液膜分离钾离子的研究——协同效应的应用

本文建立了一个新的、有协同效应的分离钾、钠的液膜体系。实验表明,将协同效应运用于液膜体系,能提高液膜的分离效率。这样的液膜体系比相应的协萃体系显示出更大的协同效果。在以氯仿所作的液膜中,除以二苯并—18—冠—6作载体外,再添加二—(2—乙基己基)磷酸作载体,能显著增加K~ 的迁移量,并能提高K~ 的选择性。本文通过作出此协萃体系的协同萃取图和测定此液膜体系中K~ 、Na~ 的迁移量,确定了协同效应存在后,研究了在液膜中影响协同效应的因素。这些因素包括:二苯并—18—冠—6的浓度,二—(2—乙基己基)磷酸的浓度、溶液的组成、氯化钠的浓度、pH、阴离子,膜溶剂。最后得到了最大协同效应的最佳操作条件。与前人单纯用冠醚作载体的液膜体系相比不但提高了K~ 的分离效果而且减少了冠醚的用量,为大规模应用提供了一个较为经济而有效的方法。     

矿质营养教学中“Donnan平衡”的计算

植物生理学中常用Donnan平衡来解释不消耗代谢能也可以逆浓度梯度积累离子的现象。一些教科书在推导因Donnan平衡所引起的离子浓度变化时设想的条件是:一膜将溶液分为两部分,膜内为非扩散性带负电荷的蛋白质Pr~-和可扩散的阳离子K~+,浓度均为C_i,膜外为可扩散性离子K~+和Cl~-,浓度均为C_0。因膜内无Cl~-,Cl~-将沿浓度梯度向膜内扩散,同时与Cl~-等量的K~+也透入膜内,使电荷保持平衡。假定平衡时有一定量x的K~+与Cl~-进入膜内,这时膜内的K~+浓度为C_i+x,Cl~-浓度为x,膜外的K~+和Cl~-的浓度均为C_0-x(图1)。     

醋酸纤维素组合液膜迁移Cd2+的研究

论文用醋酸纤维素膜为固体支撑体,研究了镉离子在三辛胺-仲辛醇-二甲苯组合液膜体系中的迁移.考察了料液相和膜相搅拌速率、料液相H+和Cl-浓度、载体浓度、膜溶剂对镉离子迁移的影响,选择了迁移的最佳条件.迁移10 h后,含100 mg/L镉离子料液迁移率达98.5%,回收率达96.5%.当三辛胺浓度发生变化时,对镉离子传输的动力学过程进行分析,建立了镉离子传输的动力学方程并进行了验证.料液中氯离子浓度发生变化时,动力学方程同样成立.     

溶剂化热力学的理论研究(Ⅱ)——定标粒子理论在离子迁移自由能计算中的应用

应用定标粒子理论,本文计算了 Li~+、Na~+、K~+、Rb~+、Cs~+、Ag~+、Cl~-、Br~-和 I~-等9种1价离子从水到 MeOH、HCONH_2、DMF、DMSO、MeCN 及 PC 等6种有机溶剂中的标准摩尔迁移自由能。最后,还对计算结果与计算模型进行了简要讨论。     

不同温度及曲率NaK-BASE管内Na~+和K~+迁移数值模拟

本文以NaK-AMTEC的BASE管内的Na~+和K~+迁移为研究对象,建立了NaK-BASE管显微结构的分形模型,采用微观Poisson-Nernst-Planck多离子运移模型模拟了Na~+和K~+在BASE管中的迁移,考察了不同温度下NaK-BASE管内离子的迁移过程。研究结果表明,NaK-BASE管内的阳离子迁移浓度和表面电荷密度与BASE管的温度直接相关;温度的升高会使BASE管内阳离子浓度峰值有所减小,可通过增加BASE管曲率来提高该峰值。BASE管内的表面电荷密度随着温度的升高逐渐增大,且不同温度表面电荷密度之差随着曲率的增加逐渐增大。     

液膜分离钾离子的研究——表面活性剂液膜法的设计

本文是"液膜分离钾离子的研究—钾离子的促进迁移与活性迁移"一文的继续.该文中提出了液膜法分离、浓缩钾离子的初步方案,本文对具体将此方案应用于实用性表面活性剂液膜法时的各种问题进行了研究,这些问题包括:进一步筛选有机溶剂,解决表面活性剂,制乳,破乳,试验除钾效果等,从而设计了分离与浓缩K 可以同时进行的新方法,在此设计中作者使用了自己研制的新型液膜用表面活性剂LMS-1,并提出了一种新的破乳方法.     

