6-羟基水杨酸-EDTA体系导数荧光法测定铽、镝

开发了6-羟基水杨酸-EDTA导数荧光法测定铽、镝的新体系,铽、镝的检测限分别达到1和50ng/ml。应用本法测定了稀土矿物等试样中的铽、镝含量,回收率96～108％,相对标准偏差小于4.2％。     

吡嗪－2－羧酸体系导数荧光法同时测定铕、铽

研究了吡嗪－２－羧酸与ＥＵ３＋、Ｔｂ３＋形成配合物的发光机理、配合比、探讨了导数荧光技术同时测定Ｅｕ３＋、Ｔｂ３＋的最佳条件和其他稀土离子共存的影响。Ｅｕ３＋、Ｔｂ３＋检测限分别达到４．７和５．４ｎｇ·ｍｌ－１，利用本方法成功地测定了稀土试样中铕、铽的含量。取得满意的结果。     

导数荧光分光光度法同时测定溶液体系中痕量铀和铽

本文详细研究了应用导数荧光分析法同时测定铀和铽时,狭缝宽度、响应时间和扫描速度等荧光峰高、峰位的影响,并确立了最佳测定条件。结果表明:在1.5M磷酸—1.0M磷酸二氢钠溶液体系中,应用一阶导数荧光光谱,可在521nm处测定铀酰离子,在538nm处测定铽离子,两组份互不干扰。由于应用导数光谱可以大大降低空白,从而提高了信噪比,使铀的检测限达1.2PPb,铽的检测限达2.8PPb,仅为常规法的1/2.7和1/11。应用于人工合成样品的测定,取得满意的结果。     

α—羟基羧酸类络合体系荧光法测定铽、镝

本文探讨了苹果酸、酒石酸、苯基乳酸和乳酸等α-羟基羧酸类络合体系荧光分光光度法测定铽、镝的可能性。实验表明:上述配体均能使铽的荧光增敏,苯基乳酸还能使镝的荧光增敏。铽、镝的检测限分别为0.02和0.77ppm。以苯基乳酸为荧光试剂,用标准加入法成功地测定了几种稀土氧化物中的0.0x％级Tb_4O_7含量。     

吡啶-2,6-二羧酸体系导数荧光法同时测定铀、钐、铕、铽、镝

研究了吡啶-2,6-二羧酸体系导数荧光法同时测定铀、钐、铕、铽、镝的最佳条件及共存离子的影响。导数荧光法测定上述五种离子的检测限分别达到:U(Ⅲ)7,Sm(Ⅳ)0.4,Eu(Ⅲ)0.004,Tb(Ⅲ)0.026,Dy(Ⅲ)0.25ng/ml。应用本法测定了混合试液中上述五种离子含量,回收率为92.3％～108.1％。     

硫酸体系一阶导数荧光法同时测定铈、钆、铽

本文应用硫酸体系荧光法同时测定了Ce~(3+)、Gd~3、Tb~3三种离子含量,相对检测限分别达到0.006、8.8、0.09μg/ml。通过采用-阶导数荧光枝术,不仅克服了Ce~3对Gd~3的光谱干扰,而且使Gd~(3+)的测定灵敏度提高了43倍,相对检测限达到0.2μg/ml。该法成功地应用于稀土氧化物中钆、铈、铽的同时测定。     

苦杏仁酸-EDTA-CTMAB体系荧光法测定铽

研究了铽-苦杏仁酸-EDTA-CTMAB体系的荧光性质,探讨了荧光体系的组成及影响因素,建立了在该体系中测定铽的新方法.在pH值为12.6时,由于表面活性剂CTMAB的加入,使体系的相对荧光强度有较大的增强.在激发波长245 nm和荧光波长547 nm处测定铽,检测限达10 ng/ml.此法应用于合成样品中微量铽的测定,结果令人满意.     

导数荧光法测定复方新诺明中的磺胺 甲胺异

在磺胺甲基异     

导数荧光法测定复方新诺明中的磺胺甲胺异恶唑和甲 …

在磺胺甲基异恶唑的激发峰２６９．４ｎｍ处记录一阶导数发射光谱，采用峰一谷法测量导数信号，在甲氧苄胺嘧啶存在下，不经分离和掩蔽甲基异恶唑的测定；用二阶导数激发光谱，在磺胺甲基异恶唑存在下，实现甲氧苄胺密啶的测定，磺胺甲基异恶唑的线性范围０－４．０μｇ／ｍＬ，甲氧苄胺嘧啶的线性范围是０－３．０μｇ／ｍＬ。     

2.5次微分极谱法测定药物中的叶酸

拟定了叶酸的2.5次微分示波极谱测定新方法.在HAc-NaAc (pH =5.6)缓冲溶液中,叶酸产生一灵敏的极谱还原波,峰电位Ep =-0.70 V (vs. SCE),其2.5次导数峰峰电流ep″与叶酸浓度在2.0×10-8～4.0×10-6 mol/L范围内呈线性关系(r=0.998 8, n=8),检出极限为4.0×10-9mol/L.13次平行测量4.0×10-7 mol/L叶酸的峰电流,所得RSD为1.2%.该方法已用于直接测定叶酸片中叶酸的含量.     

