火焰原子吸收法测定锌

研究了火焰原子吸收法测定加锌奶粉中微量锌的方法.在对仪器工作条件,共存离子干扰等的研究基础上,进行了相关指标的测定.在一定条件下,方法的特征浓度0.007μg·mL/1%,检出限0.005μg/mL,相对标准偏差2%,加标回收率96%～101%,线性范围0～1.4μg/mL.经用于样品分析,结果符合要求.     

原子吸收分光光度法测定岩石矿物中锑的研究

用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法,在10%HCl介质中测定矿石中的锑.方法具有简单、快捷、准确、节省试剂等优点.方法检出限为0.05μg/mL,准确度为2.3%,精密度为1.3%,线性范围为1.0～20.0/mL.本法适用于辉锑矿、铜精矿、铅精矿、锌精矿等矿石中0.03%～5.0%锑的测定,而锑的边界品位是0.5%～0.7%,所以该方法完全满足岩石矿物中锑的测定.     

原子吸收光谱法测定饲料级硫酸锰中的铅

用原子吸收光谱法(AAS)———自吸扣背景测定饲料级硫酸锰中的铅。该方法检出限1.88×10-2mg/L,RSD为2.4%,回收率为98.0%-101.0%。该方法测定结果与国家标准方法比较,无显著性差异,解决了直接测定时带来的严重误差。     

原子吸收光谱法测定饲料级硫酸锰中的铅

用原子吸收光谱法(AAS)--自吸扣背景测定饲料级硫酸锰中的铅.该方法检出限1.88×10-2 mg/L,RSD为2.4%,回收率为98.0%-101.0%.该方法测定结果与国家标准方法比较,无显著性差异,解决了直接测定时带来的严重误差.     

百里香中8种金属元素的火焰原子吸收法测定

利用火焰原子吸收法测定了药用植物百里香原药、头煎汁、二煎汁、可溶态中K,Na,Ca,Mg,Mn,Fe,Zn,Cu等元素的含量,算出了各元素的浸出率,这对百里香的如何用药及其开发利用具有一定的参考价值。     

石英缝管火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的痕量铅

设计并自制了石英缝管装置，用以辅助火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的痕量铅。对铅的测量灵敏度较常规火焰原子吸收法提高了9倍以上，检出限低达0．02μg/mL。装置简单，方法简便，有效地降低了对测量灵敏度较低的组分的富集要求，提高了分析结果的可靠性。     

原子吸收光度法测定中药中微量元素的含量

采用火焰原子吸收光度法测定中药当归、陈皮、红花、艾叶及稳心冲剂、红花茶中的微量元素锌、铜、锰、铅的含量,揭示微量元素与中药疗效之间的关系.     

火焰原子吸收分光光度法测定铅时增效剂的选择

采用无机酸、表面活性剂、无机盐以及有机酸作为增敏剂时火焰原子吸收法测铅元素吸光度的增敏效应进行试验,得出0．8（瞄硝酸铜在同等条件下对铅的增敏效果最好的结论,并借此探讨各增敏剂的增敏机理．     

石墨炉原子吸收光谱法测定鱼腥草西洋参和茯苓中的铅

用硝酸-高氟酸混合酸（4＋1）消化鱼腥草、西洋参和茯芩,用石墨炉原子吸收光谱法测定鱼腥草、西洋参和茯苓中的铅．在选定实验条件下,铅的检出限为0．113ng／mL,相对标准偏差为0．2％．该方法简便、快速、灵敏,对于实际中药样品鱼腥草、西洋参和茯苓的测定得到了满意的结果．     

石墨炉原子吸收测定生物样品中痕量钴的基体改进剂的比较

在比较钴的基体改进剂的基础上，选定了ＮＨ４ＶＯ３为基体改进剂，拟定了用石墨炉原子吸收法测定人发中痕量钴的分析方法．结果表明，方法的线性范围为０～３２０ｎｇ／ｍＬＣｏ２＋，其特征量为１．３×１０－３μｇ／（ｍＬ·１％）．方法已用于标准人发和植物标样中痕量钴的测定     

火焰原子吸收光谱法测定不同产地人参果中11种微量元素含量

实验在常压微沸(90～95℃)条件下采用V(硝酸):V(高氯酸)=4:1消化,应用火焰原子吸收光谱法测定不同产地人参果中金属元素Na,Ca,Mg,Mn,Cu,K,Zn,Fe,Cr,Cd和Pb的含量.研究了测定不同元素时仪器的最佳工作条件,并作了方法的准确性和精密度的考察,加标回收率为97.26%～104.82%,相对标准偏差(n=9)为0.10%～5.15%.测定方法简单易行,结果可靠.     