海水中无机磷酸盐存在形式的研究

本文研究了25℃下有效离子强度为0.5277M的若干人工介质中无机磷酸盐的存在形式。研究结果表明:海水中无机磷酸盐的存在形式是MgHPO_4~0和HPO_4~(2-),Cl~-与海水中常量阳离子的缔合作用以及K~+与正磷酸盐的缔合作用不能忽略。     

蝮蛇红细胞内外钠钾离子分布的研究

钾及纳不仅是维持细胞渗透压,调节酸碱平衡的重要离子,而且与神经肌肉的应激性有关,K~ 还是某些是的激活剂,它们在细胞内外液间的分布受细胞膜上钾钠泵的调节.前人研究表明;一些冬眠动物细胞内外液中 K~ ,Na~ 的数量及其分布比率,常受环境温度的影响,蝮蛇是一种有冬眠习性的经济动物,对它的研究既具有理论意义.又可为其饲养利用提供科学依据,为此笔者设计了一套测定蝮蛇红细胞内外 K~ ,Na~ 分布比值的方法,对它作了初步研究.     

NaCl或KCl对甘薯块根愈伤组织生长和溶质积累的影响

受NaCl胁迫时,甘薯块根愈伤组织积累大量Na~ 和Cl~-,其含量和Na~ /K~ 比值随培养时间的延长和培养基NaCl浓度增加而提高,受KCl胁迫的组织,积累K~ 和Cl~-,Na~ /K~ 比值较低,两者均抑制Ca~(2 )的吸收.NaCl或KCl胁迫都促进可溶性糖大量积累,对脯氨酸的累积也有一定的促进作用,可溶性糖的积累效应NaCl>KCl,而脯氨酸是KCl>NaCl.NaCl和KC胁迫均降低组织的渗透势,在相等渗透势的培养基中,组织的渗透势相近.NaCl抑制组织生长大于KCl.     

KCl与K-PHP对蒙脱石页岩稳定性的影响

本文通过模拟井下条件研究了K~+与蒙脱土相互作用的方式及K~+对高聚物防塌作用的影响。研究结果表明,在77℃、pH为7.04和9.23、放置1～15天、KCl浓度为1％的条件下,K~+对蒙脱石为主的页岩有防塌作用。这是因为K~+与粘土能发生离子交换反应,能降低粘土吸附水含量和抑制粘土颗粒分散,同时能促进高聚物在页岩上的吸附。     

痕量铅的液膜分离富集与火焰原子吸收光谱法的测定

本文建立了一种新型分离富集水溶液中痕量铅 ( )的方法 -准液膜法 ,用 P2 0 4 迁移 Pb2 +离子 ,用 H2 SO4解吸 Pb2 +离子 ,迁移与解吸同步进行 ,在最佳液膜体系及操作条件下 ,铅的回收率可达 90 %以上 ,利用此方法可降低火焰原子吸收光谱法的下限     

姜黄素预处理对沙漠干热环境中暑大鼠血清及尿液电解质的影响

目的观察姜黄素预处理对沙漠干热环境中暑大鼠血清及尿液电解质的影响。方法 140只SD雄性大鼠,随机分为中暑0时间点组和中暑后24 h组,每组又分为常温氯化钠对照组、轻度中暑氯化钠组、中度中暑氯化钠组、重度中暑氯化钠组、轻度中暑姜黄素组、中度中暑姜黄素组和重度中暑姜黄素组7个亚组。常温组条件为温度25℃,相对湿度35%;中暑组条件为温度41℃,相对湿度10%。第一组大鼠在中暑零时刻采下腔静脉血进行血清电解质测定,第二组大鼠于中暑后24 h,收集24 h尿液、采下腔静脉血,进行电解质测定。结果随中暑程度的加深,血清K~+逐渐降低,Na~+、Cl~-、Ca~(2+)有升高趋势,但均未达到显著水平,姜黄素干预后K~+逐步回升,而Na~+、Cl~-、Ca~(2+)均显著升高。中暑后24 h,血清中K~+在轻度与中度中暑时恢复至正常水平,而重度中暑时,血清K~+浓度依旧很低。姜黄素干预后,轻度与中度中暑大鼠血清K~+上升反弹明显,并显著高于正常水平,重度中暑大鼠血清K~+则恢复至正常水平,而Na~+、Cl~-、Ca~(2+)在中暑之后24 h均恢复至正常水平。中暑后24h,尿中K~+、Na~+、Cl~-的浓度均较低,姜黄素干预后,尿中Cl~-增加显著。结论姜黄素可通过提高血清中K~+浓度,促进Cl~-的排出而纠正沙漠干热环境中暑大鼠电解质紊乱。     

丙酮的离子迁移谱研究

在自行研制的放电离子源离子迁移谱仪器上,制备了质子化水团簇离子（H＋（H2O）n）并研究了丙酮的离子迁移谱。丙酮的产物离子峰个数由浓度决定,当浓度在1 ppb时出现一个产物离子峰,当浓度在几百个ppb时出现两个产物离子峰,当浓度达到1 ppm时出现一个产物离子峰。丙酮在离子迁移谱仪器中发生了质子转移反应生成了单体离子和二聚体离子。实验测量了各种离子的约化迁移率。     

用DBA为流动载体的液膜法分离富集苯酚

用DBA（N，N′二甲庚基乙酰胺，简称DBA），L113B，液体石蜡，磺化煤油和内相NaOH溶液液膜体系，研究了苯酚的迁移富集行为，确定了乳状液膜迁移富集苯酚的最佳适宜条件，苯酚在10min内，迁移率达99．5％以上，在此条件下，一般常见共存离子都不迁移透过此乳状液膜，只有苯酚能从共存离子中得到满意的分离，此法已成功地应用到富集测定水和工业废水中的微量苯酚，结果相当满意。     

