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SnO2纳米晶的溶胶—凝胶法制备及气敏性质 总被引:9,自引:0,他引:9
采用溶胶-凝胶法制备出SnO2纳米晶材料,经X光衍射和透射电镜研究表明,该材料具有金红石结构,晶粒为球形,粒径约4nm。气敏特性研究表明,该材料具有很好的乙醇敏感特性。 相似文献
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用溶胶-凝胶法将Si(OC_2H_5)_4在催化剂的作用下水解聚合成凝胶。测定了凝胶的粘度变化、热重分析、差热分析、松密度和红外吸收光谱。并对不同条件下溶液的胶凝时间做了测定,探讨了水解-聚合-干凝胶-石英玻璃的转变过程. 相似文献
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采用溶胶-凝胶法,合成了Sr2—2(x y)Eux^3 Biy^3 Li^1(x^ y)SiO4发光体.得到了最佳合成条件.探讨了发光体在不同激发波长激发下的发光特性以及在激活剂、敏化剂、不同掺杂量下的发光行为.探讨了Sr2SiO4基质中Bi^3 对Eu^3 的能量传递和敏化作用. 相似文献
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本文用Sol-Gel(溶胶-凝胶)法制备了SrO-SiO2玻璃,初步探讨了在液-液不混溶区合成的最佳实验条件,研究了不同组成溶胶的胶凝时间、老化温度以及热分解条件。并通过热重分析、差热分析及红外光谱等测试手段对干凝胶及玻璃的性能进行了考察。 相似文献
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溶胶—凝胶法合成Al2O3纳米陶瓷粉 总被引:5,自引:0,他引:5
采用溶胶-凝方法制备出Al(OH)3干凝胶,经煅烧得到Al2O3纳米陶瓷粉,通过TEM、X射线衍射分析了样品的形貌、粒度、物相及其相变过程。对溶胶-凝胶法和共轩的样品的相过程进行了比较,结果表明,前者的相变过程比后者简单,且稳定相α-Al2O3在更低的温度下的即可出现。 相似文献
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通过添加分散剂利用溶胶-凝胶法,以Cr(NO3)3.9H2O、C2H5OH、CO(NH2)2和NH3.H2O为原料制备纳米Cr2O3粉体。为找到最佳成胶条件,实验分析了尿素与铬离子的物质的量比、氨水加入量、溶胶形成时间和凝胶形成时间的变化规律;探讨了焙烧反应温度和时间等因素对氧化铬粒度及收率的影响;运用TG-DTA、XRD、SEM及BET等技术手段对Cr2O3纳米粉体性能及结构进行了表征。实验结果表明:该法工艺简单,制备出的纳米Cr2O3粉体产物纯度高,分布均匀,平均粒径20~30 nm。 相似文献
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以正硅酸乙酯为硅源,以无水醇为溶剂,稀盐酸和稀氨水为催化剂,由溶胶-凝胶法制备出掺Ni的二氧化硅纳米多孔块体材料;在此基础上,应用高压电场制备出沿电场方向Ni离子呈梯度分布的材料;并对材料的结构、形态进行了初步的研究。 相似文献
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酒石酸为催化剂合成无机高分子材料硅气凝胶 总被引:1,自引:0,他引:1
以酒石酸为催化剂,采用微分干燥法,在通常条件下合成了无裂纹、低密度的无机高分子材料硅气凝胶,并进行了Ni^2 ,Cu^2 等的掺杂试验,使气凝胶的电阻明显降低。 相似文献
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在对用XRD表征确证分属于TS-2分子筛和无定形TS氧化物(简称ATS)结构的一系列样品进行红外表征时,首次发现在分子筛骨架与无定形表面都存在Ti-O-SiO3健,但这两者在红外上是可区分的,前者作为骨架钛振动带出现在962.5~966.7cm-1处,而后者作为非骨架钛振动带则出现在945~956cm-1处,即后者明显发生了红移.分子筛骨架振动带(1226,556cm-1)强弱对其Ti-O-SiO3带的位置影响不大,比较而言骨架带弱的约有2.0cm-1的红移.苯酚羟基化结果表明在分子筛骨架上的Ti-O-SiO3活性位上苯酚羟基化生成邻苯二酚和对苯二酚;而处于无定形表面的非骨架Ti-O-SiO3活性位上只生成邻苯二酚 相似文献
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本文通过气相沉积二氧化钛(TiO2)溶胶-凝胶技术将肌红蛋白(Mb)和银纳米粒子(AgNPs)固载到玻碳电极表面.循环伏安实验表明,Mb/AgNPs/TiO2溶胶-凝胶膜电极在pH 6.9的缓冲溶液中能够展示出一对明显的Mb Fe(Ⅲ)/(Ⅱ)氧化还原峰,并且对过氧化氢具有良好的催化作用,线性范围为5×10-6 mol L-1-8.5×10-5 mol L-1(R=0.998,n=18),检测限为5.0×10-7 mol L-1(信噪比为3),可用做过氧化氢生物传感器. 相似文献