不同羧酸配体对铽三元配合物发光性能的影响

采用传统的共沉淀法,以Tb³⁺为中心离子,选择5种不同的羧酸:甲基丙烯酸（MAA）、丙烯酸（AA）、笨甲酸（BA）、丁二酸（SA）和己二酸（HDA）分别作为第一配体,以1,10-邻菲罗啉（phen）为第二配体合成一系列稀土羧酸配合物。对配合物进行红外光谱（IR）、热分析（TG-DSC）、紫外光谱（UV）和荧光光谱（PL）的测定。结果表明:各稀土配合物均能够发出Tb³⁺的特征荧光,提高配体的共轭性和刚性均有利于荧光强度的增加;二元酸的传能效率强于一元酸;第一配体与第二配体间的位阻效应越小、能级匹配程度越高,配合物的荧光强度越大。     

可见光激发铽配合物的荧光光谱

用波长为532nm的可见激光对铽离子（Tb^3 )的3种不同配合物的荧光光谱进行了实验研究。分析了讨论了它们的荧光谱线特性、配体对荧光谱线的影响以及上转换荧光形成的机制。     

Study on state of terbium ion in liposome by one-order derivative fluorescence quenching method

The state of Tb³⁺ is investigated in liposome. When the concentration of PC is below CMC (critical micell concentration), most of Tb³⁺ is associated with PC, the binding constant is about 3.35×10³ L/mol. When the concentration of PC is beyond CMC, most of Tb³⁺ is dimerized, the dimerization constant is about 3.92×10⁴L/mol. In PC−CH−H₂O system, the binding constant of Tb³⁺−CH complex 2.93×10⁴L/mol is obtained. Biography:Mu Xiao-jing (1974-), female, MS.     

乳清酸的2.5次微分示波极谱法测定

拟定了乳清酸的2.5次微分示波极谱测定新方法.结果表明在0.8 mol/L HCl介质中,乳清酸产生一灵敏的极谱还原波,峰电位Ep =-0.77 V(vs.SCE);其2.5次微分极谱峰峰电流ep″与乳清酸浓度在4.0×10-8～4.0×10-5 mol/L范围内呈良好线性关系(r=0.999 6,n=9),检测限为1.0×10-8 mol/L;13次平行测量4.0×10-7 mol/L乳清酸的峰电流,所得RSD为1.8%.该方法可直接用于测定牛奶中乳清酸的含量.     

磷钼杂多酸光度法测定水果、蔬菜、药物中抗坏血酸

研究了抗坏血酸磷钼蓝的显色反应体系 ,考察测定最佳条件 ,建立了一种测定水果、蔬菜、药物中抗坏血酸含量的方法 .该法检测限为 1 .0× 1 0 - 7g/m L,抗坏血酸质量浓度 0 .0 1 0～1 .5 0 0 mg/5 0 m L范围内服从比尔定律 .已用于水果蔬菜中抗坏血酸的测定 .     

烷烃衍生物第一电离能的自相关拓扑研究

文中定义烷烃衍生物分子中非氢原子的染色序数(f_i),它对于非氢原子具有优异的选择性。由f_i建构1阶染色序数自相关拓扑指数(¹F)的定义式为：¹F=［Σ(1+k)^-0.25·(f_i·f_j)^-1］^0.5，它对烷烃衍生物分子具有良好的结构选择性。32种脂肪族胺、醇、醚、硫醇、硫醚类化合物的第一电离能(I_p,eV)与¹F及O，N，S原子的电负性(X_PL)的关系式为：I_p=13.0264-3.8208¹F +0.1773X_PL,R=0.9929。令人满意的27种卤代烷(F，Cl，Br，I)的关系式为：I_p=8.2727-2.6406¹F+1.5168X_PL,R=0.9979。这两个模型较好地揭示了烷烃衍生物第一电离能的递变规律。经Jackknife法检验，具有模型稳健性,并对23种烷烃衍生物I_p估算，显示良好的预测能力。因此，文中为烷烃衍生物第一电离能的预测提供一种有效方法。上述59种烷烃衍生物的I_p与¹F的相关系数为0.9791，明显优于著名的Kier指数(¹X^v)（其R仅为0.4190）。结果表明，所建定量结构性质相关(QSPR)模型的相关性高、稳健性好、预测能力强。     

衍生荧光法测定蔬菜样品中痕量叶酸含量的研究和应用

本工作比较了测定叶酸的三种荧光分析体系方法的分析性能和应用,详细研究了叶酸内在荧光,KMnO4-光照和H2O2-光照荧光体系．结果表明,叶酸内在荧光较弱,而用衍生方法进行测定,灵敏度可以提高2～3个数量级,在研究的三种体系中,KMnO4-光照法具有适宜的灵敏度和较宽的线性范围,可用于蔬菜样品中叶酸的测定,标准回收率在92．5％,95．0％之间,测定结果令人满意．