蒙药痔瘘六味散薄层色谱鉴别研究

目的：为蒙药痔瘘六味散的鉴别提供依据．方法：采用薄层色谱鉴别法．结果：分别检出了蒙药痔瘘六味散中的诃子、山奈、蔓荆子、连翘．结论：实验方法简便，重现性好。结果准确．     

薄层扫描法测定乌鸡妇康糖浆中黄芪甲苷的质量含量

研究了乌鸡妇康糖浆中黄芪甲苷的定量方法。采用CS－9000在λs=510nm，λR=610nm扫描，V（氯仿）：V（甲醇）：V（水）＝13：7：2混合液的下层溶液为展开剂。结果表明黄芪甲苷在1－5μg之间线性关系良好，相关系数γ=0．9993，平均回收率为99．20％，相对标准差为3．50％。本法灵敏、简便、准确，可用于乌鸡妇康糖浆中有效成分黄芪甲苷的测定和制剂的质量控制。     

蒙药妇康凝胶剂体外抑菌的实验研究

目的：研究蒙药妇康凝胶剂的体外抑菌作用．方法：设置不同浓度的药物组采用打孔扩散法、琼脂稀释法测定蒙药妇康凝胶剂的抑菌作用．结果：经过随机区组设计资料的方差分析后得出P〈0．01,认为蒙药妇康凝胶剂对白喉棒状杆菌、炭疽芽胞杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、福氏志贺氏菌、白葡萄球菌、白色假丝酵母菌有抑菌作用．结论：蒙药妇康凝胶剂对引起宫颈糜烂的致病菌有较强的抑制作用．     

鬼箭羽药材的薄层色谱鉴别

对鬼箭羽的各主要成分进行了定性研究。采用现代薄层色谱(TLC)技术对鬼箭羽中何帕22(29)-烯-3β-醇、β-谷甾醇、羽扇豆酮、白桦酯醇、齐墩果酸、雷公藤内酯甲进行了色谱鉴别,结果表明,用TCL技术鉴别鬼箭羽,方法的专属性强,重现性好,操作简便,完全可以作为鬼箭羽药材的质量控制标准。     

薄层色谱及其扫描法鉴别蓝圆珠笔油墨的种类

本文应用薄层色谱及其扫描法对国内市场上收集到的32种蓝色圆珠笔油墨进行了种类鉴别。根据薄层展开后斑点的个数、颜色、比移值等情况能将上述32种样品分为五大类，然后采用薄层色谱扫描法对每一类样品再进行鉴别，实验结果明显，操作简单，为蓝圆珠笔油墨种类检验提供了一种实用可靠的方法。     

保和片的薄层色谱鉴别研究

目的：建立保和片中2味药材的鉴别方法,对其质量进行控制。方法：采用薄层色谱法鉴别连翘和山楂。结果：薄层色谱上均检出连翘和山楂的特征斑点,且阴性对照溶液中无干扰。结论：本方法操作简单,重现性好,结果稳定,可作为保和片的薄层鉴别方法。     

正交实验优选蒙药妇康凝胶剂的制备工艺

以CMC-Na、甘油为两个因素,采用正交试验法对蒙药妇康凝胶剂的制备工艺进行了优选设计.结果表明：其最佳工艺条件为A3B1,即3%的CMC-Na水溶液和5 ml甘油.     

经典名方银翘散薄层鉴别标准提升研究

为提升《中国药典》中经典名方银翘散薄层色谱鉴别标准,利用不同极性试剂对银翘散待测样品进行系统提取,得到不同极性部位的供试品溶液,采用系列薄层色谱法对银翘散中10种单味药的供试品溶液、展开条件、显色方法进行系统的筛选,建立了适合银翘散中金银花、连翘、薄荷、牛蒡子、淡豆豉、荆芥穗、甘草等7种单味药鉴别的系列薄层鉴别方法,并且实现了一块薄层板、一次展开即可分别对牛蒡子与甘草、淡豆豉与荆芥穗进行共同鉴别。所建立的银翘散中7种单味药鉴别的系列薄层鉴别方法,只需对照药材即可对复方中的7种单味药进行鉴别,重复性好、可操作性强、检测成本低,为《中国药典》中银翘散薄层鉴别内容补充和质量标准提升提供了实验依据,也为其他银翘散成方制剂的薄层色谱鉴别提供了参考。     

产宝口服液的薄层色谱鉴别

采用薄层色谱法对产宝口服液中丹参、黄芪进行了定性鉴别、方法简便、重现性好。     

一点红的薄层色谱研究

目的:建立一点红药材的薄层色谱鉴别方法。方法:一点红药材用乙醇经加热回流提取后,以氯仿:甲醇:甲酸=30∶1∶0.1(体积比)为展开系统,对一点红药材中大黄素作定性鉴别。结果:采用此法简便,斑点清晰,分离效果良好。结论:建立了一种简单、快速、有效的一点红药材薄层色谱鉴别方法。     