兰州市大气降尘和土壤中水溶性离子的研究

为了解大气降尘中水溶性离子的污染特征,采集了兰州市大气降尘和表层土壤样品,分析其中的F~-、Cl~-、NO_3~-、NO_2~-、PO_4~(3-)、SO_4~(2-)、Li~+、Na~+、NH_4~+、K~+、Ca~+、Mg~+,12种水溶性离子的含量。结果表明兰州市大气降尘中水溶性离子以SO2-2+4和Ca的含量最高,土壤中水溶性离子以SO_4~2和Na~+的含量最高,SO_4~(2-)、Na~+、Ca~(2+)、Cl~-、NO_3~-这五种离子是兰州市大气降尘和土壤中的主要水溶性离子;降尘中的F~-、Cl~-、NO--3、NO-2、SO24、Na~+、K~+、Ca~(2+)、Mg~(2+),9种离子的含量均远高于土壤中同种离子的含量。相关性分析的结果显示,除七里河某大型车站和安宁某住宅小区采样点大气降尘和土壤中的水溶性离子含量相关性不显著外,其他七个采样点大气降尘和土壤中的水溶性离子含量在0.01水平显著相关。因子分析的结果表明,兰州市大气降尘中的水溶性离子主要来源于土壤和生物质燃烧、工业污染、交通污染,其贡献率分别为37.2%、34.0%、20.0%。     

SO_2影响下植物钾离子(K~+)渗出量变化规律的研究

本文以七个树种为材料。系统分析了在SO_2影响下植物叶片K~+渗出量的变化规律,确认K~+渗出量与培养液K~+浓度和叶片K~+含量无关:依光照强度和植物种类而异;气孔开度大、叶片含硫量高者K~+渗出量也多,具有很强的相关性。上述关系为合理利用这一生理指标进行大气质量评价提供了理论依据。     

准液膜-火焰原子吸收法测定痕量铅

本文研究了一种新型分离富集水溶液中痕量铅的方法──准液膜法。用P204迁移Pb~2+离子,用H_2SO_4解吸Pb~2+离子,迁移与解吸同步进行,在最佳准液膜体系及操作条件下,铅的回收率可达90％以上,降低了火焰原子吸收光谱法的检测下限。     

受限高浓度电解质溶液的电动力学输运

为了解释有关纳米通道内离子输运特性的一系列违反经典流体力学和电迁移理论的实验现象的内在机理,通过分子动力学模拟的方法,研究了受限高浓度Na Cl溶液的离子电流和迁移率等电动力学输运特性.结果显示,跨膜电压和接入电阻是导致单层石墨烯纳米孔的离子电流随孔径呈线性增长的重要原因.受限电解质溶液与体态溶液的本质区别是除了固液界面的边界效应外,跨膜电压造成的局部超大电场将导致电迁移速率随电场强度增加出现非线性增长的Wien效应.同时,离子迁移率随溶液浓度升高而下降.产生这些变化的微观机理除了离子氛屏蔽效应外,还有离子对形成和离子碰撞等离子间微观相互作用.     

应用高分辨率在线大气与气溶胶检测系统监测分析南京北郊PM_(2.5)中水溶性离子特征

利用在线大气与气溶胶检测系统(MARGA)仪器在线观测资料,分析了南京北郊春季大气水溶性离子浓度时间变化特征、水溶性离子之间相关性及其影响因子,为外绝缘设备污秽放电现象和放电机理研究、防污闪措施的制定提供有效参考。结果表明:(1)水溶性离子浓度顺序为NO_3~-SO_4~(2-)NH_4~+K~+Cl~-Mg~(2+)Na~+Ca~(2+),NO_3~-、SO_4~(2-)、NH_4~+是水溶性离子的主要成分;白天水溶性离子浓度大于夜间离子浓度,且白天离子浓度变幅大于夜间离子浓度变幅。(2)主要水溶性离子之间具有较好的同源性,水溶性离子中阴离子主要与NH_4~+结合;水溶性离子主要为细粒子,且NO_3~-、SO_4~(2-)、NH_4~+、Cl~-对空气污染影响较大。(3)风速和风频越大,风对水溶性离子的稀释作用越强,离子浓度下降越快;降水对水溶性离子具有清除作用,沉降率随降水量、持续时间的增大而增大;二次离子的主要生成方式是液相氧化反应;湿润空气有利于Cl~-、Na~+、K~+、Mg~(2+)溶解,增大离子浓度,但使Ca~(2+)浓度减小;温度升高有利于离子扩散。     

高梁根质膜K~+转运蛋白在人工脂质体上的活性重组

将高粱根质膜中K~+ -ATPase活性重组入人工脂质体中 ,并研究了脂蛋白体的性质。结果表明 ,脂蛋白体中脂和蛋白质浓度与离子转运活性呈正相关 ,当其含粗提大豆磷脂且脂 /蛋白比率为 3 5时 ,其K+ 转运活性最大。