传统高温固相法相比,凝胶-燃烧法具有离子分散均匀、合成温度低、操作简单等优点,所得样品余辉时间长,可达5 h以上.同时探讨了多种工艺条件对其发光性能的影响. 相似文献
13.
使用高温固相法制备不同NH4Cl(作为助熔剂)加入量和不同Eu2+浓度的Sr3MgSi2O8:Eu2+,并研究其成相和发光性质.研究结果表明:NH4Cl加入量为24%时,样品为纯相,发光最强.Sr3MgSi2O8:Eu2+样品在近紫外区存在强激发带(250~400 nm),谱峰位于366 nm相应的发射谱带位于蓝光区(... 相似文献
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近紫外光激发的Ba3 MgSi2O8:Eu^2+,Mn^2+全色荧光材料的发光性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用稀土复合溶胶雾化-热解方法制备了Ba3MgSi2O8:Eu2 ,Mn2 荧光材料,在近紫外光激发下,可同时发射红、绿和蓝三光进而合成白光.用微结构参数与发射波长的半定量关系,验证了505 nm绿光发射来自于Ba3MgSi2O8主基质相中伴生的微量Ba2SiO4相;基于Mn2的激发光谱和Eu2 的发射光谱的重叠关系,红光来源于Eu2 的蓝光发光中心的能量传递,分析了Eu2 和Mn2 之间的能量传递机理. 相似文献
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为了规范长余辉材料余辉性能测试的标准化,采用屏幕亮度计测试了SrAl2O4:Eu^2+,Dy^3+长余辉材料的余辉性能;研究了激发光源、激发时间、样品粒度和用量对余辉性能测试的影响,结果表明在9W三基色灯下激发15min可使余辉材料发光亮度达到饱和,随着样品粒径增大和质量增加,发光强度明显增强,余辉时间也显著延长. 相似文献
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以Ca(NO3)2.4H2O、Mg(NO3)2.6H2O、Na2SiO3.9H2O、Eu2O3为原料,采用化学共沉淀法制备了Ca2MgSi2O7:Eu2+绿色荧光粉.其激发光谱分布在300~480 nm波长范围,谱峰位于310~385 nm,可以被InGaN管芯产生的360~480 nm辐射有效激发;在430 nm激发... 相似文献
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Dy2O3掺杂对纳米锂铁氧体微波吸收特性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
采用机械合金化的方法制备纳米晶 L i Fe5O8和 L i Fe4.994Dy0 .0 0 6O8,在不同温度下进行热处理 ,并研究了它们的吸波性能 .实验结果表明 :Li Fe5O8在 7~ 1 2 GHz频段内有三个吸收峰 ,具有一定的吸波性能 .当加入少量的 Dy2 O3 后 ,吸收峰的位置发生了变化 ,其吸波性能得到显著的提高 .它是一种有发展前景的吸波材料 相似文献
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采用燃烧法在600~800℃合成了Sr2MgSi2O7:Eu2 、Dy3 、Nd3 ,Sr2ZnSi2O7:Eu2 、Dy3 、Nd3 和Sr2ZnSi2O7:Eu2 、Dy3 蓝色长余辉发光材料,对材料进行了XRD、TEM、激发和发射光谱、余辉亮度及余辉衰减的测定.结果表明:稀土离子的掺杂对基质晶体结构没有影响,激发和发射光谱显示它们的光谱性质是Eu2 典型的4f-5d的跃迁所致,对Sr2ZnSi2O7:Eu2 、Dy3 材料,Nd3 的共掺杂有利于提高其余辉性能. 相似文献
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棒状Sr0.4 Ba0.6 Nb2O6 陶瓷粉体的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以K2SO4为熔盐采用熔盐法合成了棒状的Sr0.4Ba0.6Nb2O6粉体,并与用KCl-NaCl为熔盐合成的Sr0.4Ba0.6Nb2O6粉体做了对比,讨论了合成温度和熔盐种类对粉体晶粒形貌和尺寸大小的影响.结果表明:合成温度为1 300℃,以K2SO4为熔盐,采用熔盐法可以合成较好晶形的Sr0.4Ba0.6Nb2O6粉体. 相似文献
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三氧化二铝掺杂物的特性及在MCVD中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
丛熙盛 《北京交通大学学报(自然科学版)》1996,(5)
阐述了三氧化二铝的特性和在MCVD中的应用.由于三氧化二铝掺杂在光纤中具有优于二氧化锗的一些特点,被应用于不同的领域,如光纤激光器、光纤放大器和保偏光纤.但由于受三氧化二铝易形成反三氧化二铝现象的限制,一直没有广泛用于普通光纤生产中.在前人研究成果和对制备工艺理解的基础上,认为有必要开发这种新产品 相似文献