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定水样中痕量铅的研究

提出了浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定痕量铅的新方法,并详细探讨了溶液pH值、试剂浓度等实验条件对浊点萃取及测定灵敏度的影响.在最佳条件下,富集50 mL样品溶液,用火焰原子吸收光谱法测定,铅的检测限为0.82μg/L,铅的富集倍数为66倍.该方法可用于自来水、井水及河水中痕量铅的测定.     

石墨炉原子吸收测定血清中痕量硒及其基体改进剂的比较研究

在比较硒的基体改进剂的基础上，选定了Ｃｕ（ＮＯ３）２和Ｎｉ（ＮＯ３）２同时存在为基体改进剂，拟定了用石墨炉原子吸收法测定牛血清和人血清中的痕量硒的分析方法．其线性范围为０．０２０～０．１６０μｇ／ｍＬＳｅ，特征量为３．１６×１０－１２ｇ／１％，检出限为４．１８ｎｇ／ｍＬ．方法用于标准牛血清测定，结果与其标准值基本吻合，其相对误差为１．３６％；人血清测定其标准加入回收率为８７％～１０５％．     

微波消解GFAAS法测定动物骨中铅和镉

通过考察各种微波消解因素对微波消解效果的影响,以及通过对石墨炉原子吸收光谱法测定条件的优化,建立了用微波消解石墨炉原子吸收光谱法测定动物骨中铅和镉的分析方法.结果表明,最佳微波消解条件为消解压力15 MPa;消解时间5 min.最佳石墨炉测定条件为铅灰化温度800℃,原子化温度1300℃;镉的灰化温度900℃,原子化温度1200℃.方法线性范围为铅1.566~50 ng/mL;镉0.0745~5 ng/mL.方法检出限为铅0.3132 ng/mL;镉0.0149 ng/mL.样品测定的RSD小于5.0%,加标回收率在88.36%~110%之间.     

阻抑动力学光度法测定皮蛋中铅的研究

在pH5.0的NaAc-HAc缓冲介质中,微量Cr()对H2O2氧化茜素红S(ARS)褪色反应具有催化作用,而Pb()对此褪色反应具有明显的阻抑作用,由此建立了测定微量Pb()的新催化动力学光度法。在最大吸收波长λmax=422 nm处和温度为85℃的条件下,采用固定时间法,应用正交试验确定了反应的最佳条件。该方法的线性范围为0.2~2.0μg/mL,并应用于皮蛋中铅()的测定,回收率为98.3%,相对标准偏差RSD为2.7%,结果满意。     

用原子吸收光谱法测定催化剂中的铂

建立了利用石墨炉原子吸收光谱法测定催化剂中铂含量的方法。在标准溶液和试样溶液中加入铜离子，可以消除其他离子的干扰，并且提高测定铂的灵敏度。实验表明，高浓度的铝对测定结果有影响，而酸度的影响很小。在一定的浓度下，Fe^3 ，Ni^2 等7种干扰离子对测定结果的影响很小。该方法的检出限为0．044mg／L，加标回收率为99％～105％，相对标准偏差在0．73％左右。     

用原子吸收光谱法测定催化剂中的铂

建立了利用石墨炉原子吸收光谱法测定催化剂中铂含量的方法。在标准溶液和试样溶液中加入铜离子,可以消除其他离子的干扰,并且提高测定铂的灵敏度。实验表明,高浓度的铝对测定结果有影响,而酸度的影响很小。在一定的浓度下,Fe3+,Ni2+等7种干扰离子对测定结果的影响很小。该方法的检出限为0.044mg/L,加标回收率为99%～105%,相对标准偏差在0.73%左右。     

氢化物原子荧光光谱法测定人发中微量硒

利用氢化物原子荧光光谱法对人发中的硒进行测定,并选用标准参考物质GHS-1(人发标样)及多个人发样品的加标回收率对方法的准确度和精密度进行验证,所测值与标准值相符,样品的平均加标回收率为96.31%。表明此方法测定的结果可靠。     

1993-2003 年间温州沿海互花米草变迁

互花米草由于其适应性和生长速度对当地环境产生很大影响,从而成为人们关注的外来入侵植物.为了弄清温州沿海自20世纪80年代末引种以来互花米草的变化以及影响,在比较1993年、2000年和2003年的TM遥感影像的基础上,对温州滩涂互花米草进行实地调查和访问.结果显示,温州滩涂互花米草1993年总面积为3.921km2,2000年总面积为4.552km2,2003年总面积为6.361km2.龙湾等地方互花米草面积减少,是因为互花米草淤高后被开发成为海水养殖池塘.互花米草入侵、超越原生滩涂植被,并且在海堤外形成单优种群,表明互花米草很强的竞争力和扩张能力.互花米草在温州没有形成成熟的种子,依靠根茎无性繁殖.