镝、镱与二甲酚橙络合物的薄层色谱研究

研究了在 HSGF2 54薄层板上 ,镝、镱与二甲酚橙形成的络合物的薄层色谱特性 ,展开剂为甲醇∶乙二醇 =2∶ 3( v/v)时 ,Rf 值为 0 .357与 0 .893,具有良好的选择性和重现性 .可用于单一化合物的定性检测     

微机化薄层电池液相色谱仪的研制

介绍了微机化薄层电池液相色谱分析仪的硬件、软件系统,软件系统可工作于实时方式和非实时方式。仪器能进行多次采样的数据平均、平滑:滤波,以提高信噪比;还具有丰富的软件功能:峰检测、重叠峰分离、定量计算等,操作简便、灵活,该议器应用于儿茶酚胺的检测,获得满意结果。     

薄层层析法分离重稀土元素

本文研究的薄层层析法分离重稀土元素的固定相为硅胶H/硝酸铵/CMC/H_2O(W/W33:4:1:110),展开剂为:1.二-2-乙基己基磷酸-异丙醚-乙醚-硝酸,2.单-2-乙基已基磷酸-异丙醚-乙醚-硝酸。本文测定了各重稀土元素的R_f值,研究了改变展开剂中各组分比例对各稀土元素色谱行为及分离效果的影响。当二-2-乙基已基磷酸-异丙醚-乙醚-硝酸体积比为1:10:6:1.1,单2-乙基己基磷酸-异丙醚-乙醚-硝酸体积比为1:8:8:1.1时,各相邻重稀土元素间均能表现出较明显的R_f值差异。分离上述稀土标准混合液,各元素的分离情况可达到定量测定要求,结果令人满意。     

薄层层析法分离重稀土元素

本文研究的薄层层析法分离重稀土元素的固定相为硅胶H/硝酸铵/CMC/H_2O(W/W33∶4∶1∶110),展开剂为:1.二-2-乙基己基磷酸-异丙醚-乙醚-硝酸,2.单-2-乙基己基磷酸-异丙醚-乙醚-硝酸。本文测定了各重稀土元素的R_f值,研究了改变展开剂中各组分比例对各稀土元素色谱行为及分离效果的影响。当二-2-乙基己基磷酸-异丙醚-乙醚-硝酸体积比为1∶10∶6:∶.1,单-2-乙基己基磷酸-异丙醚-乙醚-硝酸体积比为1∶8∶8∶1.1时,各相邻重稀土元素间均能表现出较明显的R_f值差异。分离上述稀土标准混合液,各元素的分离情况可达到定量测定要求,结果令人满意。     

薄层层析—酶抑制法检测有机磷和氨基甲酸类杀虫药剂

提出了用薄层－抑制乙酰胆碱酯酶法,检查蔬菜,水果,粮食中农药残留的方法,此法对乙酰胆碱酯酶的抑制是特异的,它适用于在不具备精密仪器设备的小型实验站内检测农药残留量,对大多数有机磷和氨基甲酸酯类农药来说,其检测限在0.5-1.0μg/mL范围。它为在现场测定农药残留提供一种廉价和快速的方法。     

离子色谱法测定氰化物方法研究

建立了离子色谱测定氰化物分析方法,并确定了其优化条件.采用Metrosep A Supp 1作为氰化物分离柱,Metrosep RP作为保护柱,以0.1mol/L氢氧化钠和10%丙酮(V/V)组成淋洗液,淋洗液流速设置为1.0mL/min,选用工作电压80mV为最佳条件.实验证明该方法能在10min内完成氰化物的一次测定,氰化物浓度在1340μg/L~0.067μg/L范围内,线性关系良好(r大于0.9990),测定结果相对偏差小于10%.进样量为100μL时,氰化物检出限可以达到0.05μg/L.     

柱色谱分离烷基苯腈类异构体的方法研究

本文采用薄层色谱和柱色谱分离技术，将部位和对位环成基邻甲基苯腈两种同分异构体分开，并确定了最佳分离条件     

TLC法鉴别黑色签字笔油墨种类的研究

本文应用TLC法 (薄层色谱法 ) ,对市售 1 5种不同厂家、不同品牌或同一品牌不同规格签字笔油墨的成分进行分析。考查了不同种溶剂对 1 5种签字笔油墨的提取能力 ,确定出较佳的提取溶剂 ,并采用均匀设计法优选出了最佳的展开剂。测定了 1 5种签字笔油墨的薄层色谱 ,获得了满意的结果。该检验结果将为鉴别签字笔油墨种类提供法庭科学依据。     

薄层扫描法测定蒙药特木仁-5中栀子甙含量

利用薄层扫描法测定特木仁-5中栀子甙的含量．本方法直接点样，快速、简便、灵敏度高，重复性好，回归方程为y=344．12X-4．0914；含量为0．741，平均回收率为98．4％，RSD为0.602％。     

薄层色谱法及其在药物、色素分离等方面的应用

介绍了薄层层析法的原理,操作方法,及其在药物、色素分离等方面的应用实例,并指出了此方法的局限性。